新药周观点:礼来公布Donanemab 3期积极数据,有望进一步加速Aβ通路药物开发

新药周观点:礼来公布Donanemab 3期积极数据,有望进一步加速Aβ通路药物开发

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新药周观点:礼来公布Donanemab 3期积极数据,有望进一步加速Aβ通路药物开发

  本周新药行情回顾:2022年11月28日-2022年12月2日,新药板块涨幅前5企业:云顶新耀(33.3%)、华领医药(30.0%)、和黄医药(29.1%)、亚盛医药(25.3%)、复宏汉霖(17.4%)。跌幅前5企业:众生药业(-14.5%)、神州细胞(-11.8%)、先声药业(-10.0%)、康诺亚(-7.5%)、石药集团(-5.5%)。   本周新药行业重点分析:   11月30日,礼来宣布了Donanemab治疗阿尔茨海默症3期临床TRAILBLAZER-ALZ4的最新数据,该研究中礼来将Donanemab与已获批的Aducanumab进行对比发现,组织学改善方面,6个月的治疗后Donanemab组有37.9%的患者实现脑部amyloid的清除,而Aducanumab组为1.6%;Donanemab组将脑部amyloid斑块水平减少了65.2%,而Aducanumab组为17.0%。   此次Donanemab数据的披露又一次加强了人们对于Aβ通路的信心,目前全球范围内还有多款针对Aβ通路的阿尔茨海默症药物在研,其中Biogen/Eisai的Lecanemab也已披露积极数据。在国内,由于早期阿尔茨海默症药物研发失败率较高,较少有企业涉足这一领域,目前仅有绿谷药业的甘露特钠胶囊获批上市;在Aβ通路上,目前有恒瑞医药、先声药业等企业布局,考虑到Lecanemab、Donanemab等产品接连披露的积极数据,预计未来会有更多国内企业布局这一领域。   本周新药获批&受理情况:   本周国内有3个新药或新适应症获批上市,13个新药获批IND。   本周国内新药行业TOP3重点关注:   (1)11月30日,创响生物公布Izokibep用于治疗银屑病关节炎的2期临床试验结果。2期临床数据显示,Izokibep在多项关键性临床症状的治疗中均表现出良好的疗效,包括关节炎、银屑病、肌腱附着点炎、指(趾)炎和指甲损伤。   (2)12月1日,开拓药业公布福瑞他恩用于治疗成年女性雄激素性脱发(AGA)的2期临床试验主要结果。结果显示,治疗24周后,5mgQD组TAHC较基线变化与安慰剂QD组相比增加11.39根/cm2,具有统计学差异。此外,福瑞他恩的疗效在治疗第12周展现。   (3)12月1日,先声药业公布先必新舌下片用于治疗急性缺血性脑卒中(AIS)的3期临床研究结果。初步分析显示:相对于安慰剂,先必新舌下片显著改善AIS患者治疗后神经功能恢复及独立生活能力,达到预期疗效终点,安全性良好。   本周海外新药行业TOP3重点关注:   (1)12月1日,GSK公布Jemperli用于治疗非鳞状NSCLC2期临床试验PERLA研究数据。结果显示,在疗效方面,Jemperli+化疗治疗的ORR为46%,包括2例完全缓解(CR,2%)和54例部分缓解(PR,45%)。   (2)12月2日,罗氏公布Tecentriq局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的3期临床结果。分析显示,在局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,皮下注射Tecentriq在安全性、疗效与血液中的水平(药代动力学)皆与静脉(IV)输注相当。   (3)12月1日,强生公布在研肥胖疗法AMG133的最新1期临床试验数据。AMG133是一款潜在“first-in-class”的抗体多肽偶联药物,每个月用药一次。1期临床试验结果显示,受试者经最高剂量AMG133治疗12周后体重减少了14.5%。   风险提示:临床试验进度不及预期的风险,临床试验结果不及预期的风险,医药政策变动的风险,创新药专利纠纷的风险。
报告标签:
  • 医药商业
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  • 发布机构:

