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医药生物行业专题:中西治疗方案结合,上下贯通,新冠药物产业链投资机会
下载次数:
1977 次
发布机构:
华安证券股份有限公司
发布日期:
2022-03-21
页数:
46页
海内外疫情反复,药物治疗接棒疫苗防护
从全球角度来看,截至2022年3月,确诊病例总数超过4.60亿例,全球累计死亡病例超过607万例;全球累计接种新冠疫苗超过109亿剂,中国排在全球第一,超过32亿剂,全程接种率约85%。鉴于接种疫苗后确诊数仍在增加,海内外疫情复发存在不确定性,药物治疗将为疫苗接种后的新冠治疗提供续航。
西药携手中药,力克新冠疫情
在新冠治疗中,中和抗体和小分子药物属于新冠防治中最为重要的两种手段。小分子药物方面,辉瑞Paxlovid、默沙东Molnupiravir等已经取得较为明确的疗效并在全球范围内广泛使用,国内君实VV116及真实生物阿兹夫定等相关研究也在如火如荼地开展。中和抗体方面,美国再生元/罗氏、GSK/Vir、礼来/君实分发前三位,国内腾盛博药BRII-196/BRII-198获批,并加入了第九版《新型冠状病毒肺炎诊疗方案》。中药方面,“三药三方”走出中国特色抗疫路线,“三药”为金花清感颗粒、莲花清瘟胶囊/颗粒、血必净注射液,“三方”为清肺排毒汤、化湿败毒方、宣肺败毒方,均出自经典名方。同时,2022年3月《中成药防治新型冠状病毒肺炎专家共识》发布,也对多种抗疫中药进行了指导推荐。
上下贯通,新冠产业链前景大好
随着口服新冠小分子药物陆续从研发进入商业化阶段,在疫情的催化下,迅速放量,对上游中间体、原料药的需求也呈现爆发式增长,新冠产业链热度空前。默沙东Molnupiravir链条:MPP率先释放增量需求;辉瑞Paxlovid链条:原研产能2022年规划1.2亿疗程,激活全产业链;其他链条:盐野义供应链驱动在即,国产口服新冠药物链条值得期待。
新冠供应链是国内CDMO公司打开国际市场、参与全球创新药物生产的重要契机。新冠口服小分子药物赛道的火热为国内小分子CDMO带来巨大增量。目前国内头部小分子CDMO企业已经凭借强大的产能供应、成本优势和交付能力,在新冠产业链中占据重要位置。从订单上来看,目前受益最充分的是小分子CDMO头部企业凯莱英和博腾股份。从产能上来看,在持续高景气及大订单的加持下,头部企业纷纷进入产能加速建设阶段。
投资建议及相关标的
第九版《新型冠状病毒肺炎诊疗方案》及《中成药防治新型冠状病毒肺炎专家共识》的发布对国内新冠防治工作起到了新的指导意义,无论中药、西药、上游产业链等,都迎来了新的投资机会。建议关注全产业链的投资机会,相关受益上市公司如下:
产业链上下游
中间体、原料药供应链:九洲药业、普洛药业、华海药业、新和成、雅本化学、美诺华、复星医药等
CDMO:凯莱英、博腾股份、药明康德等
西药
小分子药物:君实生物、先声药业、歌礼制药、前沿生物、云顶新耀、科兴制药等
中和抗体:腾盛博药、君实生物、百济神州、神州细胞、迈威生物、复宏汉霖、济民可信,博安生物等
膜融合抑制剂:悦康药业、锦波生物等
中药
三药三方:以岭药业、红日药业、片仔癀、中国中药、步长制药等
共识相关:康缘药业、同仁堂药业、济川药业、华润三九等
风险提示
新冠疫情发展变化风险,产品研发数据及进度不及预期风险,产品产能及销售不及预期风险,订单不及预期风险,政策风险等。
