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太平洋医药日报:Gilead长效HIV疗法Lenacapavir在欧盟获批上市
下载次数:
1369 次
发布机构:
太平洋证券
发布日期:
2025-08-28
页数:
3页
2025年8月27日,医药板块整体下跌2.73%,跑输沪深300指数1.24个百分点,在各子行业中排名靠后。然而,Gilead长效HIV疗法Lenacapavir在欧盟获批上市,实现了100%预防效果,成为当日行业重大催化剂,凸显创新药领域持续突破的潜力。业绩分化显著,部分企业如兴齐眼药利润同比翻倍,而迈瑞医疗营收与利润大幅下滑,市场对确定性标的偏好增强。
从公司半年报看,兴齐眼药(扣非归母净利润同比+96.30%)、诺思格(扣非归母净利润同比+9.52%)实现正增长,但迈瑞医疗因高基数及需求变化等因素,营收同比下降18.45%,归母净利润下降32.96%。众生药业RAY1225注射液降糖Ⅲ期临床完成首例入组,研发管线有序推进。当前环境下,市场更关注具备坚实研发管线与稳健业绩支撑的细分龙头。
市场表现:2025年8月27日,医药板块涨跌幅为-2.73%,跑输沪深300指数1.24个百分点,涨跌幅位居申万31个一级行业第26位。子行业中,医疗设备(-1.37%)、医疗研发外包(-1.98%)、血液制品(-2.06%)表现相对抗跌;体外诊断(-3.98%)、疫苗(-3.45%)、医院(-3.12%)跌幅居前。个股方面,涨幅前三位为悦康药业(+20.00%)、艾力斯(+17.04%)、奥美医疗(+10.04%);跌幅前三位为广生堂(-10.32%)、热景生物(-16.80%)、新制药(-1.00%)。子行业评级方面,化学制药与中药生产无评级,生物医药Ⅱ与其他医药医疗维持中性。
吉利德(Gilead)宣布,欧盟委员会已批准其HIV-1衣壳抑制剂Yeytuo(Lenacapavir)作为暴露前预防(PrEP)疗法上市,用于降低高风险成年人和青少年(体重≥35kg)因性传播感染HIV-1的风险。Lenacapavir为“first-in-class”长效HIV衣壳抑制剂,每年两次皮下注射。关键数据显示,在2134名参与者中,Lenacapavir组无一人感染,实现了100%预防效果,优于每日口服Truvada对照组。该获批标志着HIV预防领域向长效化迈出关键一步,有望重塑全球PrEP市场格局。
新药研发及上市进度不及预期;市场竞争加剧导致产品价格承压;政策变动及集采影响超预期;个股业绩波动风险。
本日报梳理了2025年8月27日医药板块的市场表现、行业动态与公司要闻。板块整体承压,但以Gilead Lenacapavir为代表的创新药获批事件为行业注入信心,凸显长效抗病毒疗法的临床与商业价值。公司层面,半年报业绩分化显著:兴齐眼药保持高增长,迈瑞医疗短期承压,众生药业临床进展顺利。未来需重点关注创新药管线兑现能力、集采政策变化及细分赛道景气度,建议在板块调整中甄选具备研发壁垒和业绩确定性的优质标的。
生物股份(600201):核心单品持续放量,新型疫苗稳步推进
康辰药业(603590):血凝酶市场潜力较大,在研管线临床推进顺利
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