诺唯赞(688105) 　　投资要点 　　事件：公司发布2023年报及2024年一季报，2023年实现收入12.9亿元，同比-64%，实现归母净利润-7096万元，同比-111.9%，扣非归母净利润-1.9亿元，同比-132.3%。2024年一季度实现收入3亿元，同比-0.2%，归母净利润522万元，同比+110.3%，扣非归母净利润-1595万元，同比+78.8%。 　　常规业务收入持续增长，相关检测试剂收入波动影响整体业绩。2023年收入下降，主要系与公共卫生防控相关的检测试剂销售收入大幅下降，预计常规业务实现较快增长。分季度来看，2023Q1/Q2/Q3/Q4分别实现收入3/2.7/3/4.2亿元，2023年Q1下游客户相关产品采购需求高，Q2-Q4收入呈环比增长趋势。归母净利润分别为-5062/-3047/470/543万元。2023年销售毛利率71%，同比+2.2pp，预计主要系收入结构变化。费用率方面，2023年销售费用率/管理费用率./研发费用率分别为36.8%/18.4%/26.3%，公司经营成本水平呈现逐季度改善趋势，但整体费用的下降仍有一定滞后性。随着未来收入增长，公司盈利能力有望逐步改善。2023年公司计提资产减值损失1.4亿元，其中Q4计提减值损失0.6亿元，主要系相关检测试剂产品的存货跌价损失及合同履约成本减值损失。24Q1收入同比略下降，预计系基数效应及下游库存周期影响。 　　AD检测试剂获批上市，持续推进多领域产品研发创新。2023年4月公司公告阿尔茨海默病检测试剂系列产品获批上市，检测项目覆盖Aβ蛋白、磷酸化Tau蛋白、NfL、GFAP等六个检测项目。2023年5月，公司与上药康德乐签署协议，拟共同推进公司AD血检产品的学术教育、筛查项目推广，并签署相关经销合作协议。AD领域创新药于2023年首次实现获批上市，相关产品的临床应用将带动公司的检测试剂销售。除AD血检试剂外，公司广泛布局多个重点产品线。2023年公司完成呼吸道产品线项目开发，并与迈瑞医疗就相关产品自动化解决方案进行合作。公司持续推进微流控检测产品开发，子公司液滴逻辑于2023年初步完成微流控平台五大核心技术的实现，包括数字微流控、全提取+多扩增腔qPCR、创新光学系统、冻干工艺以及产业化生产。公司广泛布局多领域创新产品，未来有望成长为生命科学综合型平台企业。 　　盈利预测：预计公司2024-2026年EPS分别为0.19元、0.74元、1.30元，对应估值分别为152倍、38倍、22倍。 　　风险提示：下游客户需求不达预期的风险；行业竞争加剧的风险；公司新产品研发不达预期的风险。

中心思想 商业化元年开启与创新管线驱动 迪哲医药-U在2023年成功迈入商业化元年，其自主研发的核心产品舒沃哲（Sunvozertinib）获批上市，成为首款针对EGFR Exon20ins突变型晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的国创新药。这一里程碑事件标志着公司从纯研发阶段向商业化运营的战略转型。尽管公司在2023年仍处于亏损状态，但舒沃哲的市场潜力以及公司丰富的创新药研发管线（包括戈利昔替尼的NDA进展和多项临床试验）为未来的营收增长奠定了坚实基础。 财务预测与盈利前景展望 根据财通证券的分析和预测，迪哲医药预计将在未来几年实现营业收入的爆发式增长，并有望在2026年实现盈利。公司专注于恶性肿瘤和免疫性疾病领域的创新疗法，通过持续的研发投入和产品商业化，其财务表现预计将逐步改善，运营效率提升，最终实现可持续发展。 主要内容 2023年业绩概览与商业化元年开启 2023年财务表现分析 迪哲医药在2023年实现了营业收入9128.86万元，相较于2022年的0元，收入增长率达到100%。然而，公司仍处于战略投入期，归属于上市公司股东净利润为-11.08亿元，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益净利润为-11.61亿元。这反映了公司在商业化初期，尤其是在销售费用和研发费用上的显著投入。例如，2023年销售费用高达2.10亿元，管理费用2.28亿元，研发费用8.06亿元。尽管亏损扩大，但营收的从无到有，标志着商业化进程的实质性启动。 