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探索重症肌无力药物(MG):创新治疗的新征程 头豹词条报告系列
下载次数:
74 次
发布机构:
头豹研究院
发布日期:
2024-08-23
页数:
21页
重症肌无力是由自身抗体介导的获得性神经-肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病。乙酰胆碱受体抗体是最常见的致病性抗体,90%的患者该抗体阳性;针对突触后膜其他组分,包括肌肉特异性受体酪氨酸激酶、低密度脂蛋白受体相关蛋白4及兰尼碱受体等抗体陆续被发现参与MG发病。重症肌无力药物主要涉及胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫制剂及靶向药物,2018年—2023年,重症肌无力药物(MG)行业市场规模由11.25亿人民币元增长至12.33亿人民币元,期间年复合增长率1.84%。
本报告基于Leadleo.com提供的头豹词条报告《探索重症肌无力药物(MG):创新治疗的新征程》,对重症肌无力药物市场进行统计数据分析,得出以下核心观点:
重症肌无力药物市场规模在2018-2023年间稳步增长,年复合增长率为1.84%,预计未来几年仍将保持增长,但增速相对温和。
市场竞争格局呈现梯队化,传统药物(胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫制剂)竞争充分,而靶向药物市场渗透率低。市场增长主要受患者数量增长、支付能力提升以及潜在新型药物研发驱动。 患者依从性低和部分药物未纳入医保是制约市场增长的因素。
本报告首先定义了重症肌无力药物行业,并阐述了重症肌无力的发病机制。报告指出,乙酰胆碱受体抗体是主要的致病性抗体,但其他抗体也参与发病。 按照药物类型,重症肌无力药物分为胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫制剂和靶向药物四大类。
报告将重症肌无力药物行业发展历程分为萌芽期(1900-1949)、启动期(1950-2010)和高速发展期(2011-至今)三个阶段。萌芽期主要特征是疾病的认知和早期药物治疗的出现;启动期是多种药物上市,但疗效有限;高速发展期则以靶向药物的涌现和医保政策的扶持为主要特征。
报告对重症肌无力药物产业链进行了详细分析,涵盖上游(原料药和中间体生产商、基因测序服务商等)、中游(药物生产厂商)和下游(医疗机构、经销商和患者)三个环节。分析指出,传统药物原料药市场供应充足,但高纯度原料药成为供给重心;靶向药物市场渗透率低,患者服药依从性低也制约了下游药物渗透率的提高。
报告提供了2018-2023年及未来几年的重症肌无力药物市场规模预测数据,并分析了市场规模变化的原因。患者数量的增长是市场规模增长的基础,但药物使用率较低限制了市场规模的快速扩张。靶向药物价格昂贵且部分药物未纳入医保,也限制了其市场渗透率。
报告梳理了与重症肌无力药物行业相关的政策,包括将MG纳入罕见病目录、药品安全监管政策以及医保政策等。这些政策对行业发展起到了重要的引导和规范作用。
报告分析了重症肌无力药物行业的竞争格局,将企业分为三个梯队。第一梯队企业拥有较强的研发实力和市场份额;第二、三梯队企业则面临着激烈的竞争。传统药物市场竞争充分,而靶向药物市场竞争相对较弱,但未来随着新型药物的研发和上市,竞争格局将发生变化。
报告简要分析了信达生物制药、浙江海正药业和上海复宏汉霖三家公司的竞争优势,分别从产品管线、研发能力和财务数据等方面进行了阐述。
本报告基于Leadleo.com提供的头豹词条报告,对重症肌无力药物市场进行了全面的分析。报告指出,重症肌无力药物市场规模稳步增长,但增速相对温和。市场竞争格局呈现梯队化,传统药物竞争充分,靶向药物市场渗透率低。患者数量增长、支付能力提升以及新型药物研发是市场增长的主要驱动因素,而患者依从性低和部分药物未纳入医保是制约因素。 未来,随着新型药物的研发和上市,以及医保政策的进一步完善,重症肌无力药物市场将迎来新的发展机遇。 报告中提供的市场规模数据、产业链分析以及竞争格局分析,为行业参与者提供了重要的参考信息。
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