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医药生物行业周报(3月第4周):创新药大额海外BD热度持续上升
下载次数:
2847 次
发布机构:
世纪证券有限责任公司
发布日期:
2025-03-31
页数:
8页
行业观点:
周度市场回顾。上周(3月24日-3月28日)医药生物收涨0.98%,跑赢Wind全A(-1.29%)和沪深300(0.01%)。从板块来看,化学制剂(4.59%)受利好政策提振,创新药方向周内领涨,医院(-3.58%)、医药流通(-0.99%)和医疗设备(-0.94%)跌幅居前。从个股来看,涨幅前三的个股为怡和嘉业(28.58%)、润都股份(21.83%)和智翔金泰(18.34%),跌幅前三的个股为香雪制药(-40.82%)、创新医疗(-22.74%)和东方海洋(-22.34%)。
地方出台创新药支持政策。3月26日,四川省卫健委等五部门联合下发《关于推动支持创新药临床应用的通知》,共四个方面九项工作措施:一是畅通创新药入院流程;二是激励创新药合理使用;三是强化创新药临床应用,鼓励创新药纳入商业保险;四是推动医药健康产业发展。其中,要求医疗机构在获悉创新药挂网信息后1个月内召开药事会,按照“按需配备、应配尽配”的原则,对讨论通过的品种在2个月内完成创新药采购入院。医保部门对国谈创新药按单行支付双通道管理、DRG/DIP除外机制、特例单议机制等,对病例费用超出按病种付费支付标准的,支持申请特例单议等。通知主要解决了创新药的入院和临床使用制约,国内其他地区有望跟进政策,改善国内创新药生态。
创新药大额海外BD热度持续上升。上周创新药出海消息不断:3月24日,联邦制药与诺和诺德签订UBT251长效GLP-1R/GIPR/GCGR三重激动剂大中华区以外全球授权协议。3月25日,恒瑞医药宣布与默沙东就其脂蛋白口服小分子项目HRS-5346达成大中华区以外全球授权协议。热门代谢领域大额BD连续出现,国内创新药管线加速兑现,全球竞争力持续提升。
风险提示:业务落地不及预期;行业竞争加剧风险;并购重组存在不确定性;药品研发失败。
本报告的核心观点是:中国创新药市场持续升温,体现在两个主要方面:一是地方政府出台支持政策,加速创新药的临床应用和市场准入;二是创新药企业积极开展大额海外授权合作,提升国际竞争力,加速管线兑现。 这些因素共同推动了医药生物板块的整体上涨,但同时也存在一定的风险。
四川省等地出台的创新药支持政策,旨在解决创新药入院和临床使用的制约,为创新药的市场化进程扫清障碍。政策内容涵盖畅通入院流程、激励合理使用、纳入商业保险以及推动产业发展等多个方面,这将有效改善国内创新药生态环境,预计其他地区也将陆续跟进类似政策。
恒瑞医药与默沙东、联邦制药与诺和诺德等一系列大额海外授权合作协议的签订,表明中国创新药的全球竞争力持续提升,也反映了国际药企对中国创新药研发实力的认可。这些合作不仅为中国创新药企业带来巨额资金,也为其产品走向全球市场铺平了道路,加速了创新药管线的商业化进程。
上周(3月24日-3月28日),医药生物板块上涨0.98%,跑赢Wind全A和沪深300指数。化学制剂板块涨幅最大(4.59%),受益于利好政策;医院、医药流通和医疗设备板块跌幅居前。个股方面,怡和嘉业、润都股份和智翔金泰涨幅居前,香雪制药、创新医疗和东方海洋跌幅居前。报告中提供了申万一级行业涨跌幅、医药细分三级子行业涨跌幅以及医药生物行业周涨跌幅前五个股的图表数据,直观地展现了市场表现。
四川省发布《关于推动支持创新药临床应用的通知》,从九个方面推动创新药临床应用,包括畅通入院流程、激励合理使用、纳入商业保险等,旨在加速创新药的市场化进程。
恒瑞医药与默沙东就HRS-5346达成大中华区以外全球授权协议,获得2亿美元首付款及最高17.7亿美元里程碑付款;联邦制药与诺和诺德就UBT251达成大中华区以外全球授权协议,获得2亿美元首付款及最高18亿美元里程碑付款。这两起大额海外授权合作凸显了创新药出海的热度持续上升。
报告中总结了多家医药公司在3月26日至3月27日的公司公告,包括迈威生物、诺泰生物、迈普医学、翰宇药业、康弘药业和奥赛康等,内容涵盖合作协议签订、业绩预告、产品认证、临床试验进展以及临床数据公布等方面。这些公告信息反映了医药行业内公司在研发、合作、市场拓展等方面的动态。
本报告分析了2025年3月第4周医药生物行业的市场表现及重要事件。 中国创新药市场呈现出积极向上的态势,地方政府的支持政策和持续升温的海外BD合作共同推动了行业发展。 然而,报告也提示了业务落地不及预期、行业竞争加剧、并购重组不确定性以及药品研发失败等风险。 投资者需谨慎评估风险,做出独立的投资决策。 未来,持续关注政策变化、创新药研发进展以及市场竞争格局将对投资决策至关重要。
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