好的，我将根据您提供的报告内容，按照您指定的格式和要求，生成报告摘要。 中心思想 本报告的核心观点如下： 收购Ansell两性业务，全球战略布局加速： 人福医药通过收购Ansell全球两性健康业务，包括国内的杰士邦和海外六家子公司，将显著提升其在全球两性健康市场的地位，成为该领域的知名企业。 创新研发与国际化双轮驱动，中长期增长可期： 公司持续投入研发，拥有丰富在研项目，同时积极拓展国际市场，海外业务收入预计将显著增长，为公司带来中长期增长动力。 主要内容 1. 事件概述 收购Ansell全球两性健康业务： 人福医药拟与中信资本联合收购Ansell全球两性健康业务，包括以2亿美元收购武汉杰士邦90%股权，以及以4亿美元收购Ansell下属全球（除中国外）两性健康业务的全部6家子公司100%股权。 2. Ansell安全套业务分析 市场地位： Ansell是全球隔绝性卫生防护用品的领先企业，在安全套领域全球排名第二。 品牌组合： Ansell在全球55个国家运营30多个品牌，包括LIFESTYLES、JISSBON、SKYN、ZERO、MANIX等。 财务数据： 海外6家公司2016年收入合计约1.16亿美元，模拟EBITDA为2741万美元，模拟净利润为1919万美元；国内杰士邦2016年营收6590万美元，净利润1207万美元。 估值分析： 本次收购的交易价格相对合理，与全球可比公司以及历史交易相比，估值倍数具有吸引力。预计2018年新增并表收入13-14亿元，新增并表净利润5000-6000万元。 3. 公司战略与发展 国际化战略： 本次收购是公司国际化战略的重要一步，将使公司成为全球两性健康业务的知名企业，并计划择机启动相关资产的海外上市工作。 创新研发： 公司持续投入研发，2016年研发费用达5亿元，同比增长24.4%，拥有200多个在研项目，其中1类新药项目21个。 海外业务： 公司2016年新并购美国Epic Pharma及附属企业，加上此次收购的Ansell全球两性业务，公司海外业务预计到2018年将达20-30亿元。 4. 盈利预测与投资建议 盈利预测： 预计2017-2019年EPS分别为0.83元、1.03元、1.27元，未来三年归母净利润有望保持25%的复合增长率。 投资建议： 给予2017年30倍估值，对应目标价25元，维持“买入”评级。 5. 风险提示 产品销售或低于预期 海外布局进展或低于预期 总结 人福医药通过收购Ansell全球两性健康业务，显著提升了其在全球市场的地位，加速了国际化战略的布局。公司持续的创新研发投入和海外业务拓展，将为其中长期增长提供强劲动力。维持“买入”评级，但需关注产品销售和海外布局进展的风险。

好的，我将根据您提供的报告内容和要求，生成一份专业、分析性的Markdown文档。 中心思想 本报告的核心观点如下： 替诺福韦首仿获批，业绩增长新引擎：广生堂成为国内首家获得乙肝适应症的替诺福韦仿制药生产批准的企业，凭借先发优势，有望在未来市场中占据重要地位，显著改善公司业绩。 市场格局重塑：替诺福韦作为一线抗乙肝药物，具有优于恩替卡韦的临床效果和更低的耐药性，有望改变国内乙肝药物市场格局，实现快速放量。 主要内容 重磅品种获批，乙肝适应症首仿 首仿尘埃落定：广生堂的富马酸替诺福韦二吡呋酯原料药及其制剂获得CFDA生产批准，成为国内首个获批乙肝适应症的仿制药。 审批进展顺利：公司替诺福韦自进入优先审评序列后，成功通过临床数据核查和生产现场核查，领先于其他仿制药企业。 竞争格局分析：国内多家企业申报替诺福韦，但多数为原料药，制剂多为抗HIV适应症。 全球抗病毒重磅品种，抗HBV效果最优 全球市场地位：替诺福韦是全球抗病毒领域的重要药物，单方与复方产品销售额巨大。 