中心思想 博雅生物：聚焦血制品主业，内生外延驱动盈利能力提升 博雅生物作为华润大健康板块的血制品平台及细分龙头，正通过聚焦核心主业、剥离非血制品资产，显著提升其盈利能力。公司核心产品人纤维蛋白原多年保持市场占有率第一，并凭借收得率优势实现行业领先的吨浆利润。在华润央企的战略赋能下，公司有望通过拓展浆站数量和提升采浆量实现内生增长，同时新品如人凝血酶原复合物和人凝血因子Ⅷ的逐步放量，以及第四代静丙的即将获批，将为业绩贡献新的增长点。 行业供需共振，公司通过并购整合加速规模扩张 中国血制品市场正经历供需两旺的快速发展期，预计到2030年市场规模将增长至950亿元，年复合增长率达9.6%。在供给侧，国家“十四五”规划推动浆站数量增加和采浆量提升；在需求侧，老龄化趋势、临床应用普及以及医保支付范围扩大共同提振了血制品需求。博雅生物积极响应行业整合趋势，通过收购绿十字（香港）和潜在整合关联方丹霞生物，实现浆站资源、产品线和技术优势的互补，进一步巩固其市场地位并拓展业务规模，形成内生增长与外延并购双轮驱动的发展格局。 主要内容 1. 聚焦血制品业务发展 1.1 华润控股注入新活力 博雅生物成立于1993年，于2012年在深交所上市。2021年，华润医药入主成为公司控股股东，并明确提出聚焦血制品主业的战略规划。公司拥有9个品种23个规格的血制品，覆盖人血白蛋白、人免疫球蛋白和凝血因子三大类，其中核心产品人纤维蛋白原多年市占率第一，吨浆利润处于行业领先水平。华润系高管的加入为公司管理层注入了新活力，推动公司战略转型。2024年7月，公司公告拟收购血制品企业绿十字（香港）100%股权，以大力拓展浆站资源。 1.2 剥离非血资产提升盈利能力 公司在2023年逐步剥离了部分非血制品业务，如转让复大医药和天安药业股权，导致2023年及2024年前三季度营收和归母净利润短期下滑（2024年前三季度营收同比下降43.16%，归母净利润同比下降11.07%）。然而，此举显著提升了公司的盈利能力，2024年前三季度毛利率达到66.67%，同比增加16.63个百分点；净利率达到33.12%，同比增加11.48个百分点。公司血制品业务占比从2019年的36%提升至2023年的55%，预计2024年将持续提升。公司计划继续处置新百药业和博雅欣和等非血资产，以进一步优化业务结构和提升内生盈利能力。 2. 供需齐振有望驱动血制品快速发展 2.1 供给侧：血浆供给量有望提升 血液制品主要分为人血白蛋白、人免疫球蛋白和凝血因子三大类，广泛应用于多种疾病治疗。全球血制品行业规模持续增长，2022年达332亿美元，预计2027年增至457亿美元，年复合增长率6.60%。中国市场增速显著高于全球，2023年市场规模超500亿元，预计2030年将增长至950亿元，年复合增长率达9.6%。中国血制品渗透率远低于发达国家，人均使用量不及美、加、日等国的1/4至1/50，存在巨大提升空间。 在供给端，国家“十四五”规划强调加强生物安全风险防控，并鼓励部分省市新增单采血浆站。2023年中国单采血浆站数量超过300个，采浆量约12000吨，占全球采浆量约18%。2018-2023年中国采浆量年复合增长率约7%。随着政策落地，浆站数量和采浆量有望持续提升，审批也将向研发能力强、血浆综合利用率高的龙头企业倾斜。 行业整合是趋势，全球CR5高达80-85%，而中国2023年CR5为51.70%，仍有提升空间。自2001年起中国未再批准设立新的血液制品生产企业，行业为存量竞争。2014年至今，国内血制品行业已发生超过20起收并购事件，具备资源禀赋和资金优势的龙头企业有望在整合中脱颖而出。 2.2 需求侧：临床端和支付端等多方面提振需求 中国诊疗人次持续增长，2022年达84.2亿人次，2023年1-11月同比增长9.4%。老龄化趋势和医疗资源扩容将持续提升医疗需求，从而促进血制品治疗需求。 血制品临床应用广泛，适应证有望拓展。人血白蛋白在重症监护、消化内科、肝病科等科室广泛应用，未来随着循证医学证据完善和合理用药管理加强，行业有望规范化发展。静脉注射免疫球蛋白（静丙）具有非特异性抗炎和免疫调节作用，已广泛应用于免疫缺陷病、自身免疫性疾病和感染性疾病等。静丙在全球获批适应证约10种，中国获批适应证主要包括原发性免疫球蛋白缺乏症、继发性免疫球蛋白缺陷病和自身免疫性疾病。随着循证医学证据的完善和适应证的拓展，静丙需求有望增长。 新冠疫情提升了静丙的临床认知度，静丙被纳入多个新冠诊疗指南，拓展了其应用场景，有望驱动静丙需求增长。 医保支付范围的扩大也有利于提升血制品治疗渗透率。2023年版医保目录取消了人凝血酶原复合物和人纤维蛋白原的报销限制，并新增人凝血因子Ⅸ纳入，减轻了患者负担，进一步刺激了市场需求。 3. 内生外延双轮驱动 3.1 内生：新浆站+新产品驱动业绩增长 公司借助华润平台持续整合资源，浆站数量有望持续拓展。目前公司拥有16家单采血浆站（不含绿十字浆站），2023年采浆量约467.3吨，同比增长6.47%；2024年前三季度采浆量387.44吨，同比增长12.39%，增速加快。公司“十四五”期间目标是浆站总数量和采浆规模翻番。 公司血制品涵盖白蛋白、免疫球蛋白、凝血因子三大类，共9个品种23个规格。新产品人凝血酶原复合物（2020年获批）和人凝血因子Ⅷ（2022年获批）正逐步放量。第四代静注人免疫球蛋白（IVIG）（10%）处于上市申请阶段，有望于明年获批上市，其高滴度抗体、高安全性和低杂质等优势有望对公司吨浆利润产生积极影响。 公司血制品业务收入稳健增长，2019-2023年复合增长率达9.02%，净利润复合增长率达11.08%。