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医药生物周报(22年第12周):新冠诊疗方案第九版发布,MPP批准国内企业生产辉瑞新冠口服药物

医药生物周报(22年第12周):新冠诊疗方案第九版发布,MPP批准国内企业生产辉瑞新冠口服药物

研报

医药生物周报(22年第12周):新冠诊疗方案第九版发布,MPP批准国内企业生产辉瑞新冠口服药物

  关注景气赛道估值合理标的。本周医药生物指数上涨1.08%,跑赢沪深300指数2.02个百分点,涨跌幅位于所有申万一级行业中第3名。2022年初以来,医药行业下跌12.52%,跑赢沪深300指数1.07个百分点,涨跌幅位于所有申万一级行业中第16名。当前医药生物市盈率(TTM,整体法,剔除负值)31.01x,处于近5年历史估值的13%分位数,估值位于偏低水平。建议继续关注景气赛道估值与增速匹配的优质标的:复星医药、迈瑞医疗、恒瑞医药、药明康德、普洛药业、惠泰医疗、东方生物、金斯瑞生物科技、康宁杰瑞制药、威高股份等。   新冠诊疗方案第九版发布。2022年3月15日,国家卫健委发布《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)》,结合Delta和Omicron两次流行株防疫经验,新版诊疗方案在检测端加入抗原检测作为补充、治疗端增加口服药物和单克隆抗体并完善中医治疗方案,同时对病例进行分级收治,合理利用医疗资源。   MPP批准国内企业生产辉瑞新冠口服药物。2022年3月17日,MPP组织宣布,已与全球共35家药企达成协议,允许其生产辉瑞新冠口服药Paxlovid成分之一奈玛特韦(nirmatrelvir)原料药或制剂。其中包括5家中国企业,分别是上海迪赛诺、华海药业、普洛药业、复星医药和九洲药业。国内多家仿制药企业先后获得默沙东和辉瑞口服药物MPP授权,体现出国内企业在全球合规生产、质量控制、海外销售等多方面已获得跨国医药巨头及国际组织认可,继新冠疫苗和检测试剂后,治疗药物也逐步加深全球产业链影响力,内外双循环下,本土需求与出海布局并重。   风险提示:疫情反复的风险、医保控费超预期的风险、药品及高值耗材集采超预期的风险。
报告标签:
  • 生物制品
报告专题:
  • 下载次数:

    2853

  • 发布机构:

    国信证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2022-03-21

  • 页数:

    14页

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  关注景气赛道估值合理标的。本周医药生物指数上涨1.08%,跑赢沪深300指数2.02个百分点,涨跌幅位于所有申万一级行业中第3名。2022年初以来,医药行业下跌12.52%,跑赢沪深300指数1.07个百分点,涨跌幅位于所有申万一级行业中第16名。当前医药生物市盈率(TTM,整体法,剔除负值)31.01x,处于近5年历史估值的13%分位数,估值位于偏低水平。建议继续关注景气赛道估值与增速匹配的优质标的:复星医药、迈瑞医疗、恒瑞医药、药明康德、普洛药业、惠泰医疗、东方生物、金斯瑞生物科技、康宁杰瑞制药、威高股份等。

  新冠诊疗方案第九版发布。2022年3月15日,国家卫健委发布《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)》,结合Delta和Omicron两次流行株防疫经验,新版诊疗方案在检测端加入抗原检测作为补充、治疗端增加口服药物和单克隆抗体并完善中医治疗方案,同时对病例进行分级收治,合理利用医疗资源。

  MPP批准国内企业生产辉瑞新冠口服药物。2022年3月17日,MPP组织宣布,已与全球共35家药企达成协议,允许其生产辉瑞新冠口服药Paxlovid成分之一奈玛特韦(nirmatrelvir)原料药或制剂。其中包括5家中国企业,分别是上海迪赛诺、华海药业、普洛药业、复星医药和九洲药业。国内多家仿制药企业先后获得默沙东和辉瑞口服药物MPP授权,体现出国内企业在全球合规生产、质量控制、海外销售等多方面已获得跨国医药巨头及国际组织认可,继新冠疫苗和检测试剂后,治疗药物也逐步加深全球产业链影响力,内外双循环下,本土需求与出海布局并重。

  风险提示:疫情反复的风险、医保控费超预期的风险、药品及高值耗材集采超预期的风险。

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中心思想

本报告的核心观点主要围绕以下几点展开:

  • 关注医药行业景气赛道中估值合理的优质标的: 医药生物板块在经历前期调整后,估值已进入偏低水平,建议关注基本面良好、业绩增长与估值相匹配的优质企业。
  • 新冠诊疗方案更新及口服药授权的影响: 新版诊疗方案的发布,以及国内企业获得新冠口服药生产授权,预示着国内医药企业在全球抗疫产业链中地位的提升,同时也为相关企业带来新的发展机遇。

主要内容

重点事件及国信医药观点

  • 卫健委发布《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)》
    • 新版诊疗方案在检测端增加了抗原检测作为补充手段,提高了病例早发现能力。
    • 在治疗端,新版诊疗方案纳入了口服药物和单克隆抗体,并完善了中医治疗方案。
    • 病例分类收治方面,新版诊疗方案根据病情轻重进行分级管理,合理利用医疗资源。
  • MPP正式宣布5家中国药企获许可生产辉瑞新冠口服药
    • MPP授权国内企业生产辉瑞新冠口服药,表明国内企业在全球合规生产、质量控制等方面已获得国际认可。
    • 继新冠疫苗和检测试剂后,治疗药物也逐步加深全球产业链影响力,内外双循环下,本土需求与出海布局并重。

新冠疫情追踪

  • 国内疫情形势: 过去一周,国内多地出现新冠疫情,吉林省累计报告病例超过1万例,疫情还处于发展阶段。
  • 疫苗接种情况: 截至2022 年 3 月 18 日,全国累计报告接种新冠疫苗 32.19 亿剂次,疫苗接种总人数达到 12.74 亿人。
  • 全球疫情形势: 进入3月后全球新增确诊病例数据有所反弹,新增病例主要集中在欧洲和亚洲。

一周行情回顾

  • A股市场: 本周医药生物板块上涨1.08%,跑赢沪深300指数。其中,中国医药、北大医药、沃森生物等个股涨幅居前,主要为新冠疫苗、药物和检测相关概念。
  • 港股市场: 港股医疗保健板块上涨3.11%,跑赢恒生指数。上海医药、复星医药、微创医疗等个股涨幅居前,主要由于新冠防疫概念、业绩预告盈利以及前期跌幅较大有所反弹等原因。

板块估值情况

  • 医药生物市盈率(TTM,整体法,剔除负值)为31.01x,低于全部A股的市盈率水平。

推荐标的

  • 报告推荐了迈瑞医疗、恒瑞医药、复星医药、药明康德、普洛药业、惠泰医疗、东方生物、华大基因、金斯瑞生物科技、康宁杰瑞制药、威高股份等公司,并给出了相应的投资评级。

总结

本报告分析了近期医药生物行业的重点事件,包括新冠诊疗方案的更新和国内企业获得新冠口服药生产授权,并追踪了国内外新冠疫情的最新进展。报告还回顾了医药生物板块的行情表现和估值情况,并推荐了具有投资价值的优质标的。总体来看,医药生物行业在经历前期调整后,估值已进入偏低水平,建议关注基本面良好、业绩增长与估值相匹配的优质企业。同时,新冠疫情相关的疫苗、药物和检测产业链仍具有投资机会。

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