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公司信息更新报告:创新药快速增长,出海进入快车道

公司信息更新报告:创新药快速增长,出海进入快车道

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公司信息更新报告:创新药快速增长,出海进入快车道

  海思科(002653)   创新药快速增长,2026年收入增速指引超过20%,维持“买入”评级   公司2025年实现收入43.87亿元(同比+17.91%,以下均为同比口径);在研发费用同比增长28.87%的情况下,实现扣非净利润1.67亿元(+26.33%)。公司已上市的四款创新药销售收入同比增长达50%以上,成为2025年业绩增长的主力军。公司将深入推进创新产品的进院销售,预计2026年收入实现同比超过20%的增长。公司2025年毛利率为71.16%(-0.3pct);扣非净利率为3.81%(+0.26pct)。公司2025年销售费用率37.46%(+0.86pct);管理费用率10.17%(-0.62pct);研发费用率18.33%(+1.56pct)。基于公司创新产品推广仍需时间,我们下调2026-2027年并新增2028年归母净利润为4.99/6.84/10.53亿元(原预测为7.35/10.31亿元),EPS为0.45/0.61/0.94元/股,当前股价对应PE为125.9/91.9/59.7倍,我们看好公司创新管线的潜力,维持“买入”评级。   研发管线稳步推进,创新管线授权加速   研发方面,公司麻醉药物环泊酚在美国“全麻诱导”适应症的NDA已经于2025年7月获得FDA的受理。呼吸系统药物中HSK31858片的“非囊性纤维化支气管扩张症”适应症处于国内Ⅲ期临床;HSK44459片的“特发性肺纤维化”适应症已在国内完成Ⅱ期临床研究;治疗“慢性阻塞性肺疾病”的HSK39004项目两项剂型均已完成Ⅱ期临床研究。自免药物HSK39297片于2025年12月提交PNH成人患者的上市申请。慢性代谢性药物HSK31679片已完成临床Ⅱ期研究。BD方面,公司4月12日宣布授予艾伯维在除中国大陆、中国香港特别行政区及中国澳门特别行政区以外的全球范围内开发、生产和商业化Nav1.8项目的独家权利(海思科获得3000万美元的首付款及最高7.15亿美元的额外里程碑付款)。目前公司已达成4项对外授权交易,包括Nav1.8抑制剂、DPP1抑制剂、PDE3/4抑制剂、TYK2抑制剂。公司创新转型成长可期,估值有望迎来新一轮提升。   风险提示:行业政策变化风险、新药研发风险、产品销售不及预期风险等。
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    开源证券股份有限公司

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    2026-04-14

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  海思科(002653)

  创新药快速增长,2026年收入增速指引超过20%,维持“买入”评级

  公司2025年实现收入43.87亿元(同比+17.91%,以下均为同比口径);在研发费用同比增长28.87%的情况下,实现扣非净利润1.67亿元(+26.33%)。公司已上市的四款创新药销售收入同比增长达50%以上,成为2025年业绩增长的主力军。公司将深入推进创新产品的进院销售,预计2026年收入实现同比超过20%的增长。公司2025年毛利率为71.16%(-0.3pct);扣非净利率为3.81%(+0.26pct)。公司2025年销售费用率37.46%(+0.86pct);管理费用率10.17%(-0.62pct);研发费用率18.33%(+1.56pct)。基于公司创新产品推广仍需时间,我们下调2026-2027年并新增2028年归母净利润为4.99/6.84/10.53亿元(原预测为7.35/10.31亿元),EPS为0.45/0.61/0.94元/股,当前股价对应PE为125.9/91.9/59.7倍,我们看好公司创新管线的潜力,维持“买入”评级。

  研发管线稳步推进,创新管线授权加速

  研发方面,公司麻醉药物环泊酚在美国“全麻诱导”适应症的NDA已经于2025年7月获得FDA的受理。呼吸系统药物中HSK31858片的“非囊性纤维化支气管扩张症”适应症处于国内Ⅲ期临床;HSK44459片的“特发性肺纤维化”适应症已在国内完成Ⅱ期临床研究;治疗“慢性阻塞性肺疾病”的HSK39004项目两项剂型均已完成Ⅱ期临床研究。自免药物HSK39297片于2025年12月提交PNH成人患者的上市申请。慢性代谢性药物HSK31679片已完成临床Ⅱ期研究。BD方面,公司4月12日宣布授予艾伯维在除中国大陆、中国香港特别行政区及中国澳门特别行政区以外的全球范围内开发、生产和商业化Nav1.8项目的独家权利(海思科获得3000万美元的首付款及最高7.15亿美元的额外里程碑付款)。目前公司已达成4项对外授权交易,包括Nav1.8抑制剂、DPP1抑制剂、PDE3/4抑制剂、TYK2抑制剂。公司创新转型成长可期,估值有望迎来新一轮提升。

  风险提示:行业政策变化风险、新药研发风险、产品销售不及预期风险等。

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