舒沃哲获批上市及市场潜力 2023年8月22日，迪哲医药自主研发的新型肺癌靶向药舒沃哲获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于治疗既往经含铂化疗出现疾病进展或不耐受含铂化疗，且经检测确认存在表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入（Exon20ins）突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。作为首款针对该适应症的国创新药，舒沃哲填补了国内市场的空白，具有巨大的市场潜力。目前，针对该适应症的全球注册临床研究（悟空1 B部分）已顺利完成全部患者入组，海外新药上市申请（NDA）正在积极准备中。此外，最新积极研究数据将于2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）大会上以口头报告形式公布，有望进一步提升其国际影响力。 核心产品研发进展与未来展望 戈利昔替尼NDA进展 在研发管线方面，迪哲医药持续推进核心产品的开发。2023年9月，公司自主研发的治疗复发/难治性外周T细胞淋巴瘤（r/r PTCL）的高选择性JAK1抑制剂戈利昔替尼的新药上市申请（NDA）获得NMPA正式受理，并被纳入优先审评程序。这一进展有望加速戈利昔替尼的上市进程，为公司带来新的增长点。 舒沃哲多适应症临床试验 舒沃哲的研发并未止步于已获批适应症。目前，其一线治疗EGFR Exon20ins突变型晚期NSCLC的国际多中心III期临床试验“悟空28”（WU-KONG28）正在积极开展。同时，公司也开展了舒沃哲与戈利昔替尼联用治疗EGFR TKI耐药后的EGFR敏感突变NSCLC的II期临床试验“悟空21”（WU-KONG21），旨在探索其在更广泛患者群体中的应用潜力，进一步扩大市场份额。 DZD8586项目探索 除了上述核心产品，迪哲医药还积极推进DZD8586的临床研究，进一步探索其在B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）中的潜力。这表明公司在肿瘤和免疫性疾病领域持续布局，致力于构建多元化的创新产品管线。 财务预测与投资建议 未来营收与盈利预测 财通证券研究所预计，迪哲医药的营业收入将从2023年的9129万元大幅增长至2024年的4.92亿元，2025年达到10.94亿元，并在2026年进一步增至15.67亿元。预计收入增长率在2024年高达438.91%，2025年为122.40%，2026年为43.25%，显示出强劲的增长势头。在盈利能力方面，预计公司在2024年和2025年仍将处于亏损状态（归母净利润分别为-7.91亿元和-2.69亿元），但亏损额度将显著收窄。预计到2026年，公司有望实现归母净利润1.77亿元，净利润增长率达到165.96%，实现扭亏为盈。每股收益（EPS）预计在2026年达到0.43元/股。 主要财务指标分析 从财务指标来看，公司毛利率预计在2024-2026年维持在97.0%的高水平，体现了创新药的高附加值。销售费用率和管理费用率预计将随着营收规模的扩大而逐步下降，销售费用率从2023年的230.1%降至2026年的25.0%，管理费用率从249.2%降至10.0%，反映出规模效应和运营效率的提升。资产负债率预计在2024年达到93.4%的峰值后，在2025年和2026年分别回落至54.1%和55.4%，显示财务结构逐步优化。净资产收益率（ROE）预计在2026年转正至8.69%。 投资评级与风险提示 鉴于迪哲医药在创新型生物医药领域的专注、核心产品的商业化进展以及未来营收的强劲增长潜力，财通证券维持对其“增持”的投资评级。然而，投资者仍需关注潜在风险，包括行业政策变动、新药研发失败、在研产品上市不确定性、国际化推进不顺利以及市场竞争加剧等。 总结 迪哲医药-U在2023年通过其首款国创新药舒沃哲的成功上市，正式开启了商业化元年，标志着公司从研发型企业向商业化企业的关键转型。尽管初期财务表现为亏损，但舒沃哲在EGFR Exon20ins突变型NSCLC领域的市场潜力巨大，且公司拥有戈利昔替尼NDA获优先审评、舒沃哲多适应症临床试验稳步推进以及DZD8586项目积极探索等丰富的创新药管线。根据财通证券的专业分析，迪哲医药预计在未来几年将实现营业收入的爆发式增长，并有望在2026年实现盈利，财务结构和运营效率也将随之改善。基于这些积极的商业化进展和增长预期，财通证券维持了对迪哲医药的“增持”评级，但同时提示了新药研发和市场竞争等相关风险。