毛利率维持在60-70%，净利率从2020年起逐步提升。公司核心收入来源于人血白蛋白、静丙和人纤维蛋白原，2023年收入占比分别为30.17%、30.64%和28.86%，产品结构均衡。公司人纤维蛋白原市占率多年保持第一（2023年达34%），人凝血酶原复合物市占率位居第三（2023年达10%）。公司吨浆利润具备优势，主要得益于核心产品收得率领先、高毛利因子类产品收入占比高以及核心产品毛利率高于同行。 3.2 外延：收并购拓展业务规模 2024年7月，博雅生物公告拟以18.2亿元收购绿十字（香港）100%股权，间接收购绿十字（中国）。此次收购具有显著的协同效应： 血浆资源协同： 绿十字现有4个浆站（2023年采浆量104吨），分布于安徽和湖南，与博雅生物的浆站布局形成区域互补。绿十字平均每浆站采浆量（26吨）仍有较大增长空间。 产品收得率协同： 绿十字人凝血因子Ⅷ收得率远超行业平均，而博雅生物白蛋白、静丙、纤原收得率均高于行业平均。未来技术协同和工艺改进有望提升双方吨浆利用率。 品牌优势互补与销售协同： 绿十字人凝血因子Ⅷ市占率第三，博雅生物人纤维蛋白原市占率第一、人凝血酶原复合物市占率第三，双方品牌优势互补，有望实现产品销售协同。 财务改善： 收购协议约定绿十字（中国）终止支付技术服务费，并可永久使用相关技术，关联方资金借贷不再发生，有望改善绿十字的盈利能力。 此外，关联方丹霞生物的整合工作也有望推进。博雅生物间接持有丹霞生物少数股权，高特佳集团作为双方股东，已签署《战略合作框架协议》，旨在促成博雅生物直接持股并享有优先合作权。丹霞生物拥有9个在营单采血浆站，自博雅生物托管以来经营向好，2023年已实现盈利。整合丹霞生物有望进一步丰富博雅生物的血浆资源并贡献业绩增量。 4. 盈利预测、估值与投资建议 4.1 盈利预测 在不考虑收购绿十字并表的情况下，公司血制品业务预计在浆站数量拓展、采浆量提升以及新产品放量驱动下，2024-2026年收入分别为15.68/17.48/19.51亿元，同比增速分别为8.00%/11.48%/11.60%。人纤维蛋白原受集采降价和竞争加剧影响，但公司凭借品牌和渠道优势有望维持领先地位。生化类用药业务受集采政策影响，预计2024-2026年收入维持在2.18亿元，同比增速分别为-35%/0%/0%。 综合来看，预计公司2024-2026年营业收入分别为17.96/19.76/21.78亿元，同比增速分别为-32.29%/10.03%/10.26%。归母净利润分别为5.34/5.92/6.62亿元，同比增速分别为124.87%/10.94%/11.66%，三年复合增长率达40.71%。 4.2 估值与投资建议 采用FCFF模型进行绝对估值，基于无风险利率2.14%、市场预期回报率7.52%、WACC 7.46%，以及2026-2031年5%的增长率和1.5%的永续增长率，得出公司每股价值为37.08元。 相对估值方面，选取天坛生物、上海莱士、华兰生物、派林生物、卫光生物作为可比公司，其2025年平均PE为21倍。鉴于博雅生物作为血制品细分龙头，吨浆利润领先，且逐步剥离非血资产有望提升盈利能力，综合绝对估值和相对估值法，给予公司2025年32倍PE，目标价37.63元。首次覆盖，给予“买入”评级。 5. 风险提示 公司面临的主要风险包括：原材料（健康人血浆）供应不足风险，可能影响生产规模和能力；新产品研发风险，包括研发周期长、投入大、市场需求不确定性；产品质量控制风险，医药产品质量问题可能导致企业面临整顿、停产；医药政策风险，如集采、医保控费等政策可能给企业经营带来压力；以及商誉减值风险，收购新百药业、绿十字等形成的商誉若未来经营状况恶化可能面临减值。 总结 博雅生物正处于战略转型的关键时期，通过华润央企的赋能，公司坚定聚焦血制品主业，并积极剥离非核心资产，显著提升了盈利能力和业务纯度。在内生增长方面，公司致力于拓展浆站数量和采浆规模，并加速新产品的研发与上市，特别是第四代静丙的获批将为业绩带来新的增长点。在外延扩张方面，公司通过收购绿十字（香港）和潜在整合丹霞生物，有效补充了血浆资源，实现了产品线和技术优势的互补，进一步巩固了其在血制品行业的龙头地位。尽管面临原材料供应、新产品研发和政策变化等风险，但中国血制品市场巨大的增长潜力、公司领先的吨浆利润优势以及清晰的“内生外延”发展战略，共同支撑了其未来的增长前景。基于全面的盈利预测和估值分析，报告给予博雅生物“买入”评级，认为其具备长期投资价值。

中心思想 2024医保目录调整核心成果 2024年版国家医保药品目录的发布，标志着中国医药市场在创新药领域持续深化改革。本次调整共计91个药品新增进入国家医保目录，其中65种为国内企业品种，凸显了国家对本土创新药发展的支持。谈判/竞价环节的平均降价幅度与2023年基本持平，为63%，显示出医保谈判机制的成熟与稳定。目录外新药的成功纳入，使得多家国内上市公司如恒瑞医药、康方生物等显著受益，而目录内药品的温和降价和适应症扩展，则进一步保障了患者用药可及性并支持了企业产品的市场渗透。 创新药市场前景展望 报告明确指出，在当前政策环境下，创新药行业展现出稳健的发展前景。医保目录的动态调整机制，特别是对新药的积极纳入，为具有“业绩支撑或新品种增量强+催化（出海/热门新药开发/公司治理改善）”特征的标的提供了坚实的增长基础。报告特别看好创新药的发展，并推荐了恒瑞医药、康方生物和贝达药业等代表性企业，这些企业凭借多品种新药上市、海外临床推进以及核心产品适应症扩展等优势，有望在未来的市场竞争中保持领先地位。 主要内容 1. 