心脉医疗(688016) 　　事件： 　　10 月 28 日，公司发布 2021 年三季报：实现营收 5.10 亿元（+55.45%），实现归母净利润 2.50 亿元（+53.93%），扣非后归母净利润 2.33 亿元（+55.94%）。 　　国元观点： 　　业绩符合预期，盈利能力稳定 　　公司 2021 前三季度业绩增长符合预期， Q3 单季度实现营收 1.48 亿元（+30.48%），实现归母净利润 0.65 亿元（+55.93%），在去年 Q3 高基数下仍取得高速增长。报告期内公司销售费用率为 10.13%（-0.68pct），管理费用率为 3.53%（-1.14pct），研发费用率为 13.14%（+0.68pct），财务费用率为-1.78%（+1.38pct），费用率总体保持稳定。 2021Q3 公司毛利率为79.16%（+0.05pct），盈利能力稳定且维持在较高水平。经营性现金流为 2.24亿元（+57.75%），运营周转能力大幅提升。 　　股权激励计划发布，彰显公司长期发展信心 　　公司发布 2021 年限制性股票激励计划，以 184.55 元/股的授予价格向 122名激励对象授予 67.17 万股限制性股票，激励对象包括公司董事、高级管理人员、核心技术人员等。以 2020 年公司收入为基础， 业绩考核目标 A（归属系数 100%）要求到 2026 年收入年平均复合增速达到 30%；业绩考核目标 B（归属系数 80%）要求到 2026 年收入年平均复合增速为 25%。考核目标除了收入之外还纳入了获得注册证的数量，业绩考核目标 A 要求 2026年获批至少 9 个Ⅲ类医疗器械；业绩考核目标 B 要求 2026 年获批至少 7个Ⅲ类医疗器械，若完成相应数量的注册证获取仍可实现股票归属，体现公司对于研发实力的重视与高标准。 　　在研管线稳步推进，静脉支架纳入绿色审批通道 　　公司在研管线持续推进，后续增长动力强劲。 主动脉介入方面， Fontus 分支型术中支架系统提交注册申请并进行补充资料提交，目前处于获取注册证的审批阶段， Talos 直管型胸主动脉覆膜支架系统已提交注册申请并完成预审核，目前处于获取注册证的审批阶段； 外周介入方面，高压球囊扩张导管目前已提交注册申请并完成体系考核，目前处于获取注册证的审批阶段。 外周静脉支架系统完成全部临床植入，近期被纳入创新医疗器械审批通道，有望加速获批进度。 　　投资建议与盈利预测 　　公司作为国内主动脉介入龙头，研发实力强劲。进军外周介入后，有望凭借研发、渠道优势在外周介入的蓝海市场中抢占更多市场份额，充分享受国产替代红利。考虑到产品降价等因素，下调盈利预测，预计 21-23 年公司营收为 6.84/9.40/ 12.80 亿元，归母净利润为 3.05/ 4.09/ 5.32 亿元， EPS 分别为 4.24/ 5.69/7.40 元，对应 PE 为 54/ 40/ 31X， 维持“买入”评级。 　　风险提示 　　市场竞争加剧风险；产品销售不及预期；产品研发不及预期；带量采购风险

　　心脉医疗(688016) 　　10月28日，公司发布2021年三季报。前三季度实现营业收入5.10亿元（+55%）；归母净利润2.50亿元（+54%）；扣非归母净利润2.33亿元（+56%）。 　　分季度看，公司Q3实现营业收入1.48亿元（+30%），归母净利润0.65亿元（+56%）；扣非归母净利润0.53亿元（+33%）。 　　经营分析 　　业绩持续高速增长，核心产品快速放量。公司单季度收入增速持续稳定在30%以上，主动脉产品在国内市场地位领先，核心产品Castor分支型主动脉覆膜支架、Minos腹主动脉覆膜支架与ReewarmPTX药物扩张球囊导管上市后实现快速放量。公司目前在主动脉覆膜支架市场已形成良好的产品矩阵，预计未来核心产品还将持续快速增长。 　　