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规模扩张与研发突破并进,业绩承压不改长期潜力
下载次数:
319 次
发布机构:
西南证券股份有限公司
发布日期:
2025-10-30
页数:
6页
天坛生物(600161)
投资要点
事件: 2025年前三季度,公司实现营业收入 ] 44.65亿元,同比增加 9.62%;归母净利润 8.19亿元,同比减少 22.16%;扣非归母净利润 8.03亿元,同比减少23.07%。 2025年三季度单季,公司实现营业收入 13.55亿元,同比增加 9.96%;归母净利润 1.86亿元,同比减少 42.84%;扣非归母净利润 1.85亿元,同比减少 42.31%。
销量提升助收入稳健增长, 价格下降致利润承压。 公司各个季度收入分别为13.2/17.9/13.6亿元(+7.8%/+10.7%/+10.0%),归母净利润分别为 2.4/3.9/1.9亿元(-22.9%/-5.1%/-42.8%),净利润承压主要系销售价格下降,同时受信用政策影响,信用减值损失增加。 前三季度销售毛利率 43.8% -11.5pp), 销售费用率2.0%(-0.92pp),管理费用率 8.0%(-0.53pp),研发费用率 2.3%(-0.11pp)。
采浆量和浆站总数保持领先水平,产能释放未来可期。 公司上半年采浆量 1361吨,同比微增 0.7%,浆站总数达 107 家在营 85 家),行业占比约 20%。 公司在成都、 云南、兰州均投资新建血液制品生产基地, 产品包含白蛋白、球蛋白和因子类产品, 设计产能均为 1200吨。 尽管成都永安厂区已投产,但云南、兰州两大基地尚在建设期,当前总设计产能仅部分释放。 海外市场方面,静注人免疫球蛋白等产品实现出口,叠加国药集团渠道资源,国际化布局加速。
产品研发管线丰富,创新成果等待兑现。 公司第四代静注人免疫球蛋白10%浓度)已获批; 皮下注射人免疫球蛋白、 注射用重组人凝血因子Ⅶa已提交上市许可申请,处于药品审评阶段; 人凝血因子Ⅸ、第四代 10%浓度静注人免疫球蛋白新增适应症、 人凝血酶原复合物进入临床Ⅲ 期; 注射用重组人凝血因子Ⅷ -Fc融合蛋白完成Ⅰ期临床试验;人纤维蛋白原新增获得性人纤维蛋白原减少症获得《药物临床试验批准通知书》。 尽管短期业绩承压,但血制品刚需属性叠加创新升级,长期增长动能充足。
盈利预测: 预计公司 2025-2027 年归母净利润分别为 13.0 亿元、 14.9 亿元、16.6 亿元,对应PE 分别为 29、 25、 22 倍。
风险提示: 采浆量不达预期的风险; 行业竞争加剧的风险; 产品降价风险; 新产品推广销售不及预期风险。
收入利润背离明显:2025年前三季度,公司实现营业收入44.65亿元,同比增长9.62%,显示出规模扩张的积极势头。然而,归母净利润仅为8.19亿元,同比大幅下降22.16%;扣非归母净利润8.03亿元,同比减少23.07%。其中,三季度单季归母净利润同比骤降42.84%,创下近期最大单季降幅,反映出典型的“增收不增利”困境。
价格下降是利润侵蚀的核心变量:利润承压的主要原因并非销量下滑,而是产品销售价格下降。报告指出,在收入保持正增长(各季度同比增速约8%-11%)的背景下,毛利率从去年同期的55%大幅下滑至43.8%(-11.5pp),直接导致净利率从35%降至约26%。同时,信用政策调整带来的信用减值损失增加,进一步放大了利润端的压力。
采浆与产能双领先,奠定行业地位:公司采浆量和浆站总数保持行业领先。上半年采浆量1361吨,浆站总数达107家(在营85家),占行业约20%的市场份额。公司在成都、云南、兰州三地投资新建年产1200吨的血液制品生产基地,叠加重组因子车间建设,未来总设计产能有望超过5000吨。目前仅有成都永安厂区部分投产,产能释放尚处于早期阶段,为未来增长储备了充足弹性。