医保谈判落地助力新药发展 1.1 目录外新药谈判：多家受益 2024年11月28日，国家医保局印发了2024年版国家医保药品目录，本次调整共新增91个药品，其中包含肿瘤药26种、糖尿病等慢病用药15种、罕见病13种、抗感染7种、中成药11种、精神病用药4种，以及其他领域药品21种。值得注意的是，在这91个新增品种中，有65种是国内企业的品种，这表明了国家对本土医药创新的大力支持。 在本次谈判/竞价环节中，共有117个目录外药品参与，其中89种谈判/竞价成功，成功率为76%，平均降价幅度为63%。与2023年的数据相比，当年有143个目录外药品参加谈判或竞价，其中121个药品成功，成功率为84.6%，平均降价61.7%。两次谈判的平均降幅基本持平，显示出医保谈判在控制药品价格方面的持续性和稳定性。 国内上市公司在目录外新药纳入方面表现突出，多家企业的产品成功进入医保。具体来看，恒瑞医药有4个新药纳入医保，包括奥特康唑胶囊、富马酸泰吉利定注射液、恒格列净二甲双胍缓释片（I）和（II）。人福医药有3个品种纳入，包括盐酸氢吗啡酮缓释片、注射用磷丙泊酚二钠和氯巴占片。康方生物有2个双抗产品（卡度尼利单抗注射液、依沃西单抗注射液）纳入，分别用于宫颈癌和肺癌治疗。迪哲医药（戈利昔替尼胶囊、舒沃替尼片）、海思科（考格列汀片、苯磺酸克利加巴林胶囊）、中国生物制药（富马酸安奈克替尼胶囊、枸橼酸依奉阿克胶囊）和信立泰（苯甲酸福格列汀片、阿利沙坦酯氨氯地平）均有2个品种纳入。此外，云顶新耀（布地奈德肠溶胶囊）、信达生物（托莱西单抗注射液）、泽璟制药（重组人凝血酶）和京新药业（地达西尼胶囊）各有1个品种纳入。 报告还提及了新结构类型药物的纳入情况，例如ADC药物中，德曲妥珠、维布妥昔单抗、维泊妥珠成功纳入医保，但戈沙妥珠未纳入。双抗药物中，罗氏眼科药物法瑞西单抗纳入，安进的贝林妥欧未纳入。siRNA类药物中，诺华的英克司兰钠注射液未纳入。外企未纳入的品种，为同类型品种的国内企业提供了追赶和发展的宝贵时间。 1.2 目录内新药：价格降幅温和，多品种扩适应症 对于目录内新药，本次医保谈判呈现出价格降幅温和的特点，并且多个品种实现了适应症的扩展。许多目录内药品通过不调整支付范围的方式续约，确保了其在医保目录中的地位。 同时，多家国内领先药企的产品成功扩展了医保适应症，这将显著提升这些产品的市场覆盖和患者可及性。例如，恒瑞医药的氟唑帕利胶囊、盐酸右美托咪定鼻喷雾剂（儿童用途）、注射用卡瑞利珠单抗（肝癌后线）和脯氨酸恒格列净片（联用）均实现了适应症扩展。百济神州的泽布替尼胶囊（FL）、注射用卡非佐米（去除额外医保支付限定）和替雷利珠单抗注射液（小细胞肺癌/胃癌/肝癌）也扩展了适应症。贝达药业的甲磺酸贝福替尼胶囊成功扩展至一线适应症。罗欣药业的替戈拉生片扩展了十二指肠溃疡适应症。微芯生物的西达本胺片扩展了DLBCL适应症，降幅为14.7%。亚盛医药的奥雷巴替尼片也扩展了适应症。君实生物的特瑞普利单抗注射液新增了围手术期NSCLC、肾癌、小细胞肺癌、三阴乳腺癌等适应症。 在已公布价格信息的品种中，价格降幅普遍在0%-15%之间，显示出相对温和的调整。例如，石药集团的丁苯酞氯化钠注射液降价3.6%，丁苯酞软胶囊降价12.5%。人福医药的氯巴占片降价30%。健民集团的七蕊胃舒胶囊降价8%。翰森制药的甲磺酸氟马替尼片降价4%。许多品种如凯因科技的盐酸可洛派韦胶囊、复星医药的奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊、华东医药的阿卡波糖咀嚼片、康臣药业的缓痛止泻软胶囊、恒瑞医药的盐酸艾司氯胺酮注射液等，均不调整支付范围，价格保持不变或降幅极小。这种温和的降价策略，在保障医保基金可持续性的同时，也兼顾了企业研发投入和市场合理回报，有助于维持创新药市场的活力。 1.3 继续看好创新药 尽管2024年申万医药指数表现弱于上证指数，但报告对创新药行业的发展前景持续看好。分析认为，具备“业绩支撑或新品种增量强+催化（出海/热门新药开发/公司治理改善）”特征的标的，其预期表现将保持稳健。 基于此判断，报告重点推荐了三家创新药企业： 恒瑞医药： 该公司拥有多品种新药上市并成功进入医保，同时具备潜在的出海预期，有望通过国际化战略进一步拓展市场空间。 康方生物： 其2个双抗产品（卡度尼利、依沃西）成功纳入医保，且依沃西的海外临床推进顺利，预示着其在全球市场上的竞争力将不断增强。 贝达药业： 贝福替尼的一线适应症进入医保，以及恩沙替尼在美国FDA的申报进展，都为其未来的业绩增长提供了有力支撑。 这些推荐标的均符合报告提出的“业绩支撑或新品种增量强+催化”的投资逻辑，有望在创新药市场中实现持续增长。 2. 风险提示 报告提示了创新药行业可能面临的风险，主要包括： 价格降幅超预期： 本次医保谈判结果中，部分药品的具体价格信息尚未完全公布。存在未公布价格品种的实际降幅可能超出市场预期的风险，这可能对相关企业的盈利能力造成压力。 药品入院进度不及预期： 药品在成功谈判进入医保目录后，仍需经历医院采购、入院等环节才能实现销售放量。如果药品入院进度迟缓或不及预期，可能导致药品销售额未能达到预期目标，从而影响企业的市场表现和业绩。 总结 2024年版国家医保药品目录的发布，通过新增91个药品（其中65个为国内企业品种），显著支持了本土创新药的发展。本次医保谈判/竞价环节的平均降价幅度与2023年持平，为63%，显示出医保政策的稳定性和可预测性。目录外新药的成功纳入，使恒瑞医药、康方生物等多家国内上市公司受益，而目录内药品价格降幅温和且多品种扩展适应症，进一步提升了患者用药可及性。报告基于这些积极的市场信号，持续看好创新药行业，并推荐了恒瑞医药、康方生物和贝达药业等具有业绩支撑和创新催化剂的优质标的。同时，报告也提示了价格降幅超预期和药品入院进度不及预期等潜在风险。整体而言，新版医保目录为创新药市场带来了积极的政策红利和发展机遇。

