中心思想 多元化业务驱动增长 泰恩康（301263）凭借其“代理运营”与“自主研发、生产、销售”相结合的多元化业务模式，实现了稳健发展。公司通过独家代理和胃整肠丸、沃丽汀等知名产品构筑了现有市场优势和稳定的现金流，同时，自研的“爱廷玖”和“爱廷威”在两性健康市场快速放量，成为新的业绩增长点。 创新研发开启未来 公司持续加大研发投入，建立了三大医药研发技术平台，形成了良好的仿制药研发梯队。更重要的是，通过切入白癜风创新药赛道，其核心创新药CKBA（赛克乳香酸）软膏已进入II期临床试验，该产品不仅有望填补国内白癜风治疗的市场空白，还具备拓展至阿尔茨海默症等其他适应症的巨大潜力，为公司打开了未来的成长空间和业绩天花板。 主要内容 业务模式演进与财务概览 泰恩康成立于1999年，经过二十余年的发展，已从最初的代理运营阶段（1999-2002年），逐步拓展至医疗设备领域（2002-2009年），并最终切入医药生产阶段（2009年至今），发展成为一家集“研产销”一体化的创新综合型医药企业。公司实际控制人郑汉杰、孙伟文夫妇合计持有36.33%的股份，股权结构集中。 在财务表现方面，公司营收和归母净利润总体保持稳健增长。2023年前三季度，公司实现营业收入5.81亿元，同比增长1.34%；归母净利润1.42亿元，同比增长11.53%。公司总体毛利率稳中有升，其中两性健康用药毛利率长期维持在90%左右，肠胃用药毛利率也从2018年的73.69%上升至2023年上半年的79.99%，显示出较强的盈利能力。公司销售模式以经销为主，2022年经销收入约5.83亿元，占营业收入的74.38%。 产品组合与市场布局 泰恩康的产品种类丰富，主要分为代理产品和自产产品。代理产品包括和胃整肠丸、沃丽汀（均为中国独家代理）以及强生吻合器。自产产品则涵盖化学药、外用药及中药、医疗器材及卫生材料。 其中，“爱廷玖”盐酸达泊西汀片作为国内首仿，用于治疗男性早泄（PE），自2020年上市以来快速放量，2021年销售额达1.52亿元，同比增长约167%，成为公司第二大销售产品。2022年下半年上市的“爱廷威”他达拉非片（治疗男性勃起功能障碍ED）与“爱廷玖”形成“PE+ED”组合，协同打开两性健康市场。2022年公司两性健康用药实现销售收入2.29亿元，同比增长48.48%；2023年上半年实现销售收入1.44亿元，同比增长36.15%。 从营收结构看，2023年上半年，两性健康用药、肠胃用药和眼科用药在公司营收中占比最大，分别为35.46%、23.79%和20.66%。公司主要销售市场集中在境内，其中华南、华东和华中地区合计占比近80%。 核心产品市场表现与竞争优势 肠胃用药：和胃整肠丸量价齐升 和胃整肠丸作为肠胃用药中的止泻通便类药物，在我国享有较高知名度。中国胃肠道疾病用药零售终端市场广阔，2020年市场规模约为269.40亿元，2017年至2020年复合增长率为7.40%。公司自成立之初便代理销售和胃整肠丸，其销售收入从代理第一年的128.28万元增长至2022年的1.58亿元。2023年上半年，和胃整肠丸贡献销售收入0.96亿元，同比增长55.80%。 在竞争格局方面，和胃整肠丸优势明显，其主要竞品喇叭牌正露丸的销售收入远低于和胃整肠丸。更重要的是，2023年7月，公司与泰国李万山签署《技术转让合同》，受让取得“和胃整肠丸”全套生产技术，使其成为公司自有OTC药品，有望通过量价齐升策略带来持续增量。 眼科用药：沃丽汀稳定增长 沃丽汀是日本第一药品产业株式会社生产的原研药，主要用于治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变等眼底疾病。随着电子产品普及，中国眼科药物市场增长迅速，预计2021年市场规模将达到247亿元。公司作为沃丽汀的中国总代理，通过20余年的市场推广，使其成为中国眼科用药中的知名产品。沃丽汀的销售收入从1999年的193.54万元增长至2019年的1.83亿元。与竞品适丽顺相比，沃丽汀在销售收入规模上具有明显优势。 两性健康用药：爱廷玖与爱廷威双轮驱动 中国男性勃起功能障碍（ED）患病率高达49.69%，抗ED市场成熟且竞争激烈。而早泄（PE）药物市场则处于蓝海。泰恩康的“爱廷玖”盐酸达泊西汀片作为国内首仿，成功打破了外资药企在PE领域的垄断。凭借价格和OTC渠道优势，爱廷玖快速放量，2021年销售额达到1.52亿元，同比增长167%。2021年实体药店PE药物销售格局中，泰恩康占比33.6%。 公司自主研发的“爱廷威”他达拉非片于2022年6月获批并于8月上市，用于治疗男性ED。