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    • 医药行业周报:X4创新小分子疗法Mavorixafor上市申请获EMA受理

      医药行业周报:X4创新小分子疗法Mavorixafor上市申请获EMA受理

      化学制药
        报告摘要   市场表现:   2025年1月27日,医药板块涨跌幅-0.02%,跑赢沪深300指数0.39pct,涨跌幅居申万31个子行业第16名。各医药子行业中,医药流通(+0.95%)、线下药店(+0.89%)、血液制品(+0.40%)表现居前,疫苗(-0.70%)、医疗研发外包(-0.70%)、医院(-0.52%)表现居后。个股方面,日涨幅榜前3位分别为济高发展(+10.16%)、南卫股份(+10.00%)、赛力医疗(+9.99%);跌幅榜前3位为华仁药业(-8.04%)、长药控股(-6.00%)、葫芦娃(-5.78%)。   行业要闻:   近日,X4Pharmaceuticals宣布,其用于治疗WHIM综合征的药物Mavorixafor的上市授权申请(MAA)已被欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)接受,目前该申请正处于评估阶段。Mavorixafor是一种CXCR4受体小分子拮抗剂,正在开发为针对罕见原发性免疫缺陷疾病(包括WHIM综合征)的每日一次口服治疗药物。   (来源:X4,太平洋证券研究院)   公司要闻:   鲁抗医药(600789):公司发布2024年业绩预告,预计2024年实现归母净利润3.50-4.15亿元,同比增长42%-69%,扣非后归母净利润为1.92-2.25亿元,同比增长10%-29%。   凯莱英(002821):公司发布2024年业绩预告,预计2024年实现归母净利润8.50-10.50亿元,同比下降54%-63%,扣非后归母净利润为8.30-10.10亿元,同比下降52%-61%。若剔除大订单影响,2024年营业收入保持持续增长,其中小分子CDMO同比增长11%,新兴业务同比增长3%。   羚锐制药(600285):公司发布公告,公司拟以自有资金收购银谷制药90%股权,交易价格为人民币70,390.80万元,本次交易完成后银谷制药将成为公司的控股子公司,纳入公司合并财务报表范围。   鱼跃医疗(002223):公司发布公告,子公司鱼跃香港拟按照10.36美元/股的价格,以自有资金2720.98万美元认购Inogen定向增发的2,626,425股普通股,约占本次投资完成后Inogen已发行普通股的9.9%。此外,公司与Inogen签署战略合作协议,双方约定在国际分销业务、商标许可及分销业务、联合研发、供应链优化四个方面,开展深度战略合作。   风险提示:新药研发及上市不及预期;市场竞争加剧风险等。
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      2025-02-05
    • 医药行业周报:艾司氯胺酮单药疗法获批,难治性抑郁症快速改善

