中心思想 业绩承压与增长潜力并存 登康口腔在2023年第三季度面临线下市场需求疲软导致的营收短期承压，但其线上渠道表现稳健，并通过持续的产品结构优化和品牌升级，实现了毛利率的显著提升，显示出公司在复杂市场环境下的韧性与盈利能力。 战略升级驱动长期发展 公司在抗敏感牙膏细分赛道保持稳固的龙头地位，并积极响应国产化趋势，通过产品迭代、加大营销投入、拓展线上线下渠道以及布局口腔护理大生态，为未来的市场份额增长和盈利能力提升奠定了坚实基础，具备长期增长潜力。 主要内容 2023年三季报业绩概览 整体表现： 2023年前三季度，登康口腔实现营业收入10.11亿元，同比增长3.58%；归母净利润1.08亿元，同比增长1.74%。扣非净利润为0.9亿元。 第三季度表现： 单看第三季度，公司营收为3.44亿元，同比下降5.79%；归母净利润0.42亿元，同比下降12.57%。值得注意的是，扣非净利润表现亮眼，达到0.3亿元，同比大幅增长169.2%，显示出主营业务的盈利能力改善。 市场表现与渠道分析 线下市场承压： 根据尼尔森数据，2023年上半年国内线下牙膏市场销售规模为111.8亿元，同比下降6.5%，行业整体消费需求承压对公司线下业务造成一定影响。 线上渠道稳健增长： 欧特欧咨询数据显示，2023年1-8月牙膏品类线上同比增长10.9%，其中抖音和快手成为口腔行业增长最快的渠道。公司线上业务表现稳健，有效对冲了线下市场的压力。 盈利能力与费用结构优化 毛利率显著提升： 公司持续推动产品结构改善和品牌升级，使得盈利能力增强。2023年前三季度毛利率达44.19%，同比提升2.77个百分点；第三季度毛利率更是高达46.88%，同比提升6.04个百分点，环比提升2.46个百分点，表现优异。 费用投入与结构变化： 2023年前三季度，销售费用率为26.22%（同比+2.38pct），管理费用率为4.36%（同比+0.36pct），研发费用率为3.29%（同比+0.6pct）。财务费用率为-1.21%（同比-0.38pct），主要得益于定期存款增加带来的利息收入增长。公司持续加大营销投入以助力品牌升级。 净利率表现： 2023年前三季度归母净利率为10.65%，同比下降0.19个百分点；第三季度归母净利率为12.11%，同比下降0.94个百分点。 盈利预测与投资建议 行业地位与未来战略： 公司在抗敏感牙膏细分赛道具有稳固的龙头地位。未来有望顺应国产化趋势，通过产品迭代升级、加大营销投放助力品牌升级、拓展线上线下渠道以及品类布局口腔护理大生态，以提高市场份额。 盈利预测： 太平洋证券预计公司2023-2025年净利润分别为1.39亿元、1.76亿元和2.22亿元，对应PE分别为36倍、29倍和23倍。 投资评级： 基于公司在细分市场的领先地位、持续的品牌和产品升级以及未来的增长潜力，报告给予登康口腔“买入”评级。 风险提示： 行业竞争加剧，渠道拓展及新品推广不及预期等。 总结 登康口腔在2023年第三季度面临国内线下牙膏市场需求疲软带来的营收压力，但其线上渠道表现稳健，并通过持续的产品结构优化和品牌升级，实现了毛利率的显著提升，尤其在第三季度毛利率表现优异。公司在抗敏感牙膏领域的龙头地位稳固，且积极通过产品迭代、加大营销投入、拓展线上线下渠道以及布局口腔护理大生态来提升市场份额。尽管短期内面临挑战，但其长期发展潜力依然值得关注，太平洋证券维持“买入”评级，并预计未来几年净利润将持续增长。