该产品与“爱廷玖”形成“PE+ED”组合，充分发挥渠道协同效应，共同打开两性健康市场，助力公司盈利水平持续增长。 研发平台赋能产品创新 纳米给药技术行业领先 公司建立了三大医药研发技术平台，其中功能性辅料和纳米给药关键技术平台致力于开发系列高端改良型新药。该平台掌握纳米聚合物胶束开发技术，旨在改善药物溶解度、提高疗效并降低毒副作用。在研项目包括注射用多西他赛聚合物胶束（已转让复星医药，将带来持续现金流）、注射用紫杉醇聚合物胶束和注射用顺铂聚合物胶束。这些项目在抗肿瘤领域具有广阔的市场前景，例如白蛋白紫杉醇原研药2018年全球销售额已突破10亿美元。 仿制药与创新药梯队良好 公司在仿制药开发及一致性评价技术平台方面成果显著，已成功研发并获批“爱廷玖”和“爱廷威”等产品。目前，公司拥有30项在研仿制药，积极配置两性健康及老年慢性病领域，包括5项两性健康仿制药和12项老年慢性病仿制药（如帕金森病、阿尔茨海默症等），有望与现有产品形成协同效应。 在创新药领域，公司通过控股子公司博创园切入白癜风创新药赛道，核心产品CKBA（赛克乳香酸）软膏已启动II期临床试验。白癜风是一种复杂的自身免疫性皮肤病，国内缺乏对症药物治疗，市场存在空白。2021年我国白癜风患者人数达2283万人，用药患者1233万人，市场规模53亿元，预计2030年潜在市场将超过200亿元。CKBA通过靶向ACC1和MFE2调控细胞脂代谢，抑制CD8+T细胞产生效应分子，有望治疗白癜风、银屑病、特应性皮炎等多种自身免疫性皮肤病。此外，CKBA还具备拓展至阿尔茨海默症适应症的潜力，其研发上市有望显著提升公司未来的成长空间。 业绩展望与投资建议 华安证券预计泰恩康2023-2025年收入分别为8.15/10.62/13.74亿元，同比增长4.0%/30.3%/29.4%；归母净利润分别为1.79/2.67/3.59亿元，同比增长2.5%/49.3%/34.2%。对应2023-2025年EPS分别为0.42/0.63/0.84元，对应估值分别为43X/29X/21X。基于公司核心品种构筑的现有优势和CKBA创新药打开的未来成长空间，华安证券首次覆盖并给予“买入”投资评级。 报告同时提示了研发风险、代理运营业务的经营风险以及进口药品注册证到期再注册风险。 总结 泰恩康（301263）作为一家从代理起家并成功转型为“研产销”一体化的综合性医药企业，其核心竞争力在于代理业务的稳定现金流和自产产品的快速增长。和胃整肠丸、沃丽汀等代理产品市场地位稳固，而“爱廷玖”和“爱廷威”在两性健康市场的亮眼表现则驱动了公司业绩的快速增长。更具战略意义的是，公司通过三大研发平台持续创新，特别是创新药CKBA在白癜风及潜在阿尔茨海默症领域的突破性进展，有望为公司打开巨大的未来成长空间。综合来看，泰恩康具备多元化的业务结构、强劲的核心产品组合和前瞻性的创新药布局，未来业绩增长可期，因此获得“买入”投资评级。

　　报告摘要 　　市场表现： 　　2024年2月21日，医药板块涨幅+0.28%，跑输沪深300指数1.07pct，涨跌幅居申万31个子行业第26名。各医药子行业中，医疗研发外包(+2.46%)、医院(+2.05%)、医疗设备（+0.52%）表现居前，血制品(-1.27%)、体外诊断(-0.27%)、医药流通(+0.05%)表现居后。个股方面，日涨幅榜前3位分别为景峰医药(+10.95%)、荣丰控股(+10.18%)、皓宸医疗(+10.05%)；跌幅榜前3位为九典制药（-5.21%）、博瑞医疗(-4.89%)、东阿阿胶(-4.37%)。 　　行业要闻： 　　近日，药明生基宣布，FDA已批准其费城基地进行AMTAGVI的分析测试和生产。AMTAGVI是一种肿瘤源性自体T细胞免疫疗法，适用于先前已接受PD-1阻断抗体治疗的不可切除或转移性黑色素瘤成人患者，其生物制品许可证申请（BLA）已于2024年2月16日获得FDA加速批准。 　　（来源：药明生基） 　　公司要闻： 　　众生药业（002317）:公司发布公告，子公司众生睿创自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液，已于2024年2月同步启动用于2型糖尿病及超重/肥胖患者的两项II期临床试验，并于近日完成超重/肥胖II期临床试验的首例受试者入组。 　　键凯科技（002393）：公司发布公告，拟使用自有资金以集中竞价交易方式回购部分公司股份，回购总金额为1000-2000万元，回购价格不超过人民币125.22元/股，将用于实施员工持股计划、股权激励计划或注销。 　　仙琚制药（002332）：公司发布公告，近日收到国家药品监督管理局下发的雌二醇片境内生产药品注册受理通知书，经审查，本次公司申报的雌二醇片规格与参比制剂已批准上市的规格一致，按化学药品4类进行申报。 　　泰恩康（301263）：公司发布公告，全资子公司华铂凯盛于近日收到国家药监局签发的盐酸伐地那非片境内生产药品注册上市许可申请《受理通知书》，经审查，该药品已获得注册申请受理。 　　风险提示：新药研发及上市不及预期；政策推进超预期；市场竞争加剧风险