      医药行业周报:艾司氯胺酮单药疗法获批,难治性抑郁症快速改善

      化学制药
        本周我们就难治性抑郁症新药艾司氯胺酮获批情况进行梳理。   现有抗抑郁药累积缓解率仅67%   根据文献数据,全球约2.8亿抑郁症患者,难治性抑郁症(TRD)约占30%,美国约2,100万抑郁症患者,中国约9,500万抑郁症患者。美国NIMH资助的STAR*D研究发现,对最初单用SSRI类抗抑郁药治疗无效的患者,依次采取单用或联合不同类型抗抑郁药的四步序贯治疗方案,每一阶段的理论累积缓解率依次为37%、56%、62%、67%。   氯胺酮快速且持久改善抑郁症   尽管SSRIs和SNRIs类抗抑郁药为多项指南推荐的一线治疗药物,但这类传统抗抑郁药一般在服用后2-4周后才会逐渐起效。氯胺酮(Ketamine)通过抑制中间神经元NMDA受体从而降低皮质边缘GABA能中间神经元亚群兴奋性,短暂增加下游谷氨酸能神经元谷氨酸释放,刺激突触后AMPA受体发挥快速且持久抗抑郁作用。   艾司氯胺酮获批治疗难治性抑郁症   2019年3月5日,FDA批准30多年来首个新机制抗抑郁药艾司氯胺酮(Esketamine)鼻喷雾剂,与口服抗抑郁药联合治疗难治性抑郁症(TRD)。2025年1月17日,FDA批准Esketamine鼻喷雾剂的补充新药申请(sNDA),成为首个且唯一获批治疗TRD的单药疗法。   艾司氯胺酮峰值有望达50亿美元   2022年Esketamine实现销售额3.74亿美元,2023年开始快速放量,全球销售额6.89亿美元,同比增长84.22%。根据强生预计,2027年Esketamine销售峰值可能达到50亿美元。   相关标的:恩华药业:氯胺酮鼻喷剂(YH1910-Z01)正在开展1期临床。   行情回顾:本周医药板块上涨,在所有板块中排名第14位。本周(1月20日-1月24日)医药生物板块上涨0.22%,跑输沪深300指数0.32pct,跑输创业板指数2.42pct,在30个中信一级行业中排名第14位。   本周中信医药子板块医疗服务、化学原料药、化学制剂、生物医药和医药流通上涨,其他子板块下跌。其中,医疗服务子板块上涨1.50%,化学原料药子板块上涨1.41%;中成药子板块下跌1.92%、跌幅最大。   投资建议:关注“创新出海、预期改善、刚需成长”三条主线   (1)创新出海:围绕“未被满足的临床需求”进行的高质量创新有望挖掘更大的潜在空间和提供更具想象力的发展前景(康方生物、宜明昂科,科伦博泰生物、乐普生物,微芯生物)。   (2)预期改善:设备更新(迈瑞医疗、联影医疗、华大智造、开立医疗、澳华内镜、海泰新光、理邦仪器、祥生医疗),集采扩围助力国产替代(新产业、安图生物、亚辉龙、万孚生物、普门科技、九强生物,惠泰医疗、微电生理、赛诺医疗),地方化债(金域医学、迪安诊断),投融资回暖(药明合联)。   (3)刚需成长:麻醉镇痛/抗肿瘤/降糖药物(人福医药、恩华药业、苑东生物、百奥泰、康辰药业、丽珠集团、甘李药业),血糖/血压监测产品(鱼跃医疗),血液制品(天坛生物)。   风险提示:研发不及预期的风险,销售不及预期的风险,产品降价风险,质量控制风险,地缘政治风险。
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      2025-01-27
    • 医药行业周报:Tris创新小分子疗法Cebranopadol三期临床成功

      医药行业周报:Tris创新小分子疗法Cebranopadol三期临床成功

      化学制药
        报告摘要   市场表现:   2025年1月24日,医药板块涨跌幅+0.37%,跑输沪深300指数0.40pct,涨跌幅居申万31个子行业第24名。各医药子行业中,医疗研发外包(+1.89%)、医药流通(+1.04%)、医疗耗材(+0.50%)表现居前,线下药店(-0.34%)、血液制品(-0.15%)、其他生物制品(-0.14%)表现居后。个股方面,日涨幅榜前3位分别为润达医疗(+8.02%)、泓博医药(+4.47%)、奥赛康(+4.39%);跌幅榜前3位为长药控股(-14.89%)、英诺特(-8.53%)、太极集团(-5.70%)。   行业要闻:   近日,Tris宣布,其创新小分子疗法Cebranopadol在关键性3期临床试验ALLEVIATE-1中取得了积极的顶线结果。Cebranopadol是一种潜在FIC的疼痛治疗药物,作用机制为伤害感受肽/孤啡肽FQ(NOP)受体和µ-阿片肽(MOP)受体双重激动剂。与阿片类药物相比,该药有望在提供显著镇痛效果的同时,降低严重副作用、依赖性和成瘾风险。   (来源:Tris,太平洋证券研究院)   公司要闻:   诺泰生物(688076):公司发布2024年业绩预告,预计2024年实现营业收入16.0-17.0亿元,同比增长54.81%-64.48%,归母净利润3.80-4.60亿元,同比增长133.22%-182.32%,扣非后归母净利润为3.80-4.60亿元,同比增长126.05%-173.64%。   皓元医药(688131):公司发布2024年业绩预告,预计2024年实现营业收入21.0-23.0亿元,同比增长11.70%-22.34%,归母净利润1.85-2.10亿元,同比增长45.16%-64.77%,扣非后归母净利润为1.65-1.90亿元,同比增长49.83%-72.53%。   汇宇制药(688553):公司发布2024年业绩预告,预计2024年实现营业收入10.70-11.30亿元,同比增长15.42%-21.89%,归母净利润3.00-3.60亿元,同比增长114.61%-157.54%,扣非后归母净利润为0.95-1.10亿元,同比增长43.92%-66.64%。   凯莱英(002821):公司发布公告,公司拟对公司董监高在内的649人实施股权激励计划,拟授予的限制性股票数量521.60万股,约占公司总股本的1.53%,共分为4期,比例均为25%,首次授予价格为37.52元/股,业绩考核指标是以2024年营收或净利润为基础,2025年收入和利润增速分别为10%-13%、10%-14%,2026年分别为20%-27%,20%-29%,2027年分别为30%-40%,30%-42%,2028年分别为40%-53%,40%-55%。   风险提示:新药研发及上市不及预期;市场竞争加剧风险等。
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      2025-01-26
    • 医药行业周报:强生Spravato获FDA批准,用于治疗TRD