中心思想 创新驱动与全球化战略 华东医药作为一家深耕医药工商业多年的传统龙头企业，正坚定不移地推进“创新与全球化”双轮驱动的高质量成长战略。公司凭借深厚的历史底蕴、广泛的业务范围、突出的渠道和品牌优势，积极应对医药行业深刻变革，将创新药和医美业务打造为新的增长引擎。通过自主研发、外部引进及战略合作，公司在内分泌、肿瘤及自身免疫三大疾病领域构建了差异化的创新产品管线，并在医美领域实现了全球化经营布局。 多元业务协同增长 公司存量医药商业业务经营稳健，为公司提供了稳定的现金流。同时，随着核心存量品种集采压力的逐步出清，以及2024-2025年创新药及医美新产品的密集获批上市，公司有望凭借强大的销售资源实现快速放量，进入高质量增长阶段。预计未来三年（2024-2026年）归母净利润复合年增长率将达到17.0%，显示出公司在业务结构优化和高毛利产品驱动下的强劲盈利修复和增长潜力。 主要内容 核心业务转型与市场机遇 积极求变的传统药企龙头 华东医药股份有限公司成立于1993年，2000年上市，业务涵盖医药工业、医药商业、医美和工业微生物四大板块。公司在2018年前以中药及仿制药销售为主，在肾脏病、内分泌、消化等领域积累了丰富的经验和多个销售额达数十亿元的大单品，如百令胶囊和卡博平。2018年后，公司战略转型，加大研发投入，通过“自主开发、外部引进、项目合作”等方式，积极布局肿瘤、内分泌和自身免疫等创新药及生物类似药管线，旨在从传统药企向国际化创新型药企迈进。公司管理层经验丰富，股权结构集中，背靠中国远大集团和杭州国资委，并通过中美华东、欣可丽美学和英国Sinclair等子公司，构建了全球研发生态圈，投资参股了荃信生物、诺灵生物、重庆派金、道尔生物等多家生物科技公司，加速构建自主创新体系。 公司整体经营稳健，盈利能力持续修复。2024年上半年，公司实现营业收入209.65亿元，同比增长2.84%；归母净利润16.96亿元，同比增长18.29%；扣非归母净利润16.25亿元，同比增长13.85%。医药商业业务作为公司营收占比最大的板块，经营稳健，毛利率维持在6.5%以上，为公司提供稳定现金流。同时，医药工业及医美等高毛利业务的营收占比持续升高，已成为公司毛利的主要贡献部分。2024年上半年，公司毛利率为32.70%，同比提升0.97个百分点；净利率为8.05%，同比提升0.99个百分点，显示出盈利能力的逐步修复。 创新药细分市场前景广阔 公司重点布局的创新药细分市场展现出巨大的增长潜力。 GLP-1市场： 胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂在2型糖尿病和肥胖治疗领域具有显著疗效，并有望拓展至心血管事件、慢性肾脏病、非酒精性脂肪肝、阿尔茨海默症等适应症，兼具严肃医疗和可选消费品属性。司美格鲁肽和替尔泊肽等代表产品销售额持续超预期，其中司美格鲁肽2024年上半年销售额达133亿美元，同比增长42.6%。中国肥胖症和糖尿病患者规模庞大，2022年糖尿病患者达1.41亿，预计2030年将达1.64亿；2020年我国成年居民肥胖/超重患病率为50.7%，预计2035年将达65.3%，相关医疗支出将超过1700亿元。然而，2022年中国糖尿病处方中GLP-1RA渗透率仅为2%，远低于世界平均水平5%和美国市场8%，提升空间巨大。2018-2023年中国糖尿病市场中GLP-1RA处方复合年增长率高达82.9%，远超胰岛素（-0.1%）及口服降糖药物（7.8%）。随着司美格鲁肽和替尔泊肽于2024年6月和7月在中国获批减重适应症，国内GLP-1RA市场有望迎来更大增量。 ADC药物市场： 抗体偶联药物（ADC）作为一种靶向疗法，在肿瘤治疗领域备受关注。截至2023年6月，全球共有15款ADC药物获批上市，其中11款在2018年后获批。全球ADC市场规模从2018年的20亿美元增长至2022年的79亿美元，复合年增长率为40.4%，预计到2030年将增长至647亿美元，复合年增长率为30.0%。中国ADC药物的研发实力也

中心思想 营收增长强劲，商业化成果显著 迈威生物在2024年第三季度展现出强劲的营收增长势头，前三季度营收达到1.41亿元，同比增长41.79%，其中第三季度单季营收2557万元，同比大幅增长167.73%。这主要得益于已上市商业化产品迈利舒和迈卫健的销售放量，其中迈利舒单季度销售收入达2356.24万元，市场准入和覆盖范围持续扩大。 创新管线持续推进，未来可期 公司在创新药研发方面持续取得进展，多个重磅品种进入关键临床阶段。特别是9MW2821在第三季度获批启动两项Ⅲ期临床研究，针对宫颈癌和尿路上皮癌，显示出其在肿瘤治疗领域的潜力。此外，G-CSF处于NDA阶段，预计2025年上市，眼科用药9MW0211和9MW0813也均处于Ⅲ期临床，预示着公司未来产品管线的丰富和业绩增长的驱动力。 主要内容 商业化产品销售表现 迈威生物已成功上市3个产品，其中迈利舒（骨松）和迈卫健（骨巨细胞瘤）在报告期内实现了显著的销售增长。 迈利舒（骨松）：单季度销售收入达到2356.24万元。截至报告期末，该产品已累计完成30个省份的招标挂网，准入医院数量达到1336家，并覆盖了2632家药店，显示出其在市场渗透和渠道建设方面的良好进展。 迈卫健（骨巨细胞瘤）：单季度销售收入为148.76万元。截至报告期末，该产品累计完成25个省份的招标挂网，准入医院42家，覆盖药店653家。 