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医药生物行业专题研究:减肥药:需求日益增加,蓝海市场空间广阔
下载次数:
1480 次
发布机构:
天风证券股份有限公司
发布日期:
2022-11-04
页数:
56页
中国肥胖和超重率增加,减肥需求日益增加
2015-2019年中国18岁及以上居民超重率和肥胖率分别为34.3%和16.4%,6~17岁儿童青少年超重率和肥胖率分别为11.1%和7.9%,6岁以下儿童超重率和肥胖率分别为6.8%和3.6%。减肥除了“美”的需求,也是“健康”的需求。肥胖已被WHO认定为疾病,肥胖也会引发一系列健康问题,增加高血压、糖尿病、血脂异常、冠心病、心肌梗死、卒中、部分肿瘤等多种慢性病的风险。
海外目前已上市药品中诺和诺德司美格鲁肽减重效果和安全性均较好,礼来的Tirzepatide已完成全球III期
目前FDA已获批药物包括芬特明、奥利司他、芬特明/托吡酯、纳曲酮/安非他酮、利拉鲁肽和司美格鲁肽等药物,芬氟拉明等因为药物不良反应退市,已上市产品中司美格鲁肽减重效果和安全性均较好,主要在研产品包括礼来的Tirzepatide等。
目前中国已获批减肥药仅奥利司他,蓝海市场空间广阔
目前中国已获批减肥药仅奥利司他,作用机制为脂肪酶抑制剂,可能发生“油便”等不良反应。在研产品中进展较快的包括华东医药的利拉鲁肽(NDA已受理)、仁会生物的贝那鲁肽(NDA已受理)、万邦医药的利拉鲁肽(III期)、诺和诺德的司美格鲁肽(III期已完成)、信达生物的Mazdutide(III期)等。我们认为减肥药仍处于蓝海市场,目前渗透率受到已获批上市药物较少等影响,渗透率较低,预计随着①肥胖发病率的增加,②更多药品上市提高选择性,③对“健康”和美的需求增加,减肥药市场空间广阔。建议关注:华东医药、信达生物等
风险提示:药物不良反应;产品研发进度不及预期;产品上市进度不及预期。
本报告的核心观点是:中国肥胖和超重率持续上升,带来巨大的减肥药市场需求,而目前国内获批的减肥药种类有限,市场空间广阔。报告建议关注华东医药、信达生物等公司。
中国肥胖和超重人口比例持续增长,尤其在45-59岁人群中最为突出。肥胖不仅影响美观,更严重威胁健康,增加多种慢性疾病风险,并带来巨大的医疗负担。 这为减肥药市场提供了强劲的增长动力。
目前中国市场仅批准奥利司他一种减肥药,且其疗效和副作用限制了市场渗透率。而海外市场已有多种减肥药获批上市,且部分在研药物临床数据表现优异,显示出显著的减重效果。 因此,国内减肥药市场存在巨大的发展空间,未来随着更多药物获批上市以及消费者对健康和美的需求提升,市场规模将大幅增长。
报告首先分析了中国肥胖的流行病学特征,数据显示2015-2019年中国18岁及以上居民超重率和肥胖率分别为34.3%和16.4%,儿童青少年肥胖率也呈现上升趋势。 报告指出,肥胖已被WHO认定为疾病,并列举了肥胖引发的多种健康问题及高昂的医疗费用,强调了减肥不仅是“美”的需求,更是“健康”的需求。
报告指出,目前中国已获批上市的减肥药仅有奥利司他,作用机制为脂肪酶抑制剂,存在“油便”等不良反应,限制了其市场应用。 报告列举了多家国内外企业正在研发的减肥药,包括华东医药的利拉鲁肽、仁会生物的贝那鲁肽、万邦医药的利拉鲁肽、诺和诺德的司美格鲁肽以及信达生物的Mazdutide等,并分析了这些药物的研发进度和市场潜力。
报告详细介绍了国内外多款减肥药的研发进展,包括其作用机制、临床试验数据以及不良反应等。 重点分析了GLP-1受体激动剂(利拉鲁肽、司美格鲁肽)、GIP/GLP-1双重受体激动剂(Tirzepatide)以及GLP-1R/GCGR双重激动剂(Mazdutide)等药物的临床试验结果,并对不同药物的减重效果、不良反应发生率等进行了对比分析。 报告提供了多项临床试验数据,例如司美格鲁肽在不同试验中的减重比例、不良反应发生率等,以及利拉鲁肽、Tirzepatide和Mazdutide的临床试验数据。
报告最后对中国减肥药市场峰值空间进行了测算,并基于市场分析和公司研发进展,提出了投资建议,建议关注华东医药、信达生物等公司。
本报告基于公开数据和临床试验结果,对中国减肥药市场进行了深入分析。报告指出,中国肥胖率的持续上升驱动了巨大的减肥药市场需求,而目前国内市场供给不足,存在巨大的蓝海市场空间。 报告详细分析了国内外多款减肥药的研发进展和临床试验数据,并对不同药物的疗效和安全性进行了对比,最终提出投资建议,为投资者提供参考。 然而,报告也指出了药物研发和上市存在的不确定性风险,投资者需谨慎决策。
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