　　翔宇医疗(688626) 　　事件：公司发布2023年业绩快报，2023年实现营业收入7.45亿元（yoy+52%），实现归母净利润2.30亿元（yoy+83%），实现扣非归母净利润2.06亿元（yoy+165%）。 　　点评： 　　研发和销售双管齐下，营收和利润均实现高增长。公司作为能够提供康复医疗器械产品、一体化临床康复解决方案及专业技术支持服务的领先企业，始终重视新产品研发，不断丰富康复产品线，同时加强营销网络布局和营销体系建设，2023年随着市场需求复苏，公司营收和利润均实现高速增长，2023年实现营收7.45亿元（yoy+52%），其中2023Q4实现营收2.03亿元（yoy+54%），延续前三季度高增长趋势。同时，营收规模的扩大使得公司费用摊薄较为明显，盈利能力增强，2023年公司实现归母净利润2.30亿元（yoy+83%），利润增速显著快于收入增长，呈现高质量发展的态势。 　　股权激励计划再度加码，彰显成长信心，未来可期。近期，在2023年股权激励计划的基础上，公司出台了2024年股权激励计划，考核年度为2024-2025年，考核目标为“以2022年为基数，2024、2025年营收增速分别不低于80%、125%，或扣非净利润增速分别不低于120%、215%”。相较于2023年股权激励计划，本期考核年份增加2025年，且就2025年考核目标来看，相较于2024年，收入和利润均呈现加速增长趋势，我们认为该目标的制定充分彰显了公司对未来成长的信心。我们预计随着传统业务逐步迈过投入期，提质增效逐步取得成果，公司将进入高质量发展阶段，未来可期。 　　盈利预测：我们预计公司2024-2025年营收分别为9.25、11.63亿元，同比增速分别为24.1%，25.8%，归母净利润为2.86、3.74亿元，同比增速分别为24.4%、30.8%，对应当前股价PE分别为24、18倍。 　　风险因素：康复器械行业市场规模增长不及预期风险；行业竞争加剧风险；公司新产品推广不及预期。

　　事件： 　　2024年2月20日主流制冷剂价格上涨。据百川盈孚数据显示，2月20日国内制冷剂R22市场均价为22000元/吨，较前一日上涨1000元/吨。2月20日国内制冷剂R32市场均价为23500元/吨，较前一日上涨500元/吨。2月20日国内制冷剂R125市场均价为39000元/吨，较前一日上涨1000元/吨。2月20日国内制冷剂R134a市场均价为31500元/吨，较前一日持平。 　　投资要点: 　　节后制冷剂价格上涨，原材料液氯价格下降 　　节后国内主流制冷剂价格上涨，且部分产品企业多暂停接单，存一定捂盘心态，但随着价格涨至高位，头部业者在尚有一定库存储备情况下，拿货意愿有所转弱，多维持按需采购节奏。外贸市场年度配额供应相较充裕，整体价格商谈重心较国内市场偏低，但外商仍存一定观望心态，新单成交平稳。原材料方面，2月20日，无水氢氟酸的价格为9558元/吨，较前一日持平，液氯价格为0元/吨，较前一日下降50元/吨。 　　长期来看行业景气度提升 　　1月29日，生态环境部核发2024年度消耗臭氧层物质和氢氟碳化物生产、使用和进口配额，2024年二代制冷剂生产配额为21.347万吨，同 　　比-0.63%，小幅下降。三代制冷剂（不含三氟甲烷）生产配额合计74.56万吨，内用生产配额34.00万吨。配额落地背景下，我们预计二代制冷剂会逐步退出市场，三代制冷剂的供给开始受限，价格不断上涨，2024年三代制冷剂整体行业景气度有望上升。 　　行业评级及投资策略综合考虑三代制冷剂未来有望迎来较长景气周期，维持氟化工行业“推荐”评级。 　　重点关注个股巨化股份、三美股份、永和股份、东岳集团、昊华科技。 　　风险提示政策落地不及预期；宏观经济波动风险；原材料价格大幅波动；四代制冷剂对三代制冷剂替代加速的风险；重点关注公司未来业绩的不确定性。

