2025中国医药研发创新与营销创新峰会
医药日报:阿斯利康Datroway获FDA优先审评资格

医药日报:阿斯利康Datroway获FDA优先审评资格

研报

医药日报:阿斯利康Datroway获FDA优先审评资格

  报告摘要   市场表现:   2025年2月3日,医药板块涨跌幅+0.94%,跑赢沪深300指数0.11pct,涨跌幅居申万31个子行业第18名。各医药子行业中,线下药店(+2.80%)、医疗研发外包(+1.25%)、医疗设备(+1.06%)表现居前,体外诊断(+0.40%)、其他生物制品(+0.60%)、医疗耗材(+0.64%)表现居后。个股方面,日涨幅榜前3位分别为赛科希德(+10.15%)、海特生物(+8.56%)、卫光生物(+7.79%);跌幅榜前3位为康众医疗(-4.26%)、新诺威(-3.79%)、赛诺医疗(-3.77%)。   行业要闻:   近日,阿斯利康宣布,公司Trop2靶向抗体偶联药物(ADC)Datroway(Datopotamab Deruxtecan)的补充生物制品许可申请(sBLA)已获美国FDA受理,并被授予优先审评资格,用于治疗无法切除或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)成人患者,这些患者不适合接受PD-1/PD-L1抑制剂治疗。此次申请主要基于TROPION-Breast02临床3期试验结果,数据显示:与化疗作为一线治疗相比,Datroway在该患者群体中实现了具有统计学意义且临床意义明确的总生存期改善,中位总生存期延长5.0个月(HR=0.79;95%CI:0.64-0.98,p=0.0291),并将疾病进展或死亡风险降低43%(HR=0.57;95%CI:0.47-0.69,p<0.0001)。   (来源:阿斯利康,太平洋证券研究院)   公司要闻:   健友股份(603707):公司发布公告,子公司健进制药于近日收到美国FDA签发的亚硒酸注射液(600mcg/10mL)的ANDA批准通知,此次获批进一步丰富了公司国际化的产品管线,强化公司国际市场布局。   心脉医疗(699016):公司发布公告,子公司拓脉医疗于近日获得国家药品监督管理局颁发的关于聚乙烯醇栓塞微球的医疗器械注册证,本产品适用于富血管型实质性器官恶性肿瘤的栓塞治疗。   广生堂(300436):公司发布公告,子公司广生中霖的在研乙肝治疗一类创新药奈瑞可韦GST-HG141的III期临床试验,已于近日完成全部受试者入组,合计入组578例。   同和药业(300436):公司发布公告,公司近日从国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)“原辅包登记信息公示”平台获悉,公司提交的“甲苯磺酸艾多沙班”原料药通过CDE审批。   风险提示:新药研发及上市不及预期;市场竞争加剧风险等。
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    太平洋证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2026-02-06

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报告摘要

  报告摘要

  市场表现:

  2025年2月3日,医药板块涨跌幅+0.94%,跑赢沪深300指数0.11pct,涨跌幅居申万31个子行业第18名。各医药子行业中,线下药店(+2.80%)、医疗研发外包(+1.25%)、医疗设备(+1.06%)表现居前,体外诊断(+0.40%)、其他生物制品(+0.60%)、医疗耗材(+0.64%)表现居后。个股方面,日涨幅榜前3位分别为赛科希德(+10.15%)、海特生物(+8.56%)、卫光生物(+7.79%);跌幅榜前3位为康众医疗(-4.26%)、新诺威(-3.79%)、赛诺医疗(-3.77%)。

  行业要闻:

  近日,阿斯利康宣布,公司Trop2靶向抗体偶联药物(ADC)Datroway(Datopotamab Deruxtecan)的补充生物制品许可申请(sBLA)已获美国FDA受理,并被授予优先审评资格,用于治疗无法切除或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)成人患者,这些患者不适合接受PD-1/PD-L1抑制剂治疗。此次申请主要基于TROPION-Breast02临床3期试验结果,数据显示:与化疗作为一线治疗相比,Datroway在该患者群体中实现了具有统计学意义且临床意义明确的总生存期改善,中位总生存期延长5.0个月(HR=0.79;95%CI:0.64-0.98,p=0.0291),并将疾病进展或死亡风险降低43%(HR=0.57;95%CI:0.47-0.69,p<0.0001)。

  (来源:阿斯利康,太平洋证券研究院)

  公司要闻:

  健友股份(603707):公司发布公告,子公司健进制药于近日收到美国FDA签发的亚硒酸注射液(600mcg/10mL)的ANDA批准通知,此次获批进一步丰富了公司国际化的产品管线,强化公司国际市场布局。