　　京新药业(002020) 　　事件：2023年10月27日，公司发布2023年三季度报告:公司前三季度营业收入29.26亿元，同比增长4.48%，归母净利润4.73亿元，同比增长0.18%，扣非归母净利润4.37亿元，同比下滑2.19%。 　　其中，2023年第三季度营业收入9.89亿元，同比增长6.65%，归母净利润1.57亿元，同比下滑10.31%，扣非归母净利润1.46亿元，同比下滑14.68%。 　　重磅失眠创新药获批在即，中枢神经产品力持续加强 　　公司在中枢神经领域的产品力持续加强。抗癫痫药物左乙拉西坦、用于治疗帕金森药物普拉克索、抗抑郁药物盐酸舍曲林等药物在全国院内市场名列前茅。公司治疗失眠障碍的1.1类小分子新药安达西尼胶囊目前处在技术审评阶段，有望年内获批上市，产品定位超200亿失眠障碍市场，有望改变国内失眠药市场格局。 　　国内治疗失眠障碍的药物获批上市较少，市场存在较大的临床未满足需求。目前失眠障碍治疗药物主要包括地西泮、艾司唑仑、氯硝西泮等苯二氮卓类镇静催眠药（有一定依赖性），以及唑吡坦、扎来普隆和右佐匹克隆等非苯二氮卓类镇静催眠药。 　　安达西尼选择性作用于γ-氨基丁酸A受体α1亚基，既能迅速激活该受体并抑制神经系统活动，又能避免过度激活该受体而产生相关副作用。安达西尼消除半衰期约3-4小时，比短效助眠药唑吡坦、扎来普隆（平均半衰期1-3小时）更长，从而其维持睡眠的作用时间相对更久；同时，比右佐匹克隆等中效助眠药（平均半衰期6小时左右）更短，从而其因残留效应产生不良反应的可能性更低。 　　集采利空出清，利润端基本平稳 　　公司精神神经领域主要品种左乙拉西坦、盐酸舍曲林和心血管领域主要品种瑞舒伐他汀钙、辛伐他汀、匹伐他汀都已通过一致性评价并进入国家或省级联盟集采，存量大品种集采的影响已基本出清。 　　公司2023年前三季度毛利率51.00%，同比下降3.16pct；公司销售费用6.06亿元，同比下降10.79%，销售费用率20.71%，同比下降3.55pct；管理费用1.42亿元，同比增加16.91%，管理费用率4.86%，同比增加0.52pct；研发费用2.59亿元，同比增加5.30%，研发费用率8.87%，同比增加0.07pct。财务费用-0.38亿元，同比增加35.60%，财务费用率-1.31%，同比增加0.81pct;净利率16.27%，同比下降0.71pct。 　　其中，2023年第三季度的综合毛利率、销售费用率、管理费用率、研发费用率、财务费用率、整体净利率分别为51.95%、20.99%、5.63%、8.93%、-0.56%、15.93%，分别变动-1.63pct、-2.97pct、+1.03pct、+0.71pct、+2.72pct、-3.06pct。 　　盈利预测与投资评级：基于公司核心业务板块分析，我们预计公2023-2025年归母净利润分别为6.73/8.18/9.92亿元，同比分别+1.64%/+21.51%/+21.27%，对应EPS分别为0.80/0.98/1.18元，对应当前股价PE分别为16/13/11倍。首次覆盖，给予“买入”评级。 　　风险提示：存量产品降价风险；药品审批不及预期；新药放量不及预期；产品研发进度不及预期。

中心思想 业绩稳健增长与结构优化 联影医疗在2023年前三季度展现出强劲的财务表现，营业收入达到74.32亿元，同比增长26.86%；归母净利润为10.64亿元，同比增长18.41%。公司通过持续聚焦高端产品和高毛利率服务，成功优化了收入结构，使得综合毛利率同比显著提升2.87个百分点至48.67%，体现了其在市场竞争中的产品优势和盈利能力。 全球市场拓展与核心竞争力提升 公司不仅在国内市场保持领先地位，其国际化战略也取得了显著成效，国际市场收入同比增长39.7%，占比达到13.8%。通过加大研发和销售投入，联影医疗不断提升高端设备的市场覆盖率和全球品牌影响力，其产品在国内新增订单金额和台数方面均位居行业前列，进一步巩固了其在全球医疗器械领域的竞争优势和市场地位。 主要内容 2023年前三季度经营业绩概览 整体财务表现： 2023年前三季度，公司实现营业收入74.32亿元，同比增长26.86%。 归母净利润达到10.64亿元，同比增长18.41%。 扣非归母净利润为8.29亿元，同比增长15.11%。 第三季度单季表现： 第三季度实现营收21.61亿元，同比增长5%。 归母净利润为6.27亿元，同比增长1.23%。 扣非归母净利润为0.42亿元，同比增长29.41%。 海内外市场持续突破与收入结构优化 按收入类型划分： 2023年前三季度，公司设备产品收入同比增长24.2%，服务收入同比增长40.5%，显示出服务业务的强劲增长势头。 