　　智翔金泰(688443) 　　投资要点： 　　预计2024年公司将进入全新发展阶段，将迎来多项关键里程碑事件。短期来看，GR1501中重度斑块银屑病适应症已提交NDA，有望24年H1获批成为首个上市的国产抗IL-17A单抗，中轴型脊柱关节炎适应症的上市注册申请已获NMPA受理；全球首创抗狂犬双抗GR1801已启动III期临床，公司预计2025年商业化。长期来看，目前8个产品包括15个适应症已进入临床研究阶段，包括IL-4Rα单抗特应性皮炎适应症于2023年Q4已启动III期，荨麻疹和哮喘等适应症处于临床II期。此外，公司还有全球首创抗TSLP双抗、国内首个CD3×CD123双抗，发展天花板有望不断提升。 　　建立自身免疫性疾病行业领先地位。预计GR1501经调整后的销售峰值有望达到20亿元以上，产品的先发优势利于公司在皮肤科和风湿免疫科的战略部署，长期来看，IL-4R单抗GR1802和IFNAR1单抗GR1603仍主要覆盖皮肤科、风湿免疫科等自身免疫性疾病人群，而狂犬双抗GR1802和破伤风毒素单抗GR2001均用于病毒感染后的被动免疫治疗。我们认为，采取多个产品分进合击，构建优势科室产品集群的思路，可能会为企业未来带来较好的盈利空间。 　　公司具备发展成为Biopharma的潜质，成长天花板有望不断提升。公司具备以下几点重要特质：（1）优秀的领导团队，公司实控人对于研发和产业化都有深刻见解；（2）即将商业化的大品种能为公司自我输血；（3）具备竞争力的在研管线，包含自身免疫性疾病、抗感染和肿瘤；（4）源头创新稳定输出，所有产品均来源于自研管线；（5）高效的产品孵化能力；（6）前瞻性的商业化产能准备。 　　盈利预测与投资建议：我们预计2023E-2025E年收入分别为0/1.1/4.4亿元。采用DCF估值法进行估值，测算公司合理股价为53.7元，合理价值为197亿元。首次覆盖，给予“买入”评级。 　　风险提示：GR1501、GR1801、GR1802产品销售收入不及预期风险；产品上市进度不及预期的风险；产品未能进入国家医保目录风险。

中心思想 创新药政策利好驱动行业发展 本报告核心观点指出，国家医保局出台的《关于建立新上市化学药品首发价格形成机制鼓励高质量创新的通知》征求意见稿，旨在通过量化评价机制和分类管理模式，显著提升对创新药的政策支持力度。该政策有望为高创新价值的化学药品提供更优的定价自由度、更快的挂网流程以及更长的市场稳定期，从而有效激励医药企业加大研发投入，推动我国创新药产业高质量发展。 医药生物板块市场表现强劲 在政策利好预期下，2024年2月5日至2月8日期间，A股申万医药生物板块和港股恒生医疗保健指数均表现出色，涨幅位居各自市场一级子行业首位，显著跑赢大盘指数。这表明市场对创新药政策的积极响应，以及对医药生物行业未来增长潜力的乐观预期。 主要内容 医药生物行业市场回顾与数据分析 A股与港股市场表现概览 上周（2024年2月5日-2月8日），A股申万医药生物板块整体上涨10.31%，表现强劲，跑赢沪深300指数4.48个百分点，跑赢创业板综指数3.87个百分点，在申万31个一级子行业中涨跌幅排名位列第1位。同期，恒生医疗保健指数上涨3.74%，跑赢恒生指数2.37个百分点，在恒生12个一级子行业中同样排名第1位。这充分体现了医药生物板块在当前市场环境下的领先地位和投资吸引力。 个股涨跌幅数据分析 在A股市场，个股表现分化明显，涨幅前五位分别为荣昌生物（+28.24%）、大唐药业（+25.63%）、安科生物（+24.97%）、太极集团（+24.94%）和诺唯赞（+24.37%）。跌幅后五位则包括长药控股（-28.85%）、景峰医药（-26.2%）、荣丰控股（-25.82%）、河化股份（-25.33%）和塞力医疗（-23.23%）。港股方面，中国中药（+18.69%）、药明巨诺-B（+17.39%）、艾迪康控股（+17.36%）、科济药业-B（+15.6%）和诺辉健康（+14.1%）位列涨幅前五。跌幅后五位则有高视医疗（-19.44%）、开拓药业-B（-15.93%）、再鼎医药（-13.67%）、嘉和生物-B（-10.89%）和瑞尔集团（-8.71%）。这些数据反映了市场对特定创新药企业或具有独特竞争优势公司的青睐，以及部分公司面临的挑战。 化药首发定价新规的政策解读与影响 创新药定价机制的改革方向 国家医保局于2月5日下发了《关于建立新上市化学药品首发价格形成机制鼓励高质量创新的通知》征求意见稿，旨在通过建立科学合理的新药首发价格形成机制，鼓励医药创新。该《征求意见稿》的核心在于试行以自主量化评价为基础的分类办理模式，由国家医保局统一制定企业自评量表，从药学物质基础、临床价值和循证证据强度等多个维度，对新上市药品的创新质量进行量化评价。 