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医药生物行业周报:仑卡奈单抗注射液国内获批,关注AD产业链投资机会

医药生物行业周报:仑卡奈单抗注射液国内获批,关注AD产业链投资机会

研报

医药生物行业周报:仑卡奈单抗注射液国内获批,关注AD产业链投资机会

  行情回顾   上周(2024年1月8日-1月12日),A股申万医药生物下跌2.7%,板块整体跑输沪深300指数1.35pct,跑输创业板综指数1.27pct。在申万31个一级子行业中,医药板块周涨跌幅排名为第24位。恒生医疗保健指数下跌0.4%,板块整体跑赢恒生指数1.36pct。在恒生12个一级子行业中,医疗保健行业周涨跌幅排名为第1位。   核心观点   仑卡奈单抗注射液国内获批,阿尔茨海默治疗迎来新希望。据经济观察网报道,1月9日,国家药监局宣布,阿尔茨海默病(AD)新药仑卡奈单抗注射液(商品名:乐意保/Leqembi)在中国获批,适应症为用于治疗由阿尔茨海默病引起的轻度认知障碍和阿尔茨海默病轻度痴呆。仑卡奈单抗的全球开发和监管提交由卫材主导,产品则由卫材和渤健共同商业化和推广,卫材拥有最终决策权。这款单抗2023年7月在美国获得完全批准,2023年9月在日本获得批准,中国是第三个批准仑卡奈单抗上市的国家。仑卡奈单抗在中国获批,是基于包括中国在内的全球大型III期研究Clarity AD。在Clarity AD研究中,近2000名早期阿尔茨海默病患者的试验结果显示,仑卡奈单抗达到了主要终点和所有关键次要终点,且结果具有统计学意义。Clarity AD研究的结果在2022年阿尔茨海默病临床试验会议上公布,同时发表在顶级医学杂志《新英格兰医学杂志》上。据卫材中国官网显示,仑卡奈单抗既可选择性地与可溶性Aβ聚合物(原纤维)结合,也可以与Aβ斑块的主要成分不溶性的Aβ聚合物(纤维)结合,从而清除大脑中的Aβ原纤维和Aβ斑块。本品是第一种也是目前唯一完全获批的能通过这一作用机制延缓疾病进展、降低认知和功能衰退速度的疗法。   阿尔茨海默诊疗市场广阔。据卫材中国官网称,作为全球首个针对AD病因的突破性靶向药物,仑卡奈单抗获批将引领AD治疗跨入新时代,为中国AD患者提供更优治疗选择。据每日经济新闻报道,1月10日晚间,卫材中国消息显示,乐意保(仑卡奈单抗注射液)上市后预计定价2508元,规格200毫克(2毫升)每瓶。此价格相比目前海南博鳌先行先试区的价格低四分之一。据此测算,一个体重为60kg的患者需要的药量为600mg,约3瓶药物,单次使用花费约7500元,月治疗费用约为1.5万元,年治疗费用约18万元。考虑到我国拥有庞大的阿尔茨海默症患者基数,据中国证券报援引《中国阿尔茨海默病报告2021》,数据显示2019年我国现存的AD及其他痴呆患病人数为1324万例,针对该症状的诊疗市场广阔。   投资建议   我们认为AD存在临床巨大未满足需求,治疗、诊断等环节市场广阔,随着仑卡奈单抗获批,阿尔茨海默病治疗有望迎来新希望,建议关注国内有相关管线布局的企业,如先声药业、恒瑞医药、海正药业、通化金马等。   风险提示   销售不及预期风险,医药政策影响不确定的风险,市场竞争加剧的风险
报告标签:
  • 生物制品
报告专题:
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  • 发布机构:

    甬兴证券有限公司

  • 发布日期:

    2024-01-18

  • 页数:

    8页

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  行情回顾

  上周(2024年1月8日-1月12日),A股申万医药生物下跌2.7%,板块整体跑输沪深300指数1.35pct,跑输创业板综指数1.27pct。在申万31个一级子行业中,医药板块周涨跌幅排名为第24位。恒生医疗保健指数下跌0.4%,板块整体跑赢恒生指数1.36pct。在恒生12个一级子行业中,医疗保健行业周涨跌幅排名为第1位。

  核心观点

  仑卡奈单抗注射液国内获批,阿尔茨海默治疗迎来新希望。据经济观察网报道,1月9日,国家药监局宣布,阿尔茨海默病(AD)新药仑卡奈单抗注射液(商品名:乐意保/Leqembi)在中国获批,适应症为用于治疗由阿尔茨海默病引起的轻度认知障碍和阿尔茨海默病轻度痴呆。仑卡奈单抗的全球开发和监管提交由卫材主导,产品则由卫材和渤健共同商业化和推广,卫材拥有最终决策权。这款单抗2023年7月在美国获得完全批准,2023年9月在日本获得批准,中国是第三个批准仑卡奈单抗上市的国家。仑卡奈单抗在中国获批,是基于包括中国在内的全球大型III期研究Clarity AD。在Clarity AD研究中,近2000名早期阿尔茨海默病患者的试验结果显示,仑卡奈单抗达到了主要终点和所有关键次要终点,且结果具有统计学意义。Clarity AD研究的结果在2022年阿尔茨海默病临床试验会议上公布,同时发表在顶级医学杂志《新英格兰医学杂志》上。据卫材中国官网显示,仑卡奈单抗既可选择性地与可溶性Aβ聚合物(原纤维)结合,也可以与Aβ斑块的主要成分不溶性的Aβ聚合物(纤维)结合,从而清除大脑中的Aβ原纤维和Aβ斑块。本品是第一种也是目前唯一完全获批的能通过这一作用机制延缓疾病进展、降低认知和功能衰退速度的疗法。

