2025中国医药研发创新与营销创新峰会
2025全年营收同比增长18%,创新药新产品放量

2025全年营收同比增长18%,创新药新产品放量

研报

2025全年营收同比增长18%,创新药新产品放量

  海思科(002653)   核心观点   2025全年营收同比增长18%,创新药新产品放量。2025全年,公司实现营收43.88亿元(+17.9%),其中已上市的四款创新药销售收入同比增长达50%以上;归母净利润2.60亿元(-34.4%),扣非归母净利润1.67亿元(+26.3%),归母净利润同比下滑主要由于政府补助金额较上年同期减少等原因所致。公司预计2026年将将围绕学术营销与品牌建设全面展开,深入推进思舒宁、思舒静、思美宁及倍长平等产品的进院销售,预计全年销售收入实现同比超过20%的增长。   分季度看,2025Q1/Q2/Q3/Q4分别实现营收8.92/11.09/12.99/10.88亿元(分别同比+18.6%/+18.7%/+22.0%/+12.1%,Q2/Q3/Q4分别环比+24.3%/+17.2%/+16.3%),归母净利润0.47/0.82/1.66/-0.36亿元(分别同比-49.3%/+13.0%/-23.3%/-362.0%,Q2/Q3/Q4分别环比+76.4%/+102.5%/+121.5%)。   研发端加大投入。2025全年,公司毛利率为71.2%(同比-0.3pp)、净利率5.9%(同比-4.7pp);销售费用率37.5%(同比+0.9pp)、管理费用率10.2%(同比-0.6pp)、研发费用率18.3%(同比+1.6pp)、财务费用率0.2%(同比-0.2pp),期间费用率整体为66.1%(同比+1.6pp)。公司预计2026年将继续增加研发投入,依托新建立的大分子平台开展生物药研究,涵盖单抗/双抗/多抗、ADC等,计划全年研发投入将有较大增长。   Nav1.8项目海外权益授权AbbVie。2026年4月,公司宣布与AbbVie签署Nav1.8抑制剂项目独占许可协议,交易总对价最高可达7.45亿美元,其中包括3000万美元首付款,及最高7.15亿美元里程碑付款,同时AbbVie还将支持项目推进至临床概念验证阶段得一定研发成本。   投资建议:公司创新药转型进入收获期,环泊酚国内静脉麻醉市场份额快速提升,美国上市申请已获得FDA受理;思美宁、倍长平及思舒静国内市场进入商业化阶段;布局PDE3/4、DPP1、THRβ等靶点,PROTAC等技术平台,管线储备丰富。根据公司年报,我们对盈利预测进行调整,预计2026-2027年营收分别为52.58/62.06亿元(前值为51.07/59.79亿元),新增2028年营收预测71.52亿元;预计2026-2027年归母净利润分别为4.89/8.19亿元(前值为6.93/8.67亿元),新增2028年归母净利润预测11.53亿元,对应PE为128/77/54x,维持“优于大市”评级。   风险提示:估值的风险、盈利预测的风险、在研产品研发失败的风险、产品商业化不达预期的风险等。
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    国信证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2026-04-21

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  海思科(002653)

  核心观点

  2025全年营收同比增长18%,创新药新产品放量。2025全年,公司实现营收43.88亿元(+17.9%),其中已上市的四款创新药销售收入同比增长达50%以上;归母净利润2.60亿元(-34.4%),扣非归母净利润1.67亿元(+26.3%),归母净利润同比下滑主要由于政府补助金额较上年同期减少等原因所致。公司预计2026年将将围绕学术营销与品牌建设全面展开,深入推进思舒宁、思舒静、思美宁及倍长平等产品的进院销售,预计全年销售收入实现同比超过20%的增长。

  分季度看,2025Q1/Q2/Q3/Q4分别实现营收8.92/11.09/12.99/10.88亿元(分别同比+18.6%/+18.7%/+22.0%/+12.1%,Q2/Q3/Q4分别环比+24.3%/+17.2%/+16.3%),归母净利润0.47/0.82/1.66/-0.36亿元(分别同比-49.3%/+13.0%/-23.3%/-362.0%,Q2/Q3/Q4分别环比+76.4%/+102.5%/+121.5%)。

  研发端加大投入。2025全年,公司毛利率为71.2%(同比-0.3pp)、净利率5.9%(同比-4.7pp);销售费用率37.5%(同比+0.9pp)、管理费用率10.2%(同比-0.6pp)、研发费用率18.3%(同比+1.6pp)、财务费用率0.2%(同比-0.2pp),期间费用率整体为66.1%(同比+1.6pp)。公司预计2026年将继续增加研发投入,依托新建立的大分子平台开展生物药研究,涵盖单抗/双抗/多抗、ADC等,计划全年研发投入将有较大增长。