研发管线丰富,创新成果即将兑现:公司产品梯队清晰,第四代静注人免疫球蛋白(10%浓度)已获批上市;皮下注射人免疫球蛋白、注射用重组人凝血因子Ⅶa已提交上市许可申请;人凝血因子Ⅸ、第四代静注人免疫球蛋白新适应症等进入临床Ⅲ期。这些高附加值产品若顺利上市,有望改善产品结构、提升盈利能力,对冲现有产品的降价压力。
整体业绩表现:2025年前三季度实现营业收入44.65亿元(+9.62%),归母净利润8.19亿元(-22.16%)。三季度单季营收13.55亿元(+9.96%),归母净利润1.86亿元(-42.84%),利润下滑幅度逐季扩大(Q1:-22.9%, Q2:-5.1%, Q3:-42.8%)。
盈利能力指标分析:前三季度销售毛利率43.8%,同比下降11.5个百分点,是利润下滑的最核心原因。费用端控制良好,销售费用率2.0%(-0.92pp)、管理费用率8.0%(-0.53pp)、研发费用率2.3%(-0.11pp),均呈下降趋势,表明公司经营效率有所提升,但不足以对冲价格下行对毛利率的冲击。
采浆与浆站占据行业鳌头:上半年采浆量1361吨,同比增长0.7%,增速放缓但仍保持稳健。浆站总数107家,在营85家,行业占比约20%,在国内血制品企业中数量及采浆规模处于领先水平。
基地建设加速产能释放:成都永安厂区已投产,云南、兰州两大基地尚在建设期,单个基地设计产能均为1200吨。报告预测,2025-2027年采浆量将分别同比增长17%、14%、15%。产能从在建到投产的转换,将是未来2-3年收入增长的核心驱动力。
国际化布局初见端倪:静注人免疫球蛋白等产品已实现出口,借助国药集团渠道资源,海外市场正成为新的增长点,有助于分散国内价格竞争风险。
在研产品梯队清晰,商业化进程加速:第四代静注人免疫球蛋白(10%浓度)已获批,标志着产品代际升级取得突破。皮下注射人免疫球蛋白、重组人凝血因子Ⅶa处于上市审评阶段,预计未来1-2年将陆续获批,丰富产品矩阵。
高附加值产品储备丰富:人凝血因子Ⅸ、第四代静注人免疫球蛋白新适应症、人凝血酶原复合物处于临床Ⅲ期;重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白完成Ⅰ期临床。这些产品技术壁垒高、价格空间大,若顺利上市将显著改善产品结构和盈利能力,是应对行业“降价潮”的长期战略支点。
盈利预测梳理:预计2025-2027年归母净利润分别为13.01亿、14.86亿、16.56亿元,对应EPS为0.66、0.75、0.84元。预测隐含假设包括:采浆量高速增长(17%/14%/15%),血液制品收入增速20%/15%/10%,静注人免疫球蛋白收入增速7%/10%/12%。但毛利率存在隐忧,血液制品毛利率从2024年51%预计降至2025年41%,静注人免疫球蛋白从57%降至50%,整体毛利率从55%降至45%,产品降价压力预计将延续。
四大核心风险:
天坛生物2025年三季报折射出中国血制品行业正处于“量增价降”的结构性调整期。一方面,公司凭借107家浆站(行业占比20%)和三地产能基地布局,采浆量保持领先,未来三年预计将维持14%-17%的高速增长,为营收扩张提供坚实基础。另一方面,产品价格下降导致毛利率骤降11.5个百分点,叠加信用减值损失增加,前三季度归母净利润同比减少22%,短期业绩承压明显。
从财务模型看,报告预测2025-2027年公司营收复合增长率约11%,但毛利率将在2025年从55%降至45%后维持稳定,利润率改善需要依靠费用率持续优化和新产品放量。研发管线方面,第四代静注人免疫球蛋白已获批,皮下注射产品和高附加值重组因子处于审评或临床阶段,这构成了公司从中低端向高附加值转型的关键变量。
综合来看,天坛生物的投资逻辑可概括为:短期看采浆量和销售价格博弈,中期看产能释放节奏和费用管控,长期看产品升级和新市场拓展能否有效对冲降价压力。当前股价18.77元,对应2025年PE约29倍,处于历史估值中枢偏下位置,但考虑到2025年净利润预计同比下降16%,估值修复需要等待盈利拐点信号的确立。
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