整体盈利能力稳定，研发投入增长迅速。公司前三季度综合毛利率79.2%，同比基本持平；净利率48.8%，同比下滑0.7pct，整体费用率的增长主要来源于研发费用的提升。公司前三季度研发费用率13.14%，同比提升0.7pct，主动脉、外周动脉、外周静脉和肿瘤介入四大研发管线持续推进，研发投入的提升将为公司长期发展奠定基础。 　　研发管线布局丰富，设置长期激励考核目标。公司在研项目产品数量丰富，Fontus分支型术中支架产品为国内独家，产品技术处于领先水平，已进入注册审批阶段；Talos新一代胸主动脉支架具有独特的覆膜远端微孔设计，保证分支血管通畅。9月公司公布了归属时间长达7年的股权激励计划，以收入增长和三类医疗器械注册证为考核目标，彰显公司长期成长信心。 　　盈利调整与投资建议 　　我们看好公司在主动脉支架领域的竞争力，同时外周血管介入领域布局未来具备较大潜力，我们预计2021-2023年公司归母净利润分别为3.19、4.23、5.56亿元，同比增长48%、33%、32%，维持“买入”评级。 　　风险提示 　　新产品研发不达预期；医保控费政策导致产品降价风险；产能建设及使用不达预期；产品推广及需求不达预期。

　　国际医学(000516) 　　收入环比持续增长，经营利润实现同比减亏，维持“买入”评级 　　10月27日，公司发布2021三季报：2021Q3实现营业收入7.42亿（+71.71%，皆同比2020Q3），归母净利润-2.25亿（-45.78%），扣非净利润-2.07亿（-32.40%），经营现金流净额0.82亿（-5.86%），EPS-0.10元/股（-0.02元/股）。2021前三季度实现营业收入20.49亿（+91.04%，皆同比2020Q3），归母净利润-5.85亿（-17.36%）；扣非净利润-5.00亿（+1.67%），经营现金流净额1.59亿（+191.96%）。公司收入端保持高速增长。按照股权激励目标，我们下调2021-2023年收入，考虑到2021年前三季度亏损、疫情影响以及未来几年折旧压力较大等因素，我们下调2021-2023年归母净利润，预计2021-2023年归母净利润分别为-6.45(原为0.60)、1.84(原为4.09)、3.84(原为5.75)亿元，EPS分别为-0.28/0.08/0.17元，当前股价对应P/E分别为-41.0/144.1/68.8倍，公司凭借医院平台延伸产业链，打开成长天花板，旗下医院病床使用率提升空间较大，维持“买入”评级。 　　剔除非经营因素下实现各季度逐步减亏，现金流自2020Q3持续为正 　　分季度看，2021年Q1/Q2/Q3收入分别为6.32亿元（同比2020Q1增长130%，环比2020Q4增长18%）、6.74亿元（同比2020Q2增长85%，环比2021Q1增长7%）、7.42亿元（同比2020Q3增长71%，环比2021Q2增长10%），营收整体实现了大幅增长，预计Q3由于7-8月国内疫情以及9月份西安全运会对外地患者就诊的影响，导致同比增速趋缓，但环比增速较2021Q2增加。从利润端看，仅考虑非经常性损益，2021Q1/Q2/Q3的扣非净利润分别为-1.30、-1.63、-2.07亿元，但考虑到2020年同期没有股权激励费用的影响，2021前3个季度剔除公允价值变动损益以及股权激励费用2方面因素后的经营净利润较2020年同期呈现减亏趋势。公司2021年前三季度经营现金流净额为1.59亿（+191.96%），实现大幅改善，主要系公司三大医疗院区全面投用后，医疗收入大幅增长，销售商品、提供劳务收到的现金增加影响所致，且公司经营现金流净额自2020Q3转正以来，持续为正。 　　风险提示：医保控费趋严，住院量爬坡速度不如预期。

