医药生物行业周报:JPM大会中国创新药企彰显实力,重磅BD吸引全球目光

医药生物行业周报:JPM大会中国创新药企彰显实力,重磅BD吸引全球目光

券商报告

医药生物行业周报:JPM大会中国创新药企彰显实力,重磅BD吸引全球目光

  主要观点   行情回顾:过去一周(01.15-01.19日,下同),A股SW医药生物行业指数下跌3.09%,板块整体跑输沪深300指数2.65pct,跑输创业板综指0.50pct。在SW31个子行业中,医药生物涨跌幅排名第16位。港股恒生医疗保健指数过去一周下跌8.45%,跑输恒生指数2.69pct,在12个恒生综合行业指数中,涨跌幅排名第12位。   本周观点:JPM大会中国创新药企彰显实力,重磅BD吸引全球目光   中国创新药企在JPM大会上彰显实力,对全球健康产业带来更大影响力。2024年1月11日,第42届摩根大通医疗健康年会(J.P.MorganHealthcare Conference,下称JPM大会)落下帷幕,有超过20个中国制药和生物科技企业受邀参会演讲,展现了中国创新实力:?恒瑞医药   截至2023年,15款创新药已成功上市,其中13款是自主研发的1类创新药;270多项临床试验正在国内外开展,每年产生10个FIC/BIC临床前候选化合物,产品管线丰富度、数量及研发效率居于业内领先位置。2023年共达成5起海外BD授权:从EZH2抑制剂SHR2554对外授权开始到与默沙东达成最高可达14亿欧元的交易,BD交易额超40亿美元。   百济神州   展望2024年,将继续推进下一波50多种潜在的“first-in-class”和“best-in-class”药物的开发。在产品注册方面的预期进展包括:泽布替尼有望在第一季度于美国获批针对FL的适应症,并急需扩大在欧洲的医保报销和可及性。替雷利珠单抗有望于2024年上半年在欧洲获得NSCLC1/2线治疗的适应症,于2024年7月在美国获批ESCC二线治疗和一线治疗的适应症,并在欧盟提交针对ESCC一线治疗、胃癌一线治疗的上市申请。   康方生物   2024-2025年上半年,依沃西有望在以下重要里程碑方面取得突破:2024年Q2,中国国家药品监督管理局(NMPA)预期将基于AK112-301研究对依沃西的NDA做出决策,依沃西有望成为全球首个获批上市的“肿瘤免疫+抗血管”机制的双抗新药;2024年Q2,依沃西对比帕博利珠单抗一线治疗PD-L1阳性的局晚或转移NSCLC的注册性III期临床研究有望进行期中分析(PFS主要终点)。AK129(PD-1/LAG3双抗)和AK130(TIGIT/TGFβ双抗)的相关研究预期将进入II期临床,ADC和神经退行性疾病候选药物将首次进入人体临床试验。在未来5年内,康方生物预计有约10款自研新药重磅品种于中国乃至全球上市,并实现商业化。   科伦博泰   作为开发抗体偶联药物(ADC)的先行者之一,科伦博泰已建立全球领先的ADC研发平台“OptiDC?”以及丰富且具有差异化的ADC研发管线,覆盖肿瘤以及非肿瘤领域未被满足的临床需求。核心产品Trop2-ADC以及Her2ADC有望近一两年在中国获批上市,同时加速推进十多项临床及临床前ADC及ADC衍生产品的研发,今年计划将多款临床前ADC管线提交临床IND。   传奇生物   已经建立了3个具备创新性和突破性的核心技术平台:自体嵌合抗原受体T细胞疗法(CAR-T)、同种异体非基因编辑细胞疗法(CAR-T)、自然杀伤细胞疗法(NK)和γδ T细胞疗法。同时搭建了包含8个在研产品的研发管线,覆盖血液系统恶性肿瘤和实体瘤。将继续提高以西达基奥仑赛为代表的产品产能和效率,计划在2024年上半年完成CARTITUDE-5入组。并将CARVYKTI?用于早线治疗,提高在美国的渗透率并拓展全球市场。   亚盛医药   原创1类新药耐立克?是中国目前首个且唯一获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂,填补了国内临床空白。APG-2575是全球第二个、国内首个进入关键注册临床阶段且具有明确疗效的Bcl-2抑制剂,在全球层面具有Best-in-class潜力。APG-2575治疗AML的注册III期临床试验已经获得CDE批准,正在启动中。公司2024年预期的里程碑包括:耐立克?注册性III期临床研究获FDA批准;APG-2575递交NDA;加速推进多个全球注册性III期临床研究;耐立克?新增适应症纳入国家医保目录等。   中国创新药企与跨国药企的重磅合作吸引全球目光。JPM大会上多家大型跨国药企的报告中提到了与中国创新药企的合作:阿斯利康的报告中提到了从诚益生物引进的口服小分子GLP-1受体激动剂,以及收购进程中的亘喜生物;诺华的报告中提到了从传奇生物引进的DLL3CART,以及从舶望制药引进的两款治疗心血管疾病的siRNA产品(1.85亿美元首付款,潜在交易总金额高达41.65亿美元)。   我们认为随着中国创新药企的研发实力不断增强,逐步站在了全球领先的位置,而“出海”记录不断创新高,则验证了中国创新药企的研发成果。中国创新药企走向全球市场的脚步愈加坚实,未来有望诞生全球化跨国药企。   投资建议   建议关注:恒瑞医药、百济神州、康方生物、科伦博泰、传奇生物、亚盛医药等。   风险提示   药品/耗材降价风险;行业政策变动风险等;市场竞争加剧风险等。
报告标签:
  • 化学制药
报告专题:
  • 下载次数:

    2474

  • 发布机构:

    上海证券有限责任公司

  • 发布日期:

    2024-01-22

  • 页数:

    9页

下载全文
定制咨询
报告内容
报告摘要

  主要观点

  行情回顾:过去一周(01.15-01.19日,下同),A股SW医药生物行业指数下跌3.09%,板块整体跑输沪深300指数2.65pct,跑输创业板综指0.50pct。在SW31个子行业中,医药生物涨跌幅排名第16位。港股恒生医疗保健指数过去一周下跌8.45%,跑输恒生指数2.69pct,在12个恒生综合行业指数中,涨跌幅排名第12位。

  本周观点:JPM大会中国创新药企彰显实力,重磅BD吸引全球目光

  中国创新药企在JPM大会上彰显实力,对全球健康产业带来更大影响力。2024年1月11日,第42届摩根大通医疗健康年会(J.P.MorganHealthcare Conference,下称JPM大会)落下帷幕,有超过20个中国制药和生物科技企业受邀参会演讲,展现了中国创新实力:?恒瑞医药

  截至2023年,15款创新药已成功上市,其中13款是自主研发的1类创新药;270多项临床试验正在国内外开展,每年产生10个FIC/BIC临床前候选化合物,产品管线丰富度、数量及研发效率居于业内领先位置。2023年共达成5起海外BD授权:从EZH2抑制剂SHR2554对外授权开始到与默沙东达成最高可达14亿欧元的交易,BD交易额超40亿美元。

  百济神州

  展望2024年,将继续推进下一波50多种潜在的“first-in-class”和“best-in-class”药物的开发。在产品注册方面的预期进展包括:泽布替尼有望在第一季度于美国获批针对FL的适应症,并急需扩大在欧洲的医保报销和可及性。替雷利珠单抗有望于2024年上半年在欧洲获得NSCLC1/2线治疗的适应症,于2024年7月在美国获批ESCC二线治疗和一线治疗的适应症,并在欧盟提交针对ESCC一线治疗、胃癌一线治疗的上市申请。

  康方生物

  2024-2025年上半年,依沃西有望在以下重要里程碑方面取得突破:2024年Q2,中国国家药品监督管理局(NMPA)预期将基于AK112-301研究对依沃西的NDA做出决策,依沃西有望成为全球首个获批上市的“肿瘤免疫+抗血管”机制的双抗新药;2024年Q2,依沃西对比帕博利珠单抗一线治疗PD-L1阳性的局晚或转移NSCLC的注册性III期临床研究有望进行期中分析(PFS主要终点)。AK129(PD-1/LAG3双抗)和AK130(TIGIT/TGFβ双抗)的相关研究预期将进入II期临床,ADC和神经退行性疾病候选药物将首次进入人体临床试验。在未来5年内,康方生物预计有约10款自研新药重磅品种于中国乃至全球上市,并实现商业化。