      医药行业周报:强生Spravato获FDA批准,用于治疗TRD

      化学制药
        报告摘要   市场表现:   2025年1月23日,医药板块涨跌幅-0.15%,跑输沪深300指数0.33pct,涨跌幅居申万31个子行业第19名。各医药子行业中,医疗设备(+0.87%)、线下药店(+0.63%)、血液制品(+0.50%)表现居前,医疗研发外包(-0.27%)、医疗耗材(-0.17%)、体外诊断(-0.08%)表现居后。个股方面,日涨幅榜前3位分别为海欣股份(+9.98%)、西点药业(+5.17%)、祥生医疗(+5.00%);跌幅榜前3位为赛托生物(-6.12%)、京新药业(-5.91%)、热景生物(-5.65%)。   行业要闻:   近日,强生宣布,美国FDA已批准其Spravato(esketamine)鼻喷雾剂用以治疗难治性抑郁症(TRD)成人患者。试验结果显示,Spravato在第4周时达到主要终点。并且与安慰剂相比,早在24小时内就可迅速且显著地改善患者的抑郁症状。Spravato鼻喷剂是一种非选择性、非竞争性NMDA受体拮抗剂,可能帮助修复抑郁症患者大脑细胞的神经连接,该药是获批用以治疗至少对两种口服抗抑郁药应答不佳的成人抑郁症(MDD)患者的首款单药疗法。   (来源:强生,太平洋证券研究院)   公司要闻:   千红制药(002550):公司发布2024年业绩预告,预计2024年实现归母净利润3.20-3.80亿元,同比增长75.96%-108.95%,扣非后归母净利润为2.50-3.00亿元,同比增长74.24%-109.09%。   拓博生物(688767):公司发布2024年业绩预告,预计2024年实现归母净利润1.70亿元,同比增长59.47%,扣非后归母净利润为1.19亿元,同比增长49.53%。   片仔癀(600436):公司发布2024年业绩快报,预计2024年实现营业收入107.69亿元,同比增长7.06%,归母净利润29.74亿元,同比增长6.32%,扣非后归母净利润为30.43亿元,同比增长6.62%。   奥美医疗(002950):公司发布公告,公司拟使用自有资金及股票回购专项贷款资金以集中竞价交易方式回购公司股份,回购总金额为0.50-1.00亿元,回购价格不超过11元/股,预计回购股份454.54-909.08万股,约占公司总股本的0.72%-1.44%,用于实施员工持股或股权激励计划。   风险提示:新药研发及上市不及预期;政策推进超预期;市场竞争加剧风险。
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      2025-01-26
    • 医药行业周报:梯瓦瑞玛奈珠单抗在华申报上市

