中心思想 业绩显著增长与集采后战略调整 威高骨科在2024年实现了营收和归母净利润的显著增长，标志着公司成功适应了骨科集采常态化后的市场环境，并通过优化经营策略、调整产品及渠道布局，有效推动了标外产品销售，实现了业绩的强劲反弹。公司毛利率保持平稳，净利率大幅提升，体现了其在成本控制和营销效率方面的改善。 多产线协同发展与研发创新驱动 公司通过脊柱、创伤、关节、运动医学和组织修复等多条产线的协同发展，全面提升了市场占有率。特别是在关节和运动医学领域，通过积极应对集采并抓住机遇，实现了销量和客户覆盖的显著增长。同时，威高骨科持续重视研发创新，积极拓展新产品布局，丰富了产品储备，为未来的可持续发展提供了坚实动能。 主要内容 核心观点分析 2024年业绩表现与集采影响 2024年，威高骨科展现出亮眼的业绩表现，实现营业收入14.5亿元，同比增长13.2%；归属于母公司净利润达到2.2亿元，同比大幅增长99.2%。这一优异表现主要得益于骨科集采进入平稳阶段后，公司及时调整经营策略，重新规划产品及渠道布局，确保集采产品稳定供应的同时，大力推动标外产品销售。在盈利能力方面，公司毛利率为65.73%，同比略下降0.79个百分点，基本保持平稳；净利率则显著提升至15.71%，同比增加6.9个百分点，这主要归因于公司优化营销结构，销售费用同比下降14.3%，以及技术服务费等减少，研发费用同比下降7.9%，有效控制了运营成本。 多产线市场拓展与份额提升 威高骨科通过多产线协同发展，全面提升了市场占有率： 脊柱产线： 实现收入4.2亿元，同比下降10.9%。剔除2023年第一季度仍执行集采前价格的影响，脊柱产品销量同比增长21.4%，显示出集采后销量的恢复性增长。 创伤产线： 实现收入2.4亿元，同比增长24.0%，销量同比增长10.46%，增长势头较快。 关节产线： 实现收入4.2亿元，同比大幅增长46.1%，销量同比增长51.7%。此外，2024年9月关节续约结果执行后，公司关节产品中标价格提升明显，进一步巩固了市场地位。 运动医学和组织修复： 实现收入2.8亿元，同比增长22.5%。运动医学集采在2024年上半年陆续执行，公司紧抓集采机遇，客户覆盖数量从734家大幅增长至1786家，市场份额显著提升。 研发创新与产品管线布局 公司高度重视研发创新，积极拓展新产品布局，主要聚焦于脊柱微创、疼痛管理和肌骨康复等骨科前沿领域。同时，公司持续扩充PRP（富血小板血浆）产品的适应症，将其应用拓展至妇科、神经外科和骨科等多个科室。2024年，威高骨科共计获批48项第Ⅲ类医疗器械产品注册证，显示出强大的研发转化能力。现有在研项目储备丰富，包括涂层融合器、零切迹颈椎融合器、骨小梁椎间融合器、外固定支架系统、万向锁定接骨板系统等，为公司未来的持续发展提供了充足的动能。 盈利预测与投资建议 盈利预测调整与估值分析 根据2024年年报，鉴于骨科各品类集采扰动逐步出清，东方证券研究所调整了威高骨科的收入、毛利率和费用率假设。据此，预测公司2025-2027年每股收益（EPS）分别为0.73元、0.83元和0.85元（原2025-2026年EPS预测为0.82元和1.01元）。参照可比公司（如三友医疗、惠泰医疗等）的估值水平，可比公司2025年平均市盈率为47.16倍，调整后平均为44倍。基于此，给予威高骨科2025年44倍市盈率的合理估值水平。 投资评级与目标价 基于上述盈利预测和估值分析，东方证券研究所维持对威高骨科的“增持”评级，并设定目标价格为32.12元。 风险提示 潜在市场与经营风险 投资者需关注以下潜在风险： 骨科集采政策超预期： 未来集采政策可能出现超出预期的变化，对公司产品价格和市场份额造成不利影响。 渠道拓展不及预期： 公司在市场渠道拓展方面可能面临挑战，导致产品销售增长放缓。 新业务拓展不及预期： 新产品或新业务的研发、注册和市场推广可能不及预期，影响公司业绩增长。 财务数据概览 关键财务指标分析 从公司主要财务信息来看，威高骨科在2024年实现了营业收入14.53亿元，同比增长13.2%，归属于母公司净利润2.24亿元，同比增长99.2%。毛利率为65.7%，净利率为15.4%。