    安信证券

  • 发布日期:

    2022-12-05

  • 页数:

    11页

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  本周新药行情回顾:2022年11月28日-2022年12月2日,新药板块涨幅前5企业:云顶新耀(33.3%)、华领医药(30.0%)、和黄医药(29.1%)、亚盛医药(25.3%)、复宏汉霖(17.4%)。跌幅前5企业:众生药业(-14.5%)、神州细胞(-11.8%)、先声药业(-10.0%)、康诺亚(-7.5%)、石药集团(-5.5%)。

  本周新药行业重点分析:

  11月30日,礼来宣布了Donanemab治疗阿尔茨海默症3期临床TRAILBLAZER-ALZ4的最新数据,该研究中礼来将Donanemab与已获批的Aducanumab进行对比发现,组织学改善方面,6个月的治疗后Donanemab组有37.9%的患者实现脑部amyloid的清除,而Aducanumab组为1.6%;Donanemab组将脑部amyloid斑块水平减少了65.2%,而Aducanumab组为17.0%。

  此次Donanemab数据的披露又一次加强了人们对于Aβ通路的信心,目前全球范围内还有多款针对Aβ通路的阿尔茨海默症药物在研,其中Biogen/Eisai的Lecanemab也已披露积极数据。在国内,由于早期阿尔茨海默症药物研发失败率较高,较少有企业涉足这一领域,目前仅有绿谷药业的甘露特钠胶囊获批上市;在Aβ通路上,目前有恒瑞医药、先声药业等企业布局,考虑到Lecanemab、Donanemab等产品接连披露的积极数据,预计未来会有更多国内企业布局这一领域。

  本周新药获批&受理情况:

  本周国内有3个新药或新适应症获批上市,13个新药获批IND。

  本周国内新药行业TOP3重点关注:

  (1)11月30日,创响生物公布Izokibep用于治疗银屑病关节炎的2期临床试验结果。2期临床数据显示,Izokibep在多项关键性临床症状的治疗中均表现出良好的疗效,包括关节炎、银屑病、肌腱附着点炎、指(趾)炎和指甲损伤。

  (2)12月1日,开拓药业公布福瑞他恩用于治疗成年女性雄激素性脱发(AGA)的2期临床试验主要结果。结果显示,治疗24周后,5mgQD组TAHC较基线变化与安慰剂QD组相比增加11.39根/cm2,具有统计学差异。此外,福瑞他恩的疗效在治疗第12周展现。

  (3)12月1日,先声药业公布先必新舌下片用于治疗急性缺血性脑卒中(AIS)的3期临床研究结果。初步分析显示:相对于安慰剂,先必新舌下片显著改善AIS患者治疗后神经功能恢复及独立生活能力,达到预期疗效终点,安全性良好。

  本周海外新药行业TOP3重点关注:

  (1)12月1日,GSK公布Jemperli用于治疗非鳞状NSCLC2期临床试验PERLA研究数据。结果显示,在疗效方面,Jemperli+化疗治疗的ORR为46%,包括2例完全缓解(CR,2%)和54例部分缓解(PR,45%)。

  (2)12月2日,罗氏公布Tecentriq局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的3期临床结果。分析显示,在局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,皮下注射Tecentriq在安全性、疗效与血液中的水平(药代动力学)皆与静脉(IV)输注相当。

  (3)12月1日,强生公布在研肥胖疗法AMG133的最新1期临床试验数据。AMG133是一款潜在“first-in-class”的抗体多肽偶联药物,每个月用药一次。1期临床试验结果显示,受试者经最高剂量AMG133治疗12周后体重减少了14.5%。

  风险提示:临床试验进度不及预期的风险,临床试验结果不及预期的风险,医药政策变动的风险,创新药专利纠纷的风险。

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