中高端CT产品收入占比持续提升，增速超过100%。 3.0T及以上MR产品实现了收入与毛利率的双高速增长，收入增速亦超过100%。 受益于中高端产品结构的持续改善，公司2023年前三季度的综合毛利率较去年同期提升2.87个百分点。 按经营地区划分： 国内市场收入达到64.0亿元，同比增长25.0%，保持稳定增长。 国际市场收入为10.3亿元，同比增长39.7%，国际市场收入占比提升至13.8%。 预计第三季度海外收入同比增长约60%，国际化战略成效显著。 高端设备加速市场覆盖，全球影响力日益提升 国内市场地位： 2023年前三季度，公司各产品线在国内市场的排名均处于行业前列，高端及超高端产品市场覆盖率持续提升。 按国内新增市场订单金额统计，公司的CT、MR、RT产品均排名第三，MI和诊断XR产品（包括固定DR、移动DR、乳腺DR）排名第一。 按国内新增市场订单台数统计，公司的CT、MI和诊断XR产品排名第一，MR和RT产品排名第三。 全球市场拓展： 公司持续加大国际市场的营销服务体系建设，一批重磅产品已成功进驻全球顶尖临床机构。 通过积极参与欧洲核医学会年会（EANM）和韩国放射学年会（KCR 2023）等国际行业交流活动，公司不断提升其品牌的全球影响力。 盈利能力分析与费用控制 综合毛利率提升： 2023年前三季度，公司综合毛利率同比提升2.87个百分点至48.67%，主要得益于高端产品以及毛利率更高的服务收入占比提升。 第三季度综合毛利率为48.55%，同比提升3.63个百分点。 期间费用率分析： 2023年前三季度，销售费用率、研发费用率、管理费用率和财务费用率分别为16.86%、18.43%、5.11%和-1.81%。 期间费用率整体提升5.60个百分点，主要系公司持续加大研发投入和销售投入。 综合影响下，公司整体净利率同比降低0.67个百分点至14.34%。 第三季度，销售费用率19.86%（同比-0.57pct），研发费用率22.41%（同比+0.94pct），管理费用率6.17%（同比-0.13pct），财务费用率-0.80%（同比+2.75pct），净利率5.82%（同比-1.37pct）。 盈利预测与投资评级 盈利预测： 基于核心业务板块分析，预计公司2023-2025年营业收入分别为117.94亿元、144.92亿元和178.98亿元，同比增速分别为27.66%、22.88%和23.50%。 预计2023-2025年归母净利润分别为20.66亿元、25.84亿元和32.46亿元，同比增速分别为24.74%、25.08%和25.62%。 摊薄每股收益（EPS）预计分别为2.51元/股、3.14元/股和3.94元/股。 投资评级： 维持“买入”评级。 按照2023年10月30日收盘价，对应2023年47.87倍PE。 风险提示 医疗反腐活动可能影响医院招标进度。 市场竞争激烈程度加剧。 关键核心技术被侵权或技术机密被泄露。 新产品研发失败。 总结 联影医疗在2023年前三季度表现出强劲的增长态势，营业收入和归母净利润均实现显著增长，尤其在国际市场和高端产品领域取得了突破性进展。公司通过持续优化产品结构，提升高毛利率服务收入占比，有效改善了综合毛利率，体现了其在高端医疗设备市场的竞争优势。尽管公司加大了研发和销售投入导致期间费用率有所上升，但其在国内市场的领先地位和全球影响力的持续提升，为未来的可持续发展奠定了坚实基础。分析师维持“买入”评级，并对公司未来几年的营收和净利润增长持乐观预期，但同时提示了医疗反腐、市场竞争加剧、技术侵权或泄露以及新产品研发失败等潜在风险，建议投资者关注。

