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泽布替尼同比维持高增,全年业绩指引上调
下载次数:
1461 次
发布机构:
中邮证券有限责任公司
发布日期:
2026-05-13
页数:
5页
百济神州(688235)
事件
公司公布26Q1美股财报,一季度收入15.1亿美元(+35.5%)、其中产品收入14.9亿美元(+34.2%),营业利润2.5亿美元、净利润2.3亿美元(去年同期微利),业绩超预期。同时公司公告26年全年收入指引从此前的62-64亿美元上调至63-65亿美元,全年GAAP经营利润从此前的7-8亿美元上调至7.5-8.5亿美元,非GAAP经营利润从14-15亿美元上调至14.5-15.5亿美元。
核心观点
泽布替尼同比维持高增,其他产品增速稳定
拆分来看,泽布替尼26Q1收入11.5亿美元(+38.3%,环比-4.5%发货节奏导致,与25Q1趋势类似),其中美国7.6亿美元(+35.1%,环比-9.9%)、欧洲1.8亿美元(+57.4%,环比+9.4%)、中国0.94亿美元(+15.9%,环比+7.6%)、ROW0.6亿美元(+82.5%,环比+121.3%)其他产品方面,替雷利珠单抗收入2.1亿美元(+20.5%,环比+13.3%);国内安进产品收入1.4亿美元(+24.6%)。
毛利率表现优异,研发占比有所收窄
26Q1产品毛利率88.8%(+3.6pct),销售管理费用率36.7%(-4.4pct)、研发费用率35.8%(-7.4pct),费用端管控良好,得益于此公司26Q1营业利润率环比提升至16.5%
GPC3/4-1BB双抗研发加速,ASCO2026数据值得期待
26年公司研发催化剂丰富,上市层面26Q2Sonrotoclax单药用于r/rMCL的PDUFA日期将至、BTK CDAC用于r/rCLL的II期试验加速批准上市(若数据支持);注册性临床方面,GPC3/4-1BB双抗用于HCC的潜在注册性试验已启动,CDK4抑制剂用于1L HR+/Her2-mBC的III期试验即将启动、BTK CDAC用于中重度CSU的II期试验将于26H2启动;数据读出方面ASCO2026公司将公布CDK4抑制剂、GPC3/4-1BB双抗、B7‑H4ADC的I期试验数据。
盈利预测与投资建议
预计公司26/27/28年收入分别为447.5/512.3/584.2亿元,同比增长17.1%/14.5%/14.0%;归母净利润为37.4/54.9/71.3亿元,同比增长155.9%/46.9%/29.8%,对应PE为102/69/53倍。公司为创新药出海龙头企业,全球商业化能力突出、在研管线即将进入收获期,维持“买入”评级。
风险提示:
产品销售不及预期;新药临床进度不及预期;新药临床数据不及预期。
百济神州2026年第一季度经营业绩显著超出市场预期,实现总收入15.1亿美元(同比增长35.5%),其中产品收入14.9亿美元(同比+34.2%),营业利润2.5亿美元,净利润2.3亿美元(去年同期仅微利)。基于强劲的开局表现,公司同步上调2026年全年收入指引至63-65亿美元(此前为62-64亿美元),GAAP经营利润指引从7-8亿美元上调至7.5-8.5亿美元。这一指引调整反映出管理层对后续季度盈利持续改善的充分信心。
泽布替尼作为业绩增长的核心引擎,26Q1收入达11.5亿美元(同比+38.3%),其中美国市场贡献7.6亿美元(同比+35.1%),欧洲市场同比增速高达57.4%,中国及ROW区域同样保持双位数增长。同时,产品毛利率同比提升3.6个百分点至88.8%,销售管理费用率和研发费用率分别下降4.4和7.4个百分点,营业利润率环比提升至16.5%。在研管线方面,GPC3/4‑1BB双抗启动潜在注册性试验,BTK CDAC及CDK4抑制剂等关键品种的临床里程碑将在2026年密集兑现,进一步强化公司的长期成长逻辑。
事件:公司公布26Q1美股财报,实现收入15.1亿美元(+35.5%),产品收入14.9亿美元(+34.2%),营业利润2.5亿美元,净利润2.3亿美元。业绩超预期后,公司将2026年全年收入指引上调至63-65亿美元,GAAP经营利润指引上调至7.5-8.5亿美元,非GAAP经营利润指引上调至14.5-15.5亿美元。
核心观点(业绩相关):
盈利预测与投资建议:预计公司26/27/28年收入分别为447.5/512.3/584.2亿元,同比增长17.1%/14.5%/14.0%;归母净利润为37.4/54.9/71.3亿元,同比增长155.9%/46.9%/29.8%,对应PE为102/69/53倍。作为创新药出海龙头,公司全球商业化能力突出、在研管线即将进入收获期,维持“买入”评级。
核心观点(研发相关):26年公司研发催化剂丰富,上市层面26Q2 Sonrotoclax单药用于r/r MCL的PDUFA日期将至,BTK CDAC用于r/r CLL的II期试验有望加速批准;注册性临床方面,GPC3/4‑1BB双抗用于HCC的潜在注册性试验已启动,CDK4抑制剂用于1L HR+/Her2- mBC的III期试验即将启动,BTK CDAC用于中重度CSU的II期试验将于26H2启动;数据读出方面,ASCO2026将公布CDK4抑制剂、GPC3/4‑1BB双抗、B7‑H4 ADC的I期数据。
风险提示:需关注产品销售不及预期、新药临床进度及数据不及预期等风险。
百济神州26Q1业绩超出预期,核心品种泽布替尼在全球市场保持高速增长,美国与欧洲市场贡献突出;公司通过费用结构优化实现毛利率提升与经营杠杆增强,盈利能力显著改善。管理层上调全年收入及经营利润指引,彰显对后续增长的信心。在研管线方面,GPC3/4‑1BB双抗、CDK4抑制剂等多项注册性临床加速推进,ASCO2026数据有望提供重要催化。基于未来三年收入与利润的持续增长预期,报告维持“买入”评级,建议关注关键品种销售动态及临床里程碑。
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