临床效果优异：替诺福韦对HBV病毒的抑制效果优于其他药物，临床试验数据表明，其胶囊剂型（福甘定）的抑制效果显著。 原研降价+新进国家医保，或复制恩替卡韦式快速放量 恩替卡韦的成功：恩替卡韦凭借其有效性和低耐药性迅速占领市场，销售额快速增长。 价格优势：替诺福韦通过国家药品价格谈判大幅降价，使其在价格上具有优势，有利于市场快速放量。 医保目录：替诺福韦进入国家医保目录，预计将进一步推动其市场放量，公司将受益于市场先发优势。 市场份额预测：预计公司替诺福韦销售额将快速增长，市场占有率紧随原研产品，峰值销售额有望达到10亿元。 盈利预测与投资建议 盈利预测：预计2017-2019年EPS分别为0.61元、0.82元、1.21元，对应PE分别为70倍、52倍、35倍。 投资建议：维持“买入”评级，长期看好公司发展前景。 风险提示 药品价格下滑风险：需关注公司贺甘定与阿甘定价格与销量的下滑风险。 市场推广风险：需关注公司替诺福韦上市后市场推广或低于预期。 总结 本报告深入分析了广生堂替诺福韦获批乙肝适应症首仿的重大意义。凭借替诺福韦的优异疗效、价格优势以及进入医保目录的机遇，广生堂有望在乙肝药物市场中取得显著增长，重塑市场格局。同时，报告也提示了药品价格下滑和市场推广不及预期的风险。总体而言，广生堂的替诺福韦产品具有良好的市场前景，值得投资者关注。

好的，我将根据您提供的报告内容和要求，生成一份专业、分析性的Markdown文档。 # 中心思想 本报告的核心观点如下： * **替诺福韦首仿获批，业绩有望大幅改善：** 广生堂的替诺福韦首仿药获批，凭借其在乙肝治疗领域的优异效果和首仿优势，有望复制恩替卡韦的成功，显著提升公司业绩。 * **市场潜力巨大，未来增长可期：** 替诺福韦作为全球抗病毒重磅品种，在原研药降价的推动下，国内市场潜力巨大，预计公司替诺福韦上市后峰值销售额有望达到10亿元，贡献约3亿元业绩。 # 主要内容 ## 公司公告与产品获批 广生堂发布公告，其富马酸替诺福韦二吡呋酯原料药及胶囊获得国家药监局的药品生产注册批件。 ## 乙肝适应症首仿优势 * **一线用药，疗效显著：** 替诺福韦作为乙肝治疗一线用药，临床效果优于恩替卡韦，具有3年零耐药、不受经治史影响以及对B级妊娠孕妇安全性高的优点。 * **市场潜力，复制成功：** 广生堂是国内唯一同时拥有恩替卡韦与替诺福韦的肝病药企业。恩替卡韦已成为国内最大的乙肝治疗用药，市场规模巨大。替诺福韦有望复制恩替卡韦的成功，形成并驾齐驱的格局。 ## 全球市场与业绩预测 * **全球重磅品种：** 替诺福韦是全球抗HIV的主流用药，市场巨大。 * **业绩大幅改善：** 预计替诺福韦上市后峰值销售或将达到10亿元，贡献约3亿元业绩，大幅改善公司业绩。 ## 盈利预测与投资建议 预计公司2017-2019年EPS分别为0.61元、0.82元、1.21元，对应PE分别为71倍、53倍、36倍。维持“买入”评级。 ## 风险提示 报告提示了药品价格下滑风险以及新产品上市进展低于预期的风险。 ## 财务预测与估值分析 * **主要财务指标预测：** 报告对公司2016A-2019E的营业收入、净利润、EPS、ROE等主要财务指标进行了预测，并进行了详细的估值分析。 * **现金流量分析：** 报告还提供了公司2016A-2019E的现金流量表预测，包括经营活动、投资活动和筹资活动的现金流净额。 # 总结 本报告对广生堂的投资价值进行了分析，核心逻辑在于公司替诺福韦首仿药获批，有望凭借其在乙肝治疗领域的优势和巨大的市场潜力，显著提升公司业绩。报告详细分析了替诺福韦的市场前景、竞争优势以及对公司业绩的贡献，并给出了盈利预测和投资建议。同时，报告也提示了相关风险，为投资者提供了全面的参考信息。