君迈康：仍计入君实口径，累计准入医院270家，覆盖药店1370家。 创新研发管线进展 公司持续投入创新药研发，多个核心管线取得重要进展，为未来增长奠定基础。 9MW2821：在2024年第三季度获准启动2项Ⅲ期临床研究，主要适应症包括宫颈癌和联合PD-1单抗治疗一线尿路上皮癌，目前均处于入组阶段，有望解决未满足的临床需求。 G-CSF：目前处于新药上市申请（NDA）阶段，预计将于2025年上市，将进一步丰富公司的产品组合。 眼科用药：9MW0211和9MW0813两款眼科用药均已进入Ⅲ期临床研究阶段，显示公司在眼科治疗领域的布局。 财务业绩与未来展望 根据报告，迈威生物的财务表现和未来预测如下： 营收增长：公司2024年前三季度营收1.41亿元，同比增长41.79%。单季度来看，2024年第三季度营收2557万元，同比增长167.73%。 盈利预测：预计公司2024-2026年营业收入将分别达到2.20亿元、10.94亿元和22.72亿元，同比增速分别为72.49%、396.15%和107.68%，呈现高速增长态势。净利润预计分别为-8.49亿元、-6.29亿元和-1.99亿元，亏损预计将逐年收窄。 投资评级：国联证券维持对迈威生物的“买入”评级，并建议关注临床管线合作进度。 潜在风险分析 报告提示了迈威生物在发展过程中可能面临的风险： 药物研发不及预期：新药研发周期长、投入高且过程不可控，存在临床开发中止或试验失败的风险。 行业竞争加剧：尽管目前尿路上皮癌和宫颈癌领域的竞争相对较弱，但已有多个靶向药物处于研发阶段，同质化项目可能导致未来竞争加剧。 药物销售不及预期：产品上市后，若渠道铺设和市场教育未能达到预期，可能导致销售收入不及预期。 总结 迈威生物在2024年第三季度展现出强劲的营收增长，主要得益于已上市产品迈利舒和迈卫健的销售放量及市场覆盖的扩大。同时，公司在创新药研发方面持续取得突破，9MW2821进入两项Ⅲ期临床，G-CSF处于NDA阶段，多款眼科用药也进展顺利，为公司未来业绩增长提供了坚实基础。尽管面临药物研发、行业竞争和销售不及预期等风险，但分析师维持“买入”评级，并预计公司营收将实现高速增长，亏损将逐步收窄，显示出对公司未来发展的积极预期。

中心思想 业绩承压与增长驱动 海康威视2024年前三季度实现营收649.91亿元，同比增长6.06%，但归母净利润为81.08亿元，同比下降8.40%，显示公司业绩短期面临压力。这主要归因于国内市场需求承压，而海外市场则保持平稳增长。尽管面临挑战，公司在水利水务、防灾救灾、应急管理等政府业务领域获得了国债支持，且企业数字化需求活跃，部分创新业务如微影、汽车电子、消防等也呈现较快增长，为未来业绩改善提供了驱动力。 市场地位与政策利好 作为全球安防领域的龙头企业，海康威视的市场地位稳固。报告强调，随着财政部宣布将推出一揽子有针对性的增量政策举措，公司业务有望逐步改善。特别是公共服务事业群（PBG）中的传统业务虽受地方财政压力影响，但部分关键领域已获得特别国债支撑，预计财政增量政策的落地将进一步利好公司业务发展。基于此，报告维持对海康威视的“买入”评级，并对其未来营收和归母净利润的稳健增长持乐观预期。 主要内容 2024年前三季度及第三季度业绩概览 2024年前三季度财务表现： 公司实现营业收入649.91亿元，同比增长6.06%。 归属于母公司股东的净利润为81.08亿元，同比下降8.40%。 扣除非经常性损益后的归母净利润为81.51亿元，同比下降3.67%。 毛利率为44.76%，同比微降0.09个百分点。 2024年第三季度财务表现： 单季度实现营业收入237.82亿元，同比增长0.33%。 归属于母公司股东的净利润为30.44亿元，同比下降13.37%。 扣除非经常性损益后的归母净利润为29.08亿元，同比下降15.11%。 毛利率为44.25%，同比下降0.07个百分点。 各业务板块表现与市场动态 国内主业： 公共服务事业群（PBG）第三季度收入实现正增长，其中水利水务、防灾救灾、应急管理等业务受益于国债支持，资金来源有保障，政府业务持续增长。 企业事业群（EBG）第三季度保持同比小幅增长，以企业降本增效为目的的数字化需求依然活跃。 中小企业事业群（SMBG）第三季度出现较为明显的负增长，公司主动对经销商合作伙伴进行降库存。 境外主业： 第三季度继续保持增长态势，但增速有所放缓，公司四大业务中心收入均实现正增长。 创新业务： 受国内需求端影响，创新业务增速较上半年有所下降，但微影、汽车电子、消防等细分业务增长较快。 财政政策支持与未来展望 政策利好： 财政部于2024年10月12日表示，将在加快落实已确定政策的基础上，近期陆续推出一揽子有针对性的增量政策举措。 业务改善预期： 公司PBG传统业务如公安、交警等行业虽受地方财政资金压力影响，但水利水务、防灾救灾、应急管理等行业已获得特别国债支撑，实现了订单增长。随着财政增量政策的落地，预计公司业务有望逐步改善。 投资评级与潜在风险 投资建议： 考虑到下游需求短期承压，但公司作为全球安防领域龙头，且有望受益于财政政策支持，报告维持“买入”评级。 预计公司2024-2026年营业收入分别为951.41亿元、1055.52亿元和1182.36亿元，同比增速分别为6.49%、10.94%和12.02%。 预计归母净利润分别为142.88亿元、165.98亿元和187.96亿元，同比增速分别为1.28%、16.17%和13.24%。 预计每股收益（EPS）分别为1.55元、1.80元和2.04元，三年复合增长率为10.04%。 风险提示： 报告提示了地缘政治环境风险、国内经济结构转型风险、供应链风险、技术更新换代风险以及汇率波动风险。 总结 海康威视在2024年第三季度及前三季度面临业绩承压，主要表现为归母净利润同比下降，国内市场需求放缓。然而，公司在海外市场保持平稳增长，且公共服务事业群（PBG）中的部分业务已获得国债支持，创新业务亦有亮点。报告分析认为，随着国家财政增量政策的逐步落地，公司业务有望逐步改善。基于其全球安防龙头的市场地位和潜在的政策利好，报告维持“买入”评级，并预测公司未来三年营收和归母净利润将实现稳健增长。同时，报告也审慎提示了地缘政治、经济转型、供应链、技术迭代和汇率波动等可能影响公司未来发展的风险因素。

