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医药生物:罗氏入局GLP-1,花费31亿美元收购Carmot Therapeutics

医药生物:罗氏入局GLP-1,花费31亿美元收购Carmot Therapeutics

研报

医药生物:罗氏入局GLP-1,花费31亿美元收购Carmot Therapeutics

  市场表现:   2023年12月4日,医药板块跌幅-1.51%,跑输沪深300指数0.86pct,涨跌幅居申万31个子行业第30名。医药生物行业二级子行业中,医疗新基建(+1.26%)、医疗设备(+0.67%)、疫苗(-0.18%)表现居前,医药外包(-7.02%)、生命科学(-2.90%)、医疗耗材(-2.22%)表现居后。个股方面,日涨幅榜前3位分别为振东制药(+14.73%)、通化金马(+10.03%)、益盛药业(+10.02%);跌幅榜前3位为采纳股份(-12.28%)、凯莱英(-10.00%)、康龙化成(-9.87%)。   行业要闻:   罗氏宣布以至多31亿美元收购CarmotTherapeutics,其主要资产CT-388是一种2期双GLP-1/GIP激动剂,用于治疗肥胖及其合并症。   (数据来源:公司公告)   和誉医药将CSF-1R抑制剂Pimicotinib大中华区商业化权益授权给德国默克,后者还有权支付额外对价后获得全球商业化权利。根据协议,德国默克支付7000万美元预付款,6.055亿美元总交易金额,以及高至两位数百分比的销售提成。Pimicotinib已获得中美欧三地突破性治疗药物认定和优先药物认定用于治疗不可手术的腱鞘巨细胞瘤。   (数据来源:公司公告)   公司要闻:   康希诺(688185.SH):公司研发的吸入用重组新冠病毒XBB.1.5变异株疫苗(5型腺病毒载体)获国家药监局组织论证同意紧急使用。   丽珠集团(000513.SZ):公司研发生产的重组新型冠状病毒融合蛋白二价(原型株/OmicronXBB变异株)疫苗获批纳入紧急使用。   沃森生物(300142.SZ):公司参与研发的针对新冠变异株mRNA疫苗(OmicronXBB.1.5)RQ3033获批纳入紧急使用。   东诚药业(002675.SZ):子公司蓝纳成近日收到国家药监局批准开展关于177Lu-LNC1004注射液的药物临床试验。该药品是一种靶向成纤维细胞活化蛋白(FAP)的放射性体内治疗药物,为全新靶点药物,拟用于治疗FAP阳性表达的晚期实体瘤成年患者。   风险提示:新药研发及上市不及预期;政策推进超预期;市场竞争加剧风险。
报告标签:
  • 化学制药
报告专题:
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  • 发布机构:

    太平洋证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2023-12-05

  • 页数:

    3页

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报告摘要

  市场表现:

  2023年12月4日,医药板块跌幅-1.51%,跑输沪深300指数0.86pct,涨跌幅居申万31个子行业第30名。医药生物行业二级子行业中,医疗新基建(+1.26%)、医疗设备(+0.67%)、疫苗(-0.18%)表现居前,医药外包(-7.02%)、生命科学(-2.90%)、医疗耗材(-2.22%)表现居后。个股方面,日涨幅榜前3位分别为振东制药(+14.73%)、通化金马(+10.03%)、益盛药业(+10.02%);跌幅榜前3位为采纳股份(-12.28%)、凯莱英(-10.00%)、康龙化成(-9.87%)。

  行业要闻:

  罗氏宣布以至多31亿美元收购CarmotTherapeutics,其主要资产CT-388是一种2期双GLP-1/GIP激动剂,用于治疗肥胖及其合并症。

  (数据来源:公司公告)

  和誉医药将CSF-1R抑制剂Pimicotinib大中华区商业化权益授权给德国默克,后者还有权支付额外对价后获得全球商业化权利。根据协议,德国默克支付7000万美元预付款,6.055亿美元总交易金额,以及高至两位数百分比的销售提成。Pimicotinib已获得中美欧三地突破性治疗药物认定和优先药物认定用于治疗不可手术的腱鞘巨细胞瘤。

  (数据来源:公司公告)

  公司要闻:

  康希诺(688185.SH):公司研发的吸入用重组新冠病毒XBB.1.5变异株疫苗(5型腺病毒载体)获国家药监局组织论证同意紧急使用。

  丽珠集团(000513.SZ):公司研发生产的重组新型冠状病毒融合蛋白二价(原型株/OmicronXBB变异株)疫苗获批纳入紧急使用。

  沃森生物(300142.SZ):公司参与研发的针对新冠变异株mRNA疫苗(OmicronXBB.1.5)RQ3033获批纳入紧急使用。

  东诚药业(002675.SZ):子公司蓝纳成近日收到国家药监局批准开展关于177Lu-LNC1004注射液的药物临床试验。该药品是一种靶向成纤维细胞活化蛋白(FAP)的放射性体内治疗药物,为全新靶点药物,拟用于治疗FAP阳性表达的晚期实体瘤成年患者。

  风险提示:新药研发及上市不及预期;政策推进超预期;市场竞争加剧风险。

中心思想

本报告的核心观点是:医药生物行业近期表现波动,罗氏收购Carmot Therapeutics事件对行业产生一定影响,部分公司在研发和市场方面取得进展,但整体面临新药研发风险、政策变化风险和市场竞争加剧风险。

罗氏收购事件对行业的影响

罗氏斥资31亿美元收购Carmot Therapeutics,凸显了GLP-1激动剂领域的市场潜力和竞争激烈程度。此举将对其他参与者产生压力,并可能加速该领域的研发和市场竞争。

行业整体表现及风险

医药生物行业整体表现跑输沪深300指数,部分子行业表现分化明显。 虽然部分公司取得研发进展,例如康希诺、丽珠集团和沃森生物的新冠疫苗获批,以及东诚药业新药进入临床试验,但新药研发的不确定性、政策变化以及市场竞争加剧仍然是行业面临的主要风险。

主要内容

行业整体表现分析

报告指出2023年12月4日,医药板块跌幅-1.51%,跑输沪深300指数0.86pct,涨跌幅在申万31个子行业中排名第30名。 医疗新基建、医疗设备表现相对较好,而医药外包、生命科学、医疗耗材表现较差。个股方面,振东制药、通化金马、益盛药业涨幅居前,采纳股份、凯莱英、康龙化成跌幅居前。 这表明行业内部存在显著分化,不同细分领域的投资机会和风险差异较大。

重大行业事件解读

罗氏收购Carmot Therapeutics

罗氏以高达31亿美元的价格收购Carmot Therapeutics,其核心资产是处于2期临床试验的双GLP-1/GIP激动剂CT-388,用于治疗肥胖及其合并症。 这笔交易表明跨国药企对GLP-1领域的高度关注,以及该领域巨大的市场潜力。 同时也预示着未来该领域竞争将更加激烈。

和誉医药授权Pimicotinib商业化权益

和誉医药将CSF-1R抑制剂Pimicotinib大中华区商业化权益授权给德国默克,交易总金额高达6.755亿美元。 这笔交易显示出中国市场对创新药物的需求,以及跨国药企积极拓展中国市场的意愿。

公司动态及进展

报告中提到了多家公司的重要动态:

  • 康希诺: 吸入用重组新冠病毒XBB.1.5变异株疫苗获批紧急使用。
  • 丽珠集团: 重组新型冠状病毒融合蛋白二价疫苗获批纳入紧急使用。
  • 沃森生物: 参与研发的针对新冠变异株mRNA疫苗RQ3033获批纳入紧急使用。
  • 东诚药业: 子公司蓝纳成获批开展177Lu-LNC1004注射液的药物临床试验,该药物靶向FAP,用于治疗FAP阳性表达的晚期实体瘤。

这些进展反映了医药企业在研发创新方面的持续投入,以及对市场需求的积极响应。

总结

本报告对医药生物行业近期表现进行了分析,重点关注了罗氏收购Carmot Therapeutics事件以及多家公司的研发进展。 虽然部分公司取得积极进展,但行业整体面临一定挑战,包括新药研发的不确定性、政策变化以及市场竞争加剧。 投资者需谨慎评估风险,关注细分领域的发展趋势,选择具有竞争优势和良好发展前景的公司进行投资。 GLP-1激动剂领域值得持续关注,其未来发展将对整个医药生物行业产生重要影响。 此外,中国市场对创新药物的需求持续增长,为国内外药企提供了广阔的市场空间。

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