中心思想 业绩稳健增长与市场结构调整 迈瑞医疗在2023年前三季度实现了营收和净利润的稳健增长，尽管第三季度国内市场受医疗反腐政策影响增速有所放缓，但公司通过强大的海外市场拓展能力，实现了国际业务的环比提速，特别是发展中国家市场贡献显著，有效对冲了国内市场的短期波动。 盈利能力持续优化 公司在报告期内展现出卓越的盈利能力，综合毛利率和净利率均有显著提升。这主要得益于汇率变化、运费下降、高毛利产品占比提升以及精细化的费用管理，体现了公司在复杂市场环境下强大的成本控制和盈利能力。 主要内容 2023年前三季度及第三季度业绩概览 整体业绩表现稳健 2023年前三季度，迈瑞医疗实现营业收入273.04亿元，同比增长17.20%；归母净利润98.34亿元，同比增长21.38%；扣非归母净利润96.86亿元，同比增长21.02%。 经营活动产生的现金流量净额为77.71亿元，同比增长15.27%，显示公司现金流状况良好。 第三季度增速有所放缓但盈利能力突出 第三季度公司实现营收88.28亿元，同比增长11.18%，增速较前三季度有所放缓。 归母净利润33.92亿元，同比增长20.52%；扣非归母净利润33.45亿元，同比增长21.35%，净利润增速高于营收增速，反映了公司良好的盈利质量。 国内外市场表现分析 国内市场受政策影响呈现阶段性波动 2022年12月至2023年2月，国内ICU病房建设提速，重症设备紧急采购量大增，生命信息与支持业务和国内市场在第一季度分别实现60%以上和30%以上的高速增长。 2023年3月至7月，国内医院常规诊疗活动加速恢复，体外诊断试剂消耗和超声采购等常规业务迅速复苏，体外诊断和医学影像业务在第二季度增长均超过35%。 2023年8月以来，受全国医疗领域反腐整治影响，国内公立医院招投标活动显著推迟，诊疗放缓，对国内各项业务造成不同程度的挑战。 海外市场持续发力，增速环比提升 得益于公司在海外持续的高端客户群突破和全面的本地化平台建设，国际市场在第三季度增速环比第二季度进一步提速至20%以上。 其中，发展中国家市场表现尤为突出，增速进一步提速至30%以上，成为公司业绩增长的重要驱动力。 财务状况与盈利能力提升 毛利率显著提升 2023年前三季度，公司综合毛利率同比提升1.82个百分点至66.12%，主要系汇率变化、运费下降及高毛利产品占比提升。 第三季度综合毛利率更是达到67.21%，同比提升2.58个百分点，显示公司产品结构优化和成本控制效果显著。 费用率控制良好，净利率持续优化 前三季度销售费用率、研发费用率、管理费用率、财务费用率分别为14.61%、9.19%、4.09%、-2.22%，整体费用率保持稳定。 综合影响下，前三季度整体净利率同比提升1.22个百分点至36.02%。 第三季度整体净利率达到38.43%，同比大幅提升2.97个百分点，反映出公司在营收增速放缓的情况下，通过精细化管理实现了盈利能力的逆势增长。 盈利预测与投资建议 未来业绩增长预期乐观 基于公司核心业务板块分析，预计2023-2025年公司营业收入将分别达到354.42亿元、427.51亿元、515.51亿元，同比增速分别为16.72%、20.62%、20.58%。 归母净利润预计分别为116.52亿元、140.27亿元、169.36亿元，同比增速分别为21.28%、20.38%、20.74%，净利润增速持续高于营收增速。 维持“买入”评级 以11月1日收盘价计算，公司2023-2025年的EPS分别为9.61/11.57/13.97元/股，对应PE值分别为29.43/24.44/20.25，估值合理。 鉴于公司稳健的业绩增长、持续优化的盈利能力以及广阔的市场前景，维持“买入”评级。 主要风险提示 需关注医疗反腐活动对医院招标进度的影响、市场竞争加剧、关键核心技术被侵权或技术机密被泄露、新产品研发失败以及汇率波动等风险。 总结 迈瑞医疗在2023年前三季度展现出稳健的财务表现，尽管第三季度国内市场受医疗反腐影响增速有所放缓，但公司通过强大的海外市场拓展能力实现了国际业务的环比提速，特别是发展中国家市场贡献显著。公司盈利能力持续优化，毛利率和净利率均有显著提升，这得益于产品结构优化、成本控制以及汇率等有利因素。展望未来，公司核心业务板块预计将保持良好的增长态势，盈利预测显示营收和净利润将持续增长。综合来看，迈瑞医疗凭借其全球化布局、持续的研发投入和高效的运营管理，具备长期投资价值，维持“买入”评级，但投资者仍需关注潜在的市场和运营风险。