量化评价细则与政策支持力度 自评量表共包含3部分13组34个评价项，最高可获得150点。根据自评点数，药品被划分为高、中、低三个组别，享受不同程度的政策支持： 高分区间（90至150点）： 属于自评点数高的一档，将获得最大限度的支持。具体便利包括：各地按照首发价格直接挂网，无需企业重复申报；根据批准状态（正式批准、附条件批准）赋予首发价格1-5年不等的稳定期，稳定期内暂不纳入集中带量采购范围；企业可在接到国家药监局药品审评中心上市许可申请《受理通知书》之日起，提前向符合条件的受理单位申报首发价格，大大提高挂网效率。 中分区间（50至90点）： 接受企业自主定价结果，但医保部门将关注首发价格的透明度和公允性。 低分区间（0至50点）： 医保部门将引导企业降低偏高的价格预期。 这一细致的量化评价机制明确了创新价值与政策支持的关联，点数越高，表明药品创新价值含量越高，新上市药品首发价格的自由度就越高，并能获得绿色通道挂网、稳定期保护等政策扶持。 公司动态与行业风险提示 报告期内，多家医药公司发布重要公告，例如香雪制药子公司TAEST16001注射液新增适应症临床注册申请获受理，健康元控股子公司司美格鲁肽注射液获批开展体重管理适应症临床试验，三鑫医疗血管鞘组取得医疗器械注册证，安科生物注射用人生长激素新增小于胎龄儿适应症补充申请获受理。这些动态反映了行业内企业在研发和产品线拓展方面的积极进展。同时，报告也提示了行业面临的风险，包括销售不及预期风险、医药政策影响不确定的风险以及市场竞争加剧的风险，提醒投资者需审慎评估。 总结 本次医药生物行业周报的核心在于国家医保局出台的化药首发定价新规征求意见稿，该政策通过建立量化评价机制和分类管理模式，明确向高质量创新药倾斜，旨在鼓励医药创新并推动我国创新药产业发展。市场对此反应积极，医药生物板块在报告期内表现突出，A股和港股相关指数均位居各自市场涨幅榜首。政策的落地将为具有高创新价值的药品提供更优的定价环境和市场保护，有望激发企业研发活力。报告建议投资者关注国内创新药企业，如恒瑞医药、君实生物、百利天恒、百济神州等，但同时需警惕销售不及预期、政策不确定性及市场竞争加剧等潜在风险。

中心思想 重组人胶原蛋白技术突破引领市场新机遇 本报告的核心观点聚焦于重组人胶原蛋白技术的重大突破及其对商贸零售，特别是功效型护肤和医美针剂市场带来的深远影响与投资机遇。创健医疗在Ⅲ型重组人胶原蛋白研发上的成功，不仅标志着该领域关键技术瓶颈的突破，即实现了氨基酸序列与人天然胶原蛋白完全一致且具有天然三螺旋结构的产品，更预示着“真”人胶原蛋白产品将加速产业化进程。这一进展将显著提升胶原蛋白产品的生物活性、安全性和功效性，从而推动整个功效型护肤和医疗美容行业向更高标准、更广阔应用空间迈进。市场对稀缺性人胶原蛋白的需求日益增长，而技术进步正逐步满足这一需求，为相关产业链上下游企业创造了巨大的增长潜力。 功效型护肤与医美针剂赛道投资价值凸显 随着消费者对产品功效和安全性的要求不断提高，以及医美市场渗透率的持续提升，功效型护肤品和医美针剂已成为商贸零售行业中极具成长性的细分赛道。重组胶原蛋白作为核心生物活性成分，其在抗衰老、皮肤修复、组织填充等方面的卓越表现，使其成为驱动这些赛道增长的关键力量。报告强调，应持续关注那些在胶原蛋白研发、生产及商业化方面具有领先优势的企业。这些企业通过技术创新、品牌建设和渠道拓展，有望在激烈的市场竞争中脱颖而出，实现业绩的快速增长。特别是那些已成功布局Ⅲ类医疗器械产品线的公司，其未来业绩增长的催化剂效应将更为显著，预示着巨大的市场潜力和投资回报。 主要内容 创健医疗在重组人胶原蛋白领域的关键进展与战略布局 创健医疗于2024年2月20日宣布，其研究院技术专家团队成功研发出氨基酸序列与人天然胶原蛋白完全一致且具有天然三螺旋结构的Ⅲ型重组人胶原蛋白，并能实现产业化。这一成就具有里程碑意义，因为它解决了重组人胶原蛋白生产中的两大核心技术难题——“全长氨基酸序列”和“三螺旋结构”的同步实现与量产。根据国家药品监督管理局2021年3月发布的《重组胶原蛋白生物材料命名指导原则》，重组胶原蛋白按等级由高到低分为人胶原蛋白、人源化胶原蛋白、类胶原蛋白三级，明确要求重组人胶原蛋白须同时具备上述两大核心要素。创健医疗的突破使其与东万生物一同成为少数能够攻克人胶原研发瓶颈的企业，并且创健医疗已实现规模化量产，而当前市场终端产品多为氨基酸序列来自人胶原蛋白某个片段的单次或多次重复。 在产业化布局方面，创健医疗已取得多项重大技术突破，包括“重组Ⅲ型胶原蛋白酵母菌稳定遗传表达体系的构建”和“30吨稳定发酵纯化技术开发”。