2025中国医药研发创新与营销创新峰会
前三季度业绩持续增长,受益于GLP-1RA放量

前三季度业绩持续增长,受益于GLP-1RA放量

研报

前三季度业绩持续增长,受益于GLP-1RA放量

  圣诺生物(688117)   投资要点   事件:公司发布2025年三季报。2025年前三季度公司实现营收5.2亿元,同比+54%;实现归母净利润1.3亿元,同比+123%;实现扣非净利润1.3亿元,同比+135%。   单季度来看,2025Q3公司实现营收1.8亿元,同比+31.4%;实现归母净利润3805.3万元,同比+8.2%;实现扣非后归母净利润3659.8万元,同比+6%。   GLP-1RA全球各渠道继续放量,公司原料药业务受益。2025年上半年,公司原料药业务实现营业收入1.9亿元,占比56.0%,同比+232.9%;公司专注于多肽领域,截至2025年中报,公司已拥有21个自主研发的多肽类原料药品种,持续优化在美国、俄罗斯、东南亚等国家/地区的产品布局,在GLP-1RA司美格鲁肽与替尔泊肽全球各类终端销售渠道放量与扩容的背景下深度受益,持续增长。   制剂业务方面,2025年上半年公司制剂业务实现营业收入0.8亿元,占比25.1%,同比-10.4%;公司多肽制剂产品均使用自产原料药生产,立足于多肽原料药规模化生产能力,产品众多,广泛覆盖国内医疗机构。   CDMO业务方面,2025年上半年公司CDMO业务实现营业收入0.4亿元,占比12.4%,同比+72.9%,公司已先后为山东鲁抗、山西锦波、派格生物、百奥泰制药、江苏普莱、哈尔滨医大药业、众生睿创等机构/企业的40余个项目的多肽创新药提供CDMO服务,GLP-1RA方面包括了众生药业RAY1225、华东医药HDM1005等。   产能继续释放。截至2025年中报,公司“年产395千克多肽原料药生产线项目”已顺利投产,“制剂产业化技术改造项目”达到预定可使用状态;“多肽创新药CDMO、原料药产业化项目”中107/108车间在2025年上半年投入运营。   2025前三季度净利率同比提升;Q3单季度盈利能力小幅下滑。2025年前三季度公司整体毛利率为56.7%,同比-2.3pp。费用率方面,公司总费用率为27.1%,同比-11.4pp,其中销售/管理/财务/研发费用率分别为8.1%/9.9%/2.1%/7%,分别同比-6.5pp/-3.5pp/0pp/-1.5pp。综上,公司净利率为24.4%,同比+7.6pp。单季度数据来看,2025Q3公司毛利率为56.3%,同比-1.9pp;净利率为20.8%,同比-4.5pp。   盈利预测:预计2025-2027年公司归母净利润分别为1.9/2.6/3.3亿元。   风险提示:市场需求变化的风险、产品价格下降的风险、新市场起量进度不及预期的风险等。
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    西南证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2025-11-07

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  圣诺生物(688117)

  投资要点

  事件:公司发布2025年三季报。2025年前三季度公司实现营收5.2亿元,同比+54%;实现归母净利润1.3亿元,同比+123%;实现扣非净利润1.3亿元,同比+135%。

  单季度来看,2025Q3公司实现营收1.8亿元,同比+31.4%;实现归母净利润3805.3万元,同比+8.2%;实现扣非后归母净利润3659.8万元,同比+6%。

  GLP-1RA全球各渠道继续放量,公司原料药业务受益。2025年上半年,公司原料药业务实现营业收入1.9亿元,占比56.0%,同比+232.9%;公司专注于多肽领域,截至2025年中报,公司已拥有21个自主研发的多肽类原料药品种,持续优化在美国、俄罗斯、东南亚等国家/地区的产品布局,在GLP-1RA司美格鲁肽与替尔泊肽全球各类终端销售渠道放量与扩容的背景下深度受益,持续增长。

  制剂业务方面,2025年上半年公司制剂业务实现营业收入0.8亿元,占比25.1%,同比-10.4%;公司多肽制剂产品均使用自产原料药生产,立足于多肽原料药规模化生产能力,产品众多,广泛覆盖国内医疗机构。

  CDMO业务方面,2025年上半年公司CDMO业务实现营业收入0.4亿元,占比12.4%,同比+72.9%,公司已先后为山东鲁抗、山西锦波、派格生物、百奥泰制药、江苏普莱、哈尔滨医大药业、众生睿创等机构/企业的40余个项目的多肽创新药提供CDMO服务,GLP-1RA方面包括了众生药业RAY1225、华东医药HDM1005等。

  产能继续释放。截至2025年中报,公司“年产395千克多肽原料药生产线项目”已顺利投产,“制剂产业化技术改造项目”达到预定可使用状态;“多肽创新药CDMO、原料药产业化项目”中107/108车间在2025年上半年投入运营。

  2025前三季度净利率同比提升;Q3单季度盈利能力小幅下滑。2025年前三季度公司整体毛利率为56.7%,同比-2.3pp。费用率方面,公司总费用率为27.1%,同比-11.4pp,其中销售/管理/财务/研发费用率分别为8.1%/9.9%/2.1%/7%,分别同比-6.5pp/-3.5pp/0pp/-1.5pp。综上,公司净利率为24.4%,同比+7.6pp。单季度数据来看,2025Q3公司毛利率为56.3%,同比-1.9pp;净利率为20.8%,同比-4.5pp。

