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太平洋医药日报:礼来口服GLP-1小分子达两项3期试验主要终点
下载次数:
313 次
发布机构:
太平洋证券
发布日期:
2025-10-17
页数:
3页
礼来公司口服小分子GLP-1受体激动剂Orforglipron在ACHIEVE-2与ACHIEVE-5两项3期临床试验中均达到主要及所有关键次要终点,实现糖化血红蛋白(A1C)显著降低、体重减轻及多项心血管风险因子改善。该进展验证了口服非肽类GLP-1 RA的临床可行性,有望为糖尿病和肥胖患者提供更便利的治疗选择,进一步巩固GLP-1赛道的创新动能。
2025年10月16日医药板块整体微涨0.20%,跑输沪深300指数0.06个百分点,在申万31个子行业中排名第5。子行业表现分化显著:医疗研发外包(+0.46%)、线下药店(+0.39%)、医疗耗材(+0.04%)涨幅居前;医院(-0.88%)、疫苗(-0.80%)、医药流通(-0.59%)表现落后。个股层面,涨幅前三为康华生物(+13.02%)、向日葵(+10.97%)、多瑞医药(+10.63%);跌幅前三为国邦医药(-9.22%)、五洲医疗(-7.08%)、圣诺生物(-5.14%)。市场情绪聚焦于研发外包及药店渠道,而医院、疫苗板块承压明显。
医药板块当日涨跌幅+0.20%,跑输沪深300指数0.06pct,位列申万31个子行业第5名。子行业中医疗研发外包、线下药店、医疗耗材表现居前;医院、疫苗、医药流通表现居后。个股方面,康华生物、向日葵、多瑞医药领涨;国邦医药、五洲医疗、圣诺生物领跌。整体市场资金偏好外包服务与零售终端,对医院及疫苗板块存在分歧。
礼来宣布口服GLP-1小分子Orforglipron在ACHIEVE-2与ACHIEVE-5两项3期试验中取得积极顶线结果。在第40周时,3mg、12mg、36mg剂量组在有效性估计目标和治疗方案估计目标下均达成主要终点及所有关键次要终点,实现A1C显著降低、体重减轻及多项心血管风险因子改善。研究结果与既往2型糖尿病相关研究一致,该药物为每日一次口服的非肽类GLP-1 RA。
新药研发及上市不及预期;市场竞争加剧风险等。
本日报聚焦礼来口服GLP-1小分子Orforglipron两项3期临床成功,彰显GLP-1赛道口服化趋势;同时复盘当日医药板块市场表现,呈现子行业及个股分化格局;并汇总国邦医药、康华生物、君实生物、奥美医疗等核心公司三季度业绩与临床进展,提示研发与竞争风险。整体内容以数据和公告为基础,为投资者提供当日医药行业关键动态。
生物股份(600201):核心单品持续放量,新型疫苗稳步推进
康辰药业(603590):血凝酶市场潜力较大,在研管线临床推进顺利
太平洋医药日报:BioMarin创新酶替代疗法Palynziq获FDA授予优先审评资格
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