本报告的核心观点是:全球新冠疫情持续反复,疫苗接种并非万全之策,药物治疗将成为疫情防控的重要补充。 中西医结合的治疗方案展现出显著优势,新冠药物产业链上下游均面临巨大的投资机遇。 报告建议关注新冠药物产业链的投资机会,包括中间体、原料药供应链、CDMO企业、小分子药物研发企业、中和抗体研发企业以及中药企业。
全球新冠疫情持续反复,奥密克戎变异株的出现增加了疫情防控的复杂性。尽管疫苗接种在一定程度上控制了疫情的蔓延,但确诊病例仍在增加,疫情复发的风险依然存在。因此,药物治疗将成为疫苗接种后的重要补充,为新冠肺炎患者提供有效的治疗手段。
报告分析了小分子药物(如辉瑞Paxlovid、默沙东Molnupiravir、君实VV116、真实生物阿兹夫定等)和中和抗体(如再生元/罗氏、GSK/Vir、礼来/君实等)在新冠治疗中的作用机制和疗效。同时,报告也强调了“三药三方”(金花清感颗粒、莲花清瘟胶囊/颗粒、血必净注射液;清肺排毒汤、化湿败毒方、宣肺败毒方)等中医药方案在新冠治疗中的独特作用和中国特色。 《中成药防治新型冠状病毒肺炎专家共识》的发布进一步推动了中医药在新冠防治中的应用。
报告首先分析了全球新冠疫情的严峻形势,包括确诊病例、死亡病例、新增病例等数据,并对主要的病毒变异株(Alpha、Beta、Gamma、Delta、Omicron)进行了详细的特性分析,指出变异株的传染性和免疫逃逸能力不断增强,对全球疫情防控提出了严峻挑战。
报告对全球已上市和在研的新冠小分子药物进行了全面梳理,包括作用机制、研发进度、临床数据等,重点分析了辉瑞Paxlovid、默沙东Molnupiravir、君实VV116、真实生物阿兹夫定等药物的疗效和市场前景。 同时,报告还分析了这些药物的上游需求和供给情况,指出已上市药物的需求爆发式增长,带动了上游中间体、原料药供应链的持续受益。 报告特别关注了辉瑞和默沙东与MPP(医药专利池组织)的合作,以及由此带来的仿制药生产和供应的机遇。
报告对全球已上市和在研的新冠中和抗体药物进行了分析,包括作用机制、研发进度、临床数据以及对不同变异株的有效性。 报告指出,部分已上市的中和抗体对奥密克戎变异株无效,而一些新型中和抗体则展现出良好的广谱活性。 报告还分析了国内外中和抗体药物的研发竞争格局。
报告详细介绍了“三药三方”等中医药方案在新冠治疗中的应用,并分析了2022年3月发布的《中成药防治新型冠状病毒肺炎专家共识》对中药抗疫的指导意义。
报告分析了新冠药物产业链上下游的投资机会,包括中间体、原料药供应链企业、CDMO企业(凯莱英、博腾股份、药明康德等)、小分子药物研发企业、中和抗体研发企业以及中药企业。 报告指出,国内CDMO企业凭借强大的产能、成本优势和交付能力,在新冠产业链中占据重要地位,并获得了大量订单。
报告最后给出了投资建议,建议关注新冠药物产业链的全产业链投资机会,并列出了相关受益上市公司。 同时,报告也指出了新冠药物投资可能面临的风险,包括研发进度风险、市场竞争风险、疫情波动风险以及政策变化风险等。
本报告对全球新冠疫情形势、中西医结合治疗方案、新冠药物产业链投资机会进行了深入分析。 报告指出,药物治疗将成为疫情防控的重要组成部分,中西医结合的治疗方案展现出显著优势,新冠药物产业链上下游均面临巨大的投资机遇。 投资者应关注产业链全环节的投资机会,同时需谨慎评估相关风险。 报告提供的投资建议仅供参考,不构成投资建议。
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