展望未来，预计2025-2027年营业收入将持续增长，分别达到17.06亿元、20.27亿元和23.16亿元，年复合增长率保持在14.3%至18.8%之间。归母净利润预计也将保持增长，2025年预计达到2.94亿元，同比增长31.3%。 成长性与盈利能力展望 公司在成长能力方面表现突出，2024年营业收入和归母净利润均实现两位数增长。预计未来三年，营业收入将保持稳健增长，归母净利润在2025年仍有31.3%的较高增速，随后增速趋于平稳。获利能力方面，毛利率预计将维持在66%左右的稳定水平，净利率在2025年有望达到17.2%的峰值，显示出公司在盈利效率上的持续优化。净资产收益率（ROE）预计从2024年的5.7%逐步提升至2026年的7.4%，体现了股东回报能力的增强。 偿债与营运能力评估 威高骨科的偿债能力保持健康，资产负债率在20%至27%之间波动，流动比率和速动比率均处于较高水平（流动比率在3.38至4.88之间，速动比率在2.67至4.08之间），表明公司短期偿债能力强劲。营运能力方面，应收账款周转率预计将从2023年的3.1次提升至2025年的5.3次，显示出公司在应收账款管理效率上的提升。存货周转率保持在0.6至0.7次，总资产周转率在0.2至0.4次之间，反映了较为稳定的资产运营效率。 估值水平与可比公司分析 在估值方面，威高骨科2024年的市盈率为52.7倍，预计2025年将下降至40.1倍。市净率在2024年为3.0倍，预计2025年为2.7倍。与可比公司（如三友医疗、惠泰医疗、佰仁医疗等）相比，威高骨科2025年的预测市盈率40.1倍低于可比公司平均值47.16倍，但与调整后平均值44倍接近，表明其估值处于合理区间。 总结 威高骨科在2024年成功克服集采带来的市场扰动，实现了营收和归母净利润的强劲增长，展现出卓越的经营韧性和战略调整能力。公司通过多产线协同发展，尤其在关节和运动医学领域取得了显著的市场份额提升，并持续加大研发投入，丰富产品管线，为未来发展奠定基础。尽管面临集采政策超预期、渠道拓展和新业务发展不及预期等风险，但基于其稳健的财务表现、持续的成长潜力和优化的盈利能力，东方证券研究所维持“增持”评级，并给予32.12元的目标价，看好公司在骨科集采常态化后的长期发展前景。

中心思想 医药板块表现强劲，创新药研发取得突破 2025年4月1日，中国医药板块展现出显著的增长势头，整体涨幅位居申万31个子行业之首，显著跑赢沪深300指数。这一强劲表现得益于多个子行业的协同增长，特别是医疗设备、体外诊断和医药流通等领域。同时，全球创新药研发取得重大进展，默沙东的Winrevair在肺动脉高压治疗领域的三期临床试验取得里程碑式成功，为相关疾病治疗带来了新的希望，也预示着创新药市场潜力巨大。 行业动态活跃，头部企业持续布局 报告揭示了医药行业内公司层面的活跃动态，多家头部企业通过产品获批、研发成果发布及战略性并购等方式，持续巩固市场地位并拓展业务版图。乐普医疗、迪哲医药、华东医药和千金药业等公司的最新举措，反映出行业在技术创新、市场扩张和产业链整合方面的积极态势。尽管面临新药研发及市场竞争加剧等风险，但整体来看，医药行业正处于一个充满活力和增长机遇的阶段。 主要内容 市场表现分析 2025年4月1日，医药板块整体表现强劲，涨幅达到+3.34%，较沪深300指数高出3.33个百分点，位列申万31个子行业涨跌幅榜首位。在各医药子行业中，医疗设备（+3.95%）、体外诊断（+2.27%）、医药流通（+3.63%）、疫苗（+2.26%）及其他生物制品（+3.60%）表现居前，而医院板块（+1.19%）表现相对靠后。个股方面，当日涨幅榜前三位分别为陇神戎发（+20.05%）、多瑞医药（+20.02%）和诚达药业（+20.01%）；跌幅榜前三位为怡和嘉业（-6.12%）、康惠制药（-3.94%）和尚荣医疗（-1.44%）。 行业要闻聚焦 近日，默沙东（MSD）宣布其肺动脉高压治疗药物Winrevair（sotatercept）的3期临床试验ZENITH取得成功。数据显示，在中位随访时间为10.6个月时，Winrevair与安慰剂相比，将重大发病和死亡事件的相对风险显著降低了76%（HR=0.24，95% CI：0.13-0.43；单侧p<0.0001）。