# 中心思想 * **业绩增长潜力：** 千红制药2018年上半年业绩符合预期，下半年有望实现更高增长，公司已走出低谷期。 * **制剂业务驱动：** 制剂产品快速放量是业绩增长的主要驱动力，原料药业务保持稳健增长。 * **创新药研发：** 首个一类新药获批临床，在研管线储备丰富，为公司未来发展提供动力。 * **投资评级维持：** 维持“推荐”评级，看好公司未来发展前景。 # 主要内容 ## 公司经营情况分析 * **业绩表现：** * 2018年上半年收入6.75亿元，同比增长30.51%；归母净利润1.63亿元，同比增长13.51%。 * Q2单季度收入3.37亿元，同比增长23.44%；归母净利润0.79亿元，同比增长6.76%。 * 预告前三季度利润增长区间在10%-30%，预计大概率落在区间上沿。 * **三费情况：** * 上半年公司三费率为17.32%，基本与去年同期持平。 ## 产品业务分析 * **原料药业务：** * 上半年收入3.21亿元，同比增长19.23%。 * 肝素原料药价格提升速度较去年趋缓，但需求稳定，未来仍维持稳中有升态势。 * **制剂业务：** * 上半年收入3.53亿元，同比增长43.15%。 * 怡开系列规格转换完成，竞品受限，向男科等科室拓展，上半年增速约30%。 * 千红怡美上半年收入主要来自医院端，增速近50%，下半年OTC端发力，增速有望进一步提升。 * 肝素钠注射液受提价影响，上半年收入增速预计在50%左右。 * 低分子肝素制剂由于基数较低，成倍增长，预计收入3000万左右。 ## 研发管线分析 * **创新药进展：** * 首个一类新药QHRD107获得临床批件，申请适应症为AML。 * AML在我国发病率约1.62/10万，年新增病人约2.3万人，预计年新增市场空间达10亿级别。 * 从申报到获批仅3个月时间，体现了公司在研发方面准备充分。 * **后续产品储备：** * ZHB202用于治疗非霍奇金淋巴瘤，ZHB206用于轻中度脑梗的治疗，均有望于1-2年内申报临床。 * LS009项目也处于临床前研究阶段，预计将于2019年向CFDA申报临床。 ## 盈利预测与投资评级 * **盈利预测：** * 维持公司2018-2020年EPS分别为0.21、0.29、0.37元的预测。 * **投资评级：** * 当前股价对应2018年PE为22倍，维持“推荐”评级。 ## 风险提示 * **研发风险：** 新药研发存在失败的可能性。 * **市场推广风险：** 制剂产品面临激烈的市场竞争。 * **肝素原料药价格波动风险：** 原料药价格具有波动性。 # 总结 千红制药2018年上半年业绩表现良好，制剂品种快速放量，推动业绩增长。公司首个一类新药获批临床，在研管线储备丰富，为未来发展提供动力。平安证券维持对公司“推荐”评级，看好公司未来发展前景，但同时也提示了研发风险、市场推广风险和肝素原料药价格波动风险。

好的，我将根据您提供的报告内容和要求，生成一份专业、分析性的Markdown格式报告摘要。 中心思想 业绩增长与核心品种放量： 海辰药业2018年半年度业绩符合预期，主要得益于核心品种的加速放量，尤其是托拉塞米、兰索拉唑和头孢替安等品种的显著增长。 研发投入与高端仿制药上市预期： 公司积极投入研发，多个高端仿制药有望在今年上市，如长春西汀、兰地洛尔和艾司奥美拉唑，这些产品具有较大的市场潜力和进口替代空间。 NMS整合与创新能力提升： 完成对NMS的交割，引入新的管理团队，有望显著提升公司的创新能力，并带来新的增长点，如明星产品恩曲替尼。 主要内容 半年度业绩符合预期，核心品种加速放量 上半年公司实现营业收入3.41亿元，同比增长98.10%，扣非归母净利润3952万元，同比增长39.19%，增速落在前期业绩预告上沿，符合预期。 核心品种托拉塞米、兰索拉唑、头孢替安和替加环素等均实现高速增长，销量和收入均有显著提升。 重点新品种头孢西酮新进入江苏、安徽地方医保目录，有望成为公司新的增长点。 研収投入大幅增长，今年3个高端仺制药望上市 公司积极推进产品研发工作，上半年研发投入2535万元，同比增长69%，增长明显。 长春西汀、兰地洛尔和艾司奥美拉唑等高端仿制药有望在今年上市，具有较大的市场潜力和进口替代空间。 