-
{{ listItem.name }}快速筛选药品,用摩熵药筛
微信扫一扫-立即使用
医药生物行业周报:多重共振催化,创新药产业链迎价值兑现期
下载次数:
1566 次
发布机构:
上海证券有限责任公司
发布日期:
2026-04-02
页数:
3页
主要观点
ELCC火热召开,国内药企多项肺癌领域积极成果发布。当地时间3月25日至28日,2026年欧洲肺癌大会(ELCC)在丹麦哥本哈根举行召开。欧洲肺癌大会是全球肺癌领域极具影响力的学术会议,由欧洲肿瘤内科学会(ESMO)与国际肺癌研究协会(IASLC)联合主办,旨在推动肺癌基础研究、临床诊疗及多学科协作创新。
本次大会中,国内创新药企多项前沿研究成果亮相:(1)恒瑞医药自主研发的阿得贝利单抗注射液(艾瑞利)、甲磺酸阿帕替尼片(艾坦)、夫那奇珠单抗注射液(安达静)以及在研药物SHR-A2009的7项肺癌领域研究(包括1项简短口头报告、4项Poster壁报展示和2项正在进行中的研究摘要)陆续正式发布。(2)中国生物制药核心企业正大天晴自主研发的TQB2922(EGFR/cMET双特异性抗体)用于非小细胞肺癌的I期临床研究结果首次披露,并入选大会口头报告;此外,公司还有3项研究以壁报展示,涵盖安罗替尼(小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂)和格索雷塞(KRAS G12C抑制剂),涉及非小细胞肺癌和小细胞肺癌。(3)石药集团对EGFR单抗JMT101(Becotarug)联合奥希替尼治疗含铂治疗失败的EGFR ex20ins非小细胞肺癌II期研究最终OS分析及亚组分析结果更新发布简短口头报告。(4)科伦博泰以重磅口头报告(LBA4)形式,公布芦康沙妥珠单抗(SKB264/Sac-TMT)用于经EGFR-TKI和含铂化疗治疗失败的EGFR突变阳性(EGFRm)晚期非小细胞肺癌患者OS分析结果。(5)百利天恒自主研发的iza-bren(EGFR×HER3双抗ADC)联合斯鲁利单抗,用于一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的临床研究成果,入选大会口头报告。(6)信达生物1类创新药、第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)利厄替尼片(奥壹新),针对EGFR敏感突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌一线治疗的III期临床研究总生存期(OS)长期随访数据在大会首次发布。(7)君实生物自主研发的特瑞普利单抗皮下注射液(JS001sc)对比特瑞普利单抗静脉注射液(JS001)联合化疗一线治疗复发或转移性非鳞状非小细胞肺癌的Ⅲ期临床研究结果在会上以口头报告的形式发布。该研究是国产PD-1药物皮下制剂的首个Ⅲ期临床研究。(8)复宏汉霖创新型抗PD-1单抗H药汉斯状在肺癌领域的多项研究结果以壁报形式正式发布,覆盖局限期小细胞肺癌巩固治疗、非小细胞肺癌新辅助治疗以及鳞状非小细胞肺癌和广泛期小细胞肺癌真实世界研究等多个方向。(9)迪哲医药公布舒沃哲(舒沃替尼片)一线治疗携带表皮生长因子受体P环和αC螺旋压缩(PACC)或其他罕见突变的晚期非小细胞肺癌的最新研究数据。
2025年度业绩密集披露,创新药板块表现亮眼。恒瑞医药实现营业收入316.29亿元,同比增长13.02%;实现归母净利润77.11亿元,同比增长21.69%;药明康德实现营业收入454.56亿元,同比增长15.84%;实现归母净利润191.51亿元,同比增长102.65%;三生制药实现营业收入
176.96亿元,同比增长94.29%;实现归母净利润84.82亿元,同比增长305.78%;荣昌生物实现营业收入32.51亿元,同比增长89.36%;实现归母净利润7.10亿元,同比增长148.33%。
投资建议
我们认为,进入业绩披露期,创新药板块表现突出,产品管线商业化兑现及BD授权合作共同发力,贡献业绩增长动能。近期国际重磅医学会议陆续召开,创新药企积极参与亮相,研究成果及临床数据有望密集读出。建议关注创新药板块:恒瑞医药、中国生物制药、石药集团等。
风险提示
药品/耗材降价风险;行业政策变动风险等;市场竞争加剧风险等。
报告核心观点指出,在2026年欧洲肺癌大会(ELCC)上,国内创新药企密集披露多项肺癌领域前沿成果,同时2025年度业绩披露显示创新药板块营收与利润高速增长。学术会议催化与商业化落地形成双重共振,创新药产业链正迎来从研发投入向价值兑现的关键转折期。
一方面,ELCC等国际学术会议为国产创新药提供了全球化展示平台,众多PD-1、双抗、ADC及小分子靶向药的临床数据入选口头报告或壁报,验证了国内药企的研发实力;另一方面,恒瑞医药、药明康德等龙头公司2025年业绩超预期,创新药收入占比持续提升。报告建议投资者重点关注具备强研发管线与商业化能力的创新药企业。
本次ELCC大会上,国内创新药企贡献了多项高质量临床数据,覆盖非小细胞肺癌、小细胞肺癌等多个细分领域:
多家创新药企2025年度业绩表现亮眼,收入与利润均实现高速增长,印证创新药商业化进入加速期:
在业绩披露期及国际学术会议密集召开的背景下,创新药板块受益于产品管线商业化兑现阶段以及BD授权合作的双重驱动,业绩增长动能充足。建议重点关注恒瑞医药、中国生物制药、石药集团等具备丰富在研管线及成熟销售网络的创新药龙头企业。
需警惕药品/耗材降价风险、行业政策变动风险以及市场竞争加剧风险对板块估值的潜在冲击。
报告通过分析ELCC学术成果与2025年业绩数据,清晰勾勒出国内创新药行业正处于“研发成果向商业化价值转化”的关键窗口。多项临床数据在国际舞台得到验证,叠加龙头公司营收利润大幅增长,行业景气度持续上行。
当前阶段,学术会议催化与业绩披露形成正面共振,为创新药板块提供了明确投资主线。建议投资者紧密跟踪后续学术会议(如ASCO、ESMO等)的临床数据更新,以及重点品种的销售放量情况,把握价值兑现期的结构性机会。
医药生物行业2026年中期投资策略:蓄力寻先机,创新越山海
医药生物行业周报:全球首款实体瘤CAR-T上市,多层次创新政策赋能行业高速发展
医药生物行业周报:多元合作拓宽布局,AI制药步入价值验证期
化工行业可持续发展研究:化工纳入碳市场在即,高碳排子行业格局有望优化
摩熵咨询是摩熵数科旗下生物医药专业咨询服务品牌,由深耕医药领域多年的专业人士组成,核心成员均来自国际顶级咨询机构和行业标杆企业,涵盖立项、市场、战略、投资等从业背景,依托摩熵数科丰富的外部专家资源及全面的医药全产业链数据库,为客户提供专业咨询服务和定制化解决方案
对不起!您还未登录!请登陆后查看!
您今日剩余【10】次下载额度,确定继续吗?
请填写你的需求,我们将尽快与您取得联系
{{nameTip}}
{{companyTip}}
{{telTip}}
{{sms_codeTip}}
{{emailTip}}
{{descriptionTip}}
*请放心填写您的个人信息,该信息仅用于“摩熵咨询报告”的发送