中心思想 中药循证医学突破，彰显临床价值 康缘药业的独家医保品种散寒化湿颗粒，在与西药Paxlovid的头对头临床研究中，展现出在缩短轻/中型新型冠状病毒感染患者症状恢复时间方面的显著优势，为中医药治疗传染病提供了高级别的循证医学证据，有力证明了中医药的时效与速效。 业绩稳健增长，战略聚焦高质量发展 公司在2024年第一季度，面对去年同期高基数挑战，仍保持了营收和归母净利润的稳定增长，非注射液收入占比提升。同时，公司持续推进专业化、学术化转型，聚焦五大核心产品，以实现企业的高质量可持续发展。 主要内容 散寒化湿颗粒临床研究成果 中西药头对头研究振奋人心 权威期刊《科学通报》近期发表了中日友好医院教授曹彬、中国科学院院士仝小林团队关于散寒化湿颗粒与奈玛特韦片、利托那韦片（Paxlovid, 即P药）对照治疗轻型/中型新型冠状病毒感染有效性和安全性的随机、开放、多中心临床研究成果。研究结果显示： 症状改善优势： 散寒化湿颗粒在改善轻型/中型新型冠状病毒感染患者相关症状至持续临床恢复的时间上，显著缩短了患者咳嗽、咽痛、乏力的消失时间，并显著缩短了患者体温复常时间，均优于P药。具体数据为，散寒化湿颗粒显著缩短症状恢复中位时间（6.0天 vs 8.0天），缩短咳嗽、咽痛、乏力消失中位时间（分别为6.0天 vs 8.0天、3.0天 vs 5.0天、3.0天 vs 5.0天），以及缩短体温复常中位时间（23.9小时 vs 39.75小时）。 抗病毒效果： P药在抗病毒效果上优于散寒化湿颗粒，用药5天内，服用P药患者核酸转阴率高于散寒化湿颗粒（65.6% vs 46.4%），抗原转阴的中位时间P药也短于散寒化湿颗粒。 安全性： 散寒化湿颗粒组及P药组均未发生严重不良反应，安全性良好。 循证意义： 此研究为散寒化湿颗粒的疗效提供了高级别的循证医学证据，证明了中医药在治疗传染性疾病中的时效与速效，并用科学数据证明了中药通治方的临床优势，为打造中医药防治传染病长效机制提供了切实可用的临床方案和科学研究范本。 经典名方集大成者 散寒化湿颗粒于2022年10月获批上市，是按照古代经典名方中药复方制剂中的3.2类注册要求，结合疫情期间临床实际使用药物的生产工艺研制开发而成。该药集合了汉代麻杏石甘汤、汉代葶苈大枣泻肺汤、明代达原饮、宋代神术散、清代藿朴夏苓汤等五大经典名方，并被国家及地方新冠诊疗方案推荐用于新冠普通型患者治疗。 公司经营业绩与发展战略 2024年第一季度业绩表现 康缘药业在2024年第一季度实现了稳健的经营业绩： 营业收入： 实现13.59亿元，同比增长0.48%。 归母净利润： 达到1.48亿元，同比增长4.67%。 扣非归母净利润： 为1.40亿元，同比增长0.20%。 高基数下增长： 2023年第一季度公司营收在规模和增速上创近5年新高，2024年第一季度在此高基数情形下仍保持增长，显示出公司业务的韧性。 收入结构优化： 非注射液收入占比由上年同期的56.36%提升至60.41%。 产品线亮点： 口服液、凝胶剂板块实现较好增长，主要得益于金振口服液和筋骨止痛凝胶的增长。 聚焦核心产品，推动高质量发展 公司坚持向专业化、学术化全面转型，持续推动康缘高质量发展。2024年，公司战略聚焦于五大核心产品：热毒宁注射液、银杏二萜内酯葡胺注射液、金振口服液、天舒胶囊/片、杏贝止咳颗粒。东方财富证券研究所维持对康缘药业的“增持”评级，并预测公司2024-2026年营业收入分别为56.01亿元、63.11亿元、70.44亿元，归母净利润分别为6.26亿元、7.52亿元、8.64亿元，对应EPS分别为1.07元、1.29元、1.48元。 风险提示 投资者需关注以下潜在风险： 行业政策风险。 产品质量风险。 研发失败风险。 总结 康缘药业近期在《科学通报》上发表的散寒化湿颗粒与Paxlovid的头对头临床研究成果，以高级别循证医学证据有力证明了中医药在治疗轻/中型新冠感染症状方面的显著优势和良好安全性，为中医药的现代化和国际化发展奠定了坚实基础。尽管面临2023年第一季度的高基数挑战，公司在2024年第一季度仍实现了营业收入和归母净利润的稳健增长，非注射液业务占比提升，口服液和凝胶剂产品表现突出。公司正积极推进专业化、学术化转型，并战略聚焦于热毒宁注射液、银杏二萜内酯葡胺注射液、金振口服液、天舒胶囊/片、杏贝止咳颗粒五大核心产品，以期实现高质量发展。分析师维持对康缘药业的“增持”评级，并对其未来盈利能力持乐观预期，但同时提示了行业政策、产品质量和研发失败等潜在风险。

