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北交所信息更新:复方消化酶集采助力终端覆盖扩大,2026Q1归母净利润+27%
下载次数:
2477 次
发布机构:
开源证券股份有限公司
发布日期:
2026-05-17
页数:
4页
星昊医药(920017)
2025年归母净利润1.03亿元,同比+24%,2026Q1归母净利润同比+27%公司发布2025年的年度报告与2026年一季度报告,2025年,公司实现营收6.5亿元,同比增长0.32%;实现归母净利润10304.48万元,同比增长24.33%;扣非归母净利润为9383.28万元,同比增长1.56%;毛利率为70.02%,2024年为69.65%。2026Q1,公司实现营收1.58亿元,同比增长11.37%;实现归母净利润3178.89万元,同比增长27%。我们上调2026-2027年并新增2028年盈利预测,预计2026-2028年归母净利润1.19/1.46(1.03/1.28)/1.74亿元,对应EPS为0.95/1.17/1.39元/股,对应当前股价PE为18.4/15.1/12.6倍,看好公司消化药与卡式瓶产线未来潜力,维持“买入”评级。
复方消化酶胶囊中标省际联盟药品集中采购,终端覆盖扩大、销量增长2025年,公司复方消化酶胶囊中标省际联盟药品集中采购,医院终端覆盖范围扩大;公司通过专业化学术推广,推动产品销量增长。神经系统药物2025年营业收入同比下降33.24%,主要由于吡拉西坦注射液虽中标第九批国采,但中标价大幅下降,叠加该品种被列入《国家重点监控合理用药药品目录》,综合导致收入下滑。2025年心血管系统药物营业收入同比下降34.03%,部分产品未中标省际联盟集采、省级挂网价格调整,以及注射用胰激肽原酶价格降低,销量下降带动成本同步降低。
公司获评2025中国医药CDMO企业20强、医药研发前五十家企业2025年,公司投入研发费用7547.58万元,占营收的比例为11.61%。2025年,星昊医药被第十届PDI医药研发创新大会评为2025中国医药CDMO企业20强;被全联医药业商会评为2024-2025年度医药行业信息统计医药研发前五十家企业。研发方面,公司多西他赛注射液获得美国FDA批准;氯雷他定片通过一致性评价,取得补充申请批准通知书;有9个品种取得药品注册证书。
风险提示:药品研发风险、药品降价风险、带量采购一致性评价相关风险。
星昊医药2025年实现归母净利润1.03亿元(同比+24.33%),2026Q1归母净利润0.32亿元(同比+27%),核心驱动力来自复方消化酶胶囊中标省际联盟集采后终端覆盖扩大,带动销量增长。但同时,神经系统药物(吡拉西坦注射液)与心血管系统药物因集采降价或未中标,收入分别同比下滑33.24%和34.03%,显示不同品种间业绩分化明显。
公司保持高研发投入(2025年研发费用占营收11.61%),获评中国医药CDMO企业20强,多西他赛注射液获FDA批准等进展有望打开海外市场。然而,集采品种降价、重点监控目录影响等风险因素仍在,建议关注后续省际联盟集采扩面及一致性评价进展。
星昊医药2025年及2026Q1业绩呈现“营收平稳、利润加速”特征,核心增长动力来自复方消化酶集采中标后终端覆盖扩大与销量提升,同时公司通过高研发投入巩固CDMO及创新药管线布局,获多项行业认可。但神经系统与心血管药物因集采降价或未中标导致收入显著下滑,需关注产品结构失衡风险。盈利预测上调显示市场对其未来增长信心,但集采价格波动、重点监控目录影响等风险因素仍存,建议持续跟踪新集采项目中标情况与海外品种获批进展。
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