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    • 化工行业8月周报:国际油价大幅走跌,关注化工品原料端成本下行

      化工行业8月周报:国际油价大幅走跌,关注化工品原料端成本下行

      化学制品
        本周板块表现:   本周市场综合指数表现不一,上证综指报收3227.03,本周下跌0.81%,深证成指本周上涨0.02%,创业板指上涨0.49%,化工板块下跌0.14%。   本周细分化工板块中,盐湖提锂、精细化工、化学纤维表现较强,板块指数分别增长了2.85%、1.44%、1.21%;而氟化工、磷化工板块表现较弱,板块指数分别下跌了2.83%、2.12%。   本周化工个股表现:   本周涨幅居前的个股有广信材料、彤程新材、美瑞新材、蓝晓科技、百合花、海利尔、晶瑞电材、容大感光、天原股份、华西股份等。本周广信材料大涨51.32%,领涨化工板块,公司主营油墨、涂料等光固化领域电子化学品的研发、生产和销售。本周彤程新材大幅上涨,公司是全球最大的轮胎橡胶用特种酚醛树脂供应商。本周盐湖提锂板块表现较强,盐湖提锂材料及设备供应商蓝晓科技大涨25.55%。   本周重点化工品价格:   原油:本周布伦特原油期货大跌15.9%,至94.92美元/桶。   化工品:本周我们监测的化工品涨幅居前的为液氯(+25.0%)、尿素(+11.7%)、三氯乙烯(+7.0%)、燃料油(+5.6%)、柴油(+3.7%)。本周液氯下游需求仍低迷,各地氯碱装置检修降负致供应减少,华东地区液氯价格上涨但仍为负值。尽管尿素需求不振,但库存低位,叠加8月多个企业存检修计划,致使本周尿素挺价上涨。近期制冷剂价格上行拉动三氯乙烯需求高景气,且本周西南厂家减负生产,三氯乙烯价格宽幅上涨。   投资建议:   随着疫情冲击减退与中美贸易关系逐步回暖,叠加海内外市场需求复苏以及我国工业产业链持续完善升级,我们看好化工行业前景,给予“强于大市”评级。持续推荐买入低估值、高成长标的花园生物、梅花生物、泰和科技、中曼石油;关注宏柏新材、润禾材料、晨光新材、嘉澳环保、岳阳兴长。   风险提示:   通货膨胀风险;经济紧缩风险;油价大幅波动;国际贸易摩擦风险;疫情防控风险。
      国联证券股份有限公司
      12页
      2022-08-07
    • 夯实底部,医药结构性行情可期

      夯实底部,医药结构性行情可期

      西南证券
      36页
      2022-08-07
    • 公募基金医药板块2022Q2持仓分析:医药持仓持续新低,静待回归

      公募基金医药板块2022Q2持仓分析:医药持仓持续新低,静待回归

    • 医药反弹,建议自下而上寻找三类投资机会

      医药反弹,建议自下而上寻找三类投资机会

    • 互联网医疗之医药电商行业报告:医药电商确定性成长

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    • 医药行业周报:透过联影看医学影像行业

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    • 医药生物行业月度报告:创新产品支付环境向好,第七批国采降价相对温和

      医药生物行业月度报告:创新产品支付环境向好,第七批国采降价相对温和

    • 欧普康视(300595):利润端略低于预期,看好暑期OK镜景气恢复

      欧普康视(300595):利润端略低于预期,看好暑期OK镜景气恢复

    • CDMO业绩高增持续,定增募资加速产能建设

      CDMO业绩高增持续,定增募资加速产能建设

      个股研报
        九洲药业(603456)   投资要点   事件:公司发布2022年半年度报告,2022年上半年公司实现营业收入29.5亿元,同比增长58.2%;实现归母净利润4.7亿元,同比增长70.3%;实现归母扣非净利润4.7亿元,同比增长90.4%。   盈利能力持续提升,2022H1业绩延续高增长。公司CDMO业务高速发展,业绩延续高速增长。2022H1公司毛利率为35.1%(+3.1pp),净利率为15.8%(+1.1pp),主要由CDMO业务能力加强、内部运营管理体系优化等因素所致;销售费用率为1.3%(+0.02pp),管理费用率为8.9%(+0.5pp),研发费用率为5.7%(+1.2pp),财务费用率为-1.9%(-2.8pp),研发费用增长较多主要由CDMO研发及制剂研发投入增加所致,财务费用大幅减少主要由汇兑损益增加所致。分季度看,2022Q2公司实现营业收入15.8亿元(+56.2%),实现归母净利润2.6亿元(+44.2%),实现归母扣非净利润2.7亿元(+82.7%),主要由CDMO业务持续放量所致。   CDMO业务高速放量,项目管线日益丰富。预计2022H1公司CDMO业务实现收入19.7亿元,上半年收购康川济医药51%股权,将快速提升公司CDMO制剂研发的承接能力,推动CDMO原料药和制剂一站式业务的发展;瑞博台州新基地建设工作有序推进;瑞博苏州已完成中试车间的主体建设,后续将落实设备安装工作;公司内部积极升级改造各厂区车间,加大引进国际先进的生产设备和特殊反应容器,进一步提升CDMO业务承接能力。公司已形成可持续的临床前/临床I、II、III期的漏斗型项目结构,目前已上市和处于Ⅲ期临床项目分别为23个(+27.8%)和55个(+34.1%),662个项目处于临床Ⅰ期和Ⅱ期临床,项目涵盖抗肿瘤、抗心衰、抗病毒、中枢神经和心脑血管等治疗领域。   仿制药板块实现突破,制剂业务加速成长。预计2022H1公司特色原料药业务实现收入7.8亿元,上半年获得MPP授权生产Nirmatrelvir(奈玛特韦)的仿制药原料药,并在全球95个中低收入国家商业化此药物的非独家许可。公司充分利用公司自有原料药平台的优势,充分发挥上下游协同效应,加快原料药制剂一体化进程,实现原料药及中间体产品价值新提升。   定增募投新产能建设项目,持续打造全球领先核心技术平台。目前公司已建成包括手性催化、氟化学、酶催化、光催化、电化学等多个领先的技术平台,为客户项目提供行业领先的技术解决方案。公司最新定增项目:1)瑞博台州创新药CDMO生产基地:项目全部达产后预计实现收入13.8亿元,净利润2.8亿元;2)瑞博苏州原料药CDMO:项目全部达产后预计实现收入7亿元,净利润1.3亿元。新产能建设项目将为公司带来更多利润。   盈利预测与投资建议。公司处于战略大客户(如诺华、罗氏、硕腾等)项目高增、项目结构持续优化阶段,我们预计2022-2024年EPS分别为1.08元、1.44元、1.87元,对应PE分别为41、31、24倍,维持“买入”评级。   风险提示:医药行业政策变动风险,原料药价格波动风险,订单波动风险,新项目推进不及预期风险。
      西南证券股份有限公司
      4页
      2022-08-07
    • 国内海外市场同步发力,经营业绩显著超预期

