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医药行业周报:NewAmsterdam在研新药Obicetrapib三期临床成功
下载次数:
263 次
发布机构:
太平洋证券股份有限公司
发布日期:
2024-12-13
页数:
3页
报告摘要
市场表现:
2024年12月12日,医药板块涨跌幅+0.86%,跑输沪深300指数0.13pct,涨跌幅居申万31个子行业第16名。各医药子行业中,线下药店(+4.68%)、医疗耗材(+1.41%)、医药流通(+1.40%)表现居前,医疗研发外包(-0.48%)、疫苗(+0.33%)、其他生物制品(+0.36%)表现居后。个股方面,日涨幅榜前3位分别为海欣股份(+10.02%)、第一医药(+10.01%)、盘龙药业(+10.00%);跌幅榜前3位为宣泰医药(-6.47%)、前沿生物(-5.10%)、司太立(-4.35%)。
行业要闻:
近日,NewAmsterdam宣布,公司针对动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)和/或杂合子家族性高胆固醇血症(HeFH)成年患者的3期BROADWAY临床试验取得积极的顶线结果。分析显示,试验达成主要终点,患者在接受其每日一次小分子抑制剂Obicetrapib治疗84天后,其低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平显著获得改善。Obicetrapib是一款口服、选择性CETP抑制剂,通过阻断CETP的功能,能够在显著降低LDL-C的同时,显著提高HDL-C的水平。
(来源:NewAmsterdam,太平洋证券研究院)
公司要闻:
甘李药业(603087):公司发布公告,子公司甘李药业美国公司获得美国FDA批准,同意GZR18注射液进行Ⅱ期临床试验,GZR18注射液是一种长效GLP-1受体激动剂,旨在治疗成人2型糖尿病及肥胖/超重个体的体重管理。
安图生物(605658):公司发布公告,董事长、实际控制人苗拥军先生合计增持公司股份452,800股,占公司总股本的0.0779%,累计增持金额为21,021,355元,本次增持计划已实施完毕。
健帆生物(300529):公司发布公告,子公司珠海健帆血液净化科技有限公司于近日收到欧盟公告机构通知,其产品血浆分离器获得欧盟MDR认证,可在欧盟国家及其他认可欧盟CE认证国家销售。
风险提示:新药研发及上市不及预期;政策推进超预期;市场竞争加剧风险。
本报告的核心观点是:医药板块整体表现略好于大盘,但个股涨跌分化明显。NewAmsterdam公司在研新药Obicetrapib三期临床试验成功,为医药行业带来利好消息。部分公司发布积极的公告,例如甘李药业获得FDA批准进行II期临床试验,安图生物获实际控制人增持,健帆生物产品获得欧盟MDR认证。然而,市场仍存在风险,新药研发及上市存在不确定性。
2024年12月12日,医药板块涨幅为+0.86%,跑输沪深300指数0.13个百分点,在申万31个子行业中排名第16位。 个股涨跌分化显著,海欣股份、第一医药、盘龙药业涨幅居前,而宣泰医药、前沿生物、司太立跌幅居前。这表明市场对不同医药公司和细分领域的预期存在差异。
NewAmsterdam公司在研新药Obicetrapib的三期临床试验取得积极结果,该药显著改善了患者的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平。这对于治疗动脉粥样硬化性心血管疾病和杂合子家族性高胆固醇血症具有重要意义,并可能推动相关药物研发领域的进一步发展,对整个医药行业产生积极影响。
医药板块整体表现略好于大盘,但涨幅有限,仅为+0.86%。各子行业表现差异较大,线下药店、疫苗、医药流通表现较好,而化学制药、中药生产等表现相对滞后。 这反映出市场对不同细分领域的关注度和预期存在差异,需要进一步深入分析各子行业的基本面和发展前景。
报告中提到了几家医药公司的重要动态:
报告对医药行业整体评级为“中性”,对个股的评级则因公司而异,未在报告中明确给出具体的公司评级和投资建议。 这表明分析师对医药行业未来走势持谨慎乐观态度,建议投资者关注个股的基本面和风险因素,谨慎投资。
报告明确指出,新药研发及上市存在不及预期风险,政策推进也存在超预期风险,市场竞争加剧也是一个重要的风险因素。投资者需要充分认识这些风险,并进行相应的风险管理。
本报告对2024年12月12日医药行业进行了简要分析。医药板块整体表现略好于大盘,但个股涨跌分化明显。NewAmsterdam公司新药的成功为行业带来利好,部分公司也发布了积极的公告。然而,新药研发的不确定性、政策风险和市场竞争依然是需要关注的重要因素。 投资者需谨慎评估风险,选择合适的投资策略。 报告中缺乏对具体公司更深入的分析和具体的投资建议,仅提供了宏观层面的市场观察和事件解读。 未来研究需要更深入地分析个股的基本面,并结合市场环境和政策因素,给出更具体的投资建议。
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