19年中报业绩预告超预期，核药全产业链布局稳步推进

中心思想 中报业绩显著超预期，核药业务增长强劲 报告基于公司2019年半年度业绩预告，核心指出归母净利润预计同比增长50%-65%，中值达1.76亿元，远超市场预期。剔除安迪科并表影响后，内生性增速仍达43%，显示核药板块（云克药业、安迪科均增长约30%）及其他业务（普通制剂增长40%、肝素原料药毛利翻倍）的全面高增长态势，凸显公司主业盈利能力持续提升。 核药全产业链布局加速，政策与产品双轮驱动 报告强调公司战略聚焦核医药领域，通过收购广东高尚集团旗下4家核药房、与日本NMP公司达成诊断及治疗性核药合作、新增聊城及柳州核药房GMP认证等举措，完善全国网络并拓展创新品种。同时，PETCT配置审批权下放及《2018—2020年大型医用设备配置规划》推动设备装机量提速，预计到2019年末PETCT装机量达500台，带动18F-FDG增速提升至30%，长期来看海外重磅治疗性核药上市将加速市场扩容，公司有望持续受益。 主要内容 事件：业绩预告发布 公司发布2019年半年度业绩预告，预计归母净利润为1.6794亿–1.8473亿元，同比增长50%-65%，超市场预期。 核药稳健增长，业绩内生动力充足 并表因素调整：安迪科于2018年Q2起并表，2018年Q1仅以48.5497%股权计入投资收益，少计约1100万元；按中值1.76亿元计算，2019年上半年内生性增速为43%。 分业务增长： 核药板块：云克药业和安迪科均增长约30%，分别贡献约5600万和6300万净利润；东诚欣科增长约15%。 普通制剂：利润预计增长约40%。 肝素原料药：毛利额预计接近翻倍，主要源于提价与市场拓展。 硫酸软骨素：毛利预计基本持平。 核药全产业链布局稳步推进 产能与网络扩张：收购控股广东高尚集团旗下4家核药房，加速覆盖空白区域；聊城、柳州核药房新获GMP认证，安迪科旗下GMP核药房增至11个。 国际战略合作：与日本NMP公司就诊断和治疗性核药在中国市场的研发、申报及运营达成战略合作意向。 政策利好：PETCT配置审批权下放，SPECT配置无需审批；卫健委《2018—2020年大型医用设备配置规划》提出到2020年PETCT规划配置710台以内（新增377台），预计2019年末装机量达500台，推动18F-FDG增速提升至30%。 长期前景：海外重磅治疗性核药陆续在国内上市，需借助国内现有核医药生产和销售网络，加速市场扩容，国内核药企业持续受益。 盈利预测与估值分析 盈利预测：预计2019/2020/2021年归母净利润分别为3.80亿、4.75亿、5.96亿元，增速36%/25%/25%，对应EPS 0.47/0.59/0.74元，PE 25/20/16倍。 分部估值： 核医药：2019年归母净利润2.86亿元，增长36%，给予40倍PE，对应市值114亿元。 普通制剂：净利润0.61亿元，给予25倍PE，对应市值15亿元。 原料药：扣除集团费用后净利润0.33亿元，给予10倍PE，对应市值3亿元。 合计合理市值132亿元，维持“买入”评级，目标价16.46元（昨收盘10.86元）。 风险提示 原料药、非经常性损益、汇兑损益波动影响整体净利润；核药增速不及预期。 总结 本报告通过对东诚药业2019年中报业绩预告的深度分析，确认公司核药业务内生增长强劲（整体内生增速43%），且全产业链布局加速推进（核药房扩张、国际合作、GMP认证）。短期看，医疗器械配置政策放宽直接带动核药品种（如18F-FDG）放量；长期看，海外治疗性核药引进将扩大市场空间，公司作为国内核药双寡头之一，竞争壁垒高、成长性好。基于分业务估值，公司合理市值132亿元（当前市值90.5亿元），维持“买入”评级，提示关注原料药及汇率波动风险。