　　迈瑞医疗(300760) 　　事件：近日，公司发布2023年前三季度报告，2023年前三季度公司实现营业收入273.04亿元，同比增长17.20%；归母净利润98.34亿元，同比增长21.38%；扣非归母净利润96.86亿元，同比增长21.02%；经营活动产生的现金流量净额为77.71亿元，同比增长15.27%。 　　其中，2023年第三季度公司实现营收88.28亿元，同比增长11.18%；归母净利润33.92亿元，同比增长20.52%；扣非归母净利润33.45亿元，同比增长21.35%。 　　国内市场三季度受反腐扰动，海外市场前三季度环比提速 　　从去年12月份至今年2月份，国内市场ICU病房建设显著提速，监护仪、呼吸机、输注泵等重症所需设备的紧急采购量大幅增加，同时其他常规产品的采购在这期间有所放缓。为了尽全力满足市场需求，公司在这期间将产能大幅倾斜在了相关重症产品上，因此生命信息与支持业务和国内市场在一季度分别实现了60%以上和30%以上的高速增长。 　　今年3月份至7月份，随着国内医院常规诊疗活动加速恢复，体外诊断试剂消耗和超声采购等常规业务开始呈现迅速复苏的趋势，并且常规产品和国际市场的产能3月份以来也已经恢复，使得体外诊断和医学影像业务、以及国际市场的增速在二季度实现了反弹，其中体外诊断和医学影像业务二季度增长均超过了35%，发展中国家二季度增速也恢复至20%以上。 　　今年8月份以来，受到国家卫健委等9部门共同启动的关于全国范围整治医疗领域不正之风的影响，国内公立医院正常的招投标活动显著推迟，诊疗有所放缓，因此对国内各项业务的开展造成了不同程度的挑战。但得益于公司在海外持续的高端客户群突破和加快推动全面的本地化平台建设，国际市场三季度增速环比二季度进一步提速20%以上，其中发展中国家增速进一步提速至30%以上。 　　财务数据稳健，净利率进一步提升 　　2023年前三季度，公司的综合毛利率同比提升1.82pct至66.12%，主要系汇率变化、运费下降及高毛利产品占比提升。费用率方面，公2023年前三季度的销售费用率、研发费用率、管理费用率、财务费用率分别为14.61%、9.19%、4.09%、-2.22%，同比变化分别为+0.31pct、+0.23pct、+0.09pct、-0.15pct。综合影响下，整体净利率同比提升1.22pct36.02%。 　　其中，2023年第三季度的综合毛利率、销售费用率、研发费用率、管理费用率、财务费用率、整体净利率分别为67.21%、13.08%、7.45%、3.63%、-0.38%、38.43%，同比变化分别为+2.58pct、-1.76pct、-1.84pct、-0.30pct、+2.88pct、+2.97pct。 　　盈利预测与投资评级：基于公司核心业务板块分析，我们预计2023-2025年公司营业收入分别为354.42/427.51/515.51亿元，同比增速分别为16.72%/20.62%/20.58%；归母净利润分别为116.52/140.27/169.36亿元，同比增速分别为21.28%/20.38%/20.74%。 　　以11月1日收盘价计算，公司2023~2025年的EPS分别为9.61/11.57/13.97元/股，对应PE值分别为29.43/24.44/20.25，维持“买入”评级。 　　风险提示：医疗反腐活动影响医院招标进度的风险，市场竞争激烈程度加剧的风险，关键核心技术被侵权或技术机密被泄露的风险，新产品研发失败的风险，汇率波动的风险。