Winrevair作为一款“first-in-class”的IIA型激活素受体（ActRIIA）融合蛋白，已于2024年3月获得美国FDA批准用于治疗肺动脉高压，此次三期临床的成功进一步验证了其临床价值。 公司动态概览 乐普医疗（300003）：公司自主研发的冠脉棘突球囊扩张导管获得国家药品监督管理局（NMPA）注册批准，此举将有助于提升公司在心血管植介入领域的市场竞争力，并为未来稳健增长奠定基础。 迪哲医药（688192）：公司计划于2025年5月30日至6月3日在美国临床肿瘤学会（ASCO）大会上，公布其自主研发的系列产品DZD8586和DZD6008的最新研究成果，展示其在肿瘤治疗领域的研发实力。 华东医药（000963）：公司子公司江东公司申报的司美格鲁肽注射液（研发代码：HDG1901）上市许可申请已获得国家药品监督管理局（NMPA）受理，标志着公司在糖尿病及减重领域的产品布局取得重要进展。 千金药业（600479）：公司拟通过发行股份及支付现金的方式，收购株洲国投、列邦康泰持有的千金湘江药业28.92%股权，以及株洲国投和黄阳等21名自然人持有的千金协力药业68.00%股权，旨在通过并购整合进一步扩大业务规模和市场份额。 风险提示与评级体系 报告提示了医药行业面临的主要风险，包括新药研发及上市不及预期、市场竞争加剧等。在子行业评级方面，化学制药和中药生产目前无评级，而生物医药Ⅱ和其他医药医子行业均被评为“中性”。报告还详细阐述了太平洋证券的投资评级说明，包括行业评级（看好、中性、看淡）和公司评级（买入、增持、持有、减持、卖出），为投资者提供了评估市场和个股的参考标准。 总结 2025年4月1日的医药行业日报显示，医药板块整体表现强劲，以3.34%的涨幅领跑A股市场，凸显了其在当前经济环境下的韧性和增长潜力。这一积极态势主要得益于医疗设备、体外诊断等细分领域的优异表现，以及创新药研发的重大突破，如默沙东Winrevair三期临床的成功，为行业注入了新的增长动力。同时，国内多家医药企业通过产品创新、市场拓展和战略并购等方式，积极应对市场变化，展现出行业内部的活跃度和发展潜力。尽管新药研发和市场竞争的风险依然存在，但整体而言，医药行业正处于一个创新驱动、结构优化的发展阶段，值得持续关注。

　　心脉医疗(688016) 　　投资要点 　　事件：公司发布2024年年度报告，2024年实现收入12.1亿元（+1.6%）；归母净利润5.02亿元（+2%）；扣非归母净利润3.96亿元（-14.4%）。 　　24年业绩增长稳健，海外收入高增。按季度来看，公司2024Q1/Q2/Q3/Q4单季度营业收入分别为3.6/4.3/1.8/2.4亿元（+25.4%/+27.7%/-31.7%/-20.8%）， 　　（+47.6%/+41.7%/+37.6%/-149.3%）。公司主要产品受到市场广泛认可，产品竞争力持续增强，产销量稳步提升。但2024H2国家医保局对主动脉支架产品进行价格治理，因此对整体收入增长影响较大。从盈利能力来看，公司2024年毛利率为73%（-3.4pp），销售费用率为13%（+2pp），管理费用率7.7%（+3.1pp），研发费用率7.8%（-6.8pp），财务费用率为-1.4%（-0.7pp）。净利率为41.6%（+0.1pp）。毛利率有所走低，但是降本增效下，费用率亦有所走低，对净利润影响有所抵消。叠加综合税率24年有所提高，但投资净收益24年大幅提升（系约8741万元），因此净利率几乎持平。 　　核心产品放量速度较快。公司创新性产品Castor分支型主动脉覆膜支架及输送系统、Minos腹主动脉覆膜支架及输送系统、Reewarm PTX药物球囊扩张导管持续发力，新产品Talos直管型胸主动脉覆膜支架系统及Fontus分支型术中支架系统入院家数及终端植入量均增长较快。此外，Cratos新一代分支型主动脉支架（25/3月取证，亦已取得欧盟定制证书），简化了分支型支架的手术操作，实现了支架小弯侧主动调控，提升了手术安全性；同时公司自主研发的多分支胸主动脉覆膜支架系统已完成单中心临床验证，并入选创新产品绿色通道，即将启动多中心临床试验，更多研发项目均在稳步推进过程中。 　　