      医药行业周报:梯瓦瑞玛奈珠单抗在华申报上市

      化学制药
        报告摘要   市场表现:   2025年1月22日,医药板块涨跌幅-0.89%,跑赢沪深300指数0.04pct,涨跌幅居申万31个子行业第14名。各医药子行业中,其他生物制品(+0.27%)、血液制品(-0.42%)、医药流通(-0.52%)表现居前,线下药店(-1.81%)、医疗耗材(-1.51%)、医疗设备(-1.42%)表现居后。个股方面,日涨幅榜前3位分别为广济药业(+9.98%)、万泽股份(+8.51%)、长药控股(+6.41%);跌幅榜前3位为基蛋生物(-9.94%)、健帆生物(-8.84%)、以岭药业(-8.80%)。   行业要闻:   近日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,梯瓦制药申报的瑞玛奈珠单抗注射液上市申请获受理。瑞玛奈珠单抗是一款人源化单克隆抗体,可选择性结合降钙素基因相关肽(CGRP)配体,并阻断两种CGRP亚型(α-和β-CGRP)与受体结合,可用于每月至少有4天偏头痛的成人患者预防性治疗偏头痛,能显著减少患者的偏头痛发作。   (来源:CDE,太平洋证券研究院)   公司要闻:   拱东医疗(603659):公司发布2024年业绩预告,预计2024年实现归母净利润1.75亿元,同比增长60.37%,扣非后归母净利润为1.73亿元,同比增长60.91%。   浙江医药(600216):公司发布2024年业绩预告,预计2024年实现归母净利润10.39-12.46亿元,同比增长141.83%-190.01%%,扣非后归母净利润为10.40-12.48亿元,同比增长578.41%-714.09%。   赛分科技(688758):公司发布2024年业绩预告,预计2024年实现归母净利润7200-9000万元,同比增长37.18%-71.48%,扣非后归母净利润为7000-8750万元,同比增长52.11%-90.13%。   博雅生物(300294):公司发布2024年业绩预告,预计2024年实现归母净利润3.80-4.80亿元,同比增长60.03%-102.14%,扣非后归母净利润为2.84-3.84亿元,同比增长98.32%-168.22%。   风险提示:新药研发及上市不及预期;政策推进超预期;市场竞争加剧风险。
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      2025-01-26
    • 甘李药业:国内业务进入稳健增长期,出海打造第二成长曲线