　　皓元医药(688131) 　　投资要点 　　事件：公司2021年前三季度实现营收6.96亿元，同比增长68.62%；归母净利润1.44亿元，同比增长103.78%；扣非归母净利润1.40亿元，同比增长115.67%；经营性现金流量净额2064万元，同比减少12.80%。 　　业绩符合我们的预期，毛利率有所提升。公司2021单三季度实现营收2.41亿元，同比增长46.88%，实现归母净利润4898万元，同比增长92.33%，公司业绩符合我们的预期。公司业绩的主要驱动因素包括收入端的持续高增长以及毛利率的提升，主要驱动力来自前端分子砌块与工具化合物业务。2020Q3单季度，公司毛利率为57.91%，同比提升了3.04个百分点，显示出公司业务结构的不断改善与盈利能力的向上提升。 　　分子砌块&工具化合物业务持续发力，公司拥有平台化优势。根据Wiseguy研究报告预测，全球实验室试剂市场规模有望从2017年的183亿美元增加到2025年的298亿美元，2017-2025年CAGR为6.3%，行业增长空间较大。公司通过“MCE”、“乐研”等平台建立自身优势，对标海外“Sigma-Aldrich”等国际龙头，公司能够为客户提供更为个性化的服务，配合产品性价比有望逐步实现进口替代，在科研服务试剂领域具有较大发展潜力。 　　自建产能未来落地，公司CDMO业务有望加速发展。公司投建的安徽皓元年产121.095吨医药原料药及中间体建设项目进展顺利。公司预计其马鞍山工厂将于2022年年中投产，2-3年后达产。未来新增产能将增强公司的生产规模和竞争优势。尤其在ADC药物方面，公司在相关的研发、工艺优化、工艺验证、注册申报、产业化环节具有较强的能力和丰富的项目研发经验。在皓元医药与荣昌生物合作的RC48上市形成示范效应后，我们预计产能扩张+ADC药物CDMO的相关订单有望促进公司CDMO业务的加快发展。 　　盈利预测与投资评级：公司2021Q3业绩符合我们的预期，我们维持公司2021-2023年归母净利润1.98/2.99/4.21亿元的预测，对应2021-2023年PE分别为119/79/56倍，维持“买入”评级。 　　风险提示：产能建设进度不及预期，汇兑损益风险等。

　　新产业(300832) 　　事件：10月27日晚，新产业发布2021年第三季度报告，公司前三季度实现营业收入18.94亿元，同比增长20.60%；归母净利润6.66亿元，同比下降4.67%；扣非净利润6.01亿元，同比下降6.40%。2021年前三季度，因2020年限制性股票激励计划需分摊的股份支付费用为1.69亿元，扣除股份支付和汇兑损益影响后，公司2021年前三季度税后经营性利润同比增长8.18%。 　　单季度来看，2021年第三季度实现营业收入6.68亿元，同比增长11.31%；归母净利润2.37亿元，同比增长6.50%；扣非净利润2.18亿元，同比增长6.09%。 　　调整仪器销售政策，国内外装机数量快速增长 　　2021年前三季度，公司加大市场开拓力度，对仪器销售政策进行积极调整，推动了国内外装机数量的快速增长。2021年前三季度，公司完成了全自动化学发光仪器销售/装机3,527台，其中MAGLUMIX8实现销售/装机436台。 　　（1）国内市场：前三季度完成了全自动化学发光仪器装机1,137台（预计全年装机1,600台），其中单三季度装机约为409台。通过MAGLUMIX8的持续推广，有效拓展了国内大型医疗终端客户数量：截至2021年9月底，公司产品服务的国内市场终端客户数量超7,400家，其中三甲医院客户数量达796家，公司产品的三甲医院覆盖率提升为50.38%。由于局部出现聚集性疫情的影响，医院门诊量仍未恢复至2019年同期水平，我们预计公司国内销售收入同比增速约为10%。 　　（2）海外市场：公司加快重点市场本地化营销团队的建设，加大品牌建设和学术推广力度，以支持海外经销商的市场开拓。