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医药:海外MNC动态跟踪系列(六)-强生:达雷妥尤单抗突破百亿,西达基奥仑赛增速亮眼
下载次数:
550 次
发布机构:
平安证券股份有限公司
发布日期:
2025-02-18
页数:
17页
行业观点
事件:1月22日,强生公布2024业绩,2024年实现营收888亿美元(+4.3%),主要来自两大核心业务板块贡献——创新制药和医疗科技,分别实现了569.64亿美元(+4.0%)以及318.57亿美元(+4.8%)的收入。展望2025年,强生预计2025年的运营销售增长率在2.5%到3.5%之间,总收入有望达到910亿-919亿美元。
核心产品销售分析:从治疗领域来看,强生主要专注于肿瘤、自身免疫、神经科学、感染、肺动脉高压、心血管及代谢这几大关键领域。其中,肿瘤和自免对业绩的贡献最为突出,肿瘤板块在2024全年取得了207.81亿美元的收入(+17.7%)。靶向CD38的多发性骨髓瘤治疗药物Darzalex在全球所有地区的市场份额持续增长,这是该药自2015年上市以来,销售额首次突破100亿美元大关。多发性骨髓瘤是强生重点布局的疾病领域,Carvykti是强生2024年创新制药业务中增长最为迅猛的产品,2024年实现收入9.63亿美元(+92.7%),主要得益于市场份额持续增长,产能持续扩张以及二线适应症获批。
2025年,强生将迎来以下里程碑事件,预计完成监管决策14项、监管提交9项、完成临床III期9项、完成临床I/III期7项。重要里程碑事件有:1)TREMFYA(古塞库单抗,IL-23单抗)治疗克罗恩病;2)Nipocalimab治疗重症肌无力;3)RYBREVANT(埃万妥单抗)皮下注射型;4)TAR-200治疗卡介苗无反应的HR-NMIBC原位癌;5)Icotrokinra(IL-23受体的靶向口服肽)12岁及以上患有中度至重度斑块状银屑病(PsO)的成人和青少年;6)RYBREVAN与LAZCLUZE联合治疗。
投资建议:强生达雷妥尤单抗作为全球首款上市的CD38单抗,2024年销售额正式突破百亿美元,且适应症从血液瘤逐步向自免领域扩展,建议关注国内CD38单抗药物研发及相关企业,如天境生物、康诺亚-B、神州细胞-U等。
风险提示:1)政策风险:药品降价等政策对行业负面影响较大;2)研发风险:医药研发投入大、难度高,存在研发失败或进度慢的可能;3)市场风险:市场周期性波动可能会对医药行业产生负面影响。
本报告的核心观点是:强生2024年业绩稳健增长,达雷妥尤单抗销售额突破百亿美元,展现出强劲的创新能力和市场竞争力。 未来,强生将继续专注于肿瘤、自身免疫等核心领域,并通过产品线拓展和研发管线推进,保持持续增长势头。 报告建议关注国内CD38单抗药物研发及相关企业。
强生2024年营收达888亿美元,同比增长4.3%,创新制药和医疗科技两大核心业务板块均实现增长。其中,肿瘤板块收入同比增长17.7%,达雷妥尤单抗销售额突破100亿美元,成为业绩增长的主要驱动力。西达基奥仑赛增速也十分亮眼,同比增长92.7%。 展望2025年,强生预计营收将达到910-919亿美元,运营销售增长率在2.5%-3.5%之间。 多个重要产品管线里程碑事件,例如TREMFYA治疗克罗恩病、Nipocalimab治疗重症肌无力等,有望进一步推动公司未来业绩增长。
强生2024年实现营收888亿美元(+4.3%),GAAP净收入141亿美元(+5.6%),调整后净收入242亿美元(+4.6%)。创新制药板块收入569.64亿美元(+4.0%),医疗科技板块收入318.57亿美元(+4.8%)。美国市场收入贡献最大,达503亿美元(+8.3%),国际市场收入385亿美元(-0.5%)。 强生在肿瘤、自身免疫、神经科学、感染、肺动脉高压、心血管及代谢等领域均有布局,其中肿瘤和自身免疫领域对业绩贡献最为突出。2024年,强生完成10款产品监管决策,提交监管18项,完成III期临床10项,完成临床I/II期3项。Rybrevant(埃万妥单抗)和Lazcluze(兰泽替尼)组合获批,进一步拓展了肿瘤业务。
肿瘤板块: 达雷妥尤单抗(Darzalex)销售额突破100亿美元,同比增长19.8%;西达基奥仑赛(Carvykti)销售额增长迅速,同比增长92.7%;Erleada(阿帕他胺)销售额增长显著,同比增长25.6%;而IMBRUVICA(伊布替尼)和ZYTIGA(阿比特龙)由于竞争加剧和专利到期,销售额分别下降6.9%和28.8%。
自身免疫板块: 整体收入同比下降1.2%,主要受到生物类似药的冲击。STELARA(乌司奴单抗)销售额下降4.6%,REMICADE(英夫利昔单抗)下降12.8%。但TREMFYA(古塞库尤单抗)销售额增长显著,同比增长16.6%。强生正在积极拓展TREMFYA的适应症,并推进其他候选药物的研发,以应对市场竞争。
强生预计2025年将完成14项监管决策、9项监管提交、9项III期临床和7项I/III期临床。 重要的里程碑事件包括TREMFYA治疗克罗恩病、Nipocalimab治疗重症肌无力、RYBREVANT皮下注射型、TAR-200治疗卡介苗无反应的HR-NMIBC原位癌以及Icotrokinra治疗斑块状银屑病等。
强生预计2025年运营销售增长率在2.5%-3.5%之间,总收入有望达到910-919亿美元,调整后的运营每股收益(EPS)预计在10.75美元到10.95美元之间。
鉴于达雷妥尤单抗的成功以及强生在研发管线上的持续投入,报告建议关注国内CD38单抗药物研发及相关企业,例如天境生物、康诺亚-B、神州细胞-U等。
报告指出了政策风险(药品降价等政策)、研发风险(研发失败或进度缓慢)以及市场风险(市场周期性波动)等潜在风险。
本报告详细分析了强生2024年的财务业绩和重点事件,并对2025年的财务展望和研发管线进行了预测。强生2024年业绩稳健增长,达雷妥尤单抗的成功是其核心驱动力。 未来,强生将继续依靠其强大的研发实力和市场竞争力,保持持续增长。 然而,投资者也需要关注潜在的政策、研发和市场风险。 报告最后建议关注国内CD38单抗药物研发相关企业,为投资者提供投资参考。
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