      甘李药业:国内业务进入稳健增长期,出海打造第二成长曲线

      个股研报
        甘李药业(603087)   报告摘要   中国三代胰岛素龙头,产品布局完善   甘李药业专注糖尿病治疗领域,拥有全面的胰岛素管线,涵盖长效(基础)、速效(餐时)及预混胰岛素。公司是国内首家掌握重组胰岛素的制造商,并研制出国内首支长效胰岛素类似物(长秀霖)、速效胰岛素类似物(速秀霖)、预混胰岛素类似物(速秀霖25)以及首支门冬胰岛素(锐秀霖)。   国内市场:续采促进代际升级和国产替代,公司产品量价齐升   2024年5月起,胰岛素续采中选结果陆续开始执行。本轮续采规则相对温和,从结果来看,三代胰岛素占比进一步提升,胰岛素代际升级加速,国产报量比例显著上升。公司在此次续采中产品协议量较首轮增长约33%,占三代胰岛素总量约37%,市场份额大幅提升,三代胰岛素协议量位居国内第二;同时6款产品均实现涨价中标,平均涨幅约31%。价格上调和协议量增长的双重驱动有望推动公司业绩持续提升。   海外市场:同步拓展新兴市场机会,美国市场发力可期   (1)新兴市场中,三代胰岛素的价格显著高于二代胰岛素,限制了三代胰岛素的可及性。相比进口原研药,公司的胰岛素生物类似药兼具安全、有效且平价的特性,能够更好地满足新兴市场的需求,因此新兴市场存在胰岛素迭代机会。   公司采取制剂生产本土化和经营本土化两大战略,陆续在南美、东南亚、中东北非以及俄语区等主要新兴市场建立了国际化商业网络。截至2023年末,公司胰岛素产品已在20个海外国家获批,在18个国家形成正式商业销售。   (2)在美国市场中,2023年北美胰岛素终端规模约284亿美元,占全球规模约76%。其中,甘精、赖脯、门冬胰岛素份额合计约68%,居前三。在通胀法案压力下,美国胰岛素价格仍相对国内较高,国产出海存在较大利润空间。   在互换性认证审批、商保覆盖力度加大的助力下,胰岛素生物类似药市场份额不断提高。胰岛素生物类似药竞争格局良好:截至2024年末,仅有2款甘精胰岛素生物类似药和1款跟随药物胰岛素在FDA获批,赖脯胰岛素仅有1款跟随药物获批,门冬胰岛素尚无对应的生物类似药或跟随药物获批。公司甘精、赖脯和门冬三款胰岛素的可互换生物类似药上市申请获FDA受理,与Sandoz合作未来有望快速放量。   持续深耕胰岛素领域,进军GLP-1RA市场   公司研发管线聚焦糖尿病领域,还积极布局自身免疫类、肿瘤类等领域。其中:(1)GZR18(GLP-1受体激动剂周制剂)在中国成年T2DM患者中开展的II b期临床研究结果显示,经过24周治疗,博凡格鲁肽注射液组在降低HbA1c和体重方面相较于司美格鲁肽(诺和泰®)更为优效;(2)GZR4(第四代胰岛素)和GZR101(预混双胰岛素复方制剂)两款1类创新药在降糖II期临床研究中达到主要终点,均取得积极结果。   盈利预测与估值   我们预计公司2024-2026年营业收入分别为32.25/46.21/54.40亿元,同比增速23.66%/43.29%/17.72%;归母净利润分别为6.26/11.19/14.67亿元,同比增速84.16%/78.69%/31.08%。对应EPS分别为1.04/1.86/2.44元,对应当前股价PE分别为42/24/18倍。首次覆盖,给予“买入”评级。   风险提示   海外商业化风险,收入结构单一下技术迭代的风险,创新药研发面临不确定性的风险。
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      2025-01-24
    • 医药行业周报:第一三共FLT3抑制剂Quizartinib在华申报上市

      医药行业周报:第一三共FLT3抑制剂Quizartinib在华申报上市

      化学制药
        报告摘要   市场表现:   2025年1月20日,医药板块涨跌幅+1.11%,跑赢沪深300指数0.66pct,涨跌幅居申万31个子行业第7名。各医药子行业中,医疗研发外包(+3.60%)、其他生物制品(+1.32%)、线下药店(+0.92%)表现居前,疫苗(-0.08%)、血液制品(+0.13%)、医药流通(+0.29%)表现居后。个股方面,日涨幅榜前3位分别为润都股份(+9.98%)、奥赛康(+9.97%)、杰特生物(+7.49%);跌幅榜前3位为振动制药(-11.39%)、华邦健康(-10.09%)、双成药业(-6.52%)。   行业要闻:   近日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,第一三共(Daiichi Sankyo)申报的5.1类新药盐酸奎扎替尼片Vanflyta(Quizartinib)上市申请获得受理。奎扎替尼是一款口服、具选择性的FLT3抑制剂。FLT3是一种跨膜受体酪氨酸激酶蛋白,通常由造血干细胞表达,通过各种信号通路促进细胞的生存、生长与分化,在细胞发育中发挥重要作用,该药此前已经于2023年7月获美国FDA批准治疗带有FLT3-ITD突变阳性的新确诊急性髓系白血病(AML)成人患者。   (来源:CDE,太平洋证券研究院)   公司要闻:   甘李药业(603087):公司发布2024年业绩预告,预计2024年实现归母净利润为6.0-6.5亿元,同比增长76.44%-91.14%,扣非后归母净利润为4.1-4.6亿元,同比增长37.97%-54.80%。   科伦药业(002422):公司发布公告,子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司的联合顺铂和吉西他滨用于一线治疗复发或转移性鼻咽癌(NPC)患者的靶向程序性细胞死亡配体1(PD-L1)的塔戈利单抗已获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准于中国上市。   百花医药(600721):公司发布2024年业绩预告,预计2024年实现归母净利润3600-4600万元,同比增长177.56%-254.66%,扣非后归母净利润为2800-3800万元,同比增长160.95%-254.15%。   百利天恒(688506):公司发布公告,预计2024年实现营业收入58.00亿元,同比增长932.27%,归母净利润为36.00亿元,较去年同期相比增加43.80亿元,将会实现扭亏为盈,扣非后归母净利润为35.55亿元,较去年同期相比增加43.68亿元。   风险提示:新药研发及上市不及预期;政策推进超预期;市场竞争加剧风险。
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      2025-01-22
    • 医药行业周报:赛诺菲IRAK4蛋白降解剂新药在华获批临床

