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医药生物:医保谈判结果公布,看好创新药赛道

医药生物:医保谈判结果公布,看好创新药赛道

研报

医药生物:医保谈判结果公布,看好创新药赛道

  行业事件:   2022年国家医保谈判结果公布,111个药品新增进入医保,3个药品调出目录;147个目录外药品参与谈判和竞价,其中121个药物谈判/竞价成功,成功率为82.3%。谈判和竞价新准入的药品,价格平均降幅60.1%。2022年医保目录价格自2023年3月1日起开始执行。医保目录外的药品,有24种国产重大创新药品被纳入谈判,20种药品谈判成功。   目录外多款新药纳入医保   医保目录外的独家品种中,恒瑞医药的达尔西利、恒格列净、瑞维鲁胺、昂丹司琼口溶膜纳入医保;复星医药的阿普米斯特、奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊纳入医保;远大医药的2款吸入制剂纳入医保;微芯生物的西格列他钠纳入医保,价格降幅68%;科伦药业有2款药品纳入,分别为复方的营养输液和注射用头孢他啶/5%葡萄糖注射液。悦康药业的爱地那非、康方生物的卡度尼利、药明巨诺CAR-T产品、人福医药的磷丙泊酚二钠等产品未纳入。   多款药物目录内扩大适应症成功   扩大适应症药物相比到期续约的药物关注度更高。三代EFGR-TKI的谈判中,阿斯利康的奥希替尼成功续约,但未能将术后辅助治疗纳入医保,艾力斯、豪森药业的三代药物的非小细胞肺癌的1L治疗本次谈判成功纳入医保;贝达药业的恩沙替尼成功扩大ALK阳性非小细胞肺癌的1L治疗;PD-1企业中,恒瑞、信达、百济成功扩大适应症范围。中国生物制药的安罗替尼、恒瑞医药的吡咯替尼未能扩大医保适应症。   继续看好创新药在2023年的表现   复盘美股在美国2022年管制放松后的表现,制药和生物科技子行业涨幅居前。创新药的需求为刚需,受疫情影响程度小,新结构类型、部分靶点的慢病(SGLT-2、GLP-1、PCSK9等)、癌症(CDK4/6、BTK、PARP等)、口服的自身免疫病药物(JAK、白介素抑制剂)需求高。推荐谈判新纳入品种多且有出海预期的恒瑞医药,麻药免疫集采、镇静有新药布局的人福医药,建议关注信立泰、艾力斯。   风险提示:   后续品种医保谈判不及预期;研发不及预期;销售不及预期
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  • 化学制药
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    国联证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2023-01-20

  • 页数:

    5页

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  行业事件:

  2022年国家医保谈判结果公布,111个药品新增进入医保,3个药品调出目录;147个目录外药品参与谈判和竞价,其中121个药物谈判/竞价成功,成功率为82.3%。谈判和竞价新准入的药品,价格平均降幅60.1%。2022年医保目录价格自2023年3月1日起开始执行。医保目录外的药品,有24种国产重大创新药品被纳入谈判,20种药品谈判成功。

  目录外多款新药纳入医保

  医保目录外的独家品种中,恒瑞医药的达尔西利、恒格列净、瑞维鲁胺、昂丹司琼口溶膜纳入医保;复星医药的阿普米斯特、奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊纳入医保;远大医药的2款吸入制剂纳入医保;微芯生物的西格列他钠纳入医保,价格降幅68%;科伦药业有2款药品纳入,分别为复方的营养输液和注射用头孢他啶/5%葡萄糖注射液。悦康药业的爱地那非、康方生物的卡度尼利、药明巨诺CAR-T产品、人福医药的磷丙泊酚二钠等产品未纳入。

  多款药物目录内扩大适应症成功

  扩大适应症药物相比到期续约的药物关注度更高。三代EFGR-TKI的谈判中,阿斯利康的奥希替尼成功续约,但未能将术后辅助治疗纳入医保,艾力斯、豪森药业的三代药物的非小细胞肺癌的1L治疗本次谈判成功纳入医保;贝达药业的恩沙替尼成功扩大ALK阳性非小细胞肺癌的1L治疗;PD-1企业中,恒瑞、信达、百济成功扩大适应症范围。中国生物制药的安罗替尼、恒瑞医药的吡咯替尼未能扩大医保适应症。