后续每年保证2-3个高端仿制药上市。 中方管理团队入驻，NMS 经营步入正轨 NMS完成交割，以原复星医药研发负责人邵颖博士为主的新管理层已入驻意大利。 NMS管线中有20多个在研品种，其中6个有望冲击First in class，7个有望冲击Best in class，明星产品恩曲替尼预计2018年上市，年销售峰值预计在10亿美元以上，NMS保留约10%的销售分成。 NMS将显著提升海辰的创新能力，优秀品种有望引入国内，公司已在安徽成立海辰安徽作为创新药和高端制剂基地。 盈利预测与投资评级 维持之前2018-2020年EPS分别为0.75元、1.02元和1.27元的预测。 当前股价与员工持股计划倒挂，安全边际较高，对应2018年PE仅47倍，维持“推荐”评级。 风险提示 产品销售不及预期：若2018年新一轮招标开启时间推迟或竞品提前复产或对公司销售带来不利影响。 研収进度不及预期：药品审评受政策等不确定性因素影响存在落地时间推迟的可能。 外延幵购不及预期：对NMS的收购也存在前置条件无法完成导致交易失败的风险。 总结 海辰药业2018年上半年业绩表现良好，核心品种加速放量是主要驱动力。公司积极投入研发，多个高端仿制药有望上市，为未来增长提供动力。完成对NMS的交割，有望显著提升公司的创新能力。维持“推荐”评级，但需关注产品销售、研发进度和外延并购等风险。

# 中心思想 * **新药研发取得突破**：千红制药首个1类新药QHRD107胶囊获批临床，预示着公司在创新药物研发上迈出了坚实的一步，有望成为治疗急性髓系白血病（AML）的重磅品种。 * **CDK9抑制剂潜力巨大**：QHRD107作为国内首个申报临床的CDK9抑制剂，具有成为同类最佳药物的潜力，为公司业绩增长带来新的驱动力。 # 主要内容 ## 公司事项：首个1类新药QHRD107获批临床 * **适应症与市场潜力**：QHRD107胶囊获批临床，首个适应症为急性髓系白血病（AML）。AML是临床上发病率最高的白血病类型，国内年新增患者约2.3万人，市场空间广阔。 * **CDK9靶点优势**：QHRD107是国内首个申报临床的CDK9抑制剂，通过阻断CDK9调节RNAPⅡ活性，抑制肿瘤细胞促活基因表达，诱导肿瘤细胞凋亡。 ## 在研新药储备丰富：打造国际创新药业研发平台 * **双平台驱动创新**：公司打造“千红特色”国际创新药物研发平台，包括大分子蛋白药物研发平台众红研究院和小分子靶向药研发平台英诺升康，为公司持续创新提供保障。 * **后续产品线**：众红研究院的ZHB202（治疗非霍奇金淋巴瘤）和ZHB206（治疗轻中度脑梗）有望在1-2年内申报临床。英诺升康的LS009项目也处于临床前研究阶段，预计2019年申报临床。 ## 盈利预测与投资评级：维持“推荐”评级 * **业绩拐点**：肝素原料药量价齐升，标准肝素制剂提价加速，胰激肽原酶和复方消化酶保持高速增长，叠加创新药平台成果转化，2018年将是公司业绩拐点。 * **维持评级**：维持公司2018-2020年EPS预测分别为0.21、0.29、0.37元，当前股价对应2018年PE为26.7倍，维持“推荐”评级。 ## 财务分析：盈利能力稳步提升 * **营业收入增长**：预计2018-2020年营业收入分别为14.18亿元、17.41亿元和20.77亿元，同比增长33.0%、22.8%和19.3%。 * **净利润提升**：预计2018-2020年归属于母公司净利润分别为2.70亿元、3.66亿元和4.69亿元，同比增长47.8%、35.4%和28.2%。 # 总结 千红制药凭借首个1类新药QHRD107获批临床，在创新药研发领域取得了重要进展。QHRD107作为国内首个CDK9抑制剂，具有广阔的市场前景。公司通过打造国际创新药业研发平台，储备了丰富的在研新药，为未来的业绩增长奠定了基础。维持对公司2018-2020年盈利预测和“推荐”评级，看好公司未来的发展潜力。

# 中心思想 ## 实际控制人及战投变相增持，彰显对公司未来发展的信心 报告指出，司太立实际控制人及其战略投资者通过不同方式增持公司股份，显示了对公司未来发展的强烈信心。同时，公司收购海神制药，进一步巩固了其在行业内的龙头地位。 ## 朗生减持不影响公司发展，维持“推荐”评级 报告认为，股东朗生投资的减持行为是出于自身发展需要，并非对公司失去信心，且接盘方为机构专用席位。综合考虑公司发展前景，维持对司太立“推荐”评级。 # 主要内容 ## 事项：收购海神制药，实控人持股比例上升 公司通过发行股份及支付现金的方式收购海神制药100%的股权，交易完成后，实际控制人胡锦生、胡健合计持有公司股份从40.13%上升到47.75%。 ## 平安观点：巩固行业龙头地位，提升上下游话语权 司太立已覆盖国内外主要碘造影剂品种，是国内产品储备最丰富的企业之一。收购海神制药有利于进一步发挥规模优势，巩固龙头地位，提升对上下游话语权。海神制药深耕海外渠道，产品集中在碘海醇和碘帕醇，有利于与司太立产品互补、客户共享。 ## 实际控制人及战略投资者变相增持 收购海神制药后，实际控制人通过直接和间接控制公司47.75%的股份，持股比例进一步提高。此外，浙江天堂硅谷及其关联方也变相增持公司股份，体现了对公司未来发展充满信心。 ## 朗生投资减持并非失去信心 朗生投资减持公司股份是配合企业自身发展所需，并非对公司未来失去信心。同时，朗生投资不是公司实际控制人，其减持计划的实施不会导致公司控制权发生变更，不影响公司的治理结构和持续经营。 ## 维持“推荐”评级 海神制药跟公司具有明显的协同作用，预计收购完成后2018-2019年备考净利润分别为1.4亿和1.8亿元，维持“推荐”评级。 ## 风险提示 * 在研品种较多，存在一定的研发风险。 * 原料碘的采购金额占X射线造影剂产品采购总额的比例在50%以上，存在成本上升以及原材料供应风险。 * 并购整合风险：海神制药将成为上市公司子公司，双方需要在公司治理、生产经营、客户市场方面进行深度的资源共享和流程整合。公司能否顺利实现相关业务规模的扩张、达到预期整合的效果存在一定的不确定性。 # 总结 本报告分析了司太立通过收购海神制药巩固行业地位，以及实际控制人及战略投资者变相增持股份，显示对公司未来发展的信心。报告认为朗生投资的减持行为不影响公司发展，维持“推荐”评级。同时，报告也提示了公司在研发、原材料供应和并购整合方面存在的风险。

好的，这是一份根据您提供的报告内容，按照您设定的格式和要求生成的报告摘要。 中心思想 本报告的核心观点如下： 碘造影剂龙头地位稳固：司太立深耕碘造影剂领域多年，已成为国内原料药龙头，并通过产业链延伸，布局未来发展。 行业景气与仿制药驱动增长：造影剂行业整体保持景气，国内市场增速高于全球，仿制药上市进一步促进了原料药的销量提升。 主要内容 一、 国内碘造影剂龙头，产业链延伸布局未来 “中间体+原料药+制剂”结构清晰：公司通过成立江西司太立、上海司太立和键合医药，构建了“中间体+原料药+制剂+创新药”的产业布局。 造影剂收入占比提升：造影剂产品收入占比持续提升，毛利占比在90%以上，成为公司的主要盈利来源。 二、 造影剂行业景气，仿制药上市促原料药销量提升 X射线造影剂是主流：我国造影剂使用结构与全球类似，X射线造影剂占据市场主导地位。 国内增速高于全球：受益于消费需求驱动和进口替代趋势，国内造影剂行业增速高于全球平均水平。 仿制药销量增速快：中国碘造影剂市场中，仿制药销量增速显著高于原研药。 三、 公司原料药产品线丰富，收购海神提升话语权 覆盖主要X射线造影剂产品：公司产品线覆盖全球销量前五大X射线造影剂产品，是国内产品储备最丰富的企业之一。 国际认证保证质量：公司产品通过多项国际认证，质量得到保证，与国内外大型医药企业建立了合作关系。 主要品种竞争优势明显：公司在碘海醇、碘帕醇、碘克沙醇等主要品种上具有明显的竞争优势。 收购海神提升话语权：收购海神制药有助于发挥规模效应，巩固龙头地位，提升对上下游的话语权，实现产品互补和客户共享。 四、 向磁共振造影剂领域扩展，积极布局制剂产品 扩展钆类造影剂：公司积极向磁共振造影剂领域扩展，不断丰富产品品类，如钆贝葡胺、钆喷酸葡胺等。 布局制剂产品：公司向下游延伸，积极布局制剂产品，上海司太立制剂工厂已投入运营。 五、 盈利预测与投资评级 盈利预测：预计公司2018-2020年净利润分别为1.13亿、1.80亿和2.47亿元，EPS分别为0.95元、1.50元和2.06元。 投资评级：维持“推荐”评级，考虑公司收购海神制药巩固龙头地位，以及“中间体+原料药+制剂+创新药”的产业布局。 六、 风险提示 研发风险：公司在研品种较多，存在一定的研发风险。 原材料涨价风险：原料碘价格波动可能导致公司成本上升。 并购整合风险：收购海神制药后，双方整合可能存在不确定性。 总结 本报告分析了司太立作为国内碘造影剂龙头的市场地位和发展前景。公司通过产业链延伸和产品多元化，不断巩固其在行业内的领先地位。同时，报告也提示了公司发展过程中可能面临的风险，为投资者提供了参考依据。