# 中心思想 本报告主要分析了仙琚制药（002332）参股美国Occulo公司，布局生物制药新领域的战略意义，以及公司在妇科、呼吸科、麻醉科、皮肤科四大类药物的研发进展和营销改革情况。同时，报告还对公司的盈利能力和投资价值进行了评估，维持“买入”评级。 ## 海外合作与生物制药布局 仙琚制药通过参股美国Occulo公司，积极开展海外研发合作，拓展和布局新的生物制药领域，增加生物新药方向的产品线储备。 ## 国企改革与管理层激励 公司作为浙江省国企改革先锋，通过员工持股计划深度绑定管理层利益，有望显著改善未来收入和利润。 # 主要内容 ## 参股美国 Occulo，布局生物制药新领域 公司以1200万美元投资美国Occulo Holdings, LLC公司，持有其36.5854%的股权，旨在获取杀菌蛋白等低免疫原性蛋白药物的相关优先权，并与国外领先的科学家技术团队深入合作，促进公司在特定治疗领域的海外研发布局和跨越式发展。 ## 加强自主创新，四大类药物为重点 公司坚持原料药、制剂一体化的行业模式，以甾体药物系列产品研发为目标。2016年获得多个生产批文和临床批件，1.1类新药奥美克松钠注射液处于I期临床筹备阶段。 ## 营销改革理顺机制，营销模式日趋成熟 公司国际贸易部负责原料药的境外销售，国内贸易负责原料药国内销售，销售公司负责制剂产品的销售，终端网络已覆盖全国各地，并成立第三终端队伍与维护重点客户的KA队伍。 ## 国企改革先锋，管理层深度绑定 公司2015年完成员工持股，管理层和公司利益深度绑定，成为浙江省国企改革先锋。 ## 盈利预测与投资建议 预计公司2017-2019年EPS分别为0.24元、0.32元、0.42元，对应市盈率为32倍、24倍、18倍。维持“买入”评级。 # 总结 本报告对仙琚制药的投资价值进行了全面分析。公司通过参股美国Occulo公司，积极布局生物制药领域，有望增加新的增长点。同时，公司在四大类药物的研发和营销改革方面也取得了显著进展。此外，作为浙江省国企改革先锋，公司管理层与公司利益深度绑定，有望显著改善未来收入和利润。综合考虑以上因素，维持对公司“买入”评级。

好的，我将根据您提供的报告内容和要求，生成一份专业、分析性的Markdown文档。 中心思想 二孩政策红利持续释放： 山大华特作为儿童药企业，尤其是其核心产品伊可新，将显著受益于全面二孩政策带来的新生儿数量增长。 业绩增长强劲： 公司2016年和2017年一季度业绩表现出色，营业收入和净利润均实现高速增长，主要得益于伊可新销售的快速放量。 主要内容 公司业绩概况 2016年业绩回顾： 公司2016年实现营业收入15.4亿元，同比增长25%；归母净利润2.0亿元，同比增长30%；扣非后归母净利润2.0亿元，同比增长38%。 2017年一季度业绩： 2017年一季度实现营业收入4.5亿元，同比增长35%；归母净利润8653万元，同比增长86%；扣非后归母净利润8639万元，同比增长88%。 达因药业分析 核心业务地位： 达因药业是山大华特的核心业务，2016年贡献了公司57%的收入和75%的净利润，并且公司2016年的4600万净利润增量全部来自于达因药业。 伊可新快速放量： 达因药业的主要产品是补充新生儿维生素AD的伊可新，新生儿出生后即可使用，收入占比估计在70%左右，受益于全面二孩政策而实现了快速增长。 2016年新生儿数量为1846万，同比增长12%，2017年新生儿数量仍然处于上升通道，累计使用伊可新的新生儿数量增长更快，再叠加销售持续拓展，带来伊可新的消费增加。 2016年达因药业实现收入8.8亿，同比增长27%，2017Q1估计收入增速超过40%。 