　　纳微科技(688690) 　　事件：纳微科技发布2023年三季报，前三季度营业收入4.51亿元，同比下滑4.05%（剔除基期核酸检测磁珠影响，同比增长8.55%）；归母净利润0.39亿元，同比下滑81.61%（剔除股权支付费用摊销及基期收购赛谱投资收益影响，归母净利润1.34亿元（-28.55%））；扣非归母净利润0.21亿元，同比下滑85.47%；第三季度营业收入1.56亿元，同比下滑11.54%。 　　公司同步发布新产品UniSil？Revo系列单分散硅胶色谱填料：GLP-1、胰岛素类药物原料纯化上，反相硅胶色谱填料主要集中应用在精纯步骤，要求硅胶填料分辨率高、纯化收率高，同时载量也得有保证，以缩短纯化周期和成本。 　　色谱填料主业增速提升，毛利率保持稳定。 　　公司前三季度核心业务色谱填料和层析介质产品实现营业收入3.21亿元，同比增长9.12%，相比上半年5.45%的同比增速有所提升，我们认为是公司下游客户的生产经营持续从疫情中恢复从而对原材料的需求进一步显现漏斗效应、公司应对外部环境挑战积极调整营销策略并持续扩充产品品类的结果。根据公司投资者关系活动记录表（20231026-20231027）（以下称“投资者关系活动记录”），公司填料业务目前在国内、全球市场分别占大约10%、不到1%的市场份额，公司在色谱填料市场引领国产替代的长期逻辑不变。公司前三季度毛利率为79.00%，和上半年的79.06%基本持平，且根据投资者关系活动记录，公司的填料产品毛利率前三季度同比保持基本稳定，反映公司的色谱填料的产品性能通常能够在国产同类产品中胜出，保持着良好的产品定价权。公司前三季度研发费用率为28.57%，同比增加12.9pct，研发投入有所前置，体现公司在下游需求短期调整的情况下保持攻关高精尖技术的热情，有望持续把握下游的新需求。 　　推出新品加强GLP-1类药物整体分离纯化工艺服务能力。 　　根据投资者关系活动记录，公司的离子交换层析介质、聚合物反相色谱填料等产品已在GLP-1类多肽药物导入多个研发及生产项目，在具备客户资源的基础上，此次发布反相硅胶填料UniSil？Revo后公司针对GLP-1类药物的整体分离纯化工艺服务能力大幅提升。UniSil？Revo系列硅胶填料可用于发酵类和全合成类GLP-1的纯化，GLP-1类药物纯化能力2 　　相比纳微已有硅胶填料，UniSil？Revo系列产品在分辨率和耐碱性上做了进一步提升，应用UniSil？Revo、进口品牌同类产品纯化索玛鲁肽、重组人胰岛素，数据显示应用UniSil？Revo得到的纯度和收率可媲美进口品牌。 　　盈利预测与投资评级：公司是国产色谱填料行业领军企业，依托纳米微球底层制备技术创新优势，已积累形成较齐全的产品线、规模化生产能力和专业高效的应用技术服务能力，在下游生物制药行业蓬勃发展以及国产替代潮流下有望实现稳健增长。我们预计公司2023- 　　2025年归母净利润分别为0.6/1.2/1.9亿元。维持“买入”评级。 　　风险提示：客户拓展不及预期，订单量不及预期，新产品开发不及预期，价格降幅超预期。

　　阳光诺和(688621) 　　事件： 　　10月30日，阳光诺和发布2023年三季报，公司2023年前三季度实现营收6.92亿元，同比增长39.73%；归母净利润1.71亿元，同比增长32.72%；扣非归母净利润1.68亿元，同比增长39.31%。 　　观点： 　　三季度增长稳健，服务能力不断提升。单季度来看，2023Q3公司实现营收2.31亿元，同比增长35.12%；归母净利润0.53亿元，同比增长27.84%；扣非归母净利润0.53亿元，同比增长36.54%。业绩实现稳健增长，主要和公司服务能力不断增强、商务拓展不断加大以及在手订单充足有关。 　　研发投入加大，占比持续提升。2023Q3实现研发支出2976万元，同比增长44.68%，研发投入占比为12.89%，相较于2022Q3增加了0.86个百分点，主要是公司持续加大了对自主立项创新药、改良型新药、特色仿制药的研发投入。截至2023H1，公司研发人员共有987人，占比83.29%，其中硕博共有180人，占研发人员的比例为18.24%。 　　深耕仿制药领域多年，夯实一体化服务能力。公司深耕仿制药CRO领域10余年，不断打造全流程一体化业务模式，为客户提供一站式服务；此外公司持续布局创新药业务，不断推进自研品种，2023H1公司新立项自研项目40余项，累计已超过290项。 　　投资建议： 　　我们预测公司2023/24/25年收入为9.48/13.06/17.55亿元，归母净利润为2.25/3.28/4.40亿元，对应当前PE为33/23/17X，持续给予“买入”评级。 　　风险提示： 　　仿制药订单规模下降风险；行业竞争加剧风险；自主立项产品研发失败风险。

