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医药行业创新药周报:2023年3月第三周创新药周报(附小专题-IL-5靶点药物研发概况)
下载次数:
963 次
发布机构:
西南证券股份有限公司
发布日期:
2023-03-21
页数:
22页
新冠口服药研发进展
目前全球7款新冠口服药获批上市,8款药物处于临床Ⅲ期(包括老药新用和Ⅱ/Ⅲ期,其中1款药物获得紧急使用授权)。辉瑞Paxlovid和默克的Molnupiravir已在中国获批上市,国内研发进度最快的为真实生物的阿兹夫定于2022年7月获批上市。2023年1月29日,先声药业、君实生物新冠口服药获NMPA批准上市,2023年3月众生药业新冠口服药NDA获NMPA受理。
A股和港股创新药板块及XBI指数本周走势
2023年3月第三周,陆港两地创新药板块共计34个股上涨,27个股下跌。其中涨幅前三为迈博药业-B(44.90%)、云顶新耀-B(20.77%)、康宁杰瑞制药-B(20.15%)。跌幅前三为永泰生物-B(-11.45%)、南新制药(-9.97%)、复宏汉霖-B(-7.60%)。
本周A股创新药板块下跌2.38%,跑输沪深300指数2.17pp,生物医药下跌4.56%。近6个月A股创新药累计上涨5.60%,跑赢沪深300指6.91pp,生物医药累计下跌1.22%。。本周港股创新药板块上涨3.61%,跑赢恒生指数2.58pp,恒生医疗保健上涨1.03%。近6个月港股创新药累计上涨5.73%,跑赢恒生指数3.59pp,恒生医疗保健累计上涨6.78%。。
本周XBI指数上涨1.14%,近6个月XBI指数累计下跌7.08%。
国内重点创新药进展
3月是4款新药获批上市。本周1款新药获批上市,为盐酸依拉环素。本周1款新增适应症获批上市,为达罗他胺。
海外重点创新药进展
3月美国6款新药获批上市,本周美国4款新药获批上市。3月欧洲无创新药获批上市。3月日本无新药获批上市。
本周小专题——IL-5靶点药物研发概况
3月14日,GSK宣布美泊利珠单抗在华申报新适应症,用于治疗嗜酸性粒细胞性重度哮喘(SEA)。这也是首款在国内申报该适应症的药物。全球处于临床阶段的IL-5靶点药物共5款,其中获批上市2款,III期临床1款,II期临床2款。中国处于临床阶段的IL-5靶点药物共4款,其中获批上市1款,III期临床1款,II期临床2款。
本周全球重点创新药交易进展
本周全球共达成15起重点交易,披露金额的重点交易有1起。Talem宣布与LiberaBio进行多靶点ai驱动抗体发现合作。南京三迭纪医药与勃林格殷格翰中国共同签署合作协议。pharmanvia与AeternaZentaris签订独家授权协议,为首款也是唯一一款经批准的用于成人生长激素缺乏诊断的口服药物。Aitia和UCB宣布在亨廷顿舞蹈病方面开展战略药物研发合作。伊顿制药宣布收购罕见病候选产品ET-600。晶泰科技与深势科技达成战略合作,共同打造基于ai4s的智能化,自动化药物研发新生态。ArtisanBio利用Artisan的基因组编辑平台扩展与武田的细胞治疗研究合作。Eureka从国家癌症研究所获得有希望的抗体靶向间皮素。defense与Orano签署合作协议,开发下一代靶向癌症放射免疫疗法。Synaffix宣布扩大与MacroGenics的ADC合作。寒武纪生物推出放大器治疗公司开发临床阶段AMPK激活剂。Cingulate和Indegene宣布关于主要ADHD候选药物CTx-1301的联合商业化协议。赛诺菲收购ProventionBio,投资组合增加TZIELD,这是首个用于延迟3期1型糖尿病(T1D)的疾病修饰药物。Synaffix宣布扩大与MacroGenics的ADC合作。
风险提示:药品降价风险;医改政策执行进度低于预期风险;研发失败的风险。