全球化发展加速推进。2024年公司海外销售收入同比增长99.4%，公司产品销售覆盖40个国家和地区。其中，Castor分支型覆膜支架在哥伦比亚、希腊及比利时等4个国家实现首例植入，累计已进入22个国家；Minos腹主动脉覆膜支架在韩国、乌兹别克斯坦等5个国家实现首例植入，累计已进入24个国家；Hercules®Low Profile直管型覆膜支架及输送系统（“Hercules Low Profile直管型覆膜支架”）在乌兹别克斯坦、白俄罗斯等4个国家实现首例植入，累计已进入24个国家；Reewarm®PTX药物球囊扩张导管在巴西实现首例植入。 　　盈利预测与投资建议：预计公司2025~2027年EPS分别为5.14、6.45、8元，公司创新器械占比持续提升，战略转型效果逐步显现，维持“买入”评级。 　　风险提示：汇率波动风险，政策控费风险，创新产品放量不及预期风险。

　　荣昌生物(688331) 　　主要观点： 　　事件 　　2025年3月28日，公司发布2024年年报，公司实现营业收入17.17亿元，同比+58.54%；归母净利润-14.68亿元，同比减亏2.84%；扣非归母净利润-15.08亿元，同比减亏2.31%。单季度来看，公司2024Q4收入为5.08亿元，同比+62.05%；归母净利润为-3.97亿元，同比减亏17.42%；扣非归母净利润为-4.10亿元，同比减亏14.98%。 　　点评 　　收入增加，投入趋于稳定，费用率大幅降低 　　报告期内，公司整体毛利率为80.36%，同比+2.93个百分点；期间费用率167.44%，同比-52.36个百分点；其中销售费用率55.26%，同比-16.32个百分点；研发费用率89.69%，同比-30.93个百分点；管理费用率18.45%，同比-9.64个百分点；财务费用率4.05%，同比+4.54个百分点；经营性现金流净额为-11.14亿元，同比增加3.89亿元。公司产品销售收入增长，使费用率整体大幅降低。 　　肿瘤自免商业化经验累积，准入医院数量不断扩大 　　截至2024年12月31日，公司自身免疫商业化团队已超过800人，作为全球首个SLE治疗创新双靶生物制剂，自身免疫商业化团队已完成超过1,000家医院的药品准入。公司肿瘤科商业化团队已有近600人，已完成超过1,000家医院的药品准入。商业化团队经验不断积累，准入医院数量稳步增长，促使产品销售额稳步提高。 　　泰它西普适应症拓展，陆续推进给药随访 　　公司核心产品泰它西普和维迪西妥单抗正在中国及美国进行针对多种适应症的临床试验，并取得了多项积极进展。泰它西普的类风湿关节炎（RA）适应症在2024年7月获得NMPA的完全批准；重症肌无力（MG）的III期临床试验研究在2024年8月达到临床试验主要研究终点，截至本报告期末，公司已向CDE递交上市申请，海外的重症肌无力（MG）三期临床试验在2024年8月完成首例患者入组，目前入组工作持续进行中。此外，泰它西普的原发性干燥综合征（pSS）、IgAN肾病等其他适应症的临床也在推进随访工作。维迪西妥单抗在尿路上皮癌（UC）、胃癌（GC）及乳腺癌（BC）的单药或联合PD-1的适应症临床数据也在学术会议上进行披露。 　　在研管线布局ADC及双抗，2期临床进行中 　　早期在研管线中RC88（MSLN ADC）、RC148（PD-1/VEGF）均推进至2期临床阶段。RC88的结构包括MSLN靶向抗体、可裂解连接子以及小分子细胞毒素（MMAE）。其作用机制与维迪西妥单抗类似，可通过靶向结合MSLN阳性的肿瘤细胞，介导抗体的内吞，从而有效地将细胞毒素定向传递给癌细胞，实现较好的肿瘤杀灭效果。公司正在中国推进一项RC88联合PD-1治疗晚期恶性实体瘤的II期临床试验，截至本报告期末，已完成患者入组工作，正在进行给药随访。RC148是一种靶向PD-1和VEGF的双特异性抗体，是公司双特异性抗体平台首个进入IND阶段的产品。公司正在中国进行一项评价RC148联合多西他赛治疗晚期肺癌的II期临床研究。 　　投资建议 　　我们预计公司2025~2027年收入分别22.5/30.1/37.6亿元，分别同比增长31.1%/33.7%/24.8%，归母净利润分别为-10.5/-5.6/-0.6亿元，分别同比增长28.7%/46.7%/89.3%。我们看好公司ADC平台的持续研发及出海进程、泰它西普在自身免疫病领域的拓展能力，维持“买入”评级。 　　风险提示 　　销售不及预期风险；研发审批进度不及预期风险；新药研发失败风险；政策不确定风险。

