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新药周观点:富士/卫材URAT1抑制剂申报上市,痛风市场有望迎来快速增长
下载次数:
2695 次
发布机构:
国投证券股份有限公司
发布日期:
2024-01-22
页数:
17页
本周新药行情回顾:2024年1月15日-2024年1月19日,新药板块涨幅前5企业:天演药业(49.5%)、歌礼制药(10.9%)、传奇生物(7.7%)、永泰生物(3.2%)、和铂医药(1.8%)。跌幅前5企业:迈博药业(-29.3%)、乐普生物(-26.6%)、康诺亚(-23.9%)、荣昌生物(-20.7%)、康宁杰瑞(-19.0%)。
本周新药行业重点分析:1月20日,富士药品/卫材尿酸盐转运蛋白(URAT1)抑制剂多替诺雷片(Dotinurad)的上市申请获得CDE受理,其可以通过抑制尿酸盐的重吸收,从而促进尿酸从体内的排泄并降低血尿酸水平。目前国内也已有多家企业布局了URAT1抑制剂等痛风治疗药物,包括恒瑞医药、一品红、海创药业、益方生物、璎黎药业、信诺维等;从已披露结构的分子结构来看,目前在研URAT1抑制剂主要由苯溴马隆和雷西纳德两个分子优化改造而来。除了URAT1抑制剂外,目前国内企业还布局了XO、尿酸氧化酶等靶点的痛风治疗药物,痛风治疗领域呈现百花齐放态势。考虑到富士/卫材URAT1抑制剂多替诺雷已在国内申报上市,而恒瑞医药SHR4640也有望于2024年内申报上市,预计国内痛风市场有望迎来快速增长。
本周新药获批&受理情况:
本周国内4个新药或新适应症获批上市,113个新药获批IND,28个新药IND获受理,5个新药NDA获受理。
本周国内新药行业TOP3重点关注:
(1)1月19日,百济神州宣布其PD-1抑制剂替雷利珠单抗新适应症上市许可申请已获得中国国家药品监督管理局药品审评中心受理,用于可切除非小细胞肺癌患者的围术期治疗。
(2)1月16日,齐鲁制药申报的伊鲁阿克新适应症上市申请已获得正式批准。根据齐鲁制药早前发布的新闻稿,伊鲁阿克是一款新型口服间变性淋巴瘤激酶/ROS1抑制剂,此次获批用于一线治疗ALK阳性的非小细胞肺癌。
(3)1月15日,科济药业宣布靶向磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3的自体CAR-T细胞候选产品CT011已在中国获批临床,拟开发用于治疗手术切除后出现复发风险的GPC3阳性的IIIa期肝细胞癌患者。
本周海外新药行业TOP3重点关注:
(1)近日,ImmunityPharma公布其在研药品IPL344用于治疗肌萎缩侧索硬化患者2a期试验的积极顶线结果。通过测量ALS功能评分量表修订版斜率下降的变化,该研究证明IPL344减缓ALS疾病进展具统计学意义。
(2)近日,罗氏公布其在研靶向TIGIT抗体tiragolumab联合疗法用于一线治疗食管鳞状细胞癌的SKYSCRAPER-08临床3期试验的积极结果。由独立审评机构评估的分析显示,试验达双主要终点。
(3)1月17日,Vertex宣布其与CRISPR共同研发的CRISPR/Cas9基因编辑疗法Casgevy获美国FDA批准,用于治疗12岁及以上输血依赖性β地中海贫血患者。
风险提示:临床试验进度不及预期的风险,临床试验结果不及预期的风险,医药政策变动的风险,创新药专利纠纷的风险。
本报告的核心观点是:富士/卫材URAT1抑制剂多替诺雷片在国内申报上市,加上恒瑞医药SHR4640有望于2024年内申报上市,预示着国内痛风市场将迎来快速增长。报告通过对本周新药市场行情、重点新药分析、新药获批及受理情况以及国内外重点关注新药的梳理,佐证了这一观点,并提示了潜在的市场风险。
中国高尿酸血症和痛风患者数量庞大,分别约为1.77亿和1466万,市场规模巨大。富士/卫材URAT1抑制剂的上市申请获得受理,以及恒瑞医药等国内企业在URAT1抑制剂领域的积极布局,将极大推动国内痛风治疗药物市场的发展,带来快速增长。
报告详细分析了本周国内外新药研发领域的动态,包括新药获批上市、IND及NDA受理情况,以及国内外重点关注企业的研发进展。这些信息共同表明,新药研发领域竞争激烈,创新步伐加快,为市场带来持续的活力和增长动力。
本周(2024年1月15日-2024年1月19日)新药板块涨跌幅度较大。天演药业涨幅最高,达49.5%;迈博药业跌幅最大,达-29.3%。其他涨幅前五的企业包括歌礼制药、传奇生物、永泰生物和和铂医药;跌幅前五的企业包括乐普生物、康诺亚、荣昌生物和康宁杰瑞。报告提供了详细的图表数据,直观展现了本周新药企业涨跌幅度和市值排名。
本周最重要的事件是富士药品/卫材的URAT1抑制剂多替诺雷片上市申请获得CDE受理。URAT1抑制剂通过抑制尿酸盐重吸收,降低血尿酸水平,是治疗痛风的重要药物。目前国内多家企业,如恒瑞医药、一品红、海创药业等,也已布局URAT1抑制剂研发,竞争激烈。除了URAT1抑制剂,国内企业还布局了XO、尿酸氧化酶等靶点的痛风治疗药物,市场呈现百花齐放的态势。富士/卫材多替诺雷片及恒瑞医药SHR4640的潜在上市,将进一步刺激国内痛风药物市场增长。报告还提供了国内企业痛风药物布局的详细表格,列出了各个企业的药物名称、靶点和开发进度。
本周国内共有4个新药或新适应症获批上市,113个新药获批IND,28个新药IND获受理,5个新药NDA获受理。报告分别列出了获批上市新药、获批IND新药和获IND受理新药的详细清单,包括企业名称、药品名称、适应症和注册分类等信息。
报告重点关注了本周国内新药行业中值得关注的几家企业及其产品,例如百济神州的替雷利珠单抗、齐鲁制药的伊鲁阿克、科济药业的CT011等,并对这些企业和产品的最新进展进行了详细的描述。此外,报告还提到了其他一些值得关注的企业和产品,例如和其瑞医药的HMI-115、石药集团的JMT106、康方生物的AK117等,并对它们的研发进展和市场前景进行了简要分析。
报告也关注了本周海外新药行业中的一些重要事件,例如Immunity Pharma的IPL344、罗氏的tiragolumab、Vertex/CRISPR的Casgevy等,并对这些药物的临床试验结果和市场前景进行了分析。此外,报告还提到了其他一些值得关注的海外新药研发进展,例如Theralase的TLD-1433、Arcutis的roflumilast疗法等,并对它们的研发进展和市场前景进行了简要分析。
本报告对2024年1月15日至19日一周的生物医药Ⅱ行业,特别是新药领域进行了全面的分析。富士/卫材URAT1抑制剂多替诺雷片在国内申报上市是本周最重要的事件,预示着国内痛风市场将迎来快速增长。报告通过对市场行情、重点新药分析、新药获批及受理情况以及国内外重点关注新药的梳理,全面展现了本周新药行业的动态,并对未来市场发展趋势进行了展望。然而,报告也提示了临床试验进度不及预期、临床试验结果不及预期、医药政策变动以及创新药专利纠纷等潜在风险。投资者需谨慎评估风险,做出理性投资决策。
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