生物医药Ⅱ行业周报：奥希替尼LAURA研究III期达PFS主要终点-摩熵咨询(原药融咨询)

报告内容

AI精读报告

报告摘要

　　市场表现：

　　2024年2月20日，医药板块涨幅+1.04%，跑赢沪深300指数0.83pct，涨跌幅居申万31个子行业第5名。各医药子行业中，医疗研发外包(+2.74%)、医药流通(+1.51%)、血液制品（+1.10%）表现居前，线下药店(-0.80%)、疫苗(-0.09%)、医疗设备(+0.14%)表现居后。个股方面，日涨幅榜前3位分别为博济医药(+20.03%)、科源制药(+20.01%)、常山药业(+19.86%)；跌幅榜前3位为兴齐眼药（-6.46%）、智翔金泰(-3.61%)、华大智造(-3.27%)。

　　行业要闻：

　　2月19日，阿斯利康宣布在代号为LAURA的III期研究中，奥希替尼相比较安慰剂显著改善PFS，该ph3临床适应症是CRT后EGFRm NSCLC巩固治疗。

　　（来源：阿斯利康）

　　公司要闻：

　　宣泰医药（688247）:公司发布公告，拟使用自有资金以集中竞价交易方式回购部分公司股份，回购总金额为3500-7000万元，回购价格不超过人民币13.53元/股，将全部用于实施员工持股计划、股权激励计划。

　　力生制药（002393）：公司发布公告，近日收到国家药监局颁发的关于利伐沙班片10mg、15mg、20mg规格的《药品注册证书》，该药品通过药品上市许可申请。

　　美诺华（603538）：公司发布公告，近日子公司美诺华天康收到国家药监局核准签发的乙酰半胱氨酸泡腾片《药品注册证书》，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册。

　　珍宝岛（603567）：公司发布公告，于近日收到国家药监局核准签发的枸橼酸托法替布片《药品注册证书》，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册。

　　风险提示：新药研发及上市不及预期；政策推进超预期；市场竞争加剧风险

中心思想

本报告的核心观点是：2024年2月21日，生物医药行业整体表现良好，部分子行业涨幅显著，个股表现分化明显。奥希替尼LAURA III期临床试验达到主要终点PFS，对行业发展具有积极影响。同时，报告也关注了部分上市公司的公司要闻，并对行业未来发展趋势进行了简要分析。

奥希替尼临床试验成功对行业的影响

奥希替尼LAURA III期临床试验成功达到PFS主要终点，为EGFRm NSCLC患者的治疗提供了新的选择，这将对整个生物医药行业，特别是肺癌治疗领域产生积极影响，预计将推动相关药物的市场份额增长。

行业整体表现及个股分化

2月16日至2月20日，医药行业板块整体涨幅为1.04%，跑赢沪深300指数。其中，医药研发外包、医药流通、血液制品表现居前；线下药店、疫苗、医疗设备表现居后。个股方面，涨跌幅度分化明显，部分个股涨幅超过20%，部分个股跌幅超过6%。这表明市场对不同细分领域和个股的预期存在差异。

主要内容

行业整体表现分析

报告首先对2024年2月16日至20日生物医药行业整体市场表现进行了分析。数据显示，医药行业板块整体涨幅为1.04%，跑赢沪深300指数。子行业表现差异较大，医药研发外包(+2.74%)、医药流通(+1.51%)、血液制品(+1.10%)表现突出，而线下药店(-0.80%)、疫苗(-0.09%)、医疗设备(+0.14%)表现相对滞后。个股方面，博济医药(+20.03%)、科源制药(+20.01%)、常山药业(+19.86%)涨幅居前，兴齐眼药（-6.46%）、智翔金泰(-3.61%)、华大智造(-3.27%)跌幅居前。这表明市场对不同细分领域的投资偏好存在差异，也反映了市场对个股基本面和未来发展前景的预期差异。

重要行业及公司新闻

报告总结了近期重要的行业新闻和公司新闻。

行业要闻

阿斯利康宣布奥希替尼LAURA III期研究达到PFS主要终点，这对于EGFRm NSCLC患者的治疗具有重要意义，并可能推动相关药物的市场增长。
报告还提及了国家药监局发布的《优化药品补充申请审评审批程序改革试点工作方案》以及国家医保局发布的关于探索新药首发价格形成机制的征求意见稿，这些政策变化将对医药行业产生深远影响。
诺和诺德收购Catalent的新闻也对行业格局产生影响，值得关注。

公司要闻

报告列举了多家上市公司的重要公告，包括：

宣泰医药（688247）：拟回购部分公司股份，用于员工持股计划和股权激励计划，体现了公司对未来发展的信心。
力生制药（002393）：获得利伐沙班片注册证书，标志着公司产品线拓展取得进展。
美诺华（603538）：子公司获得乙酰半胱氨酸泡腾片注册证书，进一步丰富了产品线。
珍宝岛（603567）：获得枸橼酸托法替布片注册证书，同样扩大了公司产品范围。

这些公司新闻反映了医药行业持续的创新和发展，以及企业积极拓展市场和提升竞争力的努力。

投资评级

报告最后对生物医药行业和部分公司进行了投资评级，但具体评级内容未在提供的文本中详细体现。报告中提到的评级标准包括：看好、中性、看淡（行业评级）以及买入、增持、持有、减持、卖出（公司评级），这为投资者提供了参考依据，但需要结合报告全文进行解读。

总结

本报告基于2024年2月21日的数据，对生物医药行业进行了分析。奥希替尼LAURA III期临床试验的成功为行业发展注入强心剂。行业整体表现良好，但子行业和个股表现分化明显，部分公司业绩突出，部分公司表现相对滞后。报告中提到的行业政策变化和公司新闻也为投资者提供了重要的参考信息。然而，报告内容较为简略，缺乏更深入的数据分析和对未来趋势的预测，建议投资者结合其他信息来源进行综合判断，谨慎投资。

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