中心思想 业绩增长放缓与区域市场分化 仙乐健康2024年前三季度收入和归母净利润实现同比增长，但第三季度收入增速环比放缓至10.43%，归母净利润增速更是降至1.63%，显示出短期业绩增长承压。这种降速主要受国内市场需求走弱影响，而海外市场则延续高增长态势，呈现明显的区域分化特征。 海外市场驱动与投资评级维持 尽管国内需求面临挑战，公司通过整合销售组织架构并受益于美洲和亚太市场的强劲增长，以及欧洲市场的稳健表现，预计海外业务将持续成为主要增长驱动力。基于对海外市场拓展的预期，分析师维持对仙乐健康的“买入”评级，并调整了未来三年的营收和净利润预测，认为公司盈利能力有望稳步提升。 主要内容 2024年三季报业绩概览 仙乐健康发布2024年三季报，前三季度公司实现总收入30.48亿元，同比增长21.80%；实现归母净利润2.40亿元，同比增长29.52%。然而，单2024年第三季度，公司收入为10.58亿元，同比增长10.43%，环比增速有所放缓；归母净利润为0.85亿元，同比增长仅1.63%，显示出盈利增长的显著减速。 盈利能力分析与费用控制 2024年第三季度，公司毛利率同比下降1.65个百分点至29.63%。销售费用率同比下降0.14个百分点至7.27%，管理费用率同比上升1.03个百分点至9.39%。毛销差略有缩窄，同比下降1.51个百分点至22.36%，净利率同比下降0.69个百分点至8.07%。尽管季度间盈利存在小幅波动，但报告认为全年盈利水平有望受益于收入规模化、内部降本增效以及产品结构升级而稳步提升。 国内外市场表现与增长驱动 分区域看，2024年第三季度国内下游需求走弱，可能导致传统大客户需求降低及新零售客户开拓放缓。公司已针对内部销售组织架构进行整合，以提升客户响应速度，并预期明年国内市场有望恢复较快增长。海外市场表现强劲，预计美洲出口及BF业务在第三季度维持高速增长，并有望在第四季度延续。欧洲市场表现稳健，德国工厂上线全自动产线，有望缩短包装周期并拓宽客户覆盖面。亚太事业部在第三季度也维持高速增长，并预计在第四季度持续。 未来业绩预测与风险评估 考虑到国内需求短期承压，分析师调整了公司2024-2026年的营收预测分别为43.13亿元、49.44亿元和55.95亿元，同比增速分别为20.41%、14.63%和13.17%。归母净利润预测分别为3.77亿元、4.69亿元和5.53亿元，同比增速分别为34.03%、24.47%和17.86%。未来三年归母净利润复合年增长率（CAGR）预计为25.28%。风险提示包括食品安全风险、市场拓展不达预期风险以及原材料价格上涨风险。 总结 仙乐健康2024年前三季度业绩保持增长，但第三季度增速环比放缓，主要受国内市场需求疲软影响。公司盈利能力在第三季度有所波动，但全年有望通过规模化效应和内部优化实现稳步提升。海外市场，特别是美洲和亚太地区，表现出强劲的增长势头，成为公司业绩的重要支撑。鉴于海外市场拓展的积极预期，分析师维持“买入”评级，并对未来业绩持乐观态度，但同时提示了食品安全、市场拓展和原材料价格等潜在风险。

中心思想 业绩持续高增长与盈利能力显著提升 锦波生物在2024年前三季度及第三季度均展现出强劲的业绩增长势头，营收和归母净利润同比大幅增长。这主要得益于公司加大品牌宣传、市场教育及推广力度，深耕现有客户并积极拓展新客户，同时不断研发新产品并优化产品矩阵。公司综合毛利率和归母净利率均实现显著提升，销售费率和管理费率则有所下降，显示出其卓越的盈利能力和运营效率。 研发生产能力持续夯实与未来增长潜力 公司通过拟购买土地使用权，计划建设人源化胶原蛋白FAST数据库与产品开发平台，旨在进一步夯实其研发生产能力，构筑深厚的护城河。分析师基于公司亮眼的业绩表现，维持“买入”评级，并预测未来几年收入和归母净利润将持续高速增长，表明市场对其长期发展潜力持乐观态度。 主要内容 2024年前三季度及第三季度业绩概览 锦波生物发布2024年三季报显示，前三季度实现营收9.88亿元，同比增长91.2%；归母净利润5.2亿元，同比增长170.4%；扣非归母净利润5.11亿元，同比增长178.1%。其中，第三季度单季营收3.86亿元，同比增长92.1%；归母净利润2.1亿元，同比增长154.0%；扣非归母净利润2.07亿元，同比增长158.5%。 高成长与高盈利趋势延续 2024年第三季度，公司单季度营收和归母净利润延续了第二季度以来的高增长趋势。业绩高增长的驱动因素在于公司持续加大品牌宣传、产品市场教育及推广力度，深耕现有客户并不断拓展新客户，同时积极研发新产品及产品升级，优化并完善产品矩阵。在盈利能力方面，2024年第三季度综合毛利率达到93.6%，同比提升2.35个百分点；销售费率降至16.6%，同比下降5.39个百分点；管理费率降至7.12%，同比下降3.24个百分点；归母净利率高达54.57%，同比大幅提升13.3个百分点，显示出公司盈利能力的显著增强。 