中心思想 加州LCFS修正案：深化脱碳目标与市场激励 加利福尼亚州2024年对低碳燃料标准（LCFS）计划的修订，旨在通过提高碳强度基准、扩大清洁燃料范围及强化可持续性要求，加速实现深度脱碳目标。这些修正案不仅通过市场机制激励可再生燃料的消费与生产，特别是对可再生柴油和可持续航空燃料（SAF）形成有力支撑，同时亦着重于确保生物燃料原料来源的可持续性，以应对潜在的土地利用变化风险。 生物燃料产业结构性调整与可持续发展 本次修正案将对加州乃至美国生物燃料市场产生深远影响，推动产业结构向更低碳、更可持续的方向调整。通过取消化石喷气燃料豁免和引入严格的作物基生物燃料标准，修正案旨在引导投资流向先进生物燃料技术和可持续原料供应链，同时通过扩大零排放汽车基础设施信贷，构建多维度清洁交通生态系统。 主要内容 新的碳强度基准 目标提升与市场影响 加州空气资源委员会（CARB）建议将2030年的碳强度目标从20%提高至30%，并计划在2025年一次性降低5%的碳强度基准。此举旨在应对可再生生物柴油等燃料的生产过剩，并通过提高标准来刺激可再生燃料的进一步使用。从数据来看，加州是美国可再生柴油的主要消费地，2023年其消费量约20亿加仑，占美国总量的71%。同期，加州生物柴油和可再生柴油的用量已达22亿加仑，占公路用柴油总量的55%。因此，碳强度目标的提升将为加州可再生柴油市场提供强劲的政策支撑。 取消州内化石燃料喷气燃料豁免 推动可持续航空燃料发展 CARB提议从2028年起取消LCFS法规中对州内化石喷气燃料的现有豁免。加利福尼亚州是美国最大的喷气燃料消费州，2017-2019年平均年消费量高达46亿加仑。鉴于目前可持续航空燃料（SAF）市场发展滞后，取消豁免预计将有效激励SAF的生产和应用，从长期来看，对可持续航空燃料产业的发展具有积极的推动作用。 新的基于作物的生物燃料标准 原料可持续性与追溯机制 修正案对生物燃料生产中使用的作物基原料提出了新的跟踪要求，以应对潜在的森林砍伐和不利的土地利用变化。具体要求包括：作物和林业原料不得来源于2008年1月1日以后造林的土地，且所有原料必须在2028年1月1日前完成原产地认证。此举旨在通过施加额外的可持续性要求，降低生物燃料生产扩张可能带来的环境风险，并明确规定棕榈油或棕榈衍生物生产的运输燃料不符合LCFS信贷条件。 扩大零排放汽车基础设施信贷 零排放交通基础设施建设 修正案提议为零排放汽车（ZEV）建设快速充电或加氢基础设施提供新的信贷。这一措施旨在进一步支持电动汽车和氢燃料电池汽车的普及，完善清洁交通基础设施网络，与生物燃料政策共同构建多元化的低碳交通体系。 总结 加利福尼亚州2024年LCFS修正案是一项全面且具有前瞻性的政策调整，旨在通过提高碳强度目标、取消化石喷气燃料豁免、强化生物燃料原料可持续性标准以及扩大零排放汽车基础设施信贷，加速实现深度脱碳目标。这些修正案将显著影响加州乃至美国生物燃料市场格局，特别是对可再生柴油和可持续航空燃料的需求形成有力支撑，并引导生物燃料产业向更可持续、更环保的方向发展，同时促进零排放交通基础设施的建设。

中心思想 中药循证医学突破与临床优势 本报告核心观点在于康缘药业（600557）的独家医保品种散寒化湿颗粒，通过与西药Paxlovid的头对头临床研究，展现出在改善轻型/中型新型冠状病毒感染患者症状方面的显著优势，为中医药治疗传染病提供了高级别的循证医学证据，凸显了中药通治方的临床价值和时效性。 核心产品驱动与稳健业绩增长 报告同时强调，公司在2024年第一季度在高基数背景下仍实现了营业收入和归母净利润的稳健增长，非注射液收入占比提升，显示出公司在核心产品（如金振口服液、筋骨止痛凝胶）驱动下的良好发展态势，并持续推进专业化、学术化转型，聚焦五大核心产品以实现高质量发展。 主要内容 中西药头对头研究成果振奋 散寒化湿颗粒临床疗效显著 权威期刊《科学通报》发表的研究成果显示，康缘药业的独家医保品种散寒化湿颗粒在治疗轻型/中型新型冠状病毒感染方面，与奈玛特韦片/利托那韦片（Paxlovid）进行对照研究。研究结果表明，散寒化湿颗粒在改善患者相关症状至持续临床恢复的时间上显著优于P药，具体表现为： 显著缩短患者症状恢复中位时间：6.0天 vs P药的8.0天。 