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2025年半年报点评:Q2业绩增速有所承压

2025年半年报点评:Q2业绩增速有所承压

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2025年半年报点评:Q2业绩增速有所承压

  福元医药(601089)   投资要点:   事件:公司发布2025年半年度报告。2025年半年度,公司实现营业收入16.34亿元,同比下滑1.3%;实现归属于上市公司股东的净利润2.68亿元,同比下滑7.83%;实现扣非归母净利润2.58亿元,同比下滑6.02%。   点评:   公司Q2业绩增速有所承压。分季度来看,公司2025年Q2实现营收8.03亿元,同比下滑5.78%,环比下滑3.25%,实现归母净利润1.37亿元,同比下滑13.37%,环比上升5.25%,Q2业绩增速有所下滑。公司围绕心血管系统类、慢性肾病类、皮肤病类、消化系统类、糖尿病类、精神神经系统类、妇科类药物等领域,打造了丰富的产品管线。受整体大环境   以及集采等因素影响,公司业绩短期有所承压。   公司加快推进研发创新。公司致力于重大、多发性疾病的临床急需品种研发,在心血管、糖尿病、消化系统、皮肤病等重要治疗领域建立产品群,形成领域与产品的组合优势;不断完善创新技术平台积累。公司研发体系坚持“临床急需、仿创结合”的策略,巩固仿制药研发优势,持续推进多品种研发战略,加快创新药研究布局。公司持续推进研发创新。仿制药方面,8个品种视同通过一致性评价,包括:双氯芬酸二乙胺乳胶剂、罗沙司他胶囊、达格列净二甲双胍缓释片、依折麦布阿托伐他汀钙片(II)、米诺地尔搽剂、瑞舒伐他汀依折麦布片(I)、盐酸溴己新口服溶液、阿昔莫司胶囊;获得3项临床批件(奥美沙坦酯左氨氯地平片、利多卡因丙胺卡因气雾剂、酮洛芬贴剂);阿昔莫司原料药DMF转A;完成利塞膦酸钠片、罗替高汀贴片、乌帕替尼缓释片、二硫化硒洗剂、佩玛贝特片等11个仿制药申报;创新药方面,重点进行小核酸药物及核酸类药物递送系统的研发,其中FY101注射液项目获得药物临床试验批准。   给予公司“增持”评级。预计公司2025-2026年EPS分别为1.14元和1.23   元,公司围绕心血管系统类、慢性肾病类、皮肤病类、消化系统类、糖尿病类、精神神经系统类、妇科类药物等领域,打造了丰富的产品管线。给予对公司“增持”评级。   风险提示。产品研发进度不及预期风险和产品销售不及预期风险等。
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  • 发布机构:

    东莞证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2025-08-19

  • 页数:

    3页

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  福元医药(601089)

  投资要点:

  事件:公司发布2025年半年度报告。2025年半年度,公司实现营业收入16.34亿元,同比下滑1.3%;实现归属于上市公司股东的净利润2.68亿元,同比下滑7.83%;实现扣非归母净利润2.58亿元,同比下滑6.02%。

  点评:

  公司Q2业绩增速有所承压。分季度来看,公司2025年Q2实现营收8.03亿元,同比下滑5.78%,环比下滑3.25%,实现归母净利润1.37亿元,同比下滑13.37%,环比上升5.25%,Q2业绩增速有所下滑。公司围绕心血管系统类、慢性肾病类、皮肤病类、消化系统类、糖尿病类、精神神经系统类、妇科类药物等领域,打造了丰富的产品管线。受整体大环境

  以及集采等因素影响,公司业绩短期有所承压。

  公司加快推进研发创新。公司致力于重大、多发性疾病的临床急需品种研发,在心血管、糖尿病、消化系统、皮肤病等重要治疗领域建立产品群,形成领域与产品的组合优势;不断完善创新技术平台积累。公司研发体系坚持“临床急需、仿创结合”的策略,巩固仿制药研发优势,持续推进多品种研发战略,加快创新药研究布局。公司持续推进研发创新。仿制药方面,8个品种视同通过一致性评价,包括:双氯芬酸二乙胺乳胶剂、罗沙司他胶囊、达格列净二甲双胍缓释片、依折麦布阿托伐他汀钙片(II)、米诺地尔搽剂、瑞舒伐他汀依折麦布片(I)、盐酸溴己新口服溶液、阿昔莫司胶囊;获得3项临床批件(奥美沙坦酯左氨氯地平片、利多卡因丙胺卡因气雾剂、酮洛芬贴剂);阿昔莫司原料药DMF转A;完成利塞膦酸钠片、罗替高汀贴片、乌帕替尼缓释片、二硫化硒洗剂、佩玛贝特片等11个仿制药申报;创新药方面,重点进行小核酸药物及核酸类药物递送系统的研发,其中FY101注射液项目获得药物临床试验批准。

  给予公司“增持”评级。预计公司2025-2026年EPS分别为1.14元和1.23

  元,公司围绕心血管系统类、慢性肾病类、皮肤病类、消化系统类、糖尿病类、精神神经系统类、妇科类药物等领域,打造了丰富的产品管线。给予对公司“增持”评级。

  风险提示。产品研发进度不及预期风险和产品销售不及预期风险等。

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