公司已完成重组Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、XVII型胶原蛋白的规模化、标准化生产。其自有品牌矩阵涵盖多个细分领域：悦白之几专注于医美，悦白素见布局医发和毛发护理，悦生之几则侧重头皮抗衰。此外，创健医疗已启动医美植入剂的临床试验，并于2024年1月公布了上市辅导备案，显示其加速商业化进程的决心。Ⅲ型重组人胶原蛋白的成功研发，将进一步推动其在高力学支撑性、卓越活性抗衰功效、低免疫原性及病毒风险的填充剂产品在产业及商业化方面的进展。 胶原蛋白产业链主要参与者及其市场表现与战略分析 报告详细分析了胶原蛋白功效性护肤及填充剂产品上下游的重点企业，揭示了各公司在市场中的竞争优势和发展潜力： 巨子生物：功效型护肤领导者与医美针剂新势力 巨子生物在功效型护肤领域表现卓越，已成功打造可复美和可丽金两大标杆品牌。可复美在2022年实现收入超过16亿元人民币，同比增长80%，2023年上半年收入超过12亿元，预计全年将突破20亿元。在2023年双11期间，其线上全渠道GMV增速超过100%，在天猫美妆国货类目中位列第四，胶原乳和吨吨次抛等新品表现突出。可丽金则通过强化胶原抗皱心智和差异化打法，在双11期间线上全渠道GMV增速超过50%，保龄霜和大膜王等单品GMV均增长超过150%，天猫渠道销售额实现翻倍。在医美针剂方面，巨子生物预计在2024年将有2款Ⅲ类医疗器械产品上市，有望成为其业绩增长的新催化剂。 锦波生物：高速增长的医美针剂与原料供应商 锦波生物展现出强劲的增长势头，根据业绩预告，2023年归母净利润预计达到2.8亿至3.0亿元人民币，同比增长156%至175%。在医美针剂市场，公司拥有2款Ⅲ类医疗器械重组Ⅲ型人源化胶原蛋白产品：冻干纤维“薇旖美”凭借先发优势主要在民营医疗美容机构销售，而胶原蛋白溶液产品正处于渠道铺设和商业化进程中。在化妆品级原料领域，锦波生物的原料已获得国际巨头认可，欧莱雅于2023年底采购其原料并应用于金致系列“小蜜罐面霜二代”，这标志着其原料技术和品质达到国际领先水平。 江苏吴中：再生类针剂与重组人胶原蛋白原料布局 江苏吴中通过战略合作和投资，积极拓展再生类针剂和重组人胶原蛋白原料市场。2024年1月，其子公司达透医疗独家代理的“聚乳酸面部填充剂”AestheFill（童颜针爱塑美）正式获得NMPA批准上市，这将为公司打开再生类针剂的巨大增长空间。此外，公司在2023年下半年战略投资东万生物，后者已攻克完整三螺旋活性结构原料的研发瓶颈，尽管尚未产业化，但江苏吴中美学已获得其重组人胶原蛋白原料的独家经销权与独家开发权，为其未来在重组人胶原蛋白领域的布局奠定了基础。 创健医疗（未上市）：多类型胶原蛋白产品线与Ⅲ类械临床进展 作为未上市公司，创健医疗已获批Ⅱ类医疗器械重组Ⅲ型人源化胶原蛋白溶液，主要用于皮肤抗衰。其产品线还包括悦白素见（重组Ⅲ型人源化胶原蛋白修复液，主打基础维养抗初老）和悦生之几（重组XVII型胶原蛋白次抛精华液，主打头皮抗衰）。在Ⅲ类医疗器械方面，公司的重组Ⅲ型胶原蛋白植入剂、重组Ⅲ型胶原蛋白冻干纤维、医用重组胶原蛋白可吸收修复敷料等已进入临床试验阶段。预计2024年还将有5项Ⅲ类医疗器械产品进入临床，显示其在高端医美产品领域的强大研发实力和商业化潜力。 丸美股份：自研双胶原技术与长期赛道投入规划 丸美股份凭借其自研的重组双胶原技术，具备Ⅰ型+Ⅲ型嵌合、C-pro扣环三螺旋结构以及翻译暂停专利技术三重优势。公司目前已推出2款Ⅱ类医疗器械产品，并计划在未来10年内投入超过1亿元人民币用于该赛道。其新产品推出路径清晰，预计在2026年推出重组胶原蛋白水光针Ⅲ类医疗器械产品，并在2028年推出填充类Ⅲ类医疗器械产品，展现了其在重组胶原蛋白领域的长期战略布局和雄心。 聚源生物（未上市）与福瑞达：新兴力量与市场拓展 聚源生物（未上市）预计在2024年将有2款Ⅲ类医疗器械重组胶原蛋白冻干纤维植入剂获批，有望成为市场新进入者。福瑞达则在2023年12月推出了首个重组胶原蛋白医美品牌珂谧KeyC，主要针对医美术后修复场景，持续扩充其专业级产品矩阵，显示出其在医美领域的积极拓展。 行业风险提示 尽管胶原蛋白市场前景广阔，但报告也提示了潜在风险：包括新品推广和新品牌孵化成本上升可能侵蚀利润；产业化进程或产品获批进度不及预期可能影响市场布局；功效性护肤赛道竞争加剧可能导致市场份额分散；以及获客成本增长可能压缩盈利空间。这些风险因素需要投资者和企业在市场发展中予以密切关注。 总结 本报告深入分析了商贸零售行业中重组人胶原蛋白领域的最新动态与投资机遇。