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医药:海外MNC动态跟踪系列(十)-艾伯维:Skyriz和Rinvoq快速放量,带动自免板块重回增长

医药:海外MNC动态跟踪系列(十)-艾伯维:Skyriz和Rinvoq快速放量,带动自免板块重回增长

研报

医药:海外MNC动态跟踪系列(十)-艾伯维:Skyriz和Rinvoq快速放量,带动自免板块重回增长

  行业观点   事件:1月31日,艾伯维公布了2024年业绩,全年总营收563.34亿美元,同比增长3.7%。研发投入为127.91亿美元,同比增长66.7%。艾伯维将2027年Skyriz和Rinvoq合并销售预期上调至超过270亿美元,其中Skyriz销售额预计超过170亿美元,Rinvoq销售额预计超过100亿美元。   核心产品销售分析:Humira(阿达木单抗)因专利到期和生物类似药竞争影响,自2022年开始销售额逐年下滑。2024年,Humira销售额同比下降37.6%至89.93亿美元。IL-23单抗Skyrizi(利生奇珠单抗)和JAK1抑制剂Rinvoq(乌帕替尼)分别实现收入117.18亿美元(+50.9%)、59.71亿美元(+50.4%),合计176.89亿美元收入。此外艾伯维上调两款药物的销售指引,合计销售额比之前高出60亿美元,预计2027年超过270亿美元。Skyrizi成为艾伯维继Humira之后的下一个百亿大单品。在整体来看,艾伯维通过Skyrizi和Rinvoq的成功布局,正在逐步摆脱对Humira的依赖,并为未来几年的持续增长奠定了坚实基础。   2025年艾伯维预计有2款药物迎来监管审批,提交4项监管决策、4项III期数据读出、5项早期数据读出:   监管批准:1)Rinvoq治疗巨细胞动脉炎(GCA);2)eliso-V治疗2线及以上非小细胞肺癌(NSCLC)。   监管提交:1)Venclexta(维奈克拉)治疗高危骨髓增生异常综合征(MDS);2)Pivekimab Sunirine用于BPDCN(急性髓系白血病   相关疾病);3)Tavapadon用于帕金森病;4)BoNT/E治疗眉间纹(Glabellar Lines)。   III期数据读出:1)Rinvoq治疗斑秃(Alopecia Areata);2)Rinvoq治疗白癜风(Vitiligo);3)Skyrizi治疗银屑病的头对头研究;4)Venclexta治疗高危骨髓增生异常综合征(MDS)。   投资建议:利生奇珠单抗通过不断进进行适应症扩展,已经成为继阿达木单抗以后的百亿分子,艾伯维上调利生奇珠单抗销售峰值,预计2027年将超过170亿美元的销售。建议关注国内布局IL-23靶点的药企,信达生物、康哲药业、康方生物、翰森制药等。   风险提示:1)政策风险:药品降价等政策对行业负面影响较大;2)研发风险:医药研发投入大、难度高,存在研发失败或进度慢的可能;3)市场风险:市场周期性波动可能会对医药行业产生负面影响。
报告标签:
  • 化学制药
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    平安证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2025-03-13

  • 页数:

    17页

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  行业观点

  事件:1月31日,艾伯维公布了2024年业绩,全年总营收563.34亿美元,同比增长3.7%。研发投入为127.91亿美元,同比增长66.7%。艾伯维将2027年Skyriz和Rinvoq合并销售预期上调至超过270亿美元,其中Skyriz销售额预计超过170亿美元,Rinvoq销售额预计超过100亿美元。

  核心产品销售分析:Humira(阿达木单抗)因专利到期和生物类似药竞争影响,自2022年开始销售额逐年下滑。2024年,Humira销售额同比下降37.6%至89.93亿美元。IL-23单抗Skyrizi(利生奇珠单抗)和JAK1抑制剂Rinvoq(乌帕替尼)分别实现收入117.18亿美元(+50.9%)、59.71亿美元(+50.4%),合计176.89亿美元收入。此外艾伯维上调两款药物的销售指引,合计销售额比之前高出60亿美元,预计2027年超过270亿美元。Skyrizi成为艾伯维继Humira之后的下一个百亿大单品。在整体来看,艾伯维通过Skyrizi和Rinvoq的成功布局,正在逐步摆脱对Humira的依赖,并为未来几年的持续增长奠定了坚实基础。

  2025年艾伯维预计有2款药物迎来监管审批,提交4项监管决策、4项III期数据读出、5项早期数据读出:

  监管批准:1)Rinvoq治疗巨细胞动脉炎(GCA);2)eliso-V治疗2线及以上非小细胞肺癌(NSCLC)。

  监管提交:1)Venclexta(维奈克拉)治疗高危骨髓增生异常综合征(MDS);2)Pivekimab Sunirine用于BPDCN(急性髓系白血病

  相关疾病);3)Tavapadon用于帕金森病;4)BoNT/E治疗眉间纹(Glabellar Lines)。

  III期数据读出:1)Rinvoq治疗斑秃(Alopecia Areata);2)Rinvoq治疗白癜风(Vitiligo);3)Skyrizi治疗银屑病的头对头研究;4)Venclexta治疗高危骨髓增生异常综合征(MDS)。

  投资建议:利生奇珠单抗通过不断进进行适应症扩展,已经成为继阿达木单抗以后的百亿分子,艾伯维上调利生奇珠单抗销售峰值,预计2027年将超过170亿美元的销售。建议关注国内布局IL-23靶点的药企,信达生物、康哲药业、康方生物、翰森制药等。

  风险提示:1)政策风险:药品降价等政策对行业负面影响较大;2)研发风险:医药研发投入大、难度高,存在研发失败或进度慢的可能;3)市场风险:市场周期性波动可能会对医药行业产生负面影响。

中心思想

本报告的核心观点是:艾伯维公司凭借Skyrizi(利生奇珠单抗)和Rinvoq(乌帕替尼)两款明星产品的快速放量,成功弥补了Humira(阿达木单抗)专利到期带来的销售下滑,实现了公司整体营收的稳步增长,并为未来持续增长奠定了坚实基础。报告同时分析了艾伯维2024年的财务状况、产品销售情况、2025年的研发管线以及投资建议,并指出了潜在的市场风险。

艾伯维成功转型,实现可持续增长

艾伯维公司通过Skyrizi和Rinvoq两款药物的成功布局,有效地降低了对Humira的依赖。这两款药物在2024年实现了显著增长,合计销售额达到176.89亿美元,并预计在2027年超过270亿美元。这表明艾伯维的研发战略成功,并成功实现了从单一产品驱动向多元化产品驱动的转型,确保了公司未来的可持续增长。

主要内容

2024年财务概览及重点事件

艾伯维2024年全年总营收为563.34亿美元,同比增长3.7%;研发投入为127.91亿美元,同比增长66.7%。公司五大业务板块(免疫、肿瘤、美容、神经科学、眼科)中,除美容和眼科板块外,其余板块均实现正增长。2024年,艾伯维共推进5个项目进入监管批准阶段、4个项目进入监管提交、3个项目进入临床III期,展现了其强大的研发实力和产品管线。

核心产品销售分析

Humira销售额因专利到期和生物类似药竞争影响,2024年同比下降37.6%至89.93亿美元。但Skyrizi和Rinvoq的强劲增长弥补了这一损失。Skyrizi 2024年销售额达117.18亿美元(+50.9%),Rinvoq销售额达59.71亿美元(+50.4%)。艾伯维上调了这两款药物的销售指引,预计2027年合并销售额将超过270亿美元,Skyrizi将成为继Humira之后的下一个百亿大单品。 肿瘤和神经科学板块也呈现出不同的增长态势,部分产品销售额增长显著,部分产品销售额有所下滑,体现了市场竞争的激烈程度。

2025年管线里程碑整理

艾伯维预计2025年将有2款药物获得监管批准,提交4项监管决策,4项III期数据读出,以及5项早期数据读出。这些里程碑事件将进一步丰富艾伯维的产品管线,为未来的增长提供动力。 其中,Rinvoq在巨细胞动脉炎和斑秃等适应症上的进展值得关注。

2025年财务展望

艾伯维预计2025年每股收益将达到12.12-12.32美元。公司对Skyrizi和Rinvoq的2027年销售预期上调,分别预计超过170亿美元和100亿美元。

投资建议

报告建议关注国内布局IL-23靶点的药企,例如信达生物、康哲药业、康方生物和翰森制药等。 这基于Skyrizi(IL-23靶点药物)的巨大成功,以及国内市场对同类药物的需求。

风险提示

报告指出了潜在的政策风险(药品降价等政策)、研发风险(研发失败或进度缓慢)以及市场风险(市场周期性波动)。

总结

本报告详细分析了艾伯维2024年的财务业绩和产品销售情况,并对2025年的研发管线和财务展望进行了预测。艾伯维通过Skyrizi和Rinvoq的成功,成功实现了公司战略转型,并为未来持续增长奠定了坚实基础。 然而,投资者也需要关注潜在的政策、研发和市场风险。 报告最后给出了投资建议,并提示了潜在的投资风险,为投资者提供了全面的信息和参考。 报告数据主要来源于艾伯维2024年财报,并由平安证券研究所进行分析解读。

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