# 中心思想 ## 收购海神制药，巩固司太立行业龙头地位 司太立通过收购海神制药，能够强化其在碘造影剂原料药市场的龙头地位，提升对上游供应商的议价能力，并增强对下游制剂生产商的影响力。 ## 产品互补，财务指标改善 本次收购有助于双方产品互补和客户共享，显著改善司太立的财务指标，提升整体竞争力。 # 主要内容 ## 事项：收购海神制药 公司发布公告，拟通过发行股份及支付现金的方式收购海神制药100%股权，并募集配套资金。 ## 司太立是全球碘造影剂龙头，品种竞争优势明显 司太立的造影剂系列产品收入持续增长，已具备多种X射线造影剂产品的产业化能力，并在全球市场占据重要地位。 ## 收购海神制药巩固龙头地位，发挥规模效应 司太立与海神制药在原材料品类上重合度高，合并后能强化对上游供应商的议价能力，降低采购成本，巩固市场份额，提升定价权。 ## 本次收购有助于双方产品互补，客户共享，司太立财务指标大幅改善 通过司太立丰富的产品组合和海神制药的海外渠道优势，双方可以实现客户共享和市场拓展，显著提升司太立的营业收入和归母净利润。 ## 盈利预测与投资评级 维持“推荐”评级，但小幅调整了盈利预测，原因是公司一季度汇兑损益增加，同时推进海神收购相关费用增加。 ## 风险提示 * 并购风险：重组方案存在不确定性，尽职调查工作量较大。 * 研发风险：新药研发存在不确定性，获批时间可能不及预期。 * 产品降价风险：受行业政策和竞争压力影响，公司产品价格有进一步下降可能。 # 总结 本报告分析了司太立收购海神制药的战略意义，指出此次收购将巩固司太立在碘造影剂原料药市场的龙头地位，实现产品互补和客户共享，并显著改善其财务指标。报告维持对司太立的“推荐”评级，但同时也提示了并购、研发和产品降价等风险。

# 中心思想 本报告的核心观点如下： * **收购助力业务完善与增长**：中国医药通过收购长城制药和新兴医药的部分股权，兑现重组承诺，完善中成药业务，并增加优质资产，有利于公司长远发展。 * **维持“推荐”评级**：基于公司稳健的增长态势和较低的估值，平安证券维持对中国医药“推荐”评级，并预测公司未来几年的EPS将持续增长。 # 主要内容 ## 收购长城制药51%股权，完善公司中成药业务 * **收购详情**：公司拟以现金2458万元收购北京长城制药有限公司51%的股权。 * **长城制药概况**：长城制药是一家中成药公司，主要品种包括小儿清肺化痰颗粒、丹七软胶囊等。 * **业绩展望**：预计长城制药恢复正常生产后，收入能过亿，净利润在百万级别。 ## 收购新兴医药26.61%股权，公司优质资产再添一员 * **收购详情**：公司拟以2.52亿元收购上海新兴医药股份有限公司26.61%的股权，本次收购PE为16倍。 * **新兴医药概况**：新兴医药拥有4家单采血浆站，可生产11个品种，30个规格的血液制品，是国内产品最齐全的血液制品公司之一。 * **业绩情况**：该公司2017年收入为1.87亿元，净利润为5771万元。 ## 维持“推荐”评级 * **评级原因**：公司完成重组承诺，解决同业竞争问题，利于公司长远发展。 * **盈利预测**：预计公司2018-2020年EPS为1.54/1.93/2.43元，对应PE分别为14.4/11.5/9.1倍。 ## 风险提示 * **政策风险**：医药行业政策变动频繁，执行力度不一，可能对公司业务产生影响。 * **资金风险**：商业业务对资金需求量较大，融资利率上行，下游医院回款意愿差，可能加大公司流动性风险。 * **研发风险**：药物研发存在不确定性，一致性评价进度可能不达预期。 # 总结 本报告分析了中国医药收购长城制药和新兴医药部分股权的事件，认为此举有助于公司完善业务、增加优质资产，并维持对公司“推荐”评级。同时，报告也提示了医药行业政策变动、资金需求以及药物研发等方面存在的风险。