显著缩短患者咳嗽、咽痛、乏力消失的中位时间：咳嗽（6.0天 vs 8.0天）、咽痛（3.0天 vs 5.0天）、乏力（3.0天 vs 5.0天）。 显著缩短患者体温复常中位时间：23.9小时 vs P药的39.75小时。 安全性良好，散寒化湿颗粒组及P药组均未发生严重不良反应。 尽管P药在抗病毒效果上优于散寒化湿颗粒（用药5天内，P药患者核酸转阴率65.6% vs 散寒化湿颗粒46.4%），但散寒化湿颗粒在症状改善方面表现出更强的优势，为中医药治疗传染性疾病提供了高级别的循证医学证据。 经典名方集大成与广泛推荐 散寒化湿颗粒于2022年10月获批上市，其研发结合了疫情期间临床实际用药经验，并按照古代经典名方中药复方制剂的3.2类注册要求。该药集合了汉代麻杏石甘汤、葶苈大枣泻肺汤，明代达原饮，宋代神术散，清代藿朴夏苓汤等五大经典名方，并被国家及地方新冠诊疗方案推荐用于新冠普通型患者的治疗。 公司业绩与战略发展 高基数下业绩稳健增长 2024年第一季度，康缘药业在2023年同期营收创近五年新高的基础上，仍保持了稳健增长： 实现营业收入13.59亿元，同比增长0.48%。 归母净利润1.48亿元，同比增长4.67%。 扣非归母净利润1.40亿元，同比增长0.20%。 非注射液收入占比由上年同期的56.36%提升至60.41%，显示出产品结构的优化。 口服液和凝胶剂板块实现较好增长，主要得益于金振口服液和筋骨止痛凝胶的市场表现。 聚焦核心产品与专业化转型 公司坚定不移地向专业化、学术化方向全面转型，以推动高质量发展。2024年，公司将战略性聚焦于五大核心产品：热毒宁注射液、银杏二萜内酯葡胺注射液、金振口服液、天舒胶囊/片以及杏贝止咳颗粒，以期通过资源集中和学术推广，进一步巩固市场地位。 盈利预测与投资评级 持续增长的财务展望 东方财富证券研究所维持对康缘药业的“增持”评级，并给出了积极的盈利预测： 预计2024-2026年营业收入分别为56.01亿元、63.11亿元、70.44亿元，年增长率分别为15.05%、12.69%、11.60%。 预计2024-2026年归母净利润分别为6.26亿元、7.52亿元、8.64亿元，年增长率分别为16.67%、20.05%、14.87%。 对应EPS分别为1.07元/股、1.29元/股、1.48元/股。 对应PE分别为19倍、16倍、14倍。 潜在风险因素 报告提示了公司面临的潜在风险，包括行业政策风险、产品质量风险以及研发失败风险，这些因素可能对公司的未来业绩产生影响。 总结 康缘药业凭借其独家医保品种散寒化湿颗粒在与西药Paxlovid的头对头临床研究中展现出的显著临床优势，特别是其在改善新冠症状方面的卓越表现，为中医药的科学化和国际化发展提供了强有力的循证支持。公司在2024年第一季度在高基数背景下实现了营收和利润的稳健增长，非注射液收入占比提升，显示出良好的经营韧性和产品结构优化。未来，公司将继续聚焦热毒宁注射液、金振口服液等五大核心产品，并坚持专业化、学术化转型，以实现高质量发展。尽管面临行业政策、产品质量和研发失败等风险，但基于其核心产品的市场潜力和稳健的财务表现，分析师维持“增持”评级，并预计公司未来几年将保持持续增长。

中心思想 毕得医药核心竞争力与海外战略展望 本报告核心观点认为，毕得医药凭借其“多快好省”的核心竞争优势，在存货周转效率上持续优化，并积极拓展海外市场，以应对国内新药研发景气度缓慢修复的现状。公司通过完善海外仓储布局、加强全球推广及提升核心产品力，将海外业务视为未来主要增长驱动。 盈利能力与经营质量的改善预期 尽管短期内毛利率受市场竞争和费用结构调整影响有所波动，但随着境外收入占比的持续提升和规模效应的显现，毛利率有望触底回升。同时，公司通过提质增效和人员结构趋稳，预计费用率将得到优化。经营性现金流的显著改善预示着公司经营质量的持续提升，为未来的发展奠定良好基础。 主要内容 投资要点 成长性：海外市场拓展驱动增长与存货周转效率持续优化 毕得医药在2023年实现了存货周转天数336天，同比减少51.9天，延续了高效的存货周转优化趋势。这反映了公司在产品力、客户丰富度、服务能力及管理能力方面的“多快好省”核心竞争优势。鉴于国内新药研发上游景气度修复缓慢，公司将海外拓展视为未来的主要增长驱动力。具体支撑包括： 海外仓储布局持续完善：2023年公司已扩张欧洲及印度市场仓库，并计划对美国仓库进行智能化布局。 