2025中国医药研发创新与营销创新峰会
Q1业绩快速增长,新产品有望持续快速放量

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研报

Q1业绩快速增长,新产品有望持续快速放量

  佰仁医疗(688198)   公司公布2025年年报及2026年一季报,2025年全年公司实现营收6.2亿元,同比增长23.57%;归母净利润为1.94亿元,同比增长32.28%,扣非归母净利润为1.82亿元,同比增长27.96%。2026Q1公司实现营收1.44亿元,同比增长43.36%,归母净利润0.41亿元,同比增长27.29%,扣非归母净利润0.4亿元,同比增长73.64%。考虑到公司外科瓣基本盘保持稳健,介入瓣新品持续贡献核心增量,新上市的胶原蛋白填入剂开始快速放量,随着公司在研产品顺利推进注册,公司产品线有望持续完善,带动公司收入稳定增长,我们持续看好公司新产品快速放量,维持买入评级。   支撑评级的要点   业绩实现快速增长,一季度表现亮眼。公司公布2025年年报及2026年一季报,2025年全年公司实现营收6.2亿元,同比增长23.57%;归母净利润为1.94亿元,同比增长32.28%,扣非归母净利润为1.82亿元,同比增长27.96%。2026Q1公司实现营收1.44亿元,同比增长43.36%,归母净利润0.41亿元,同比增长27.29%,扣非归母净利润0.4亿元,同比增长73.64%。一季度业绩表现亮眼,主要系公司传统优势产品收入快速提升,其中外科瓣产品销量增长明显,介入瓣产品稳定增长,同时,新上市的胶原蛋白填入剂产品也贡献业绩增量。2026Q1公司销售费用同比增长55.78%,主要系加大新产品介入瓣和胶原蛋白填入剂的市场推广、学术教育等所致。   产品品牌优势凸显,新产品上市快速放量。公司持续推进多产品战略布局,随着2023年8月限位可扩张外科瓣上市、2024年8月经导管主动脉瓣系统上市以及2025年5月经导管瓣中瓣系统的上市,公司为市场提供具备可扩张功能的外科瓣升级产品、对比外科瓣的耐久性和同样可再次扩张的TAVR2.0球扩瓣产品,以及衔接首次治疗和接续治疗关键环节的瓣中瓣再介入治疗产品,为国内瓣膜病患者提供安全有效的解决方案。公司深耕人工生物瓣膜领域,品牌影响力日益凸显,推动了相关产品在临床应用上的持续增加,新产品快速放量,成熟产品销量持续增长,销售表现良好。2025年公司人工心脏瓣膜销售额同比增长约10.31%其中介入瓣销量增长超50%。   持续加大研发投入,加快产品研发和注册。2025年公司研发费用为1.55亿元,占营业收入的比重为25.05%。2025年公司多个重要在研产品上市及审核进展顺利。公司Renato®经导管瓣中瓣产品获批注册、心包膜(ePTFE)产品获批注册,胶原蛋白植入剂产品(即胶原纤维填充剂-I)获批注册,填补了国产空白;公司胶原蛋白植入剂II型、卵圆孔未闭封堵器、眼科生物补片、介入肺动脉瓣及输送系统等产品进入注册发补阶段,心外射频消融治疗系统已进入创新医疗器械特别审查程序;公司子公司创新产品微创心肌切除系统临床试验顺利完成入组,初步随访结果显示良好的临床效果;分体式介入瓣系统产品动物试验已完成,分体式介入二尖瓣动物试验已获得预期的初步结果,向全瓣位介入治疗时代又迈进一步。若产品注册进展顺利未来一到二年公司将拥有34个Ⅲ类医疗器械产品,丰富的产品布局提升公司抗风险的能力,助力公司销售收入的长期稳定增长。   估值   考虑到公司新产品上市需加大市场推广投入,我们调整公司盈利预测,预计2026-2028年归母净利润为2.63/3.55/4.64亿元(原预测2026-2027年归母净利润为3.26/4.51亿元),对应EPS分别为1.91/2.58/3.37元,当前股价对应PE分别为53.1/39.4/30.2x考虑到公司介入瓣系列新品持续贡献核心增量,外科瓣基本盘保持稳健,新上市的胶原蛋白填入剂开始快速放量,随着公司在研产品顺利推进注册,公司产品线有望持续完善,带动公司收入稳定增长,维持买入评级。   评级面临的主要风险   新产品销售不达预期;新产品获批不达预;市场拓展不达预期。
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    中银国际证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2026-04-22

