中国是全球眼病患者最多的国家,眼底血管病变占眼病患者人群的4%,但存量患者数量巨大。新生血管性眼病是指由于新生血管生长伴随出血、渗出、增生等病理性改变造成的影响视力的眼部疾病,是世界范围最严重致盲性眼病之一。本报告深入探讨了眼科疾病的流行病学数据、市场竞争格局及市场趋势,提供了相关领域最新的洞察与见解。
本报告基于摩熵咨询2024年11月发布的《市场研究专题报告二十 眼科抗VEGF药物》进行分析,重点关注中国眼科抗VEGF药物市场竞争格局及未来趋势。报告数据显示,中国眼病患者数量全球最多,其中近视患者约7亿,干眼症患者约占25%。虽然眼底血管病变患者仅占眼病患者的4%,但其存量巨大,且近年来创新药发展迅速,成为该领域的主要治疗手段。本报告将重点分析眼底血管病变细分领域,特别是年龄相关性黄斑变性(AMD)和糖尿病性视网膜病变(DR)的抗VEGF药物市场。
2023年中国抗VEGF药物市场呈现三足鼎立的竞争格局。国产康柏西普凭借价格优势占据最大市场份额,销售额近20亿元;雷珠单抗销售额约18亿元,占比37%;阿柏西普销售额超过10亿元,占比约23%。雷珠单抗作为首个上市产品,虽然未纳入医保,但销售额持续增长。康柏西普和阿柏西普则在纳入医保后快速放量。 不同药物在不同等级医院的市场渗透率也存在差异,例如报告中以海南省为例分析了康柏西普在不同等级医院的销售情况,显示其主要集中在二三级医院。
雷珠单抗和阿柏西普专利到期后,生物类似药研发如火如荼。齐鲁制药的雷珠单抗生物类似药已率先上市,对原研药市场造成冲击。阿柏西普生物类似药也陆续获批或进入临床后期阶段,未来市场竞争将进一步加剧。 这将进一步压缩原研药的市场空间,并可能导致价格战的发生,从而影响各厂商的盈利能力和市场策略。
由于单靶点抗VEGF药物半衰期短,患者依从性差,长效疗法成为研发重点。 法瑞西单抗作为全球首个获批上市用于眼部的双特异性抗体,其长效特性使其在2024年第一季度即取得了9亿美元的全球销售业绩,体现了市场对长效药物的巨大需求。 国内信达生物的IBI302和荣昌生物的RC28等双靶点药物研发进度领先,有望在未来占据市场优势。 此外,长效缓释植入物递送小分子VEGFR抑制剂,例如Ocular Therapeutix的AXPAXLI和EyePoint/贝达药业的EYP-1901,也展现出延长给药时长,提高患者依从性的潜力。
报告中提供的销售数据,例如雷珠单抗和康柏西普历年销售额及增长率,以及康柏西普在海南省不同医院的销售数据,为市场分析提供了量化依据。 这些数据可以用于预测未来市场规模和增长趋势,并为企业制定市场策略提供参考。 然而,报告中缺乏具体的市场规模预测数据,以及对未来市场趋势的更深入分析,例如不同药物的市场份额预测,以及长效药物对市场格局的影响预测等。 更全面的数据和分析将有助于更准确地把握市场发展方向。
中国眼科抗VEGF药物市场潜力巨大,但竞争也日益激烈。原研药面临生物类似药的冲击,长效疗法成为未来发展趋势。 摩熵咨询的报告提供了宝贵的市场数据和分析,但仍需进一步完善,例如增加市场规模预测、细分市场分析以及对未来市场趋势的更深入解读,才能为企业提供更全面的决策支持。 未来市场竞争将主要体现在长效药物的研发和市场推广,以及生物类似药的价格竞争方面。 企业需要加强研发创新,提升产品竞争力,并制定有效的市场策略,才能在激烈的市场竞争中获得成功。
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