本报告的核心观点是:2023年3月第三周,医药行业创新药市场表现分化,A股创新药板块跑输大盘,而港股创新药板块跑赢大盘。新冠口服药研发持续推进,国内外均有新药获批上市或进入临床后期阶段。IL-5靶点药物研发也取得进展,GSK美泊利珠单抗在华申报新适应症。此外,报告还对本周国内外重点创新药进展及交易情况进行了统计分析。
A股和港股创新药市场在本周表现出显著差异。A股创新药板块下跌2.38%,跑输沪深300指数2.17个百分点,生物医药板块下跌4.56%;而港股创新药板块则上涨3.61%,跑赢恒生指数2.58个百分点,恒生医疗保健指数上涨1.03%。 六个月累计涨跌幅数据也显示出类似的趋势:A股创新药板块累计上涨5.60%,跑赢沪深300指数6.91个百分点,但生物医药板块累计下跌1.22%;港股创新药板块累计上涨5.73%,跑赢恒生指数3.59个百分点,恒生医疗保健指数累计上涨6.78%。美股XBI指数本周上涨1.14%,但近六个月累计下跌7.08%。 这种差异可能源于多种因素,包括市场情绪、政策变化以及个股表现等。
报告详细跟踪了新冠口服药的研发进展,数据显示全球已有7款新冠口服药获批上市,8款药物处于临床III期阶段。国内方面,阿兹夫定、先诺欣、VV116已获批上市,众生药业新冠口服药NDA获NMPA受理。从治疗机制来看,主要包括RdRp抑制剂和3CL蛋白酶抑制剂两大类,以及其他机制的药物。 此外,报告还列举了3月份国内外获批上市的创新药,以及本周国内外重点创新药的研发进展,包括新药获批、新增适应症获批、临床试验进展等信息,并对IL-5靶点药物的研发概况进行了专题分析。
报告详细介绍了全球新冠口服药的研发进展,包括已上市药物(Paxlovid、Molnupiravir、先诺欣、VV116等)和处于临床阶段的药物。 报告按药物作用机制(RdRp抑制剂、3CL蛋白酶抑制剂和其他机制)分类,分别列举了相关药物的研发进展,并配以图表直观展示研发进度。 报告特别关注了国内新冠口服药的研发情况,指出阿兹夫定、先诺欣、VV116已获批上市,众生药业的药物也已进入NDA受理阶段。
本部分对A股和港股创新药板块在本周的市场表现进行了数据分析,包括涨跌幅、跑赢或跑输大盘的程度,以及近6个月的累计涨跌幅。 数据显示A股创新药板块表现弱于大盘,而港股创新药板块表现强于大盘。 报告通过图表直观地展现了市场走势,并对这种差异进行了简要分析。
本部分按国家(中国、美国、欧洲、日本)分别统计了3月份上市的创新药数量,并列出了具体药物信息,包括通用名、厂家、上市时间、类型和适应症等。 数据显示,3月份国内上市创新药数量较多,而欧洲和日本则没有创新药获批上市。
本部分总结了本周国内外重点创新药的研发进展,包括新药获批上市、新增适应症获批、临床试验进展、交易合作等信息。 报告分别列出了国内和海外的重点进展,并对一些重要的事件进行了简要描述。
本部分对IL-5靶点药物的研发进展进行了专题分析,重点介绍了GSK美泊利珠单抗在华申报新适应症用于治疗嗜酸性粒细胞性重度哮喘的情况,并列出了全球和中国处于临床阶段的IL-5靶点药物研发项目,包括药物名称、作用机制、研发机构和适应症等信息。
本部分统计了本周国内外医药公司在创新药领域的重点交易情况,包括交易双方、药物、交易金额和交易方案等信息。 数据显示,本周全球共达成15起重点交易,但仅有1起披露了交易金额。
本报告对2023年3月第三周医药行业创新药市场进行了数据分析,结果显示市场表现分化,A股跑输大盘,港股跑赢大盘。新冠口服药研发持续推进,国内外均有新药获批或进入临床后期。IL-5靶点药物研发也取得进展。报告还对本周国内外重点创新药进展及交易情况进行了统计分析,为投资者提供参考信息。 需要注意的是,报告中数据来源于公开资料,其准确性、完整性和可靠性无法完全保证,投资者应谨慎参考。 报告中信息和观点不构成任何投资建议,投资者应自行承担投资风险。
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