  继续看好创新药在2023年的表现

  复盘美股在美国2022年管制放松后的表现,制药和生物科技子行业涨幅居前。创新药的需求为刚需,受疫情影响程度小,新结构类型、部分靶点的慢病(SGLT-2、GLP-1、PCSK9等)、癌症(CDK4/6、BTK、PARP等)、口服的自身免疫病药物(JAK、白介素抑制剂)需求高。推荐谈判新纳入品种多且有出海预期的恒瑞医药,麻药免疫集采、镇静有新药布局的人福医药,建议关注信立泰、艾力斯。

  风险提示:

  后续品种医保谈判不及预期;研发不及预期;销售不及预期

中心思想

本报告的核心观点是:2022年国家医保谈判结果公布后,看好创新药赛道。医保谈判结果显示,虽然价格平均降幅达60.1%,但仍有大量创新药成功纳入医保目录或扩大适应症,这表明创新药仍具有较强的市场需求和发展潜力。报告建议关注恒瑞医药、人福医药、信立泰和艾力斯等公司。

创新药市场潜力巨大

尽管医保谈判导致药品价格下降,但大量创新药成功纳入医保或扩大适应症,表明创新药市场需求依然强劲。这部分得益于创新药的刚需属性,以及在慢病(SGLT-2、GLP-1、PCSK9等)、癌症(CDK4/6、BTK、PARP等)和自身免疫病等领域的持续研发突破。

投资建议:关注特定企业

基于医保谈判结果和市场分析,报告推荐关注以下企业:

  • 恒瑞医药: 谈判新纳入品种多,布局广泛且有出海预期。
  • 人福医药: 在麻醉免疫集采和镇静剂领域有新药布局。
  • 信立泰: 集采风险释放,多个慢病新药静待落地。
  • 艾力斯: 三代EGFR-TKI领先地位。

主要内容

本报告主要围绕2022年国家医保谈判结果对医药生物行业的影响展开分析,并给出相应的投资建议。

2022年医保谈判结果解读

报告详细分析了2022年医保谈判结果,包括:

  • 目录外独家品种谈判: 列举了多家药企的多款产品谈判结果,包括成功纳入医保的药品(如恒瑞医药的达尔西利、恒格列净等,复星医药的阿普米斯特等,远大医药的吸入制剂等,微芯生物的西格列他钠等,科伦药业的两款药品等),以及未纳入医保的药品(如悦康药业的爱地那非、康方生物的卡度尼利等)。并对部分药品的谈判前价格、谈判后价格及价格变动幅度进行了统计。
  • 医保目录内扩大适应症的谈判: 分析了多家药企产品的适应症扩大情况,例如阿斯利康的奥希替尼、艾力斯和豪森药业的三代EGFR-TKI、贝达药业的恩沙替尼、恒瑞、信达、百济的PD-1药物等成功扩大适应症,以及中国生物制药的安罗替尼和恒瑞医药的吡咯替尼未能扩大适应症的情况。

医保谈判结果对创新药赛道的长期影响

报告指出,本次医保谈判和竞价新准入药品的价格平均降幅为60.1%,与往年持平。报告结合美股在疫情管制放松后的医药子行业表现,认为创新药需求依然强劲,并看好创新药赛道的长期发展前景。

投资策略与风险提示

报告基于对医保谈判结果和市场趋势的分析,提出了具体的投资建议,并指出了潜在的风险,包括后续品种医保谈判不及预期、研发不及预期和销售不及预期等。

总结

本报告深入分析了2022年国家医保谈判结果对医药生物行业的影响,特别是对创新药赛道的冲击和机遇。通过对谈判结果的详细解读和市场趋势的分析,报告认为创新药市场潜力巨大,并推荐了多家值得关注的医药企业。 报告同时提醒投资者关注潜在的风险,建议投资者在投资决策前进行独立评估和风险管理。 总而言之,报告对创新药赛道持积极乐观态度,并为投资者提供了有价值的参考信息。

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