创健医疗在Ⅲ型重组人胶原蛋白研发及产业化上的突破，标志着该技术已迈入成熟阶段，为功效型护肤和医美针剂市场注入了新的活力。具备天然三螺旋结构和全长氨基酸序列的重组人胶原蛋白，因其卓越的生物相容性和功效性，正成为市场追逐的焦点。 报告详细梳理了胶原蛋白产业链上的主要参与者，包括巨子生物、锦波生物、江苏吴中、创健医疗、丸美股份、聚源生物和福瑞达等。这些企业通过技术创新、产品研发和市场拓展，在功效型护肤、医美针剂、再生类填充剂以及原料供应等多个细分市场展现出强劲的增长潜力和竞争优势。巨子生物和锦波生物凭借其在功效型护肤和医美针剂领域的领先地位及显著的业绩增长，成为市场的亮点。同时，江苏吴中通过战略合作布局再生类针剂和重组人胶原蛋白原料，丸美股份则以自研双胶原技术和长期投入规划展现其雄心。 总体而言，重组人胶原蛋白技术的进步正在重塑功效型护肤和医美市场格局，为相关企业带来了巨大的发展空间。然而，市场竞争加剧、新品推广成本上升以及审批进度不确定性等风险因素，也要求企业和投资者保持审慎。未来，拥有核心技术、强大研发能力和完善商业化布局的企业，有望在这一高成长赛道中持续领跑。

中心思想 市场整体回暖，权益类基金表现突出 本报告分析了2024年2月5日至2月8日期间的基金市场表现。在此期间，A股市场显著回暖，上证指数和深证指数均录得大幅上涨。受此带动，各类基金指数全面上扬，其中主动投资股票基金和混合基金表现尤为突出，显示出权益类资产的强劲复苏势头。 行业轮动显著，医药生物与国防军工领涨 在行业层面，医药生物和国防军工板块成为本期市场领涨主力，涨幅显著高于其他行业。这一结构性行情也体现在基金业绩上，重仓这些行业的基金取得了优异回报。同时，固收类基金和QDII基金也呈现出分化走势，信用债基金和特定区域的股票QDII基金表现领先，反映出市场在整体向好的背景下，仍存在明显的结构性投资机会。 主要内容 宏观市场与基金整体表现 本期（2024年2月5日至2月8日），中国A股市场呈现强劲反弹态势。上证指数上涨4.97%，深证指数更是大幅上涨9.49%。申万一级行业中多数板块实现上涨，其中医药生物行业以最高涨幅领跑市场。海外权益市场主要指数亦普遍上涨，而国际黄金价格则有所下跌。 基金市场整体表现积极，各类基金指数全线上涨。具体来看，主动投资股票基金指数上涨7.42%，主动投资混合基金指数上涨6.40%，主动投资债券基金指数上涨0.24%。QDII基金的平均收益率也达到1.85%，显示出市场情绪的显著改善。 权益类基金市场分析 在权益类市场中，申万一级行业表现分化，医药生物和国防军工板块涨幅居前，分别环比上涨10.31%和9.26%。从近12周的综合表现来看，煤炭行业和银行行业分别位列第一和第二。 本期重仓医药生物、国防军工等行业的权益类基金表现优异。代表性主动投资股票基金如创金合信专精特新A和创金合信医疗A分别录得14.10%和14.01%的收益率。指数型股票基金方面，南方信息ETF以17.30%的收益率领先，上投创新药ETF和南方创新药ETF也分别上涨13.51%和13.47%。主动投资混合基金中，华夏军工安全A以14.23%的收益率居首，汇添富医疗A和创金合信医药优选A也表现突出。 固收类基金市场分析 固收类市场方面，本期债市代表指数涨跌互现。中证企业债上涨0.11%，中证全债上涨0.07%，而中证国债微跌0.01%。值得注意的是，中证转债上涨1.37%，显示出可转债市场的活跃。 从不同类别债券型基金的收益表现来看，可转债基金平均收益率最高，达到3.24%。在非可转债类别中，信用债基金平均收益率0.37%领先于利率债基金的0.02%。然而，从今年以来的累计收益看，利率债基金表现较好，平均累计收益率为0.57%。本期收益率较高的代表性主动投资债券基金主要集中在可转债领域，如工银可转债以9.42%的收益率位居榜首。 QDII基金市场分析 QDII基金本期表现涨跌参半。大中华及亚太股票QDII以3.13%的平均收益率位居各类QDII基金之首。美国股票QDII紧随其后，上涨1.00%。油气及资源类QDII也录得0.27%的涨幅。 然而，黄金主题类、海外债和房地产类QDII本期均出现下跌，跌幅分别为0.23%、0.27%和0.47%。从今年以来的累计收益看，美国股票QDII表现最佳，收益率为1.52%。本期收益率较高的代表性QDII基金包括汇添富香港优势精选A（7.39%）和摩根中国生物医药A（7.21%），反映出对特定区域和行业的投资机会把握。 总结 市场情绪积极，结构性机会显著 本期基金市场在A股强劲反弹的带动下全面回暖，各类基金指数均实现上涨。