　　市场表现： 　　2023年10月30日，医药板块涨幅+2.51%，跑赢沪深300指数1.91pct，涨跌幅居申万31个子行业第2名。医药生物行业二级子行业中，医药外包(+5.01%)、医疗设备(+4.52%)、生命科学(+3.76%)表现居前，医疗新基建(-0.24%)、疫苗(+0.26%)、医院及体检(+0.65%)表现居后。个股方面，日涨幅榜前3位分别为普利制药(+13.75%)、迪哲医药-U(+12.88%)、健帆生物(+12.73%)；跌幅榜前3位为华康医疗(-9.90%)、上海谊众(-7.49%)、羚锐制药(-6.83%)。 　　行业要闻： 　　为了引导企业科学研发慢性心衰治疗药物，进一步明确临床试验技术标准，我中心起草了《治疗慢性心力衰竭药物临床试验技术指导原则（征求意见稿）》，经中心内部讨论，已形成征求意见稿。（数据来源：CDE官网） 　　鉴于临床试验样本量估计的复杂性和重要性，药品审评中心组织起草《药物临床试验样本量估计指导原则（征求意见稿）》，公开征求意见。（数据来源：CDE官网） 　　公司要闻： 　　君实生物（688180.SH）：公司合作伙伴Coherus收到FDA通知，特瑞普利单抗联合顺铂/吉西他滨作为转移性或复发性局部晚期鼻咽癌成人患者的一线治疗，以及作为单药治疗既往含铂治疗过程中或治疗后疾病进展的复发性、不可切除或转移性鼻咽癌的成人患者的生物制品许可申请已获得批准，特瑞普利单抗成为美国首款且唯一获批用于鼻咽癌治疗的药物。 　　艾力斯（688578.SH）：公司的海外合作伙伴ArriVent获得FDA授予甲磺酸伏美替尼片用于治疗先前未接受过治疗、局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌且伴有表皮生长因子受体外显子20号插入突变患者的突破性疗法认定。 　　凯莱英（002821.SZ）：2023年前三季度，营收63.83亿元（-18.29%），归母净利22.10亿元（-18.77%），扣非归母净利20.36亿元（-24.14%）。（数据来源：iFinD） 　　风险提示：新药研发及上市不及预期；政策推进超预期；市场竞争加剧风险。

　　近期， 国家卫生健康委发布了《 2022 年我国卫生健康事业发展统计公报》，分别对卫生资源、医疗服务、基层卫生服务、中医药服务、病人医药费、疾病控制与公共卫生、妇幼卫生与健康老龄化、食品安全与卫生监督、人口家庭发展等九个方面进行了统计共和阐述。本报告通过对中国医疗事业的近几年的情况进行分析，我们认为未来医药行业依旧会继续扩容，保持增长，有理由对医药行业的未来保持乐观。 　　新增人口减少，老龄化时代来临，必然加重医疗负担。 2022 年中国人口首次出现了负增长，出生人口首次低于千万级别。对于个人，医疗支出集中在 65 岁之后，老龄化社会的到来必然导致医疗支出增加，医疗负担加重。 　　中国卫生总费用增加，占 GDP 比重再创新高。 2022 年，中国卫生总费用占 GDP 的比重是 7%， 近些年中国卫生费用支出占 GDP 比重有上升的趋势， 但仍与发达国家存在较大差距。可以预见，未来这个差距将逐渐缩小。 　　卫生资源逐步向基层倾斜，未来基层市场会是重要的增量市场。 医疗资源有向基层倾斜的趋势， 近年来，新增医疗机构在所有新增的医疗机构中的比重维持在 95%左右。 可以预见，未来创新药也将惠及更多的患者，承担着保基本任务的仿制药也会有更大的市场空间，整体上会促进整个医药市场的扩容。 　　药占比有下降趋势，说明支付方对于药价的强势支配地位近期不会改变。 人均门诊治疗费用和人均住院治疗费用中，药品所占的比重都在下降，说明过去几年，医保谈判和集采的成效比较显著。药企必须习惯这种这种药物低利润的新常态，而用积极的态度争取进医保和集采的公司会得到回报。 　　