　　荣昌生物(688331) 　　公司2024年业绩符合预期。维持“持有”评级及目标价（港股26港元、A股人民币35元）。 　　2024年业绩符合预期：公司2024年实现收入人民币17.1亿元（+58.9%YoY），包括产品收入17亿元（+61.9%YoY），符合此前业绩预告，其中RC18实现产品收入9.7亿元（+88%YoY），RC48实现收入7.2亿元（+36%YoY）；全年净亏损为14.7亿元(-2.8%YoY),接近此前业绩预告。全年产品销售毛利率79.8%，同比上升4个百分点。得益于商业化收入的扩大，销售费用率降至55.5%(vs.2023年：72%),行政费用率降低至19.4%(vs.2023年：29.1%),研发费用率降低至90%(2023年：121.4%)。 　　泰它西普MG适应症国内预计于1H25获批，重点关注AAN大会口头报告三期MG数据读出：4Q24泰它西普实现销售收入约3.2亿元（~+123.1%YoY，+18.5%QoQ）,2024年全年实现销售收入9.7亿元（+88%YoY）。2024年泰它西普商业化团队维持在800人左右的稳定规模，截至2024年底，泰它西普已实现1,000+家医院的准入。适应症扩展方面，MG（重症肌无力）适应症有望于1H25获批，IgAN有望于1H25递交BLA，PSS有望于2H25递交BLA。2025年商业化团队有望继续增加神免医药代表推广MG，管理层表示MG获批后商业化目标人群较聚焦于中度MG或严重MG患者的序贯治疗。在国内市场，由于再鼎医药的艾加莫德MG适应症销售强劲（不仅IV剂型在医保内，还有皮下剂型在医保外）、以及石药/和铂的巴托利单抗有望于2025年中获批MG适应症，我们预计市场竞争将极为激烈。此外，泰它西普3期MG数据在4月8日美国神经病学会年会上的读出（重磅口头报告形式）成为近期关注重点。若数据读出优秀，我们认为泰它西普凭借MG出海的概率或许有机会提升，从而推动股价上涨，尽管管理层于业绩会表示出海依然存在高度不确定性。此外，管理层于此次年报业绩会表示此前市场担忧的红斑狼疮海外三期临床第二阶段已经暂停，主要由于第二阶段涉及2个三期试验所需要资金量较大。我们认为该暂停有助于帮助公司节省资金，将有限的资源投入至投资回报比更高、更容易实现差异化的疾病领域。 　　维迪西妥单抗收入4季度同比增长但环比有所下降：4Q24RC48实现销售收入1.7亿元（+14.6%YoY,-14.7%QoQ）,2024年全年实现销售收入7.2亿元（+36%YoY）。2024年底商业化团队为500+人，与年初基本持平，并预计将在2025年维持稳定。HER2+乳腺癌伴肝转移适应症有望于2Q25获批上市，和PD-1联用于1LUC有望于2H25递交BLA。 　　现金流压力似有所缓和，公司预计2025年仅需补充几亿元流动资金：截至2024年底，公司在手现金为7.6亿元。管理层表示希望将公司2025年净亏损控制在10亿元以下，因此2025年需要补充的现金仅需要几亿元。具体来说，2025年研发费用预计将控制在13亿元左右（vs.2024年：15.4亿元），管理费用预计保持稳定，销售费用率有望进一步下降至50%以下（vs.2024年：55%），与此同时产品的毛利率预计将进一步提升，因此所需要的资金一部分将被商业化产生的现金流覆盖。随着商业化的持续推进，管理层预计从2026年开始公司可产生正的现金流。 　　维持“持有”评级和目标价（港股26港元、A股人民币35元）：我们将2025E/26E净亏损预测下调13%/15%,主要由于下调研发费用预测及轻微上调收入预测所致。基于我们的DCF估值模型，（WACC：9.7%，永续增长率：3%），维持公司“持有”评级和目标价26港元（港股）和人民币35元（A股）。在未有明确泰它西普出海指引情况下，我们认为目前公司处于合理估值区间，若后续泰它西普成功实现出海，则公司股票有望迎来上调机会。 　　投资风险：出海授权延误或失败、现金流消耗大于预期、销售未如预期、研发延误或临床试验数据不如预期。