权益类基金表现尤为突出，特别是重仓医药生物和国防军工等领涨行业的基金取得了显著收益。固收类市场中，可转债基金和信用债基金表现相对较好。QDII基金则呈现区域和主题分化，大中华及亚太股票QDII表现领先。这表明市场在整体向好的背景下，结构性投资机会显著，投资者需关注行业轮动和主题投资。 展望与风险提示 尽管市场短期表现积极，但投资者仍需保持专业和分析的视角。历史业绩不代表未来表现，市场波动和不确定性依然存在。在配置基金时，应结合自身的风险承受能力和投资目标，审慎选择，并关注宏观经济走势、行业基本面变化以及基金经理的投资策略。本报告提供的信息仅供参考，不构成任何投资建议。

　　报告摘要 　　市场表现： 　　2024年2月20日，医药板块涨幅+1.04%，跑赢沪深300指数0.83pct，涨跌幅居申万31个子行业第5名。各医药子行业中，医疗研发外包(+2.74%)、医药流通(+1.51%)、血液制品（+1.10%）表现居前，线下药店(-0.80%)、疫苗(-0.09%)、医疗设备(+0.14%)表现居后。个股方面，日涨幅榜前3位分别为博济医药(+20.03%)、科源制药(+20.01%)、常山药业(+19.86%)；跌幅榜前3位为兴齐眼药（-6.46%）、智翔金泰(-3.61%)、华大智造(-3.27%)。 　　行业要闻： 　　2月19日，阿斯利康宣布在代号为LAURA的III期研究中，奥希替尼相比较安慰剂显著改善PFS，该ph3临床适应症是CRT后EGFRm NSCLC巩固治疗。 　　（来源：阿斯利康） 　　公司要闻： 　　宣泰医药（688247）:公司发布公告，拟使用自有资金以集中竞价交易方式回购部分公司股份，回购总金额为3500-7000万元，回购价格不超过人民币13.53元/股，将全部用于实施员工持股计划、股权激励计划。 　　力生制药（002393）：公司发布公告，近日收到国家药监局颁发的关于利伐沙班片10mg、15mg、20mg规格的《药品注册证书》，该药品通过药品上市许可申请。 　　美诺华（603538）：公司发布公告，近日子公司美诺华天康收到国家药监局核准签发的乙酰半胱氨酸泡腾片《药品注册证书》，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册。 　　珍宝岛（603567）：公司发布公告，于近日收到国家药监局核准签发的枸橼酸托法替布片《药品注册证书》，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册。 　　风险提示：新药研发及上市不及预期；政策推进超预期；市场竞争加剧风险

　　投资要点 　　RSV市场下游需求充足，市场空间广阔：呼吸道合胞病毒（Respiratory Syncytial Virus,RSV）属肺炎病毒科正肺病毒属，婴幼儿和老年人为其易感人群，是世界范围内5岁以下儿童呼吸道感染最常见病原体之一。由于RSV流行会造成较大医疗和社会负担，且原有治疗手段具有有效性不足、副作用大及成本高昂的缺点，将使RSV疫苗接种需求不断攀升。60年以来，抗原选择错误导致RSV疫苗研发道路受阻，近年基于Pre-F抗原的开发使之重入研发的快车道。2023年，GSK和辉瑞的两款RSV疫苗相继上市，上市首年总销售额便突破10亿美元，显示其下游需求的旺盛以及未来旷阔的市场空间。目前全球范围内RSV研发热度高涨，而国内企业大部分产品仍处于临床前阶段，仅有艾棣维欣的重组蛋白RSV疫苗(AEO11佐剂)AD110已经进入临床二期。2023年10月，智飞生物与GSK就RSV疫苗达成初步合作意向，若后续合作落地，受益于智飞生物在国内的销售渠道，以及AREXVY优异的临床效果，预计未来几年将成为中国RSV疫苗市场独占产品，打开中国RSV预防市场。 　　多个疫苗品种市占率变化显著：1）默沙东九价HPV疫苗于2022年8月获批适应症扩龄，挤压了国产二价HPV疫苗市场，导致国产供应商进行降价以争夺市场份额。随着默沙东九价HPV疫苗于2024年1月获CDE批准新增9-14岁女性二剂次接种程序，相较原接种费用节省1/3，预计将对国产二价HPV疫苗市场形成进一步压制。2）2023年7月，流感疫苗供应商江苏金迪克受厂房被淹影响停产后未能在后续流感高发时期形成销售。华兰生物获得抢占市场份额的机会，批签发数量显著上升。3）肺炎球菌疫苗中的13价肺炎球菌多糖结合疫苗市场份额也发生了变化，2023年4月辉瑞PCV13适应症扩龄后，产品竞争力显著提高。 　　风险提示：1）行业负面事件风险；2）政策风险；3）产品竞争风险。