全球化发展战略：公司计划在全球新药研发高地建设区域中心，并加强BD人员在海外市场的推广力度，以提升全球品牌影响力。 核心产品力持续增强：截至2023年，公司分子砌块现货种类数已达11.2万种，持续缩小与海外龙头在现货产品数量上的差距。 盈利能力：境外业务贡献提升毛利率与提质增效优化费用结构 2023年公司毛利率为40%，同比下降4.38个百分点。其中，境外业务毛利率为48.33%，同比下降3.58个百分点；境内业务毛利率为31.32%，同比下降5.92个百分点，境内毛利率降幅显著大于海外。从收入结构看，2023年公司境外收入占比达到51%，同比提升2.38个百分点，相比2021年已提升4.92个百分点。报告预计，随着境外收入占比的持续提升和产品供应端的规模效应，公司毛利率有望触底回升。 2023年公司期间费用率提升较多，主要与人员变动较大有关，销售、管理、研发费用合计增长46.9%，员工总数同比增长37%。此外，奉贤研发中心项目终止结转损益等也带来了一过性费用影响。展望未来，随着公司人员结构趋稳，轻资产模式下的规模效应将快速体现，预计2024年提质增效将带来积极变化。 经营质量：现金流改善与运营效率提升 2024年一季度，公司经营性净现金流为0.48亿元，同比实现显著优化。这主要得益于仓储布局基本完备和新增存货的减少。报告预计，随着海外销售端的发力带动全球仓储运营效率逐步体现，公司的经营质量将持续改善。 盈利预测与估值：业绩预测调整与增持评级 鉴于2023年全球创新药研发需求回暖不及预期以及前端分子砌块竞争格局变化对公司毛利率造成的压力，报告下调了公司2024与2025年的业绩预测。 营业收入预测：2024-2026年分别为12.46亿元、14.59亿元、17.18亿元。 归母净利润预测：2024-2026年分别为1.28亿元、1.68亿元、2.11亿元，同比增速分别为16.58%、31.90%、25.35%。 每股收益（EPS）预测：2024-2026年分别为1.41元、1.85元、2.32元。 估值：2024年5月13日收盘价对应2024年PE为25倍。 报告维持对毕得医药的“增持”评级。 风险提示：多重因素影响公司未来发展 报告提示了公司未来发展可能面临的风险，包括： 汇率波动风险。 市场竞争格局加剧风险。 研发进展不及预期风险。 全球新药研发景气度波动风险。 总结 毕得医药凭借其在存货周转效率上的持续优化和“多快好省”的核心竞争优势，正积极通过完善海外仓储、加强全球推广和提升产品力来拓展海外市场，以应对国内新药研发景气度修复缓慢的挑战。尽管短期内毛利率和费用率受到市场竞争及人员结构调整的影响，但随着境外收入占比的提升和提质增效措施的落实，公司盈利能力和经营质量有望持续改善，经营性现金流已呈现积极优化趋势。报告基于对全球创新药研发需求和市场竞争格局的最新评估，调整了未来三年的业绩预测，但仍维持“增持”评级，同时提示了汇率波动、市场竞争加剧、研发进展不及预期以及全球新药研发景气度波动等潜在风险。

　　寿仙谷(603896) 　　投资要点 　　事件：2023年实现营业总收入7.8亿元（-5.39%）；归母净利润2.5亿元（-8.39%）；扣非归母净利润2.3亿元（-10.54%）。2024年公司Q1单季度实现营业收入2.2亿元（+7.15%），归母净利润0.8亿元（+23.19%），扣非归母净利润0.7亿元（+22.30%）。2023年分红预案为：每10股派发现金红利3.9元（含税）。 　　23年业绩承压，24年Q1经营回暖。公司受到经济放缓等问题导致消费疲软影响，23年收入出现略微下滑。核心品种灵芝孢子粉类产品23年实现收入5.33亿元，同比下降7.92%，其中灵芝孢子粉（破壁）收入1.3亿元，同比下降11.8%，破壁灵芝孢子粉收入2.4亿元，同比下降6%，破壁灵芝孢子粉颗粒收入1.4亿元，同比增长0.8%，破壁灵芝孢子粉片收入0.2亿元，同比下降36.7%。铁皮石斛类产品23年实现收入1.3亿元，同比下降2.03%，其中铁皮枫斗颗粒收入0.9亿元，同比增长2%，铁皮枫斗灵芝浸膏收入0.3亿元，同比下降10.6%。 　　分地区来看，浙江省内地区实现营业收入4.8亿元，同比下降8.49%，浙江省外地区0.8亿元，同比下降17.89%，互联网端收入2.1亿元，同比增长7.35%。进入2024年一季度，公司经营业绩逐步复苏，收入和利润都有所增长。 　　