　　柳药集团(603368) 　　投资要点 　　事件：公司发布2024年年报，24年公司实现总营业收入211.82亿元，同比增长1.78%；利润总额10.03亿元，同比减少3.86%；归母净利润8.55亿元，同比增长0.62%。单季度来看，24Q4实现收入51.9亿元，同比微降0.11%；归母净利润1.4亿元，同比下降20.6%。 　　医药批发业务稳健增长，2024年，公司批发业务实现营收167.1亿元，较23年同期下降0.46%；毛利率同比减少0.32个pp至7.51%，但通过成本控制和运营效率提升，净利润同比增长5.9%至5.2亿元。2024年，带量采购深化落实、医保按病种付费（DRGs）扩面执行等致市场规模承压。公司根据政策环境变化：1）创新供应链服务模式和物流数字化，提升上下游客户粘性，推进结构优化；2）强化经营风险和费用控制，拓客规模与控制账期并举，优化公司批发端业务结构及应收账款结构，夯实主业基本盘。 　　医疗器械和耗材供应业务快速增长，行业前景可期。2024年，公司医疗器械业务实现营业收入28.5亿元，同比增长18%，毛利率为11.1%，主要系高值器械耗材纳入集采下降0.43个pp。公司通过药械耗材SPD项目与AI应用辅助医院诊疗服务、患者健康管理等工作，进一步丰富增值服务价值，有望持续提升客户粘性，提升医院核心市场份额。 　　零售与工业板块表现亮眼。2024年零售业务实现营收32.1亿元，同比增长13.7%，DTP药房和医保双通道药店布局显著，旗下拥有901家药店，其中医保药店781家，医保双通道药店90家，门诊统筹药店425家，分别较去年末增加105家、14家、192家，DTP药店数量186家，较23年末增加12家。2024年，公司医药工业板块实现营业收入11.6亿元，同比增长4.46%；归母净利润2亿元，同比下降5.3%。公司稳步拓展全国市场，医药工业板块保持稳增。 　　延续分红，坚定股东回报。根据公司公告披露，公司计划每10股派发现金股利7.51元（含税），预计派发现金红利约3亿元（含税），占24年年度归母净利润的35%。公司盈利水平稳健，重视股东回报。 　　盈利预测与投资建议。预计2025-2027年EPS分别为2.24元、2.42元、2.50元，对应动态PE分别为8倍、7倍、7倍。公司25年规划清晰且经营稳健性高，看好公司后续发展，给予25年PE10x，对应目标价22.4元，维持“买入”评级。 　　风险提示：主营业务下滑的风险，市场政策变化的风险。

　　国邦医药(605507) 　　投资要点 　　业绩总结：公司发布2024年年度报告，2024年公司实现营收58.91亿，同比增长10.12%；归母净利润7.82亿，同比增长+27.61%。其中24Q4单季度实现营收14.73亿，同比增长+13.64%；归母净利润2.03亿，同比增长+64.28%。 　　点评：医药与动保双轮驱动，全板块稳健增长。2024年，国邦医药医药板块医药原料药：收入24.77亿元（+11.74%），毛利率28.36%（+6.67pp）。阿奇霉素、克拉霉素等大环内酯类产品价格企稳。中间体收入11.3亿元（+0.83%），出货量创新高；制剂业务与雅培等国际客户合作深化，商业化项目贡献增量。 　　双轮驱动，医药原料药和动保原料药两个领域都取得积极成果。2024年公司有二十多个产品实现销售量增长，收入过5000万的产品有21个，收入超1亿元的产品有13个，新投入生产产品5个。特色原料药板块销量增长超30%，关键医药中间体出货量创历史新高，氟苯尼考取得FDA认证且出货量突破3000吨，盐酸多西环素获得欧盟CEP证书且产销两旺。 　　全球化布局与高附加值产品战略推动市场竞争力提升。国邦医药通过实施重点项目带动战略，不断进行横向多品种复制和纵向产业链延伸，特别是在医药制剂和动保制剂领域，公司持续提升产品附加值，增强市场竞争力。公司产品销往全球115个国家和地区，与全球3000余家客户建立了贸易与合作关系，展示了其全球市场布局的能力。