2021年前三季度，公司海外市场销售全自动化学发光仪器2,390台（预计全年装机3,000台），其中单三季度约为756台；我们预计海外销售收入同比增速约为13%，扣掉新冠后增速超过21%。 　　下调仪器销售价格，整体毛利率同比下滑7.80pct 　　盈利能力分析，整体销售毛利率同比下降7.80pct至70.26%；主要是因为2021年第三季度国内业务受多地散发新冠疫情影响增速放缓；同时受国内外仪器销售政策调整带来的仪器及配套软件的毛利率降低。 　　费用率方面，销售费用率同比下降0.99pct至13.57%；管理费用率同比提升3.87pct至11.83%，主要系分摊股权激励费用所致；研发费用率同比提升0.31pct至7.55%，财务费用率同比提升0.78pct至0.64%，主要受汇兑损益变动所致。综合影响下，公司整体净利率同比下降9.32pct至35.15%。 　　盈利预测与投资评级：基于局部出现聚集性疫情对公司诊断产品销售的负面影响，我们下调业绩预期：预计2021-2023年营业收入分别为26.82亿/34.93亿/44.02亿，同比增速分别为22%/30%/26%；归母净利润分别为9.75亿/13.89亿/17.93亿，分别增长4%/43%/29%；EPS分别为1.24/1.77/2.28，按照2021年10月26日收盘价对应2021年38倍PE。维持“买入”评级。 　　风险提示：竞争激烈程度加剧风险，降价幅度超预期风险，研发进展不及预期风险，海外市场波动风险，新型冠状病毒肺炎疫情持续影响的风险。

　　新产业(300832) 　　业绩 　　10月27日，公司公布2021年三季度业绩，前三季度营业收入18.94亿元（+21%），比2019（+60%）；归母净利润亿元6.66亿元（-5%），比2019（+19%）；扣非归母净利润6.01亿元（-6%）；单三季度营业收入6.68亿元（+11%），比2019（+50%）；归母净利润2.37亿元（+7%），比2019（+7%）；扣非归母净利润2.18亿元（+6%）。 　　点评 　　整体业绩保持稳健，扣除股权激励及汇兑损益影响利润同比增长。公司三季度去年同期海外新冠试剂销售高基数，叠加国内多地散发新冠疫情影响正常经营，在此情况下，公司前三季度整体收入仍呈现20%的稳健增长，体现业务强劲韧性。此外，因2020年限制性股票激励计划需分摊的股份支付费用为1.69亿元，扣除股份支付和汇兑损益影响后，公司2021年前三季度税后经营性利润同比增长8.18%。 　　销售政策积极装机量扩大，三甲医院覆盖率提升。受国内外仪器销售政策调整带来的仪器及配套软件的毛利率降低影响，前三季度公司主营业务毛利率同比下降7.93%。21年前三季度，公司完成了全自动化学发光仪器销售/装机3527台，其中MAGLUMIX8实现销售/装机436台。截至报告期末，公司产品服务的国内市场终端客户数量超7400家，其中三甲医院客户数量达796家，公司产品的三甲医院覆盖率提升为50.38%。 　　研发投入加大，长期增长向好。第三季度研发费用率8.68%，同比增长3.08pct，研发投入加大。新品X6已处于试产阶段，上市有望更好的满足终端多样化需求，实现机型全面升级。未来随着仪器装机进入加速期，配套试剂销量也会相应提升，对业绩增长形成有力支撑。 　　盈利调整与投资建议 　　考虑公司三季度业绩，我们下调公司21-23年盈利预测12.91%、9.66%、13.34%，预计21-23年归母净利润为9.91亿元、13.88亿元、18.43亿元，同比增5%、40%、33%。维持“买入”评级。 　　风险提示 　　带量采购政策风险；海外中大机型推广不及预期风险；汇率风险；新冠变异毒株造成疫情反弹风险；收入依赖单一品类风险；原材料供应风险等。