      医药行业周报:赛诺菲IRAK4蛋白降解剂新药在华获批临床

      化学制药
        报告摘要   市场表现:   2025年1月21日,医药板块涨跌幅-0.34%,跑输沪深300指数0.41pct,涨跌幅居申万31个子行业第17名。各医药子行业中,血液制品(+2.26%)、医疗耗材(+0.16%)、医疗设备(-0.05%)表现居前,医疗研发外包(-1.01%)、医药流通(-0.70%)、医院(-0.65%)表现居后。个股方面,日涨幅榜前3位分别为天坛生物(+7.01%)、新诺威(+6.62%)、基蛋生物(+6.06%);跌幅榜前3位为迈威生物(-8.61%)、康为世纪(-8.61%)、艾力斯(-6.54%)。   行业要闻:   近日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,赛诺菲申报的1类新药SAR444656获得临床试验默示许可,拟开发适应症包括特应性皮炎(AD)、化脓性汗腺炎(HS)。该药是一款IRAK4蛋白降解剂,由Kymera和赛诺菲共同开发。IRAK4是一种支架激酶,处于先天性免疫反应与适应性免疫反应的交汇点,通过其激酶活性和支架功能执行多重作用。   (来源:CDE,太平洋证券研究院)   公司要闻:   康龙化成(300759):公司发布2024年业绩预告,预计2024年实现营业收入120.00-123.46亿元,同比增长4%-7%,归母净利润为17.29-18.57亿元,同比增长8%-16%,扣非后归母净利润为10.75-11.51亿元,同比下降24%-29%。   华海药业(600521):公司发布2024年业绩预告,预计2024年实现归母净利润11.4-12.4亿元,同比增长37.3%-49.3%,扣非后归母净利润为11.5-12.5亿元,同比增长37.3%-49.3%。   奥锐特(605116):公司发布公告,公司董事长彭志恩先生提议公司以集中竞价交易方式回购公司股票,回购金额为0.6-1.2亿元,回购价格不超过25.00元/股,回购用途为拟用于转换公司可转债。   百诚医药(301096):公司发布公告,子公司百诚医药(珠海横琴)近日收到国家药品监督管理局临床试验批准通知书,公司自主研发的HQ2216药品将开展临床试验,适应症为重症患者预防应激性溃疡出血。   风险提示:新药研发及上市不及预期;政策推进超预期;市场竞争加剧风险。
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      2025-01-22
    • 化工行业周报:三代制冷剂毛利继续走扩;快速去库推动涤纶长丝价格上涨