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  佰仁医疗(688198)

  公司公布2025年年报及2026年一季报,2025年全年公司实现营收6.2亿元,同比增长23.57%;归母净利润为1.94亿元,同比增长32.28%,扣非归母净利润为1.82亿元,同比增长27.96%。2026Q1公司实现营收1.44亿元,同比增长43.36%,归母净利润0.41亿元,同比增长27.29%,扣非归母净利润0.4亿元,同比增长73.64%。考虑到公司外科瓣基本盘保持稳健,介入瓣新品持续贡献核心增量,新上市的胶原蛋白填入剂开始快速放量,随着公司在研产品顺利推进注册,公司产品线有望持续完善,带动公司收入稳定增长,我们持续看好公司新产品快速放量,维持买入评级。

  支撑评级的要点

  业绩实现快速增长,一季度表现亮眼。公司公布2025年年报及2026年一季报,2025年全年公司实现营收6.2亿元,同比增长23.57%;归母净利润为1.94亿元,同比增长32.28%,扣非归母净利润为1.82亿元,同比增长27.96%。2026Q1公司实现营收1.44亿元,同比增长43.36%,归母净利润0.41亿元,同比增长27.29%,扣非归母净利润0.4亿元,同比增长73.64%。一季度业绩表现亮眼,主要系公司传统优势产品收入快速提升,其中外科瓣产品销量增长明显,介入瓣产品稳定增长,同时,新上市的胶原蛋白填入剂产品也贡献业绩增量。2026Q1公司销售费用同比增长55.78%,主要系加大新产品介入瓣和胶原蛋白填入剂的市场推广、学术教育等所致。

  产品品牌优势凸显,新产品上市快速放量。公司持续推进多产品战略布局,随着2023年8月限位可扩张外科瓣上市、2024年8月经导管主动脉瓣系统上市以及2025年5月经导管瓣中瓣系统的上市,公司为市场提供具备可扩张功能的外科瓣升级产品、对比外科瓣的耐久性和同样可再次扩张的TAVR2.0球扩瓣产品,以及衔接首次治疗和接续治疗关键环节的瓣中瓣再介入治疗产品,为国内瓣膜病患者提供安全有效的解决方案。公司深耕人工生物瓣膜领域,品牌影响力日益凸显,推动了相关产品在临床应用上的持续增加,新产品快速放量,成熟产品销量持续增长,销售表现良好。2025年公司人工心脏瓣膜销售额同比增长约10.31%其中介入瓣销量增长超50%。

  持续加大研发投入,加快产品研发和注册。2025年公司研发费用为1.55亿元,占营业收入的比重为25.05%。2025年公司多个重要在研产品上市及审核进展顺利。公司Renato®经导管瓣中瓣产品获批注册、心包膜(ePTFE)产品获批注册,胶原蛋白植入剂产品(即胶原纤维填充剂-I)获批注册,填补了国产空白;公司胶原蛋白植入剂II型、卵圆孔未闭封堵器、眼科生物补片、介入肺动脉瓣及输送系统等产品进入注册发补阶段,心外射频消融治疗系统已进入创新医疗器械特别审查程序;公司子公司创新产品微创心肌切除系统临床试验顺利完成入组,初步随访结果显示良好的临床效果;分体式介入瓣系统产品动物试验已完成,分体式介入二尖瓣动物试验已获得预期的初步结果,向全瓣位介入治疗时代又迈进一步。若产品注册进展顺利未来一到二年公司将拥有34个Ⅲ类医疗器械产品,丰富的产品布局提升公司抗风险的能力,助力公司销售收入的长期稳定增长。

  估值

  考虑到公司新产品上市需加大市场推广投入,我们调整公司盈利预测,预计2026-2028年归母净利润为2.63/3.55/4.64亿元(原预测2026-2027年归母净利润为3.26/4.51亿元),对应EPS分别为1.91/2.58/3.37元,当前股价对应PE分别为53.1/39.4/30.2x考虑到公司介入瓣系列新品持续贡献核心增量,外科瓣基本盘保持稳健,新上市的胶原蛋白填入剂开始快速放量,随着公司在研产品顺利推进注册,公司产品线有望持续完善,带动公司收入稳定增长,维持买入评级。

  评级面临的主要风险

  新产品销售不达预期;新产品获批不达预;市场拓展不达预期。

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