  心脉医疗(699016):公司发布公告,子公司拓脉医疗于近日获得国家药品监督管理局颁发的关于聚乙烯醇栓塞微球的医疗器械注册证,本产品适用于富血管型实质性器官恶性肿瘤的栓塞治疗。

  广生堂(300436):公司发布公告,子公司广生中霖的在研乙肝治疗一类创新药奈瑞可韦GST-HG141的III期临床试验,已于近日完成全部受试者入组,合计入组578例。

  同和药业(300436):公司发布公告,公司近日从国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)“原辅包登记信息公示”平台获悉,公司提交的“甲苯磺酸艾多沙班”原料药通过CDE审批。

  风险提示:新药研发及上市不及预期;市场竞争加剧风险等。

中心思想

医药板块表现平稳,ADC创新药获突破性审评

2026年2月3日,医药板块整体录得0.94%的涨幅,跑赢沪深300指数0.11个百分点,但子行业表现分化,线下药店与医疗研发外包领涨,体外诊断等板块承压。市场核心驱动来自阿斯利康Trop2靶向ADC药物Datroway获FDA优先审评资格,其III期数据证实总生存期延长5个月(HR=0.79),疾病进展风险降低43%,凸显ADC在难治性三阴性乳腺癌治疗中的临床价值与商业化潜力。

国内企业国际化与创新管线同步推进

健友股份、心脉医疗、广生堂、同和药业等发布进展,涵盖FDA仿制药批准、国内创新器械注册证、乙肝创新药III期入组完成及原料药审批通过,反映国内药企在海外市场拓展与创新药研发上的持续投入,强化行业中长期成长逻辑。

主要内容

市场表现:整体上涨,子行业分化明显

2026年2月3日,医药板块涨跌幅+0.94%,跑赢沪深300指数0.11pct,在申万31个子行业中排名第18。各医药子行业中,线下药店(+2.80%)、医疗研发外包(+1.25%)、医疗设备(+1.06%)表现居前;体外诊断(+0.40%)、其他生物制品(+0.60%)、医疗耗材(+0.64%)表现居后。个股方面,日涨幅榜前三为赛科希德(+10.15%)、海特生物(+8.56%)、新诺威(+7.79%);跌幅榜前三为康众医疗(-4.26%)、卫光生物(-3.79%)、赛诺医疗(-3.77%)。

子行业评级:维持中性,无重大调整

报告列出化学制药(无评级)、中药生产(无评级)、生物医药Ⅱ(中性)、其他医药医疗(中性)。未提供具体根据,但评级维持中性,暗示整体板块缺乏系统性催化,需聚焦个股与创新管线。

行业要闻:Datroway获FDA优先审评,TNBC治疗迎新进展

阿斯利康Trop2靶向ADC Datroway(Datopotamab Deruxtecan)的sBLA获FDA受理并授予优先审评资格,用于治疗不可切除或转移性三阴性乳腺癌成人患者(不适合PD-1/PD-L1抑制剂)。关键数据来自TROPION-Breast02 III期试验:相比化疗,中位总生存期延长5.0个月(HR=0.79;95% CI: 0.64-0.98,p=0.0291),疾病进展或死亡风险降低43%(HR=0.57;95% CI: 0.47-0.69,p<0.0001)。该数据为ADC在TNBC一线治疗中的里程碑式突破,有望重塑治疗格局。

公司要闻:多家企业取得注册与临床进展

  • 健友股份(603707):子公司健进制药获FDA批准亚硒酸注射液(600mcg/10mL)ANDA,拓展国际化产品管线。
  • 心脉医疗(699016):子公司拓脉医疗获国家药监局颁发聚乙烯醇栓塞微球注册证,用于富血管型恶性肿瘤栓塞治疗。
  • 广生堂(300436):子公司广生中霖乙肝创新药奈瑞可韦(GST-HG141)III期临床完成全部578例受试者入组,进入数据读取阶段。
  • 同和药业(300436):甲苯磺酸艾多沙班原料药通过CDE审批,增加原料药品种储备。

总结

市场短期震荡,创新主线明确

当日医药板块小幅跑赢大盘,但子行业表现分化,线下药店与CXO领涨反映短期避险与外包需求韧性。行业层面,Datroway的优先审评及生存获益数据强化ADC赛道投资逻辑,尤其是TNBC这一未满足临床需求领域。

企业层面多管线协同推进

健友股份获FDA批准体现国际化能力;心脉医疗创新器械获批拓展肿瘤介入领域;广生堂乙肝创新药入组完成,有望填补国产II类新药空白;同和药业原料药获批提升产业链竞争力。整体看,行业处于“创新驱动+国际化”双轮驱动阶段,但需警惕研发失败及竞争加剧风险。

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