盈利能力整体保持稳定。公司2023年实现毛利率82.72%，同比下滑-1.7pp，主要系公司高毛利率产品灵芝孢子粉类产品收入下降。2023年公司销售费用/管理费用/财务费用/研发费用率为分别同比+1.87pp/+0.74pp/+0.57pp/-1.48pp。2024年一季度公司销售费用/管理费用/财务费用/研发费用率为分别同比-1.91pp/-0.19pp/-0.37pp/-2.65pp。 　　强化研发，积极拓展销售渠道。报告期内公司完成多项国家科技进步奖或发明奖申报；申报专利20项以上，认定新品种3个，授权品种权3个，出版软著4个、发表论文15篇；新立项省部级科技项目1个；正在开展的灵芝孢子粉临床试验项目18项，年内结题6项。在销售渠道方面，持续开展“百强千店”行动，大力开发全国百强连锁OTC渠道、医疗渠道、快消渠道，增设重点市场专卖店，增加“寿仙谷药房＋专卖店”（直营）数量。 　　盈利预测与投资建议。预计2024-2026年归母净利润分别为2.8亿元、3.3亿元和3.9亿元，对应动态PE分别为20倍、17倍、14倍。建议保持关注。 　　风险提示：推广不及预期风险、销售渠道拓展不及预期风险，自然灾害风险。

　　振德医疗(603301) 　　核心观点 　　2023年受隔离防护用品需求减少及资产减值影响，业绩承压。2023年公司实现营收41.27亿元（-32.76%），归母净利润1.98亿元（-70.87%），扣非归母净利润1.90亿元（-73.04%）。其中23Q4单季营收9.18亿元（-52.69%），归母净利润-1.02亿元（-145.17%），扣非归母净利润-0.94亿元（-137.62%）。2023年业绩承压，主要系：1）隔离防护用品需求减少，收入5.8亿元（-79%），影响收入端；2）计提存货跌价准备和资产减值准备2.09亿元（其中1.7亿元为隔离防护用品相关），拖累表观利润。常规业务略有增长，剔除隔离防护用品后的常规业务收入35.22亿元（+4.90%）。2024年一季度营收9.64亿元（-25.88%），归母净利润0.73亿元（-49.89%），扣非归母净利润0.75亿元（-46.99%）。2024年一季度业绩仍受2023年Q1隔离防护用品高基数影响，常规业务略有增长。 　　造口及现代伤口护理、手术感控业务实现较快增长。分产品线看，2023年基础伤口护理业务实现收入10.72亿元（+3.2%），造口及现代伤口护理业务收入5.39亿元（+15.3%），手术感控业务收入14.26亿元（+16.9%），压力治疗与固定业务收入4.27亿元（-12.9%），感控防护业务收入6.41亿元（-78.0%）。基础伤口护理业务基本维持稳定，公司重点培育的造口及现代伤口护理、手术感控业务实现较快增长，压力治疗与固定业务受工厂搬迁影响有所下滑，感控防护业务受防疫类物资需求减少影响大幅下降。各业务线毛利率均有2pp-5pp的提升，主要系原材料成本下降及降本增效的影响。 　　剔除隔离防护用品，国内业务基本持平，海外业务有所增长。分地区看，公司2023年国内市场销售收入19.7亿元（-52.0%），国际市场销售收入21.6亿元（+6.5%）。国内业务承压，主要系受隔离防护用品需求减少及行业整顿影响；海外业务略有增长，主要系受客户去库存及宏观经济因素影响。剔除隔离防护用品后，海外业务收入21.6亿元（+8.3%）；国内业务收入13.7亿元，同比基本持平，其中医院线收入8.72亿元（-7.7%），线上和线下零售线收入4.45亿元（+20.9%），国内院线受行业整顿影响有所承压，零售线渠道拓展顺利，收入快速增长。 　　投资建议：考虑行业整顿及隔离防护用品社会库存的影响，下调24、25年盈利预测，新增26年盈利预测，预计2024-2026年营收46.0/54.5/63.9亿元（原24、25年为47.4/56.3亿元），同比增速11.5%/18.4%/17.4%，归母净利润4.1/5.2/6.7亿元（原24、25年为4.8/6.1亿元），同比增速108.9%/25.2%/29.0%，当前股价对应PE=15/12/9x，维持“买入”评级。 　　风险提示：收购标的整合不及预期；原材料涨价风险；汇率波动风险。