同时，公司已实现13个销售收入超过亿元的产品，具备70余个化学药物产品的生产能力，产品线丰富，市场覆盖面广。 　　持续加大研发投入，技术创新驱动未来发展。2024年，国邦医药研发投入2.15亿元，占营业收入的3.65%，较上年增长12.88%。公司拥有535名研发人员，其中博士研究生3人，硕士研究生39人，形成了强大的研发团队。2024年集团研发培育中项目46个，获得发明专利授权33项，截止2024年末公司累计获得授权专利210项，其中发明专利201项。 　　盈利预测与投资建议。预计2025-2027年EPS分别为1.88元、2.25元、2.53元，对应动态PE分别为11/9/8倍，予以公司2025年15倍PE，目标价28.2元，维持“买入”评级。 　　风险提示：项目建设不及预期、产品销售情况不及预期、养殖业突发疫情等风险。

　　盈康生命(300143) 　　主要观点： 　　事件一： 　　3月28日公司发布2024年度业绩公告，报告期内公司实现营业收入15.59亿元，同比增长6.01%，实现归母净利润1.15亿元，同比增长14.92%。 　　事件二： 　　3月30日公司发布公告，拟以3.57亿元人民币对价收购长沙珂信肿瘤医院51%股权，医疗服务业务版图持续扩张。 　　点评： 　　业绩符合预期。24单Q4公司实现营业收入3.32亿元，同比下滑9.76%；实现归母净利润0.33亿元，同比+415.24%。拆分看，公司24全年实现医疗服务收入11.92亿元，同比增长3.76%，五年CAGR27%；实现器械收入3.67亿元，同比增长14.05%，五年CAGR16%，增长稳健。 　　估值对价合理。根据公司公告，2023全年、2024Q1-Q3长沙珂信肿瘤医院分别实现营业收入2.63/2.73亿元人民币，分别实现净利润3293/3343千万人民币，分别实现净利率12.5%/12.3%，标的资产质量优秀。同时交易附带业绩承诺，25-27年度分别实现净利润5700/5800/6000万元，若累计净利润未达到17500万元则需补偿盈康。 　　投资建议 　　我们看好公司医疗服务&器械双板块驱动战略，器械板块内生+外延有望实现持续增长；医疗服务板块叠加并购，表观有望增厚。预计公司2025-2027年将实现营业收入18.21/21.14/23.08亿元，同比+16.8%/16.1%/9.2%；将实现归母净利润1.36/1.61/1.88亿元，同比+18.1%/18.4%/16.5%，维持“买入”评级。 　　风险提示 　　政策不确定性风险，器械板块并购不及预期风险，医院扩张不及预期风险。

　　报告摘要 　　事件： 　　近日，印度化学与肥料常设委员会在其2025-26财年拨款需求的第八份报告中表示，三个原料药园区建设进展缓慢，建议印度药品部与各邦合作，在修订后的时限内完成原料药园区建设。 　　核心观点： 　　2020年印度启动原料药PLI计划和原料药园区计划。2020年，印度为支持原料药、中间体和关键起始物料等基础原材料的国产化，启动了“原料药PLI计划”和“原料药园区计划”，原料药PLI计划预计财政总支出694亿卢比（约7.95亿美元），吸引药企投资来促进53种原料药的国内生产，对应41种成品药；原料药园区计划下，中央政府将对古吉拉特邦、喜马偕尔邦和安得拉邦三个原料药园区提供财政援助，建立共同基础设施，计划2025年初建成。 　　印度原料药园区建设进展缓慢，期限延长至2026Q1。印度化学与肥料常设委员会在其2025-26财年拨款需求的第八份报告中表示，中央政府和邦政府拨给古吉拉特邦、喜马偕尔邦、安得拉邦的补助资金分别为43.71亿卢比、26.05亿卢比、35.73亿卢比，截至2025年1月，已使用的总资金分别为25.16亿卢比、4.72亿卢比和4.64亿卢比，使用资金占补助资金比例为58%、18%、13%，喜马偕尔邦、安得拉邦原料药园区建设缓慢。同时根据规定，若要获得第二笔补助，前次补助目标使用金额分别达到32.78亿卢比、19.54亿卢比26.80亿卢比，因此三个邦均不能获得第二笔补助。基于以上情况，三个邦已提交了修订后的时间表，预计2026年3月完成原料药园区的建设。 　　