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探索重症肌无力药物(MG):创新治疗的新征程 头豹词条报告系列
下载次数:
74 次
发布机构:
头豹研究院
发布日期:
2024-08-23
页数:
21页
重症肌无力是由自身抗体介导的获得性神经-肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病。乙酰胆碱受体抗体是最常见的致病性抗体,90%的患者该抗体阳性;针对突触后膜其他组分,包括肌肉特异性受体酪氨酸激酶、低密度脂蛋白受体相关蛋白4及兰尼碱受体等抗体陆续被发现参与MG发病。重症肌无力药物主要涉及胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫制剂及靶向药物,2018年—2023年,重症肌无力药物(MG)行业市场规模由11.25亿人民币元增长至12.33亿人民币元,期间年复合增长率1.84%。
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