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中药受理获批跟踪报告:2024Q1:中药新药上市申请热情延续,上市获批提速
下载次数:
1972 次
发布机构:
万联证券股份有限公司
发布日期:
2024-04-03
页数:
7页
行业核心观点:
新版中药注册分类发布、符合中医药特色的审评审批体系不断完善,企业对中药新药研发积极性提高。通过对中药受理批准数据季度梳理,跟踪中药新药研发、上市情况。2024Q1,中药新药NDA申报热情延续,获批上市品种数量是2023年全年的45%,建议关注中药新药布局领先的上市公司。
投资要点:
中药新药上市申请热情延续:2024Q1,中药新药IND受理数量为2023年全年的21%,NDA受理数量为2023年全年的42%,中药生产企业上市申请热情延续。
中药新药上市获批加速。2024Q1,4个中药新药品种获批上市,数量是2023年全年的45%,显示中药新药上市获批进一步提速。
中药研发注册分类较为聚焦。新版《中药注册分类及申报资料要求》将中药分为1类中药创新药、2类中药改良型新药、3类古代经典名方中药复方制剂、同名同方药四个大类,前三类属于中药新药。其中,1类新药细分为1.1/1.2/1.3类,2类新药细分为2.1/2.2/2.3/2.4类,3类新药细分为3.1/3.2类。从受理和获批数据看,中药新药聚焦1.1类、2.3类和3.1类。
投资建议:2020版中药注册分类强调“以患者为中心、临床价值为导向”的评审理念、3.1类古代经典名方复方制剂审评免临床直接申报上市,缩短研发周期和审批周期、符合中药研发特点的“三结合”审评证据体系等一系列顶层政策设计,中药企业的新药研发热情得到促进。研发管线的丰富有望未来扩大中药企业收入,建议关注中药新药布局领先的上市公司。
风险因素:上市/临床研究申请审评结果不达预期、研发进展不达预期等。
本报告的核心观点是:2024年第一季度,中国中药新药上市申请热情持续高涨,获批上市速度加快。这主要得益于新版中药注册分类的发布以及审评审批体系的不断完善,促进了中药企业研发积极性。报告建议关注中药新药布局领先的上市公司。
2024年第一季度,中药新药NDA(新药申请)受理数量是2023年全年的42%,IND(临床试验申请)受理数量是2023年全年的21%,显示出中药生产企业持续高涨的研发热情。
2024年第一季度,共有4个中药新药品种获批上市,数量是2023年全年的45%,这表明中药新药上市获批速度进一步加快。
2024年第一季度,共有10个中药新药品种的上市申请获得受理,其中1.1类5个,3.1类5个;同时,15个中药新药品种的临床研究申请获得受理,其中1.1类11个,2.3类4个。与2023年全年数据相比,2024年第一季度IND受理数量占比为21%,NDA受理数量占比为42%,表明中药生产企业上市申请热情持续高涨。图表1清晰地展现了近几年中药新药NDA受理数量的趋势。
2024年第一季度,共有9个中药新药品种获批临床,其中1.1类7个,2.3类2个;4个中药新药品种获批上市,其中1.1类3个,3.1类1个。与2023年全年数据相比,2024年第一季度获批上市数量占比达到45%,接近一半的比例,显示中药新药上市获批速度进一步加快。图表2展示了近几年中药新药NDA获批数量的趋势。
新版《中药注册分类及申报资料要求》将中药分为四个大类,前三类属于中药新药。2024年第一季度受理和批准数据显示,中药研发主要集中在1.1类、2.3类和3.1类。报告详细分析了四个获批上市的中药新药:儿茶上清丸、芍药甘草颗粒、九味止咳口服液和秦威颗粒,并结合米内网数据,分析了其所属治疗领域市场的规模和增长趋势。图表3和图表4分别列出了2024年第一季度中药新药获批上市和获批临床的情况,图表5则展示了IND/NDA受理情况。
2020版中药注册分类的改革,强调“以患者为中心、临床价值为导向”,并简化了3.1类古代经典名方复方制剂的审批流程,缩短了研发和审批周期。这些政策促进了中药企业的新药研发热情。报告建议关注中药新药布局领先的上市公司。
报告列出了潜在的风险因素,例如上市/临床研究申请审评结果不达预期、研发进展不达预期等。
本报告基于对2024年第一季度中药新药受理和批准数据的分析,得出结论:中药新药研发热情持续高涨,上市获批速度加快。这主要得益于政策利好,例如新版中药注册分类的发布和审评审批体系的完善。报告建议投资者关注中药新药布局领先的上市公司,同时需注意报告中提到的风险因素。 报告中提供的图表数据直观地展现了中药新药研发和上市的动态趋势,为投资者提供了重要的参考信息。 未来中药行业的发展值得持续关注,尤其是在新药研发和市场拓展方面。
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