　　海尔生物(688139) 　　事件：公司2021年前三季度实现收入15.20亿元（+54.89%，括号内为同比增速，下同），归母净利润6.98亿元（+156.28%），扣非归母净利润3.15亿元（+41.87%），经营性现金流净额4.43亿元（+8.03%）。 　　业绩符合我们预期，表观增速受股权激励与投资收益拖累。2021Q3单季度看，公司实现营收5.92亿元（+53.09%），实现归母净利润1.25亿元（+6.41%），实现扣非归母净利润1.00亿元（-4.01%）。公司2021Q3确认股权激励费用1845.44万元，同时2020Q3确认联营企业Mesa投资收益3201.64万元（已于2021年一季度出售Mesa全部股权）造成去年同期业绩高基数。扣除上述影响后，公司2021Q3归母净利润与扣非归母净利润同比增速分别达63.52%与58.99%，业绩符合我们预期。 　　各项业务增长势头迅猛，国内外市场业务不断推进。公司前三季度营收分业务看，样本安全场景（含第三方实验室产品业务）收入同比增长27.54%，药品及试剂安全场景收入增幅57.78%，疫苗安全场景收入增幅70.01%，血液安全场景收入增幅419.73%，公司各项业务齐头并进。分国内与海外市场业务看，公司2021年前三季度国内收入11.23亿元（+66.56%），主要业绩驱动力来自物联网业务的高速增长（2021年前三季度物联网营收增速155.45%，占整体收入的比提升至28.71%）、市场网络体系的持续深入以及技术创新新品的上市。公司2021年前三季度海外收入3.91亿元（32.79%），其中单三季度营收增速达79.15%，公司海外业绩驱动力主要来自海外市场网络拓展和本土化战略，以及海外产品和方案阵容的不断丰富。 　　突破核心技术，生命技术领域产品不断丰富。公司率先推动低温存储技术与物联网技术的深度融合，并相继突破自动化、微生物培养、环境模拟、快速制冷离心等核心技术，竞争力行业领先。以细胞制备为例，2020年公司与吉美瑞生、恒润达生等国内领先的CAR-T行业公司达成战略合作，以物联网低温存储方案切入，共创包括环境管理、设备管理、细胞制备流程管理在内物联网创新实验室整体解决方案。 　　盈利预测与投资评级：公司2021Q3业绩基本符合我们的预期，我们维持公司2021-2023年归母净利润预测8.60/7.38/9.75亿元，当前市值对应PE估值为分别为35X、41X、31X，维持“买入”评级。 　　风险提示：新冠疫情对出口业务的影响；新业务拓展不及预期等。

　　海尔生物(688139) 　　事件：公司发布三季报，业绩基本符合预期。2021前三季度实现收入15.2亿元，同比+54.89%，归母净利润6.98亿元，同比+156.28%，扣非后归母净利润3.15亿元，同比+41.87%。第三季度单季度实现收入5.92亿元，同比+53.09%，归母净利润1.25亿元，同比+6.41%，扣非后归母净利润1亿元，同比-4.01%。 　　点评： 　　股权激励与投资收益确认影响公司单季净利增长。第三季度单季公司净利润表观增速较低，仅为6.41%，扣非净利润-4.01%。原因是公司当季股权激励费用1845.44万元，叠加上年投资收益3201.64万元影响了公司的表观净利润，如扣除影响因素后，公司当季净利润增长63.52%，扣非净利润增长58.99%，基本与营收增速一致。 　　物联网业务占比提升，疫苗安全与血液安全业务持续放量。物联网方案业务收入增幅155.45%，占整体收入比重提升至28.71%。疫苗安全业务实现收入超过6000万元。血液安全业务保持400%以上高增速，已交付咸宁市、乌鲁木齐市血液中心自动化血站等项目，并中标湖北省宜昌市血液网项目。 　　海外市场不断推进。前三季度海外经销业务收入同比增长35.65%，新增经销商184个，并在多个国家相继建立当地化销售团队，以当地团队提升用户洞察和响应能力，全球网络体系不断增强。 　　