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2024年4月第一周创新药周报(附小专题BCMA CAR-T治疗研发概况)

2024年4月第一周创新药周报(附小专题BCMA CAR-T治疗研发概况)

研报

2024年4月第一周创新药周报(附小专题BCMA CAR-T治疗研发概况)

  A股和港股创新药板块及XBI指数本周走势   2024年4月第一周,陆港两地创新药板块共计17个股上涨,43个股下跌。其中涨幅前三为艾力斯-U(+10.8%)、荣昌生物-B(+8.47%)、复宏汉霖-B(+6.75%)。跌幅前三为康诺亚-B(-11.95%)、华领医药-B(-11.56%)、嘉和生物-B(-11.29%)。   本周A股创新药板块下跌2.46%,跑赢沪深300指数-3.31pp,生物医药上涨0.11%。近6个月A股创新药累计下跌0.9%,跑赢沪深300指数1.44pp,生物医药累计下跌9.89%。   本周港股创新药板块下跌5.88%,跑赢恒生指数-6.98pp,恒生医疗保健下跌3.95%。近6个月港股创新药累计上涨0.17%,跑赢恒生指数2.97pp,恒生医疗保健累计下跌9.67%。   本周XBI指数下跌5.06%,近6个月XBI指数累计上涨24.93%。   国内重点创新药进展   4月国内2款新药获批上市,1项新增适应症获批上市;本周国内2款新药获批上市,1款新增适应症获批上市。   海外重点创新药进展   4月美国1款NDA获批上市,0款BLA获批上市。本周美国1款NDA获批上市,0款BLA获批上市。4月欧洲0款创新药获批上市,本周欧洲无新药获批上市。4月日本0款创新药获批上市,本周日本0款新药获批上市。   本周小专题——附小专题BCMA CAR-T研发概况   2024年4月5日,传奇生物(NASDAQ:LEGN)在美国新泽西州萨默塞特宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准CARVYKTI?(西达基奥仑赛,cilta-cel)用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者,这些患者既往至少接受过一线治疗,包括一种蛋白酶体抑制剂(PI)和一种免疫调节剂(IMiD)且对来那度胺耐药。CARVYKTI?是首个且唯一获批用于多发性骨髓瘤患者二线治疗的B细胞成熟抗原(BCMA)靶向疗法,包括CAR-T疗法、双特异性抗体和抗体药物偶联物(ADC)。西达基奥仑赛是一种靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法,使用嵌合抗原受体(CAR)的转基因对患者自身的T细胞进行修饰,以识别和消除表达BCMA的细胞。BCMA主要表达于恶性多发性骨髓瘤B细胞谱系、晚期B细胞和浆细胞的表面。西达基奥仑赛的CAR蛋白具有两种靶向BCMA单域抗体,对表达BCMA的细胞具有高亲和力,在与表达BCMA的细胞结合后,CAR可促进T细胞活化、扩增,继而清除靶细胞。   本周全球重点创新药交易进展   本周全球共达成6起重点交易,披露金额的重点交易有3起。Ginkgo Bioworks收购Modulus Therapeutics的细胞疗法资产以加强新一代CAR设计。Merz与某美国生物科技公司签订资产收购协议。益普生和Sutro Biopharma宣布达成针对实体瘤的ADC全球独家许可协议。康哲药业与Incyte宣布就口服JAK1抑制剂Povorcitinib在中国及东南亚订立合作和许可协议。   风险提示:药品降价风险;医改政策执行进度低于预期风险;研发失败的风险。
报告标签:
  • 生物制品
报告专题:
  • 下载次数:

    2826

  • 发布机构:

    西南证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2024-04-08

  • 页数:

    17页

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  A股和港股创新药板块及XBI指数本周走势

  2024年4月第一周,陆港两地创新药板块共计17个股上涨,43个股下跌。其中涨幅前三为艾力斯-U(+10.8%)、荣昌生物-B(+8.47%)、复宏汉霖-B(+6.75%)。跌幅前三为康诺亚-B(-11.95%)、华领医药-B(-11.56%)、嘉和生物-B(-11.29%)。

  本周A股创新药板块下跌2.46%,跑赢沪深300指数-3.31pp,生物医药上涨0.11%。近6个月A股创新药累计下跌0.9%,跑赢沪深300指数1.44pp,生物医药累计下跌9.89%。

  本周港股创新药板块下跌5.88%,跑赢恒生指数-6.98pp,恒生医疗保健下跌3.95%。近6个月港股创新药累计上涨0.17%,跑赢恒生指数2.97pp,恒生医疗保健累计下跌9.67%。

  本周XBI指数下跌5.06%,近6个月XBI指数累计上涨24.93%。

  国内重点创新药进展

  4月国内2款新药获批上市,1项新增适应症获批上市;本周国内2款新药获批上市,1款新增适应症获批上市。

  海外重点创新药进展

  4月美国1款NDA获批上市,0款BLA获批上市。本周美国1款NDA获批上市,0款BLA获批上市。4月欧洲0款创新药获批上市,本周欧洲无新药获批上市。4月日本0款创新药获批上市,本周日本0款新药获批上市。

