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医药生物行业点评报告:药审中心发布濒危动物类中药材人工制成品相关试行稿,产业迎来新机遇
下载次数:
616 次
发布机构:
甬兴证券有限公司
发布日期:
2024-12-18
页数:
3页
事件
药审中心发布濒危动物类中药材人工制成品相关政策:2024年12月9日,药审中心组织制定了《濒危动物类中药材人工制成品研究技术指导原则(试行)》和《替代或者减去已上市中药处方中濒危药味研究技术指导原则(试行)》。
核心观点
今年以来珍稀濒危中药材替代品连续获得政策支持:濒危动物类中药材作为珍稀濒危中药材的替代方式之一,2024年2月,药审中心发布了公开征求《濒危动物类中药材人工制成品研究技术指导原则(征求意见稿)》和《替代或者减去已上市中药处方中濒危药味研究技术指导原则(征求意见稿)》的通知,12月9日发布的文件为试行稿,与征求意见稿相比,试行稿规定更加详细。除此之外,2024年10月,国家药监局和中医药局发布了支持珍稀濒危中药材替代品研制有关事项的公告,从明确注册申报路径、完善研制技术要求、全程注册指导服务、实施优先审评审批和附条件批准、国家奖励等方面,重点支持穿山甲、羚羊角、牛黄、熊胆粉、冬虫夏草等珍稀濒危中药材用于中药生产的替代品的研制。我们认为,诸多知名中成药处方中含有濒危中药材,如片仔癀中含有牛黄、麝香,马应龙麝香痔疮膏中含人工麝香和人工牛黄,痰热清注射液中含有熊胆粉,安宫牛黄丸中含有牛黄和水牛角浓缩粉,等等,而其相关的来源动物均为国家一级/二级保护动物,且中药材价格指数(综合200)自2018/1/1的约2344,上涨至2024/12/15的约3018,濒危动物类中药材人工制成品若能在药效、临床结果等方面保持与天然品一致,将能创造较大的工业替代价值。
试行稿规范细致到位,将有力推动濒危动物中药材替代品的开发:《濒危动物类中药材人工制成品研究技术指导原则(试行)》分别从基本原则、濒危动物类中药材的研究、濒危动物类中药材人工制成品的研究及其命名的角度进行了规范,其中濒危动物类中药材人工制成品的研究从药学研究、药理毒理研究和临床试验角度进行了规范;《替代或者减去已上市中药处方中濒危药味研究技术指导原则(试行)》分别从基本要求、替代药味的研究、替代或者减去濒危药味后的制剂研究角度进行了规范,其中替代或者减去濒危药味后的制剂研究从药学研究、药理毒理研究和临床试验角度进行了规范。我们认为,此次试行稿,为全国珍稀濒危中药材替代品研究指明了方向和方法,将加速如穿山甲、羚羊角、牛黄、熊胆粉等濒危中药材的替代品开发。
投资建议
我们认为,此次试行稿为濒危中药材替代品研究相关领域首次指导性文件,建议关注两类企业,1)正在进行濒危动物中药材人工制成品研发的企业,如上海凯宝、华纳药厂,等;2)含有濒危动物中药材成分的中成药大单品公司,如同仁堂、片仔癀、上海凯宝、马应龙,等。
风险提示
政策执行不达预期;临床开发失败。
本报告的核心观点是:药审中心发布的《濒危动物类中药材人工制成品研究技术指导原则(试行)》和《替代或者减去已上市中药处方中濒危药味研究技术指导原则(试行)》为濒危中药材替代品的研发提供了明确的规范和指导,这将加速相关替代品的开发,并为相关企业带来新的发展机遇。
近年来,国家出台了一系列政策支持珍稀濒危中药材替代品的研制,包括明确注册申报路径、完善研制技术要求、优先审评审批等。药审中心此次发布的试行稿,是政策支持的具体体现,为替代品的研发提供了更详细的规范和指导,标志着产业发展进入新的阶段。
由于诸多知名中成药含有濒危中药材成分,且濒危中药材价格持续上涨,人工制成品的成功研发将具有巨大的市场价值。报告建议关注两类企业:一是正在进行濒危动物中药材人工制成品研发的企业;二是含有濒危动物中药材成分的中成药大单品公司。
本报告主要围绕药审中心发布的两个试行稿展开分析,并结合市场现状和政策背景,对行业发展趋势和投资机会进行探讨。
《濒危动物类中药材人工制成品研究技术指导原则(试行)》对人工制成品的研究进行了详细规范,涵盖药学研究、药理毒理研究和临床试验等方面。《替代或者减去已上市中药处方中濒危药味研究技术指导原则(试行)》则对替代药味的研究和制剂研究进行了规范,同样涵盖药学研究、药理毒理研究和临床试验。这两个试行稿的发布,为濒危中药材替代品的研究提供了明确的技术路径和标准,将有效推动相关领域的研发进程。
报告指出,许多知名中成药含有濒危动物类中药材成分,例如片仔癀、马应龙麝香痔疮膏、痰热清注射液和安宫牛黄丸等。这些中药材价格持续上涨,且资源日益匮乏,因此开发有效的替代品具有重要的经济和社会意义。 报告还提及中药材价格指数自2018年以来持续上涨,进一步佐证了市场对濒危中药材替代品的迫切需求。
报告建议投资者关注两类企业:
报告同时提示了政策执行不达预期和临床开发失败等风险。
药审中心发布的两个试行稿标志着国家对濒危中药材替代品研发支持力度的进一步加大。 这些规范性文件将有效推动相关替代品的开发,并为相关企业带来新的发展机遇。 然而,投资者仍需关注政策执行风险和临床开发风险。 报告建议关注相关领域的企业,但最终投资决策应基于投资者自身的风险承受能力和投资目标。 本报告仅供参考,不构成投资建议。
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