2016年达因药业的净利润增速达42%，2017Q1净利润增速进一步提高，估计不低于100%，利润增速提高可能主要是受到费用确认的影响。公司在2016Q4的期间费率为32.73%远高于前三季度，2017Q1期间费率明显下降至24.19%。 二孩政策影响 新生儿数量增加： 全面二孩政策放开将带来新生儿数量大幅度增加，2016年的1846万新生儿中二孩及以上的比例超过45%，比2015年相比提升2个百分点，预计二孩及以上的比例还会持续提升。 生育意愿释放： 卫计委指出全面二孩政策的目标人群有9000万，但综合各种因素只有28%有生育意愿，这部分生育势能将在2016年-2030年间不断释放，将带来新生儿数量增加。 政策支持： 政府大力推广二孩政策实施，两会期间卫计委将与其他部位协作，强化妇幼保健服务供给，合理规划产科、儿科、教育等资源，推动建设标准化的母婴设施，保障女性的就业权益。推动各地进一步完善延长产假、设立陪产假等制度，从而提高生育意愿。 山大华特受益： 达因药业是受益最明显的标的，一方面新生儿相关药品的收入和利润占比在A股上市公司中最高，新生儿数量增加带来的业绩弹性最大。另一方面主打产品伊可新从新生儿出生后即可服用，业绩释放速度最快。且伊可新主要在OTC渠道销售，或存在持续提价预期。 盈利预测与投资建议 盈利预测： 预计公司2017-2019年EPS分别为1.63元、2.09元、2.66元，对应PE分别为28倍、22倍、17倍。 投资建议： 维持“买入”评级。 风险提示： 新生儿出生数量或低于预期；伊可新放量进度或低于预期。 总结 核心观点重申： 山大华特作为二孩政策受益最明显的儿童药企业，业绩增长动力强劲，尤其是伊可新产品的快速放量。 投资价值分析： 考虑到公司未来的盈利增长潜力，维持“买入”评级，但需注意新生儿出生数量和伊可新放量进度等风险因素。

好的，我将根据您提供的报告内容和要求，生成一份专业、分析性的Markdown格式报告摘要。 中心思想 本报告的核心观点如下： 业绩增长与预期：未名医药2016年业绩表现强劲，但2017年一季度受季节性因素影响有所波动。然而，公司预计中期业绩将超预期，全年有望保持增长势头。 核心产品驱动：鼠神经生长因子是公司主要收入来源，未来增长潜力巨大。同时，EV71疫苗作为重磅品种，市场空间广阔，有望成为公司新的增长点。 投资建议与评级：维持“买入”评级，并给出目标价32.80元。理由是EV71疫苗放量带来的业绩高增长以及科兴生物私有化的潜在催化作用。 主要内容 公司业绩分析 2016年业绩回顾： 2016年，公司实现营业收入12.6亿元，同比增长47%；归母净利润4.2亿元，同比增长67%；扣非后归母净利润4.1亿元，同比增长68%。 2017年一季度业绩及中期业绩预告： 2017年一季度，公司实现营业收入2.7亿元，同比增长5%；归母净利润7725万元，同比下降1%；扣非后归母净利润7630万元，同比下降2%。 预计2017年中报实现归母净利润2.0-2.7亿元，同比增长29-77%。 业绩增长原因分析： 一季度业绩受春节和阶段性调整影响，收入确认增速放缓。 二季度有望恢复正常，全年内生增长+北京科兴投资收益有望推动净利润增长。 产品分析 鼠神经生长因子： 2016年收入为8亿元，同比增长19%，毛利率提升0.86个百分点。 未来增量主要来自于终端，公司覆盖的三级医院数量仍有提升空间。 干扰素： 2016年收入7361万元，同比下滑18%，但毛利率提升1.30个百分点。 收入下滑主要因为营销队伍调整，随着营销推广正常化和独家喷雾剂型放量，增速有望逐步恢复。 EV71疫苗： 科兴生物（公司参股子公司）的EV71疫苗于2016年5月份上市销售。 EV71疫苗市场空间大，需求不低于水痘疫苗，销量峰值或不低于2000万人份。 