利润率与费用率保持稳定。前三季度公司毛利率为50.67%，同比+0.08个pp，扣非后净利率为20.73%，同比-1.9个pp，期间费用率为28.62%，同比+2.2个pp。其中销售费用率为12.35%，同比+0.37个pp，管理费用率为5.59%，同比+0.58个pp，财务费用率为-0.76%，同比+0.75个pp。研发费用率为11.45%，同比+0.5个pp，费用率基本保持稳定。 　　投资逻辑： 　　市场快速增长。生物技术创新驱动下和国家对基础生物安全加大投入下，公司产品对应的市场快速增长。 　　核心技术具有优势。公司作为低温储存市场龙头，核心储存的核心技术领先行业。 　　物联网赋能提升竞争力。公司开创性地推出物联网综合解决方案，进一步强化产品竞争力。 　　销售渠道完善。公司具有完善的销售网络，除了国内市场外已进军海外市场，用户已覆盖120多个国家和地区。 　　盈利预测与投资评级：我们预计公司2021-2023年营业收入分别为20/27.2/36.8亿元，增速为42.8%/35.9%/35.3%，净利润分别为8.3/7.1/9.7亿元，增速为117.3%/-13.9%/35.4%，对应PE分别为38/44/33X。 　　风险因素：新冠影响公司产品出口业务，新产品销售不及预期。

　　山东药玻(600529) 　　事件：公司发布2021年三季报，前三季度实现营收28.06亿元（+21.35%），归母净利润4.70亿元（+13.35%），扣非后归母净利润4.53亿元（+12.54%）。单三季度实现收入9.93亿元（+28.01%），归母净利润1.69亿元（+14.31%），扣非后归母净利润1.64亿元（+13.89%）。整体业绩符合预期。 　　Q3收入加速增长，原材料成本上涨对净利率仍有影响。21Q3公司收入同比增速超过Q1和Q2，预计一类模制瓶等仍保持快速增长，海运费上涨对公司外贸仍有一定影响。利润端增速慢于收入，主要仍是由于上游原材料如煤炭、纯碱以及石英砂等供给紧张、需求激增，公司平均采购价出现上涨。 　　由于与合同履约直接相关的运输费等作为合同履约成本调整到营业成本核算，21Q3毛利率和销售费用率同比意义不大；Q3管理费用率3.13%（-0.47pct）、研发费用率3.34%（-1.86pct），费用占比持续改善，规模效应显著；财务费用率则同比转为利息收入。受毛利率下滑影响，单三季度公司净利率同比下滑2.57pct至16.98%。 　　大股东更换在即，定增扩产前景向好。根据公告，公司第一大股东拟更换为凯盛集团，有助于国资旗下各药用玻璃平台发挥强大的协同效应。山东药玻在模制瓶市场竞争优势突出，其一类模制瓶国内市占率在90%以上，开发出小规格、轻量化一类模制瓶；管制瓶则以低硼硅管制系列为主，为顺应注射剂一致性评价下的药用玻璃包材的中硼硅升级趋势，公司也积极布局前端中硼硅玻璃管的拉制技术。本次转让后有望为公司带来目前国内先进的凯盛君恒的中硼硅玻璃管，也有望实现一定的技术融合，在解决“卡脖子”的前端玻璃管供应之后，预计未来公司中硼硅管制瓶（包括预灌封）的销量和产能均可得到显著扩增，凭借公司强大的客户优势，管制瓶市占率也有望快速提升，届时公司将成长为国内中硼硅药用玻璃龙头，也将充分受益一致性评价带来的包材升级需求。 　　此外公司还于9月公告定增扩产事项，年产5.6亿只预灌封注射器扩产改造项目投资已于四月公告，本次定增另有12亿元投入一级耐水药用玻璃瓶项目，为年产40亿只一级耐水药用玻璃瓶建设（规格为2~500ml，含一级耐水药用玻璃棕色瓶及一级耐碱玻璃瓶）。主要建设内容包括一级耐水药用玻璃瓶生产车间及窑炉与配套玻璃瓶生产线，一级耐水药用玻璃管生产车间及窑炉与配套拉管生产线等。