  Nav1.8项目海外权益授权AbbVie。2026年4月,公司宣布与AbbVie签署Nav1.8抑制剂项目独占许可协议,交易总对价最高可达7.45亿美元,其中包括3000万美元首付款,及最高7.15亿美元里程碑付款,同时AbbVie还将支持项目推进至临床概念验证阶段得一定研发成本。

  投资建议:公司创新药转型进入收获期,环泊酚国内静脉麻醉市场份额快速提升,美国上市申请已获得FDA受理;思美宁、倍长平及思舒静国内市场进入商业化阶段;布局PDE3/4、DPP1、THRβ等靶点,PROTAC等技术平台,管线储备丰富。根据公司年报,我们对盈利预测进行调整,预计2026-2027年营收分别为52.58/62.06亿元(前值为51.07/59.79亿元),新增2028年营收预测71.52亿元;预计2026-2027年归母净利润分别为4.89/8.19亿元(前值为6.93/8.67亿元),新增2028年归母净利润预测11.53亿元,对应PE为128/77/54x,维持“优于大市”评级。

  风险提示:估值的风险、盈利预测的风险、在研产品研发失败的风险、产品商业化不达预期的风险等。

中心思想

创新药产品放量驱动营收增长,扣非净利润表现稳健

2025全年公司实现营收43.88亿元,同比增长17.9%,核心驱动力来自已上市四款创新药销售收入同比增长超50%。扣非归母净利润1.63亿元,同比增长26.3%,显示主业盈利能力提升;但归母净利润同比下降34.4%,主要因政府补助减少等非经常性损益扰动。分季度看,Q3营收同比增速最高(22.0%),Q2至Q4环比持续正增长,业务扩张节奏清晰。

研发投入持续加码,海外授权打开估值空间

2025年研发费用率升至18.3%(同比+1.6pp),公司明确2026年将加大研发投入,依托大分子平台布局单抗/双抗/多抗及ADC。同时,Nav1.8抑制剂项目向AbbVie授权,交易总对价最高7.45亿美元,含3000万美元首付款及里程碑付款。该授权不仅验证公司创新药研发能力,且有望带来潜在现金流和估值提升。

主要内容

核心观点

2025年公司营收43.88亿元(+17.9%),其中创新药销售收入增长超50%;归母净利润2.60亿元(-34.4%)主因政府补助减少;扣非归母净利润1.67亿元(+26.3%)。分季度看,Q1-Q4营收分别为8.92/11.09/12.99/10.88亿元,同比增速依次为18.6%/18.7%/22.0%/12.1%,环比Q2-Q4均保持正增长。公司预计2026年全年销售收入同比增长超20%。

研发端加大投入

2025年毛利率71.2%(同比-0.3pp),净利率5.9%(同比-4.7pp);销售费用率37.5%(+0.9pp)、管理费用率10.2%(-0.6pp)、研发费用率18.3%(+1.6pp)、财务费用率0.2%(-0.2pp)。公司计划2026年继续增加研发投入,利用新建大分子平台开展单抗/双抗/多抗、ADC等生物药研究。

收入拆分

自主生产产品2025年收入32.79亿元(+25%),毛利率81%;合作生产产品收入10.29亿元(+9%),毛利率41%;其他产品收入0.47亿元(-61%)。预计2026-2028年总营收分别为52.59/62.06/71.52亿元,增速维持15%-20%。自主生产产品收入复合增速约22%,毛利率稳定在81%-84%。

海外授权与商业化进展

2026年4月与AbbVie签署Nav1.8抑制剂项目独占许可协议,总对价最高7.45亿美元(含3000万美元首付款及7.15亿美元里程碑付款),AbbVie还将承担临床概念验证阶段部分研发成本。此外,环泊酚美国上市申请已获FDA受理;思美宁、倍长平、思舒静国内市场进入商业化阶段。

投资建议与风险提示

预计2026-2028年营收分别为52.58/62.06/71.52亿元,归母净利润4.89/8.19/11.53亿元,对应PE为128/77/54倍。维持“优于大市”评级。风险提示包括估值风险、盈利预测偏差、在研产品研发失败、商业化不达预期等。

总结

海思科2025年营收同比增长18%,创新药产品放量是核心驱动,扣非净利润增长26%佐证主业改善。研发投入力度加大,研发费用率升至18.3%,大分子平台布局及Nav1.8项目海外授权(总对价7.45亿美元)为中长期增长奠定基础。公司预计2026年营收增速超20%,且创新药商业化持续推进(环泊酚美国上市已受理,多款产品国内进院)。盈利预测显示2026-2028年归母净利润CAGR约71%,当前PE(2026E)128倍,估值需结合管线进展和商业化节奏综合判断。风险点集中在政府补助波动、研发失败及市场竞争加剧。综合而言,公司创新药转型已进入收获期,后续需关注关键产品放量速度和海外授权落地情况。

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