  盈利预测:预计2025-2027年公司归母净利润分别为1.9/2.6/3.3亿元。

  风险提示:市场需求变化的风险、产品价格下降的风险、新市场起量进度不及预期的风险等。

中心思想

GLP-1RA放量推动业绩高速增长

2025年前三季度,圣诺生物实现营收5.2亿元(同比+54%),归母净利润1.3亿元(同比+123%),核心驱动力来自全球GLP-1RA药物(司美格鲁肽、替尔泊肽)终端需求持续扩张。公司作为多肽原料药龙头深度受益,原料药业务同比大增232.9%,占比提升至56%,成为业绩增长的主要引擎。

盈利能力显著提升,费用管控效果突出

前三季度净利率达24.4%(同比+7.6pp),主要得益于规模效应下总费用率下降11.4个百分点至27.1%,其中销售费用率大幅压缩6.5个百分点。Q3单季度净利率小幅下滑至20.8%(同比-4.5pp),但整体盈利能力仍处于高位,显示公司成本控制与产品结构优化成效显著。

主要内容

投资要点

事件概述

公司发布2025年三季报:前三季度营收5.2亿元(+54%),归母净利润1.3亿元(+123%);单Q3营收1.8亿元(+31.4%),归母净利润3805万元(+8.2%),扣非后归母净利润3659万元(+6%)。

GLP-1RA放量驱动原料药高增长

2025年上半年原料药业务营收1.9亿元(同比+232.9%),占比56.0%。公司拥有21个自主研发多肽原料药品种,在美国、俄罗斯、东南亚等区域持续优化布局,在司美格鲁肽与替尔泊肽全球各终端渠道放量背景下深度受益。

制剂业务短期承压,CDMO业务高增

上半年制剂业务营收0.8亿元(同比-10.4%),占比25.1%,主要受集采与渠道调整影响;CDMO业务营收0.4亿元(同比+72.9%),占比12.4%,已为40余个多肽创新药项目提供服务,GLP-1RA方向包括众生药业RAY1225、华东医药HDM1005等。

产能逐步释放,支撑长期增长

“年产395千克多肽原料药生产线项目”已投产,“制剂产业化技术改造项目”达预定可使用状态;“多肽创新药CDMO、原料药产业化项目”中107/108车间在2025上半年投入运营,为后续订单交付奠定基础。

盈利能力:前三季度净利率同比提升,Q3小幅下滑

前三季度整体毛利率56.7%(同比-2.3pp),但费用率大幅改善(总费用率27.1%,同比-11.4pp),净利率升至24.4%(同比+7.6pp)。单Q3毛利率56.3%(同比-1.9pp),净利率20.8%(同比-4.5pp),主因管理/研发费用率环比上升。

盈利预测与关键假设

原料药业务预测

预计2025-2027年收入增速分别为181.7%、50%、30%,毛利率维持64%/63%/63%。核心逻辑:GLP-1RA美国渠道量提升、俄罗斯市场快速扩容、东南亚市场起量,但需注意价格下降风险与规模效应对盈利的综合影响。

制剂业务预测

预计2025-2027年收入增速均为2%,毛利率稳定在61.6%。因集采与医保控费影响,短期缺乏弹性,公司以自产原料药降本维持平稳经营。

CDMO业务预测

预计2025年收入基本持平(+0.14%),2026-2027年增速恢复至30%,毛利率维持22.3%。成长性取决于客户研发进展与后续商业化项目兑现。

整体盈利预测

测算2025-2027年营业收入分别为7.41/9.81/12.05亿元,归母净利润分别为1.9/2.6/3.3亿元,对应PE分别为32/24/19倍,显著低于行业平均,凸显成长性价比。

财务预测与估值

利润表关键数据

营业收入从2024年456百万元增至2027年1205百万元(CAGR约38%),净利润从50百万元增至329百万元(CAGR约87%),毛利率稳定在57.7%-58.0%,净利率从10.9%升至27.3%。

资产负债表关键数据

总资产从2024年1648百万元升至2027年2753百万元,股东权益从918百万元升至1458百万元,资产负债率从44.3%波降至47.1%,整体财务结构稳健。

估值指标

PE从2024年57倍降至2027年19倍,PB从3倍升至4倍(因盈利增厚),EV/EBITDA从30倍降至14倍,股息率从0.55%升至1.70%,估值吸引力持续增强。

总结

报告基于圣诺生物2025年三季报,系统分析了其业绩增长的核心驱动——GLP-1RA全球终端放量带动原料药业务爆发式增长(前三季度营收同比+54%),同时CDMO业务受益于多肽创新药项目推进实现高增,制剂业务短期承压。盈利能力受益于规模效应与费用管控显著提升,净利率同比+7.6pp至24.4%。产能建设逐步落地,为中期增长提供保障。盈利预测显示2025-2027年归母净利润复合增速约81%,当前估值具备安全边际。风险提示关注市场需求变化、产品降价及新市场起量进度不及预期等因素。

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