  科伦博泰

  作为开发抗体偶联药物(ADC)的先行者之一,科伦博泰已建立全球领先的ADC研发平台“OptiDC?”以及丰富且具有差异化的ADC研发管线,覆盖肿瘤以及非肿瘤领域未被满足的临床需求。核心产品Trop2-ADC以及Her2ADC有望近一两年在中国获批上市,同时加速推进十多项临床及临床前ADC及ADC衍生产品的研发,今年计划将多款临床前ADC管线提交临床IND。

  传奇生物

  已经建立了3个具备创新性和突破性的核心技术平台:自体嵌合抗原受体T细胞疗法(CAR-T)、同种异体非基因编辑细胞疗法(CAR-T)、自然杀伤细胞疗法(NK)和γδ T细胞疗法。同时搭建了包含8个在研产品的研发管线,覆盖血液系统恶性肿瘤和实体瘤。将继续提高以西达基奥仑赛为代表的产品产能和效率,计划在2024年上半年完成CARTITUDE-5入组。并将CARVYKTI?用于早线治疗,提高在美国的渗透率并拓展全球市场。

  亚盛医药

  原创1类新药耐立克?是中国目前首个且唯一获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂,填补了国内临床空白。APG-2575是全球第二个、国内首个进入关键注册临床阶段且具有明确疗效的Bcl-2抑制剂,在全球层面具有Best-in-class潜力。APG-2575治疗AML的注册III期临床试验已经获得CDE批准,正在启动中。公司2024年预期的里程碑包括:耐立克?注册性III期临床研究获FDA批准;APG-2575递交NDA;加速推进多个全球注册性III期临床研究;耐立克?新增适应症纳入国家医保目录等。

  中国创新药企与跨国药企的重磅合作吸引全球目光。JPM大会上多家大型跨国药企的报告中提到了与中国创新药企的合作:阿斯利康的报告中提到了从诚益生物引进的口服小分子GLP-1受体激动剂,以及收购进程中的亘喜生物;诺华的报告中提到了从传奇生物引进的DLL3CART,以及从舶望制药引进的两款治疗心血管疾病的siRNA产品(1.85亿美元首付款,潜在交易总金额高达41.65亿美元)。

  我们认为随着中国创新药企的研发实力不断增强,逐步站在了全球领先的位置,而“出海”记录不断创新高,则验证了中国创新药企的研发成果。中国创新药企走向全球市场的脚步愈加坚实,未来有望诞生全球化跨国药企。

  投资建议

  建议关注:恒瑞医药、百济神州、康方生物、科伦博泰、传奇生物、亚盛医药等。

  风险提示

  药品/耗材降价风险;行业政策变动风险等;市场竞争加剧风险等。

报告正文
摩熵医药企业版
9大数据库,200+子数据库,一站查询药品研发、临床、上市、销售、投资、政策等数据了解更多
我要试用
1 / 9
试读已结束,如需全文阅读可点击
下载全文
如果您有其他需求,请点击
定制服务咨询
上海证券有限责任公司最新报告
关于摩熵咨询

摩熵咨询是摩熵数科旗下生物医药专业咨询服务品牌,由深耕医药领域多年的专业人士组成,核心成员均来自国际顶级咨询机构和行业标杆企业,涵盖立项、市场、战略、投资等从业背景,依托摩熵数科丰富的外部专家资源及全面的医药全产业链数据库,为客户提供专业咨询服务和定制化解决方案

1W+
医药行业研究报告
200+
真实项目案例
1300+
业内高端专家资源
市场洞察与营销赋能
市场洞察与营销赋能
分析市场现状,洞察行业趋势,依托数据分析和深度研究,辅助商业决策。
立项评估及管线规划
立项评估及管线规划
提供疾病领域品种调研、专家访谈、品种立项、项目交易整套服务。
产业规划及研究服务
产业规划及研究服务
以数据为基础,为组织、园区、企业提供科学的决策依据和趋势线索。
多渠道数据分析及定制服务
多渠道数据分析及定制服务
帮助客户深入了解目标领域和市场情况,发现潜在机会,优化企业决策。
投资决策与交易估值
投资决策与交易估值
依托全球医药全产业链数据库与顶级投行级分析模型,为并购、融资、IPO提供全周期决策支持。
立即定制
洞察市场格局
解锁药品研发情报

咨询业务联系电话

18980413049