预计40亿只产能包括一类模制瓶、棕色瓶以及中硼硅玻璃管和管制瓶，匹配包括大容量的造影剂、血制品以及小规格的疫苗、玻尿酸等高端注射剂生产需求。从能力上来说，公司精通一类模制瓶的全流程生产，一类管制瓶前端拉管已积累较多经验，在本次更换大股东之后有望通过与凯盛君恒的协同合作来解决中硼硅玻璃管的供应门槛，或在中长期实现自有中硼硅拉管技术的突破，借助公司客户资源优势实现管制瓶市场份额的快速提升，同时盈利能力也可得到较大提升。 　　盈利预测：公司是国内药用玻璃龙头，一类模制瓶产能有望进一步扩充，在一致性评价需求旺盛的情况下，预计销量有望保持稳定提升趋势；预灌封同样有望受益于流感疫苗订单和新冠疫苗需求，公司目前正扩建原有产能；棕色瓶和丁基胶塞业务市场竞争力同样强劲。预计公司21-23年归母净利润分别为6.47/8.68/10.22亿元，对应PE分别为27/20/17倍，维持“买入”评级。 　　风险提示：产品订单量不及预期；产能扩建进展不及预期；产品降价压力大于预期。

　　安图生物(603658) 　　事件： 10 月 26 日， 公司发布 2021 年第三季度报告， 前三季度实现营业收入 26.95 亿元，同比增长 31.64%；归母净利润 7.17 亿元，同比增长 39.33%； 扣非净利润 7.10 亿元，同比增长 55.32%。 经营活动产生的现金流量净额 9.34 亿元，同比增长 191.08%。 　　单季度来看， 2021 年第三季度公司实现营业收入 10.18 亿元，同比增长 20.92%；归母净利润 3.04 亿元，同比增长 26.45%；扣非净利润 3.07 亿元，同比增长 38.18%。 　　前三季度营收增长 31.64%， 磁微粒发光同比增速快于同行 　　由于局部出现聚集性疫情的影响，医院门诊量仍未恢复至 2019年同期水平； 但是公司已经实现较好的增长， 2021 年前三季度实现营业收入 26.95 亿元， 同比增长 31.64%。 　　分产品看， 磁微粒发光前三季度实现了同比约为 40%的增长， 其中单三季度增速约为 20%，快于行业同比增速； 微生物试剂、生化试剂、自产仪器也实现了较快增长； 微孔板、 酶联免疫、代理生化仪器则有一定的下滑。 　　毛利率略有下滑， 净利率提升 1.47pct 　　盈利能力分析， 2021 年前三季度整体毛利率同比下降 0.48 pct 至59.72%； 销售费用率同比提升 0.02 pct 至 15.86%，管理费用率同比降低 0.80 pct 至 3.72%，研发费用率同比提升 1.01 pct 至 12.54%，财务费用率同比降低 0.92 pct 至 0.33%； 综上影响， 销售净利率同比提升1.47 pct 至 26.87%。 　　单季度来看， 2021 年第三季度公司整体毛利率同比下降 2.78 pct至 59.44%，销售费用率、管理费用率、研发费用率、财务费用率分别提升-0.10 pct、 -0.95 pct、 0.64 pct、 -1.06 pct 至 13.16%、 3.25%、 11.02%、0.42%， 整体净利率同比提升 0.98 pct 至 30.01%。 　　盈利预测与投资评级： 基于局部出现聚集性疫情对公司诊断产品销售的负面影响，我们下调业绩预期： 预计 2021-2023 营业收入分别为 38.85 亿/ 48.78 亿/59.39 亿， 同比增速分别为 30%/26%/22%； 归母净利润分别为 10.19 亿/12.96 亿/16.05 亿，分别增长 36%/27%/24%；EPS 分别为 2.26 /2.87 /3.56，按照 2021 年 10 月 25 日收盘价对应 2021年 23 倍 PE。维持“买入”评级。 　　风险提示： 新型冠状病毒肺炎疫情持续影响的风险；新品研发、注册及认证风险； 市场竞争日趋激烈的风险； 行业监管政策变化风险。