生物医药Ⅱ行业周报:奥希替尼LAURA研究III期达PFS主要终点

生物医药Ⅱ行业周报:奥希替尼LAURA研究III期达PFS主要终点

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生物医药Ⅱ行业周报:奥希替尼LAURA研究III期达PFS主要终点

  报告摘要   市场表现:   2024年2月20日,医药板块涨幅+1.04%,跑赢沪深300指数0.83pct,涨跌幅居申万31个子行业第5名。各医药子行业中,医疗研发外包(+2.74%)、医药流通(+1.51%)、血液制品(+1.10%)表现居前,线下药店(-0.80%)、疫苗(-0.09%)、医疗设备(+0.14%)表现居后。个股方面,日涨幅榜前3位分别为博济医药(+20.03%)、科源制药(+20.01%)、常山药业(+19.86%);跌幅榜前3位为兴齐眼药(-6.46%)、智翔金泰(-3.61%)、华大智造(-3.27%)。   行业要闻:   2月19日,阿斯利康宣布在代号为LAURA的III期研究中,奥希替尼相比较安慰剂显著改善PFS,该ph3临床适应症是CRT后EGFRm NSCLC巩固治疗。   (来源:阿斯利康)   公司要闻:   宣泰医药(688247):公司发布公告,拟使用自有资金以集中竞价交易方式回购部分公司股份,回购总金额为3500-7000万元,回购价格不超过人民币13.53元/股,将全部用于实施员工持股计划、股权激励计划。   力生制药(002393):公司发布公告,近日收到国家药监局颁发的关于利伐沙班片10mg、15mg、20mg规格的《药品注册证书》,该药品通过药品上市许可申请。   美诺华(603538):公司发布公告,近日子公司美诺华天康收到国家药监局核准签发的乙酰半胱氨酸泡腾片《药品注册证书》,经审查,本品符合药品注册的有关要求,批准注册。   珍宝岛(603567):公司发布公告,于近日收到国家药监局核准签发的枸橼酸托法替布片《药品注册证书》,经审查,本品符合药品注册的有关要求,批准注册。   风险提示:新药研发及上市不及预期;政策推进超预期;市场竞争加剧风险
报告标签:
  • 化学制药
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  • 发布机构:

    太平洋证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2024-02-22

  • 页数:

    3页

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报告摘要

  报告摘要

  市场表现:

  2024年2月20日,医药板块涨幅+1.04%,跑赢沪深300指数0.83pct,涨跌幅居申万31个子行业第5名。各医药子行业中,医疗研发外包(+2.74%)、医药流通(+1.51%)、血液制品(+1.10%)表现居前,线下药店(-0.80%)、疫苗(-0.09%)、医疗设备(+0.14%)表现居后。个股方面,日涨幅榜前3位分别为博济医药(+20.03%)、科源制药(+20.01%)、常山药业(+19.86%);跌幅榜前3位为兴齐眼药(-6.46%)、智翔金泰(-3.61%)、华大智造(-3.27%)。

  行业要闻:

  2月19日,阿斯利康宣布在代号为LAURA的III期研究中,奥希替尼相比较安慰剂显著改善PFS,该ph3临床适应症是CRT后EGFRm NSCLC巩固治疗。

  (来源:阿斯利康)

  公司要闻:

  宣泰医药(688247):公司发布公告,拟使用自有资金以集中竞价交易方式回购部分公司股份,回购总金额为3500-7000万元,回购价格不超过人民币13.53元/股,将全部用于实施员工持股计划、股权激励计划。

  力生制药(002393):公司发布公告,近日收到国家药监局颁发的关于利伐沙班片10mg、15mg、20mg规格的《药品注册证书》,该药品通过药品上市许可申请。

  美诺华(603538):公司发布公告,近日子公司美诺华天康收到国家药监局核准签发的乙酰半胱氨酸泡腾片《药品注册证书》,经审查,本品符合药品注册的有关要求,批准注册。

  珍宝岛(603567):公司发布公告,于近日收到国家药监局核准签发的枸橼酸托法替布片《药品注册证书》,经审查,本品符合药品注册的有关要求,批准注册。

  风险提示:新药研发及上市不及预期;政策推进超预期;市场竞争加剧风险

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