      国内海外市场同步发力,经营业绩显著超预期

      个股研报
        百济神州(688235)   事件:   2022 年 8 月 4 日,百济神州美股、 港股公布 2022Q2 财报。 根据港股公告,公司 2022H1 营业收入为 6.48 亿美元,其中产品收入 5.66 亿美元,较上年同期增长约 131%; 2022Q2 营业收入为 3.42 亿美元,其中产品收入达 3.05亿美元,较上年同期增长约 120%; 2022Q2 净亏损为 5.71 亿美元,其中包含 1.30 亿美元汇兑损益。   核心品种收入持续超预期,泽布替尼美国区有望迎来加速放量   公司核心品种BTK抑制剂泽布替尼和PD-1抑制剂替雷利珠单抗收入持续超预期。 泽布替尼 2022H1 全球销售额达 2.33 亿美元,同比增长 261%。其中二季度实现全球销售额 1.29 亿美元,同比增长 203%,环比增长 23%;美国区销售额 8840 万美元,同比增长 456%,环比增长 30%, 处于高速增长阶段。 中国区销售额 3670 万美元,同比增长 39%。 替雷利珠单抗 2022H1中国销售额 1.93 亿美元,同比增长 56%;其中二季度实现营收 1.05 亿美元,同比增长 40%,主要得益于新增适应症纳入医保目录带来的市场渗透率提升和市场份额持续增长。   泽布替尼治疗初治或复发/难治性 CLL/SLL 适应症的上市申请已获得 FDA 受理,考虑到 PDUFA 日期为 2023 年 1 月 20 日,我们预计针对 CLL/SLL 适应症有望于 2023 年 1 月获批上市。 CLL 是美国成人最常见的白血病类型,占25%的新发白血病病例, 2021 年美国新发 CLL 病例超 2.1 万例,市场规模较大。参考阿卡替尼在 CLL/SLL 适应症获批上市后的销售额加速放量( 2019年 11 月 CLL 适应症获批, 2020 年收入同比增长 215%),我们认为泽布替尼在明年 CLL 适应症获批上市后有望迎来加速增长。   BCL-2 抑制剂 BGB-11417 I 期数据展现出临床获益, 开发潜力大   百济神州在今年 6 月举行的 EHA 会议中披露了多项高选择性 BCL-2 抑制剂BGB-11417 研究结果,其中 I 期剂量扩展研究显示患者总体耐受性良好; Ib/II期联用阿扎胞苷治疗 AML 患者的研究,初步结果显示 58%的初治和 55%的R/R AML 患者达到完全缓解。同靶点竞品维纳托克在 VIALE-A 试验结果显示37%初治 AML 患者达到完全缓解。 非头对头比较下, BGB-11417 完全缓解率更高。 据公司披露, BGB-11417 将在今年启动关键性试验,并公布更多I 期临床试验数据。   研发和商业化持续发展,今年将有多项里程碑达成   泽布替尼今年有望在十余个新市场获批上市, III 期 ALPINE 试验最终分析数据将于年内公布, CLL/SLL 大适应症全线有望于 2023 年 1 月在美获批。替雷利珠单抗 2022Q3 将公布一线 HCC 适应症 III 期临床试验主要结果,一线GC、一线/局部 ESCC 及一线 HCC 适应症上市申请将计划于 2023 年向 FDA递交。 Ociperlimab( TIGIT)将于年内公布 I 期试验针对多种实体瘤队列的数据,并开展新的关键性临床试验。 公司还将与维立志博合作, 今年启动LBL-007( LAG-3) 与泽布替尼和 surzebiclimab( TIM3)联合疗法研究的患者给药。   盈利预测与投资评级   我们预计公司 2022 至 2024 年营业收入为 96.65 亿、 127.84 亿、 170.24 亿元,实现归母净利润-78.96 亿、 -66.73 亿、 -36.89 亿元人民币。维持“买入”评级。   风险提示: 公司多地上市, A 股和港股财报数据披露存在会计口径差异的风险;医药行业政策变动的风险,产品上市进程不及预期的风险,候选药物研发失败的风险
      天风证券股份有限公司
      4页
      2022-08-05
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