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拓益收入同比增长40%,持续关注PD-1/VEGF数据读出

拓益收入同比增长40%,持续关注PD-1/VEGF数据读出

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拓益收入同比增长40%,持续关注PD-1/VEGF数据读出

  君实生物(688180)   事件:   近日公司发布2025年第三季度报告。   观点:   拓益销售收入保持高增速,公司亏损显著收窄,在手现金33亿元。2025年前三季度,公司实现收入18.06亿元(同比+42.06%),其中,核心产品特瑞普利单抗于国内市场实现销售收入14.95亿元,同比增长约40%。研发费用为9.82亿元(同比+12.34%),销售费用为7.68亿元(同比+12.38%),管理费用为3.10亿元(同比-12.27%)。归母净利润为-5.96亿元,同比减亏35.72%。截至2025年9月30日,公司货币资金及交易性金融资产余额合计约人民币33亿元。   拓益递交第13项适应症(1L UC)上市申请,PD-1/VEGF海外启动新辅助NSCLC临床。2025年8月,拓益用于一线治疗HER2表达尿路上皮癌的新适应症上市申请获得NMPA受理,这是拓益在中国内地递交的第13项适应症上市申请。JS207(PD-1/VEGF)已在国内启动多项临床研究,2025年10月,JS207用于NSCLC新辅助治疗的II/III期临床试验申请获FDA批准。此外,JS005(IL-17A)治疗中重度斑块状银屑病的3期临床研究达到主要终点,JT118(猴痘病毒重组蛋白疫苗)的临床试验申请获NMPA批准。   核心管线具有多项催化剂,重点关注JS207数据读出。1)JS207(PD-1/VEGF)有望于25H2-26H1数据读出;2)特瑞普利单抗皮下剂型有望25H2数据读出并递交NDA;3)JS203(CD20/CD3)有望2026年启动关键注册临床;4)JS107(CLDN18.2ADC)预计2025年内启动3期;5)JS105(PI3K-α)预计2025年内启动3期;6)JS005(IL-17A)用于银屑病治疗适应症预计2025年底申报上市。   投资建议:   我们分别使用DCF法和NPV法进行估值并取二者平均数,测算出目标市值为525亿元人民币,对应股价为51.16元,维持“买入”评级。   风险提示:研发或销售不及预期风险,行业政策风险。
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    太平洋证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2025-10-30

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    4页

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  君实生物(688180)

  事件:

  近日公司发布2025年第三季度报告。

  观点:

  拓益销售收入保持高增速,公司亏损显著收窄,在手现金33亿元。2025年前三季度,公司实现收入18.06亿元(同比+42.06%),其中,核心产品特瑞普利单抗于国内市场实现销售收入14.95亿元,同比增长约40%。研发费用为9.82亿元(同比+12.34%),销售费用为7.68亿元(同比+12.38%),管理费用为3.10亿元(同比-12.27%)。归母净利润为-5.96亿元,同比减亏35.72%。截至2025年9月30日,公司货币资金及交易性金融资产余额合计约人民币33亿元。

  拓益递交第13项适应症(1L UC)上市申请,PD-1/VEGF海外启动新辅助NSCLC临床。2025年8月,拓益用于一线治疗HER2表达尿路上皮癌的新适应症上市申请获得NMPA受理,这是拓益在中国内地递交的第13项适应症上市申请。JS207(PD-1/VEGF)已在国内启动多项临床研究,2025年10月,JS207用于NSCLC新辅助治疗的II/III期临床试验申请获FDA批准。此外,JS005(IL-17A)治疗中重度斑块状银屑病的3期临床研究达到主要终点,JT118(猴痘病毒重组蛋白疫苗)的临床试验申请获NMPA批准。

  核心管线具有多项催化剂,重点关注JS207数据读出。1)JS207(PD-1/VEGF)有望于25H2-26H1数据读出;2)特瑞普利单抗皮下剂型有望25H2数据读出并递交NDA;3)JS203(CD20/CD3)有望2026年启动关键注册临床;4)JS107(CLDN18.2ADC)预计2025年内启动3期;5)JS105(PI3K-α)预计2025年内启动3期;6)JS005(IL-17A)用于银屑病治疗适应症预计2025年底申报上市。

  投资建议:

  我们分别使用DCF法和NPV法进行估值并取二者平均数,测算出目标市值为525亿元人民币,对应股价为51.16元,维持“买入”评级。

  风险提示:研发或销售不及预期风险,行业政策风险。

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