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医药生物周报(22年第12周):新冠诊疗方案第九版发布,MPP批准国内企业生产辉瑞新冠口服药物
下载次数:
2853 次
发布机构:
国信证券股份有限公司
发布日期:
2022-03-21
页数:
14页
关注景气赛道估值合理标的。本周医药生物指数上涨1.08%,跑赢沪深300指数2.02个百分点,涨跌幅位于所有申万一级行业中第3名。2022年初以来,医药行业下跌12.52%,跑赢沪深300指数1.07个百分点,涨跌幅位于所有申万一级行业中第16名。当前医药生物市盈率(TTM,整体法,剔除负值)31.01x,处于近5年历史估值的13%分位数,估值位于偏低水平。建议继续关注景气赛道估值与增速匹配的优质标的:复星医药、迈瑞医疗、恒瑞医药、药明康德、普洛药业、惠泰医疗、东方生物、金斯瑞生物科技、康宁杰瑞制药、威高股份等。
新冠诊疗方案第九版发布。2022年3月15日,国家卫健委发布《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)》,结合Delta和Omicron两次流行株防疫经验,新版诊疗方案在检测端加入抗原检测作为补充、治疗端增加口服药物和单克隆抗体并完善中医治疗方案,同时对病例进行分级收治,合理利用医疗资源。
MPP批准国内企业生产辉瑞新冠口服药物。2022年3月17日,MPP组织宣布,已与全球共35家药企达成协议,允许其生产辉瑞新冠口服药Paxlovid成分之一奈玛特韦(nirmatrelvir)原料药或制剂。其中包括5家中国企业,分别是上海迪赛诺、华海药业、普洛药业、复星医药和九洲药业。国内多家仿制药企业先后获得默沙东和辉瑞口服药物MPP授权,体现出国内企业在全球合规生产、质量控制、海外销售等多方面已获得跨国医药巨头及国际组织认可,继新冠疫苗和检测试剂后,治疗药物也逐步加深全球产业链影响力,内外双循环下,本土需求与出海布局并重。
风险提示:疫情反复的风险、医保控费超预期的风险、药品及高值耗材集采超预期的风险。
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