如科兴生物市占率达到40%，峰值销量或不低于800万人份，终端销售峰值预计有望达到14亿元，出厂销售收入预计超过10亿元。 科兴生物私有化 私有化前景：公司已提交科兴生物私有化方案，如能顺利私有化回归，或将显著增厚公司业绩。 盈利预测与投资建议 盈利预测：预计2017-2019年EPS分别为0.82元、0.98元、1.20元，对应PE分别为28倍、23倍、19倍。 投资建议：维持“买入”评级，给予2017年40倍PE，对应目标价为32.80元。 风险提示 EV71疫苗销售或低于预期的风险。 科兴生物私有化或低于预期的风险。 鼠神经生长因子销售或低于预期的风险。 总结 本报告对未名医药2016年年报和2017年一季报进行了深入分析，认为公司业绩增长稳健，核心产品鼠神经生长因子和重磅品种EV71疫苗具有良好的市场前景。同时，科兴生物私有化有望为公司带来新的增长动力。因此，维持“买入”评级，并给出目标价32.80元。但投资者也应注意EV71疫苗销售、科兴生物私有化以及鼠神经生长因子销售等风险因素。

# 中心思想 本报告对嘉事堂（002462）2016年年报进行了深度分析，核心观点如下： * **业绩增长驱动力分析：** 嘉事堂2016年业绩实现高增长，主要得益于耗材业务的快速放量以及前期收购的器械领域子公司整合完毕，盈利能力逐步恢复。 * **业务模式创新与政策红利：** 公司在药品配送方面积极创新GPO、PBM等业务模式，并受益于北京阳光采购政策，市场占有率有望进一步提升。 * **器械流通领域的整合优势：** 公司在器械流通领域积极布局，已在高值耗材配送市场占据领先地位，拟收购器械子公司少数股权将增厚上市公司利润。 * **盈利预测与投资建议：** 报告上调了公司盈利预测，维持“买入”评级，并给出了6个月目标价49.35元，主要考虑到公司17年迎来北京市阳光采购、器械公司少数股权收回等催化剂。 # 主要内容 ## 公司整体业绩表现 嘉事堂2016年年报显示，公司实现营业收入109.7亿元，同比增长33.8%；归母净利润2.2亿元，同比增长29%。 ## 耗材业务与盈利能力分析 * **耗材业务驱动增长：** 医药批发板块受益于耗材业务快速放量，同比增长34.7%。 * **毛利率略有下滑：** 由于新增器械物流中心的业务毛利率较低，医药批发板块毛利率同比下滑约1.8个百分点，导致公司整体毛利率同比下滑1.7个百分点。 * **期间费用率下降：** 前期收购的器械领域子公司整合完毕，盈利能力逐步恢复，期间费用率同比下降1.9个百分点。 ## 药品配送业务分析 * **创新业务模式：** 公司与多家医院开展药品、医疗器械供应链合作，实施统采统配，并与中国人寿合作试点推进药品福利管理（PBM）模式，与蚌埠、鄂州市人民政府签署合作协议。 * **受益北京阳光采购：** 公司药品批发业务集中于北京地区，优势为基药配送，作为5家基药配送商之一覆盖8个区县，在阳光招标采购中标品种近30000个。 ## 器械流通业务分析 * **行业整合者：** 公司积极布局高值耗材配送企业，在全国心内科高值耗材市场处于领先地位，业务涉及27省的900多家三级医院。 * **收购少数股权：** 公司拟发行8.5亿元收购12家器械子公司的部分少数股权，完成后上市公司对12家标的公司的控股比例均增加至75%，将显著增厚上市公司利润。 ## 盈利预测与投资建议 * **盈利预测上调：** 由于公司期间费用率下降超预期，上调了盈利预测。 * **投资评级与目标价：** 维持“买入”评级，给予2017年35倍PE，目标价49.35元。 ## 风险提示 报告提示了子公司少数股权收回或不及预期风险，以及医疗器械降价超预期风险。 # 总结 嘉事堂2016年业绩表现亮眼，主要受益于耗材业务的快速增长和器械子公司整合带来的盈利能力提升。公司在药品配送和器械流通领域积极创新，并受益于政策红利，未来发展潜力巨大。报告上调了公司盈利预测，维持“买入”评级，但同时也提示了相关风险，为投资者提供了有价值的参考信息。

# 中心思想 本报告对华润双鹤（600062）2017年一季报进行了点评，核心观点如下： * **业绩超预期，盈利能力显著提升：** 公司一季度业绩超出市场预期，主要得益于毛利率的显著提升，成本控制有效以及产品结构优化。 * **匹伐他汀进入医保，市场潜力巨大：** 匹伐他汀作为降脂药，进入医保后，凭借其疗效和安全性优势，市场份额有望快速提升，为公司带来显著的业绩增长。 * **慢病平台和儿科药政策受益：** 公司在慢性病和儿科药领域积极布局，受益于市场扩容和政策支持，未来增长可期。 # 主要内容 ## 公司一季报业绩分析 公司2017年一季报显示，营业收入15.3亿（+6%），归母净利润2.3亿（+29%），扣非后归母净利润2.3亿（+45%）。 ## 盈利能力提升的原因 公司盈利能力大幅提升，主要原因在于： * **成本降低：** 减员增效，原材料和能源成本控制有效，使得成本同比下降5.64%。 * **产品结构调整：** 输液产品结构性调整，主动控制低毛利率的塑瓶销量，提升高毛利率的BFS和软包装产品占比。 * **儿科用药放量：** 儿科用药实现8345万元收入，同比增长71.82%且毛利率提升15.87pp，估计主要是珂立苏快速放量。 ## 匹伐他汀的市场前景分析 匹伐他汀进入医保后，市场空间广阔，原因如下： * **市场需求大：** 他汀类药物是主要的降脂药，市场销售额巨大。 * **竞争优势：** 匹伐他汀疗效明显，是服用剂量小且目前唯一未见增加新发糖尿病的他汀类药物。 * **市场份额提升潜力：** 匹伐他汀市占率有望至少达到他汀类药物市场的20%，华润双鹤作为首仿药有望占据75%的市场份额。 ## 慢病平台和儿科药的增长潜力 * **慢性病领域：** 我国慢性病患者人数众多，且随着老龄化进程加快将持续扩大，慢性病治疗药物具有广阔的市场前景。 * **儿科药领域：** 二胎政策全面放开将带来新生儿数量显著提升，市场持续扩容；国家出台了从注册审评到招标采购等利好政策，珂立苏等儿科药产品快速增长。 ## 盈利预测与投资建议 预计2017-2019年EPS分别为1.19元、1.38元、1.60元，对应PE分别为19倍、16倍、14倍。维持“买入”评级，给予公司2017年25倍PE，对应目标价为29.75元。 ## 风险提示 * 药品招标或低于预期的风险 * 新进医保药品放量或低于预期的风险 # 总结 华润双鹤2017年一季报业绩超市场预期，盈利能力大幅提升，主要受益于成本控制、产品结构优化以及儿科药的快速放量。匹伐他汀进入医保后，市场潜力巨大，有望成为公司新的增长点。同时，公司在慢性病和儿科药领域积极布局，受益于市场扩容和政策支持，未来增长可期。维持“买入”评级，目标价为29.75元，但需注意药品招标和新进医保药品放量低于预期的风险。

好的，我已阅读您提供的报告内容和要求，将按照您指定的内容、格式、语言、语气和角色进行总结。以下是报告的概要： 中心思想 医疗服务占比提升与收入结构优化 报告指出，益佰制药通过提升医疗服务占比，优化收入结构，从而推动公司整体业绩增长。尽管医疗服务毛利率低于药品，但其快速增长有效提升了公司盈利能力。 医保目录调整带来的长期利好 公司产品受益于新版医保目录调整，多个产品新进入医保或解除限制，预计将显著提升相关产品的销量和市场空间，为公司带来长期增长动力。 主要内容 公司整体经营情况分析 2016年，益佰制药营业收入和扣非净利润分别同比增长11.6%和114.7%。