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北交所信息更新:全力开拓市场,仿制药稳增,2025年归母净利润同比+34%
下载次数:
2548 次
发布机构:
开源证券股份有限公司
发布日期:
2026-02-08
页数:
4页
德源药业(920735)
快报:2025年营收10.58亿元,同比+22%;归母净利润2.37亿元,同比+34%公司发布2025年业绩快报:2025年,公司实现营收10.58亿元,同比增长21.80%;归母净利润2.37亿元,同比增长33.87%。根据公司业绩预告,我们上调2025-2027年盈利预测,预计归母净利润为2.37/2.56/2.81(原1.94/2.14/2.44)亿元,对应EPS为2.02/2.18/2.39元/股,对应当前股价PE为17.6/16.3/14.9倍,看好公司仿制药业绩增速较快以及DYX116等创新药研发潜力,维持“买入”评级。
全力推进市场开拓,“复瑞彤”、“波开清”销量攀升,第十批集采产品供货2025年,公司始终坚持营销为先的经营理念,持续夯实销售基础,全力推进市场开拓,实现在售产品销量稳健增长。其中,“复瑞彤”和“波开清”销量保持稳步攀升,为公司销售收入增长奠定良好的基础;卡格列净片、恩格列净片、二甲双胍恩格列净片(III)等产品销售规模较快增长,依折麦布片、非布司他片等新获批品种的上市销售,进一步推动经营业绩稳步提升;利格列汀片(5mg)、西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)(50mg/850mg)、磷酸西格列汀片(100mg)等产品中标第十批药品集中带量采购,自2025年3月起发货至相关中标区域,推动销售规模较快增长;公司持续强化内部运营管理,优化人员结构,严格费用管控,降本增效,全面提升整体盈利水平与经营质量。
2025年,取得8个品种药品注册批件,DYX116降糖适应症正进行I期临床2025年,公司预计投入研发经费12,027.37万元,同比增长2.83%。公司继续推进“仿创结合”的研发策略,仿制药研发方面,2025年共取得8个品种的药品注册批件,向CDE提交10个品种的药品注册申报;创新药方面,DYX116的降糖适应症正在进行I期临床试验,减重适应症已于2025年7月获批临床试验;DYX216处于PCC确认阶段;其他创新药项目按计划稳步推进。
风险提示:国家政策变化、后续产品研发风险、市场环境变化等。
2025年德源药业实现营收10.58亿元(同比+21.80%)、归母净利润2.37亿元(同比+33.87%),业绩增速显著高于行业平均水平。公司坚持“营销为先”的经营理念,核心仿制药“复瑞彤”、“波开清”销量持续攀升,叠加第十批集采中标产品的放量效应,推动收入与利润双升。同时,公司研发投入稳步增长(+2.83%),年内取得8个仿制药注册批件,创新药DYX116降糖适应症已进入I期临床、减重适应症获批临床,创新管线有望打开长期成长空间。基于此,开源证券上调盈利预测并维持“买入”评级,看好其仿制药业绩弹性与创新药研发潜力。
2025年公司净利率提升至22.4%(2024年为20.4%),ROE达18.1%(2024年为16.0%),盈利能力持续改善。当前股价对应2025年PE为17.6倍,处于北交所医药板块合理估值区间,且P/B仅为3.2倍,具备安全边际。尽管面临国家集采政策变化与后续研发不确定性,但公司通过多品种布局、严格费用管控及降本增效,已构建起较强的抗风险能力。
德源药业2025年业绩表现强劲,营收与归母净利润分别同比增长21.8%和33.9%,核心驱动力来自于“复瑞彤”、“波开清”等主力品种的销量增长、第十批集采中标产品的供货放量以及新获批品种的上市销售。公司通过降本增效提升盈利能力,净利率与ROE均创近年新高。研发端,仿制药取得8个批件,创新药DYX116降糖适应症临床推进顺利,减重适应症获批临床,为长期增长注入新动力。开源证券基于业绩超预期上调盈利预测,当前估值具备吸引力,维持“买入”评级。需关注国家政策变化、产品研发风险及市场环境波动。
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