原料药PLI计划整体实施效果仍不理想，连续三年资金利用不充分。根据2024-25财年拨款需求第5份报告，截至24年底，原料药PLI计划下批准了九家基于发酵的生产工厂，目前仅有三家在运营，且PLI计划连续三年资金利用不充分，2021-22财年，修订预算(RE)为0.28亿卢比，实际支出为0.22亿卢比；2022-23财年，预算(BE)为39.00亿卢比，后降至1.46亿卢比，但实际支出为0.60亿卢比；2023-24财年，预算(BE)为10.00亿卢比，后降至1.61亿卢比，实际支出为1.17亿卢比。 　　印度原料药新产能释放仍需时间，中国原料药企比较优势明显。我们认为，印度三个原料药园区基础设施建成后，仍需1-2年吸引药企投资建厂，2027-2028年或能真正实现产能释放，同时中国原料药生产企业具备比较优势：①上游化工产业链完善；②规模效应明显；③气候条件适合发酵；④生产工艺及环保领先等。 　　投资建议： 　　建议关注原料药板块投资机会：1）持续向制剂、CDMO领域拓展、业绩确定性较强的个股；2）新产品业务占比较高或产能扩张相对激进的个股；3）原有产品受去库存影响较大或当前利润率水平相对较低的个股，后续业绩修复弹性较大。 　　风险提示：地缘政治风险；行业竞争加剧风险；产品价格持续下降风险；产能出清不及预期风险；

　　上海医药(601607) 　　投资要点 　　事件：公司发布2024年年报，全年实现收入2752.5亿元，同比+5.8%，实现归母净利润45.5亿元，同比+20.8%，其中Q4实现收入656.2亿元，同比+4.5%，环比-6.5%，实现归母净利润5.0亿元，同比扭亏为盈，环比-55.2%。 　　医药商业：传统商业全国布局、区域领先，业务转型创新药、CSO增速亮眼。2024年实现收入2515.1亿元，同比+7.5%，贡献净利润33.9亿元，同比+1.1%。公司目前已实现全国25个省市的纯销网络覆盖的全国布局、区域领先优势。此外，公司积极探索业务转型，1）创新药：24年实现收入305亿元，同比+29.7%。打造创新药全生命周期服务平台，新增进口总代品规25个，涵盖20家企业；2）CSO：24年实现收入80亿元，同比+177%。依靠多年积累和大项目历练，专业能力得以大幅提升，业务规模已处于行业前列，CSO合约产品数量达65个，与诸多跨国药企建立了深厚合作；3）器械大健康：24年实现收入442亿元，同比+10.5%。公司进一步拓展器械SPD战略功能，打造专业标杆新模式。 　　工业：积极整合营销体系降本提效，中药大品种开发取得重要成果。2024年实现收入237.3亿元，同比-9.6%，贡献净利润21.9亿元，同比+4.0%，其中中药贡献收入95.71亿元，公司持续推进大品种的循证医学研究，也取得了积极进展：养心氏片HEARTRIP研究论文在国际权威学术期刊《植物医学》刊出，瘀血痹胶囊治疗慢性肌肉骨骼疼痛真实世界研究已完成全部2000例病例入组，胃复春胶囊治疗慢性萎缩性胃炎的随机对照试验研究（RCT）进展顺利。2024年12月公司正式签署了收购和黄药业10%股权的交易协议，有望进一步赋能现有中药品种。此外，公司组建新上药营销团队，成立以上药信谊、上药第一生化+上药康丽、上药中西、上药新亚、微生态为主的工业产业布局，重塑医药工业营销体系。 　　公司重视研发投入，在研新药54种、在研创新药管线40多种。2024年研发投入28.2亿元，其中研发费用23.9亿元，同比增长8.6%。截至报告期末，临床申请获得受理及进入后续临床研究阶段的新药管线已有54项，其中创新药40项（含美国临床II期1项），改良型新药14项。在创新药管线中，已有1项提交上市申请，5项处于临床III期阶段。公司目前在研创新药管线主要集中在心血管、精神神经、肿瘤、免疫等领域，多达40多种，其中I001目前已有3个适应症处于临床试验中后阶段。 　　盈利预测与投资建议。预计2025-2027年EPS分别为1.37元、1.55元、1.83元，对应动态PE分别为14倍、12倍、10倍。看好公司工业板块营销能力持续提升，商业优势领先、创新药、CSO持续突破，维持“买入”评级。 　　风险提示：研发进展不及预期风险，市场竞争加剧风险。