拟购买土地使用权，夯实研发生产能力 公司发布公告，拟通过全资子公司锦波医学生物材料（北京）有限公司使用不超过1亿元资金，竞拍位于大兴生物医药产业基地DX00-0507-0024地块的67.37亩土地使用权。此举旨在用于人源化胶原蛋白FAST数据库与产品开发平台建设，未来有望进一步夯实公司在研发和生产端的优势，构建更强的技术壁垒。 高护城河且盈利稳定增长，维持“买入”评级 考虑到公司2024年第三季度业绩延续亮眼表现，分析师预计公司2024-2026年收入分别为14.83亿元、20.06亿元和25.69亿元，对应增速分别为90.0%、35.3%和28.1%。同期归母净利润预计分别为7.57亿元、10.45亿元和13.42亿元，对应增速分别为152.6%、38.1%和28.4%。基于此，分析师维持对锦波生物的“买入”评级。 风险提示 报告提示了多项潜在风险，包括：监管政策大幅变化可能对行业渗透率提升产生重要影响；医疗风险事故可能对公司品牌声誉造成负面影响；行业竞争加剧可能影响公司市场份额；以及产品获批进度不及预期可能对当期业绩产生影响。 总结 锦波生物在2024年前三季度展现出卓越的业绩增长和盈利能力，营收和归母净利润均实现高速增长，毛利率和净利率显著提升，费用率有效控制。公司通过加大市场推广、产品创新和优化产品矩阵，有效驱动了业绩增长。同时，公司积极投资研发生产能力，拟购买土地建设人源化胶原蛋白平台，进一步巩固其核心竞争力。分析师基于公司强劲的表现和稳健的增长预期，维持“买入”评级，展望其未来持续增长的潜力。然而，投资者仍需关注监管政策变化、医疗风险、行业竞争加剧以及产品获批进度等潜在风险。

中心思想 智能监测“小巨人”：价值与成长兼具 基康仪器作为安全监测领域精密传感器及智能数据采集设备的头部厂商，凭借其在水利、能源等重大工程中的丰富项目经验和核心技术，被定位为兼具价值与成长属性的“小巨人”。公司是南水北调、三峡水电站、红沿河核电站等国家级重大工程的主要供应商，受益于下游水利工程、水电站、抽水蓄能、核电等新能源领域投资的高景气周期。公司在手订单充足，业绩稳健增长，经营性净现金流良好，并持续分红，展现出强劲的市场竞争力和发展潜力。 高景气度下游市场驱动业绩增长 公司主要业务领域正处于投资高景气周期。2023年水利投资和规模均创历史新高，万亿国债将进一步驱动该领域增长。能源领域，抽水蓄能累计装机容量同比增长30.4%，核电项目核准加速，2022-2023年连续两年各核准10台机组。地质灾害防治投资额持续增长，交通和智慧城市领域也带来新需求。这些宏观政策和行业趋势为基康仪器提供了广阔的市场空间和持续的业绩增长动力。 主要内容 1. 智能监测“小巨人”，业务稳健增长 1.1 深耕智能监测领域，股权结构稳定 基康仪器创立于1998年，专注于智能监测终端的研发、生产与销售，产品涵盖精密传感器、智能数据采集设备、安全监测物联网服务及行业应用解决方案。公司采用直销模式，服务于能源、水利、交通、智慧城市、地质灾害等行业的国有大中型企业、科研院所等优质客户。公司是国家高新技术企业和国家级专精特新“小巨人”企业。截至2024年中报，公司控股股东、实际控制人蒋小钢合计持股比例为32.5%，股权结构稳定。公司通过子公司基康科技、微玛特、汇康智感等，针对不同行业进行专业化布局和市场拓展。 1.2 业绩稳健增长，智能监测终端毛利率高 公司业绩呈现稳健增长态势。2023年营收达3.3亿元，同比增长10%，2019-2023年复合年增长率（CAGR）为17.8%。同期归母净利润为7266万元，同比增长20%，CAGR高达36.5%。2024年上半年营收1.5亿元，同比增长11.1%。公司主营业务分为智能监测终端和数据应用解决方案。2023年智能监测终端业务营收占比82.9%，收入2.7亿元，同比增长23.7%，CAGR（2019-2023年）为19.1%。公司毛利率长期保持在50%以上的高水平，2024年上半年毛利率为54.9%。 2. 公司市占率6%，系安全监测头部厂商 2.1 水利领域：政策利好+万亿国债驱动增长 我国仪器仪表产业稳步增长，2023年营收达10112亿元，CAGR（2019-2023年）为8.7%。基康仪器所处的安全监测细分领域，“十四五”期间年均市场容量约为44.8亿元，公司2021年营收2.55亿元，市占率达5.7%，处于头部位置。水利领域受益于《国家水网建设规划纲要》和万亿国债的政策利好，水利建设项目投资额在万亿国债中占比过半。2023年全国水利建设投资达11996亿元，同比增长10.1%，CAGR（2019-2023年）为13.4%。2024年前7月完成投资6894亿元，同比增长12.8%，其中增发国债项目完成投资2585亿元。全国水利新开工项目数量和增速均呈现向上拐点。 2.2 能源领域：水电装机稳定增长，核电项目核准加速 公司能源业务涵盖常规水电站、抽水蓄能电站、核电站等。2024年8月《国务院关于加快经济社会发展全面绿色转型的意见》强调加快西南水电建设。2023年全国水力发电装机容量42154万千瓦，同比增长1.8%，CAGR（2019-2023年）为4.3%。2023年全国抽水蓄能累计投产总额为50.9GW，同比增加11.2%，CAGR（2021-2025E年）为14.2%。根据规划，到2025年抽水蓄能投产总规模将达6200万千瓦以上。核电项目核准加速，2019-2023年核准机组数量分别为6、4、5、10、10台。2023年核电投资额达949亿元，创近五年新高，CAGR（2019-2023年）为29.7%。 2.3 交通领域：多项政策推进有望带来新需求 中国隧道总里程已超过5万公里，公路桥梁数量达107.9万座。