相关标的： 医药是整个医疗消费市场占比最多的板块，我们重点推荐创新药研发能力强和布局首仿药的企业： 恒瑞医药、 君实生物、百济神州、 信达生物、石药集团、百奥泰、 复宏汉霖、中国生物制药、科伦药业等。 　　行情回顾： 本周医药板块上涨，在所有板块中排名第三。 本周（ 10月 23 日-10 月 27 日）生物医药板块上涨 4.49%，跑赢沪深 300 指数3.02pct，跑赢创业板指数 2.75pct，在 30 个中信一级行业中排名第三。 　　本周中信医药子板块均上涨。其中，化学制剂和中成药涨幅较大，分别上涨 4.91%和 4.78%。 　　投资建议： 三季报集中披露期，建议关注反腐影响较小、业绩保持稳定增长的领域 　　（ 1）市场格局好、产品及价格均有竞争优势，且反腐影响有限的电生理厂家：惠泰医疗、微电生理等； 　　（ 2）持续技术迭代、媲美外资产品， 未来发展空间广阔的医疗设备标的： 迈瑞医疗、 开立医疗、澳华内镜、海泰新光、 联影医疗、华大智造等； 　　（ 3） 政策助力国产化率提升，叠加自身经营不断强化的体外诊断企业：新产业、 亚辉龙、 九强生物、迪瑞医疗等； 　　（ 4） 生物类似药临床研究成功概率高，出海逻辑于近期得到验证，关注布局美国市场的标的：百奥泰、复宏汉霖等； 　　（ 5）部分制药/科研上游标的，正相继进入基期新冠影响出清的阶段，短期表观增速改善，长期项目推进、新市场拓展逻辑不变：奥浦迈、键凯科技、海尔生物等。 　　风险提示： 行业监管政策变化的风险，贸易摩擦的相关风险，市场竞争日趋激烈的风险，新品研发、注册及认证不及预期的风险，安全性生产风险，业绩不及预期的风险。

　　康辰药业(603590) 　　事件：康辰药业发布2023年三季报，前三季度营业收入7.20亿元，同比增长22.46%，归母净利润1.49亿元，同比增长43.37%；扣非归母净利润1.38亿元，同比增长146.74%；第三季度营业收入2.69亿元，同比增长24.40%，保持稳健快速的增长态势。 　　创收产品均是在临床应用多年的独家品种，支撑公司收入保持稳健增长。 　　1）尖吻蝮蛇血凝酶（苏灵）于2008年获批上市，被医院多个临床科室广泛用于减少手术中的出血，于今年医保成功续约且取消“预防使用不予支付”、“二线用药”的限制，而其他蛇毒血凝酶产品仍保留医保支付限制，一方面使销售额快速反转，另一方面也代表苏灵作为在真实世界研究中有效性和安全性脱颖而出、且单台手术中费用合理的独家产品，使用价值于近期深受临床和有关部门认可。 　　2）鲑降钙素（密盖息）于1994年由诺华推向市场，迄今为止国内仍无仿制药通过一致性评价，竞争格局较好。根据《原发性骨质疏松症诊疗指南（2022）》，国内骨质疏松症的诊断率、治疗率现阶段仅约6.4%、30%，仍有极大的提升空间，骨质疏松症治疗药物市场处在规模稳健扩大的阶段。 　　临床研究有序推进，部分研发投入有望资本化以增厚短期利润。 　　创新药KC1036(主要作用于AXL、VEGFR2、CSF-1R、FLT-3)针对儿童患者临床试验申请获受理，侧面说明此品种有潜在较高的效益风险比，根据clinical trials，KC1036的晚期消化道肿瘤Ib/II期临床试验于2022年1月启动，公司于2023年3月首次公告此项试验的期中分析数据，KC1036针对既往标准治疗失败的食管鳞癌显现卓越的有效性及安全性，完整的分析结果后续发表在ASCO，基于此我们预计公司有望在年内将KC1036针对食管鳞癌的研究推进至注册临床阶段。此外，金草片的III期临床研究亦在第三季度完成入组。根据公司2023年半年报中“开发阶段的支出进行资本化”的表述，我们预计在第四季度公司或将资本化部分研发投入，起到增厚短期利润的作用。 　　盈利预测与投资评级：我们预计公司2023-2025年扣非归母净利润分别为1.61/1.68/2.11亿元，同比分别增长80.26%/4.39%/26.03%。 　　维持“买入”评级。 　　风险提示：其他类型止血药的竞争；公司抗肿瘤创新药研发进度不达预期；公司推出新产品后销售能力不及预期