      化工行业周报:三代制冷剂毛利继续走扩;快速去库推动涤纶长丝价格上涨

      化学制品
        报告摘要   1.重点行业和产品情况跟踪   三代制冷剂毛利持续向好。2024年12月16日,生态环境部对2025年度制冷剂配额进行公示。根据配额公示,2025年二代制冷剂(HCFCs)生产配额为16.36万吨,同比减少4.96万吨,内用生产配额为8.60万吨,较2024年减少4.21万吨。2025年三代制冷剂(HFCs)生产配额为79.19万吨,同比增加4.34万吨,内用生产配额为38.96万吨,较2024年增加4.72万吨。根据配额结果,二代配额大幅压减,三代配额有所增加,但整体幅度小于前期指引,有望推动制冷剂行业继续维持较高景气度。本周主要产品毛利大幅提升,根据百川盈孚数据,截至1月19日,二代制冷剂方面,本周R22毛利为21343.78元/吨,较上周下降152元/吨;R142b毛利为3792.78元/吨,较上周上涨了2126元/吨。三代制冷剂方面,R125毛利为23455.75元/吨,较上周增加393元/吨;R32毛利为27624.13元/吨,较上周增加了683元/吨;R134a毛利为26717元/吨,较上周增加了475元/吨。   库存去化显著,涤纶长丝价格上涨。2024年末,成本上涨叠加长丝价格尚处低位等多重因素带动,下游厂商扩大采购,长丝市场库存快速去化,且随着春节不断临近,长丝装置减产、检修逐渐落地实施,行业开工率不断下滑,市场供应快速缩减。截止至1月17日,涤纶长丝行业开工已从月初的87.48%降至79.03%。截止至1月17日,POY150D/48F市场均价7300元/吨,较上月末上涨250元/吨,涨幅3.55%;FDY150D/96F市场均价7700元/吨,较上月末上涨200元/吨,涨幅2.67%;DTY150D/48F市场均价8450元/吨,较上月末上涨200元/吨,涨幅2.42%。   2.核心观点   制冷剂:2025年制冷剂配额落地,二代配额大幅压减,三代配额有所增加,但整体幅度小于前期指引,有望推动制冷剂行业继续维持较高景气度。建议关注:巨化股份、三美股份、永和股份等。   风险提示:下游需求不及预期、产品价格下跌、安全环保风险等。
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      2025-01-21
    • Q4业绩符合市场预期,利润端短暂承压

      Q4业绩符合市场预期,利润端短暂承压

      个股研报
        共同药业(300966)   事件   2025年1月16日,公司发布2024年度业绩预告,预计2024年归母净利润亏损2,000-2,800万元,同比下降186.94%-221.71%,扣非净利润2,200-3,200万元,同比下降204.95%-252.66%。   观点   Q4业绩符合市场预期,毛利率下降及期间费用率提升影响利润水平。单季度来看,预计2024年Q4归母净利润亏损583.78-1,383.78万元,同比下降2,747.53%-6,375.65%;扣非净利润亏损783.78-1,783.78万元,同比下降266.24%-478.34%。我们认为公司盈利能力主要受到以下因素影响:①产品市场价格略有下降及新产品前期调试成本增加影响公司毛利率;②新产能仍处于爬坡阶段,华海共同运营成本增加,同时研发投入增多,相应费用同比增加;③募投项目转固后可转债利息停止资本化导致利息费用增加。   产品向原料药延伸,2025年部分产品有望实现销售。子公司华海共同已储备了睾酮、地屈孕酮、熊去氧胆酸、氟维司群、依西美坦等13个原料药产品。2024年H2起,公司陆续在中国、美国、欧洲等地同时提交产品注册申报,预计2025年部分产品实现销售。产能方面,截至2024年6月底,一期产品建设工程基本完工,并追加了二期产品生产线,不断丰富原料药生产线及产品。   产能大规模投放,助力营收快速增长。截至2024年9月底,公司固定资产合计为8.58亿元,相较2024年6月底增加了3.4亿元,相较2023年年底增加了6.49亿元,总规模扩大约4倍,在建工程合计8.56亿元,预计募投项目“黄体酮及中间体BA生产建设项目”于2024H2正式投产,华海共同原料药一期项目于2025年实现规模化生产。此外,部分产业链升级改造项目有望于2025H1顺利投产并实现收益。   投资建议   公司产能陆续投放,盈利能力有望随产能利用率的提升而修复,预测公司2024/25/26年营收为5.70/7.70/10.78亿元,归母净利润为-0.24/-0.12/0.38亿元,对应26年PE为57X,持续给予“增持”评级。   风险提示   行业政策风险;市场竞争加剧风险;产能投放不及预期;产品研发失败风险;产品价格下滑风险。
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      2025-01-19
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