2017年一季度，营业收入和扣非净利润分别同比增长26.4%和17.9%。 医药工业与医疗服务板块分析 医药工业收入占比下降，但抗肿瘤板块仍保持稳定增长，主打品种艾迪与洛铂销量增长显著。医疗服务收入因新增医院并表而大幅增长，预计未来仍将保持高速增长。 医保目录调整的影响 公司多款产品进入或调整医保目录，预计理气活血滴丸销售峰值有望突破10亿，艾愈胶囊市场空间预计在5亿元以上。核心产品艾迪注射液也相对受益。 肿瘤分级治疗与医疗服务平台建设 公司积极布局肿瘤医生集团，构建“专科医院+治疗中心+移动医疗”模式，加速医疗服务平台建设，已有多家医院项目落地，并持续外延。 盈利预测与投资建议 预测公司2017-2019年EPS分别为0.67元、0.83元、0.96元，对应市盈率分别为24倍、20倍、17倍，维持“买入”评级。 总结 本报告对益佰制药2016年年报进行了深入分析，认为公司通过优化收入结构、提升医疗服务占比以及受益于医保目录调整，实现了业绩的显著增长。公司在肿瘤分级治疗领域的布局和医疗服务平台建设也将为其带来长期增长动力。维持对公司“买入”评级，并预测未来几年公司盈利将持续增长。

好的，我已阅读您的要求，将根据您提供的报告内容，按照您指定的格式、语言、语气和角色进行总结。以下是报告的概要： 中心思想 CRO业务显著恢复，新增订单超预期 受行业政策影响，公司2016年业绩受到影响，但2017年一季度CRO业务恢复明显，新增订单量超预期，一致性评价新增订单显著。 新药政策下CRO行业需求旺盛，公司业绩有望爆发 受益于以质量和创新为导向的药品监管新政策，CRO行业需求旺盛，公司订单充足，临床资源瓶颈有望解除，业绩有望从下半年开始爆发。 主要内容 公司整体经营情况 2016年公司收入同比下降43.0%，归母净利润同比下降91.9%；2017Q1收入同比增长21.3%，归母净利润同比下降1908.5%。 CRO业务分析 临床研究服务收入同比下降65.2%，毛利率同比下降15.58pp；临床前研究服务收入同比增长43.39%。 2017Q1公司新增订单量达1.3亿元，同比+400%，一致性评价新增5500万元。 CRO行业前景 新药政下CRO行业需求旺盛，公司业绩有望从下半年开始爆发。 临床试验批件涌向药企，公司订单充足。 CFDA已披露多批参比制剂目录，2017年下半年将有大量项目进入BE阶段，业绩有望爆发。 CFDA已经开始对临床试验机构的新一轮认证与复核，预计将有大量BE基地获批，同时BE试验基地备案制放开预期强烈，行业产能瓶颈有望解除。 盈利预测与投资建议 预计公司2017-2019年EPS分别为0.40元、0.89元和1.67元，维持“买入”评级。 风险提示 政策放开或执行不到位导致公司业绩或不及预期的风险；行业监管严厉程度超预期，CRO行业或公司受行政处罚等或导致公司估值下行的风险。 关键假设 临床研究业务：预计2017-2019年公司BE试验业务会带来较大增量，预计订单量分别为40、60和80个，单价300万，确认收入比例分别为50%、80%和80%，毛利率45%。 临床前研究业务：预计2017-2019年公司一致性评价带来公司药学业务快速增加，预计订单量分别为20、30和50个，单价200万，可确认收入比例分别为50%、80%和100%，毛利率60%。 公司管理费用率回落并稳定到23%，其他两费率无明显变化。 总结 本报告分析了博济医药2016年年报和2017年一季报，指出公司CRO业务受行业政策影响有所放缓，但2017年一季度已呈现恢复态势，新增订单超预期。受益于新药政策的推动，CRO行业需求旺盛，公司业绩有望在下半年迎来爆发。报告预测了公司未来三年的EPS，维持“买入”评级，并提示了相关风险。