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医药生物:严监管下中药迎来升级性发展

医药生物:严监管下中药迎来升级性发展

研报

医药生物:严监管下中药迎来升级性发展

  行业事件:   2023年2月10日,国家药监局发布《中药注册管理专门规定》,并于2023年7月1日起施行。该规定共11章88条,包括总则、中药注册分类与上市审批、人用经验证据的合理应用、中药创新药、中药改良型新药、古代经典名方中药复方制剂、同名同方药、上市后变更、中药注册标准、药品名称和说明书、附则等内容。   政策有望加快中药新药获批   政策支持中医临床实践经验的中药新药研制,其中人用经验可支持临床定位、适用人群筛选、疗程探索、剂量探索等中药新药可豁免II期临床;符合条件的古代经典名方复方制剂的研制可豁免非临床有效性和临床试验。国家顶层战略持续利好中医药创新发展,行业有望进入高速发展阶段。   严监管下强者恒强   行业监管持续加强,对行业提出要求:说明书【禁忌】、【不良反应】、【注意事项】的任何一项在2026年7月1日后仍为“尚不明确”的中成药依法不予再注册,倒逼企业向创新转型。我们认为中小型生产企业将向龙头企业寻求并购或收购;基于前期研发底蕴下中药创新领军企业已完善主要品种的说明书安全性信息,有望借助政策红利占据更多市场份额;部分企业已前瞻性开展主要非独家大品种的循证医学研究,可借助资金优势开展循证医学临床或真实世界研究完善说明书,非独家品种市场份额将向龙头企业集中;中成药企业在未来3年将持续开展循证医学研究,有望带动临床CRO行业发展。   投资建议   在全生命周期管理将贯穿中药行业发展,说明书安全性信息完善或将成为2023-2026年中成药业研发重点,生产企业在未来3内年将开展循证医学研究或真实世界研究以完善说明书信息。我们推荐中药创新领军企业康缘药业,建议关注以岭药业等;对非独家大品种已前瞻性开展循证临床研究的企业,推荐华润三九,建议关注众生药业等;主营临床CRO行业有望借助大量中成药临床研究高速发展,建议关注博济医药等。   风险提示:政策法规风险;研发不及预期;原材料供应及价格波动风险;行业竞争加剧风险;行业发展不及预期。
报告标签:
  • 化学制药
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  • 发布机构:

    国联证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2023-02-13

  • 页数:

    2页

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  行业事件:

  2023年2月10日,国家药监局发布《中药注册管理专门规定》,并于2023年7月1日起施行。该规定共11章88条,包括总则、中药注册分类与上市审批、人用经验证据的合理应用、中药创新药、中药改良型新药、古代经典名方中药复方制剂、同名同方药、上市后变更、中药注册标准、药品名称和说明书、附则等内容。

  政策有望加快中药新药获批

  政策支持中医临床实践经验的中药新药研制,其中人用经验可支持临床定位、适用人群筛选、疗程探索、剂量探索等中药新药可豁免II期临床;符合条件的古代经典名方复方制剂的研制可豁免非临床有效性和临床试验。国家顶层战略持续利好中医药创新发展,行业有望进入高速发展阶段。

  严监管下强者恒强

  行业监管持续加强,对行业提出要求:说明书【禁忌】、【不良反应】、【注意事项】的任何一项在2026年7月1日后仍为“尚不明确”的中成药依法不予再注册,倒逼企业向创新转型。我们认为中小型生产企业将向龙头企业寻求并购或收购;基于前期研发底蕴下中药创新领军企业已完善主要品种的说明书安全性信息,有望借助政策红利占据更多市场份额;部分企业已前瞻性开展主要非独家大品种的循证医学研究,可借助资金优势开展循证医学临床或真实世界研究完善说明书,非独家品种市场份额将向龙头企业集中;中成药企业在未来3年将持续开展循证医学研究,有望带动临床CRO行业发展。

  投资建议

  在全生命周期管理将贯穿中药行业发展,说明书安全性信息完善或将成为2023-2026年中成药业研发重点,生产企业在未来3内年将开展循证医学研究或真实世界研究以完善说明书信息。我们推荐中药创新领军企业康缘药业,建议关注以岭药业等;对非独家大品种已前瞻性开展循证临床研究的企业,推荐华润三九,建议关注众生药业等;主营临床CRO行业有望借助大量中成药临床研究高速发展,建议关注博济医药等。

  风险提示:政策法规风险;研发不及预期;原材料供应及价格波动风险;行业竞争加剧风险;行业发展不及预期。

中心思想

本报告的核心观点是:国家药监局发布的《中药注册管理专门规定》将推动中药行业升级发展,严监管环境下强者恒强,中药创新和循证医学研究将成为行业发展重点。报告建议关注中药创新领军企业和已开展循证医学研究的企业,并看好临床CRO行业的发展前景。

中药行业监管趋严,倒逼行业创新转型

新规对中药注册管理提出了更严格的要求,特别是对说明书中“尚不明确”信息的处理,将淘汰部分中小型企业,促进行业整合和创新。

循证医学研究成为中药企业竞争关键

新规鼓励利用临床实践经验支持中药新药研发,并对古代经典名方复方制剂的临床试验豁免做出规定。这将推动中药企业加大循证医学研究投入,提升产品安全性及有效性,从而增强市场竞争力。

主要内容

行业事件:新《中药注册管理专门规定》发布

2023年2月10日,国家药监局发布了《中药注册管理专门规定》,将于2023年7月1日起施行。该规定共11章88条,涵盖了中药注册的各个方面,对中药注册分类、上市审批、人用经验证据的合理应用、中药创新药、中药改良型新药、古代经典名方中药复方制剂等都做了详细规定。 该规定对中药说明书中“尚不明确”信息的处理,将对行业产生深远影响。

政策利好中医药创新发展

国家顶层战略持续利好中医药创新发展,为行业高速发展创造了有利条件。新规中关于人用经验支持临床、古代经典名方复方制剂临床试验豁免等条款,都将加速中药新药的获批速度。

严监管下强者恒强,行业整合加速

加强行业监管将淘汰部分中小型企业,促进行业整合。龙头企业凭借研发底蕴和资金优势,更容易适应新规要求,完善产品说明书,占据更多市场份额。

投资建议:关注中药创新和循证医学研究

报告建议关注以下几类企业:

  • 中药创新领军企业: 例如康缘药业,以其在创新研发方面的优势,有望在新的监管环境下获得更大的发展机遇。
  • 已开展循证医学研究的企业: 例如华润三九,其在非独家大品种上已前瞻性开展循证临床研究,将受益于新规的实施。
  • 临床CRO行业: 由于中成药企业未来三年将持续开展循证医学研究,临床CRO行业有望因此高速发展,例如博济医药。

风险提示

报告也指出了潜在的风险,包括政策法规风险、研发不及预期、原材料供应及价格波动风险、行业竞争加剧风险以及行业发展不及预期等。

总结

本报告分析了国家药监局发布的《中药注册管理专门规定》对中药行业的影响,认为该规定将推动行业升级发展,并建议投资者关注中药创新领军企业、已开展循证医学研究的企业以及临床CRO行业。 报告同时指出了潜在的风险因素,提醒投资者谨慎投资。 严监管环境下,中药行业将进入一个新的发展阶段,创新和循证医学研究将成为企业竞争的关键。 龙头企业凭借其研发实力和资金优势,有望在行业整合中脱颖而出。

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