　　投资逻辑 　　合成生物学：异军突起的交叉学科，有目标的改造、设计合成生命体。合成生物学（SyntheticBiology）是设计和建造新的生物部件、设备和系统，以及重新设计现有的自然生物系统，以达到特定实用目的的学科。这门新兴学科天然具备工程学科特点，所以有时候称之为工程生物学。这个强科技属性的行业每次都是伴随着理论创新和新技术的产生而取得重大突破。合成生物学的各个核心技术环节也与生命科学前沿研究存在密切联系，技术快速迭代。 　　合成生物学在医药、化工、能源等领域存在巨大的应用价值，可为手性药物以及天然产物提高高效、低成本的生产路径；可用于解决石油资源日益耗竭以及石油加工中带来的环境污染等问题；可用于合成生物能源缓解石油依赖压力；同时合成生物农业推广有望加速粮食增产和助力稀缺营养物质合成生产。 　　政策端：海外各国政府积极推进合成生物学发展，国内政策红利助力产业发展。各国政府积极响应生物技术发展，相关政策频出。国内早在2011年国家科技部在《“十二五”生物技术发展规划》中提及，生物技术是国际科技发展的主要推动力，并将合成生物学技术列为重点需要突破的核心关键技术之一。《2024年国务院政府工作报告》中再次提及，要加快发展新质生产力，加快前沿新兴氢能新材料、创新药等产业发展，积极打造生物制造、商业航天低空经济等新增长引擎。 　　合成生物学的核心技术是底盘细胞的构建和生产规模的放大。现在合成生物学的起点通常利用基因工程技术对特定的细胞进行改造，使其具有合成某种特定物质的能力，随后将细胞进行扩大培养，之后发酵等工艺进行大规模的生产。原有的发酵技术基础上，通过加入系统生物学技术、合成生物学技术、信息与人工智能技术、先进材料技术等，实现新一代发酵工程技术的智能、节约和高效。尤其是AI技术的发展加速了新一代发酵技术的落地。 　　上游使能技术平台：关注“DNA合成”及“高通量测试”环节：合成生物学的上游使能技术开发涉及设计、构建、测试和学习四个环节。具备底层技术优势的公司在服务研发过程中积累了大量的DNA合成与生物元件设计方面的经验，构建的研发信息数据库能够为中游及下游企业提供更简便、准确的服务。 　　中游：技术领先是立身之本，同时关注有向下游延伸潜力的公司。 　　下游产业化应用：关注大单品选品的成长性及产业化前景。 　　投资建议 　　我们积极看好合成生物学未来的发展前景以及在医药、化工、能源等领域应用带来的商业价值，建议关注上游技术的开发和进步，以及下游拥有高成长性的合成生物学品种以及产业化能力的标的。具体到产业投资方面，下游已经取得工业化、商业化生产突破的品种尤其值得重点关注。 　　重点标的：川宁生物、华恒生物、华东医药、凯赛生物、华熙生物等。 　　风险提示 　　产业化进度不及预期风险、原材料成本波动的风险、行业监管政策变化的风险、市场竞争加剧的风险。

　　楚天科技(300358) 　　投资要点 　　事件：公司发布2023年报及2024年一季报，2023实现收入68.5亿元，同比+6.3%，实现归母净利润3.2亿元，同比-44.1%，扣非归母净利润3.1亿元，同比-42.4%。2024年一季度实现收入13.9亿元，同比-10.4%，归母净利润-2087万元，同比-115.7%，扣非归母净利润-2456万元，同比-117.3%。 　　收入端稳健增长。公司2023年收入稳健增长。从盈利能力来看，2023年公司销售毛利率32.1%，销售净利率4.5%。公司整体费用率保持稳定，2023年期间费用率为26.9%，同比增长0.3pp。其中销售费用率10.7%，同比下降1.2pp，管理费用率6.9%，同比上升0.7pp，研发费用率8.6%，同比下降0.2pp。 　　产业链布局持续完善，新产品拓展成果不断。公司持续完善产业链布局。公司于2023年4月设立楚天科仪，主营业务为高端离心机等科学仪器；2023年6月公司设立楚天净邦，主营业务为净化工程、EPC工程等。2023年8月，公司设立了楚天派特与楚天新材料，楚天派特主营业务为多肽合成、多肽裂解设备及解决方案，楚天新材料主营业务为药用非金属材料件（陶瓷泵设备）研发、销售。2023年9月，公司设立了楚天博源，主营业务为固体制剂连续化生产。公司形成了从设计、工程、设备与服务等完整的制药产业链。同时，楚天思为康发布细胞药物自动化制备系统——智能细胞离心系统、智能细胞磁分选系统、智能细胞培养工厂三大主体设备，为细胞药物提供从研发到生产全工艺流程的设备解决方案。 　　盈利预测：预计2024-2026年净利润分别为2亿元、2.3亿元、3.5亿元。 　　风险提示：下游客户需求不达预期的风险；行业竞争加剧的风险；公司新产品研发不达预期的风险。