  本周小专题——附小专题BCMA CAR-T研发概况

  2024年4月5日,传奇生物(NASDAQ:LEGN)在美国新泽西州萨默塞特宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准CARVYKTI?(西达基奥仑赛,cilta-cel)用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者,这些患者既往至少接受过一线治疗,包括一种蛋白酶体抑制剂(PI)和一种免疫调节剂(IMiD)且对来那度胺耐药。CARVYKTI?是首个且唯一获批用于多发性骨髓瘤患者二线治疗的B细胞成熟抗原(BCMA)靶向疗法,包括CAR-T疗法、双特异性抗体和抗体药物偶联物(ADC)。西达基奥仑赛是一种靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法,使用嵌合抗原受体(CAR)的转基因对患者自身的T细胞进行修饰,以识别和消除表达BCMA的细胞。BCMA主要表达于恶性多发性骨髓瘤B细胞谱系、晚期B细胞和浆细胞的表面。西达基奥仑赛的CAR蛋白具有两种靶向BCMA单域抗体,对表达BCMA的细胞具有高亲和力,在与表达BCMA的细胞结合后,CAR可促进T细胞活化、扩增,继而清除靶细胞。

  本周全球重点创新药交易进展

  本周全球共达成6起重点交易,披露金额的重点交易有3起。Ginkgo Bioworks收购Modulus Therapeutics的细胞疗法资产以加强新一代CAR设计。Merz与某美国生物科技公司签订资产收购协议。益普生和Sutro Biopharma宣布达成针对实体瘤的ADC全球独家许可协议。康哲药业与Incyte宣布就口服JAK1抑制剂Povorcitinib在中国及东南亚订立合作和许可协议。

  风险提示:药品降价风险;医改政策执行进度低于预期风险;研发失败的风险。

中心思想

本报告的核心观点是:2024年4月第一周,A股和港股创新药板块表现分化,A股跑赢沪深300指数,港股跑赢恒生指数,但整体涨跌幅度均受到美股XBI指数下跌的影响。国内创新药研发进展显著,多款新药获批上市或进入临床试验阶段,而海外市场新药获批数量相对较少。BCMA CAR-T疗法成为本周关注焦点,传奇生物的西达基奥仑赛获FDA批准上市,标志着该疗法在多发性骨髓瘤治疗领域取得重大突破。

国内外创新药市场表现对比

本周A股创新药板块下跌2.46%,跑赢沪深300指数3.31个百分点,而港股创新药板块下跌5.88%,跑赢恒生指数6.98个百分点。 这表明在整体市场下跌的背景下,创新药板块展现出一定的韧性。然而,美股XBI指数下跌5.06%,也对陆港两地创新药市场造成一定程度的负面影响。 从近6个月的累计表现来看,A股创新药板块跑赢沪深300指数1.44个百分点,而港股创新药板块跑赢恒生指数2.97个百分点,显示出长期投资价值。

国内外创新药研发进展

本周国内创新药研发进展喜人,共有2款新药获批上市,1项新增适应症获批。同时,多项创新药进入临床试验阶段,涵盖多个治疗领域,展现出国内创新药研发的蓬勃活力。 相比之下,海外市场新药获批数量相对较少,仅有1款新药获得FDA批准上市。 这表明国内创新药研发正逐步赶超国际水平。

主要内容

国内外创新药市场走势分析

本报告详细分析了2024年4月第一周A股、港股创新药板块以及美股XBI指数的走势。数据显示,陆港两地创新药板块涨跌幅度存在差异,A股跑赢沪深300指数,港股跑赢恒生指数,但均受到XBI指数下跌的影响。报告还提供了近6个月的累计涨跌幅数据,以更全面地展现市场走势。 具体而言,涨幅前三的个股为艾力斯-U、荣昌生物-B和复宏汉霖-B;跌幅前三的个股为康诺亚-B、华领医药-B和嘉和生物-B。

国内外创新药上市及临床试验情况

报告对4月份(截至4月7日)国内外上市创新药进行了统计和分析。国内方面,共有2款新药获批上市,1项新增适应症获批,并统计了本周国内首次公示临床试验的数量。 海外方面,报告分别统计了美国、欧洲和日本的创新药上市情况,并对FDA批准上市的新药进行了详细介绍。 图表清晰地展现了2020年至2024年4月(截至4月7日)国内外每月上市创新药数量的趋势。

重点创新药进展及交易情况

报告总结了本周国内外重点创新药的研发进展,包括新药上市、临床试验进展以及关键临床数据公布等信息。 国内方面,报告列举了多个公司及其创新药的进展,涵盖多个治疗领域和靶点。 海外方面,报告同样列举了多个公司及其创新药的进展,并重点介绍了传奇生物的西达基奥仑赛获FDA批准上市的事件。 此外,报告还对本周全球重点创新药交易进行了总结,包括收购、许可协议等,并对交易金额进行了统计。

BCMA CAR-T疗法研发概况(小专题)

报告特别关注了BCMA CAR-T疗法,详细介绍了传奇生物西达基奥仑赛获批上市的意义,以及该疗法的作用机制和临床应用前景。 报告还提供了全球处于临床阶段的BCMA靶点CAR-T疗法的研发概况,包括已获批上市、临床试验阶段以及研发机构等信息,并以表格形式清晰地展现了不同CAR-T疗法的研发进度。

总结

本报告基于公开数据,对2024年4月第一周的创新药市场进行了全面分析。报告显示,尽管整体市场存在波动,但创新药板块展现出一定的韧性,国内创新药研发进展显著,多个新药获批上市或进入临床试验阶段。 传奇生物西达基奥仑赛的获批上市,标志着BCMA CAR-T疗法在多发性骨髓瘤治疗领域取得重大突破。 未来,国内创新药市场仍面临药品降价、医改政策以及研发风险等挑战,投资者需谨慎评估风险。 本报告仅供参考,不构成投资建议。

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