  阿尔茨海默诊疗市场广阔。据卫材中国官网称,作为全球首个针对AD病因的突破性靶向药物,仑卡奈单抗获批将引领AD治疗跨入新时代,为中国AD患者提供更优治疗选择。据每日经济新闻报道,1月10日晚间,卫材中国消息显示,乐意保(仑卡奈单抗注射液)上市后预计定价2508元,规格200毫克(2毫升)每瓶。此价格相比目前海南博鳌先行先试区的价格低四分之一。据此测算,一个体重为60kg的患者需要的药量为600mg,约3瓶药物,单次使用花费约7500元,月治疗费用约为1.5万元,年治疗费用约18万元。考虑到我国拥有庞大的阿尔茨海默症患者基数,据中国证券报援引《中国阿尔茨海默病报告2021》,数据显示2019年我国现存的AD及其他痴呆患病人数为1324万例,针对该症状的诊疗市场广阔。

  投资建议

  我们认为AD存在临床巨大未满足需求,治疗、诊断等环节市场广阔,随着仑卡奈单抗获批,阿尔茨海默病治疗有望迎来新希望,建议关注国内有相关管线布局的企业,如先声药业、恒瑞医药、海正药业、通化金马等。

  风险提示

  销售不及预期风险,医药政策影响不确定的风险,市场竞争加剧的风险

中心思想

本报告的核心观点是:仑卡奈单抗注射液(乐意保/Leqembi)在中国获批上市,为阿尔茨海默病(AD)治疗带来了新的希望,同时也为AD产业链带来了巨大的投资机会。报告分析了仑卡奈单抗的临床数据、市场前景以及潜在的投资风险,并推荐了部分具有相关管线布局的国内企业。

仑卡奈单抗获批:AD治疗进入新时代

仑卡奈单抗注射液的获批,标志着中国AD治疗进入了一个新的时代。该药物是全球首个针对AD病因的突破性靶向药物,其疗效已在大型III期临床试验Clarity AD中得到证实,该试验结果具有统计学意义,并发表在顶级医学杂志《新英格兰医学杂志》上。仑卡奈单抗能够选择性地与Aβ聚合物结合,清除大脑中的Aβ原纤维和Aβ斑块,从而延缓疾病进展,降低认知和功能衰退速度。

AD市场广阔,投资机会巨大

中国AD患者基数庞大,据《中国阿尔茨海默病报告2021》数据显示,2019年我国现存AD及其他痴呆患病人数为1324万例。仑卡奈单抗的高昂价格(预计年治疗费用约18万元)虽然限制了其市场普及性,但巨大的患者基数仍然保证了AD诊疗市场的广阔前景。 这为相关药物研发、诊断以及治疗服务等环节带来了巨大的投资机会。

主要内容

市场回顾:医药生物行业表现分析

报告首先回顾了2024年1月8日至1月12日A股和港股医药生物行业的行情。A股申万医药生物指数下跌2.7%,跑输沪深300指数和创业板综指;而恒生医疗保健指数下跌0.4%,跑赢恒生指数。报告还列出了A股和H股医药行业个股涨跌幅前五名和后五名,并通过图表直观地展现了市场整体走势。

公司动态:公告、融资、股东大会及解禁信息

报告详细总结了本周医药生物行业内上市公司的动态,包括:

公司公告

报告列出了多家公司发布的公告,内容涵盖医疗器械注册证申请获受理、医疗器械注册证获批、政府采购中标等信息,例如乐心医疗、新产业、华康医疗、达安基因、乐普医疗、健友股份、贝达药业等。

融资动态

报告简要介绍了德源药业的定向增发计划。

股东大会

报告列出了多家公司召开的临时股东大会信息,包括丽珠集团、博雅生物、达嘉维康等多家公司。

解禁动态

报告列出了多家公司股票解禁的信息,包括华海药业、亚虹医药-U、百利天恒-U、华神科技、国科恒泰、昊帆生物等。

总结

本报告重点关注了仑卡奈单抗注射液在中国获批上市这一重大事件,并对其临床意义、市场前景以及投资机会进行了深入分析。报告指出,仑卡奈单抗的获批为AD治疗带来了新的希望,但同时也面临着销售不及预期、医药政策影响以及市场竞争加剧等风险。报告建议投资者关注国内具有相关管线布局的企业,并提供了部分企业名称作为参考。 报告还对上周医药生物行业市场表现进行了回顾,并提供了公司动态的详细总结,为投资者提供了全面的市场信息和分析。 然而,投资者需谨慎评估自身风险承受能力,并结合自身情况做出投资决策。

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