交通运输部多项政策推进公路桥梁隧道结构监测工作，预计2024-2025年桥隧监测系统将催生约20亿元的市场需求。公司2021年在交通领域的市占率仅为1.9%，发展空间巨大，已设立子公司基康科技重点拓展该市场。 2.4 智慧城市领域：城市生命线带动发展机遇 智慧城市市场保持高速增长，中商产业研究院预计2024年市场规模将达33万亿元，同比增长15.4%。城市公共安全和“城市生命线”建设成为重要议题，监测预警类市场规模预计将达到8.8千亿左右。智慧城市基础设施结构安全监测为公司带来发展机遇。 2.5 地质灾害领域：防治投资额持续增长 《全国地质灾害防治“十四五”规划》指出，将累计建成6万处普适型地质灾害监测网点。2024年计划新建1万余处、改建2万余处试验点。2022年中国地质灾害防治投资金额约为228.8亿元，预计到2025年市场规模将达到493亿元，CAGR（2022-2025E年）为29.2%，其中监测投入预估达117.8亿元。 3. 公司看点：自主研发能力强，水利能源在手订单充足 3.1 下游客户优质，自主研发能力强 公司主要产品为智能监测终端（精密传感器、智能数据采集设备）和安全监测物联网解决方案。精密传感器包括振弦式、光纤光栅等。公司客户涵盖中国电子科技集团、中国电建集团、国家电网等国有大中型优质企业。公司自主研发能力强，掌握振弦传感、光纤光栅传感、光电传感、物联网集成应用、云服务平台应用等核心技术。截至2024年6月30日，公司拥有专利50项（其中发明专利24项）、软件著作权75项，并获得多项国家级和省部级奖项。 3.2 水利增速稳定，在手订单充足 公司在水利和能源领域市占率分别达12.1%和15.9%（2021年数据），具有较强竞争优势。2024年初公司在手订单达3.6亿元，主要集中在抽水蓄能电站、引调水工程等能源、水利项目。公司水利业务营收2021年为1.1亿元，占比42.7%，2023年同比增长16.9%。公司积极参与小型水库雨水情测报和大坝安全监测、中大型水库除险加固、引调水工程（如南水北调中线引江补汉工程）以及数字孪生灌区项目，已向全国1万多座小型水库供应产品。 3.3 传感器应用于13大水电基地、核电市占率达到90% 公司传感器广泛应用于中国13大水电基地，并持续获得金沙江旭龙水电站、雅砻江卡拉水电站等项目订单。2021年公司能源收入为7294万元。在“华龙一号”核反应堆安全壳结构监测领域，公司过去二十年市占率高达90%。公司产品应用于徐大堡、田湾、太平岭等近20个核电项目。 4. 盈利预测、估值与投资建议 4.1 盈利预测 基于下游水利、能源领域的高景气度，预计公司2024-2026年营收将分别达到3.61/4.38/5.27亿元，CAGR（2023-2026E）为17.1%。同期归母净利润预计为7824/9495/11459万元，CAGR（2023-2026E）为16.4%。智能监测终端业务毛利率预计保持在60%以上，数据应用及解决方案业务毛利率预计在25%左右。 4.2 估值与评级 综合考虑公司体量、成长性及较强的研发能力，参照可比公司估值，给予公司2024年15-16倍PE，目标市值11.7亿-12.5亿。首次覆盖，给予“增持”评级。 5. 风险提示 主要风险包括固定资产投资不及预期可能拖累订单数量、应收账款回款周期较长以及原材料价格波动对成本的影响。 总结 基康仪器作为智能安全监测领域的国家级专精特新“小巨人”企业，凭借其在精密传感器和智能数据采集设备方面的核心技术和自主研发能力，在水利、能源等关键基础设施建设领域占据头部市场地位。公司受益于国家政策对水利、抽水蓄能、核电等领域的万亿级投资，下游市场景气度高，在手订单充足，为业绩持续稳健增长奠定了基础。尽管面临固定资产投资不及预期、应收账款回款慢和原材料价格波动等风险，但公司优质的客户结构、领先的技术优势和多元化的业务布局，使其兼具价值和成长属性，具备良好的投资潜力。预计未来三年营收和归母净利润将保持约17%的复合增长率。

中心思想 穿越康波周期的行业特征 本报告深入分析了能够穿越康波周期的百年巨头企业，核心观点指出，社会基础需求类、消费品类和资本品龙头类企业更具周期韧性。这些行业之所以能够长期存续并保持领先地位，主要得益于其所具备的需求刚性、深厚的技术积累以及形成的行业垄断优势。具体而言，能源和食品饮料行业以其需求刚性为基石，公用事业则结合了需求刚性和行业垄断，医疗保健行业则依赖需求刚性和技术积累，而资本品行业则通过技术壁垒和行业垄断构筑了坚固的护城河。 穿越周期企业的市场表现 报告进一步揭示，这些具备穿越康波周期能力的企业在资本市场中展现出显著的超额收益。通过构建并回测康波周期组合，结果显示，该策略不仅能带来优异的超额回报，而且在结合各国优势产业时表现更为突出。例如，英国和美国的信息技术及可选消费板块、日本的通信服务以及德国的消费板块均显示出明显的超额收益优势，证明了投资于这些具有长期韧性特征的企业能够为投资者带来丰厚回报。 主要内容 全球百年企业行业结构分析 本报告旨在通过分析百年巨头企业的特点，总结其穿越周期屹立不倒的原因，并回测康波周期策略在权益市场中的表现。研究发现，能够长时间穿越周期、抵御时代变迁、经济结构变化、经济周期更迭及社会环境重大变化的行业或板块，通常能够最大程度地抵御各种不确定性风险。 行业结构与存续时间关联 尽管不同国家的发展重心各异，但存续时间较长、具备穿越周期能力的行业结构呈现出相似性。从行业属性来看，社会基础需求类、消费品类和资本品龙头类企业长期保持稳定，在细分行业中，资本品、原材料和食品饮料的表现尤为突出。 通过统计标普500、日经225、富时350和德国DAX最新成分股中成立于1920年之前和1970年之前的公司比例，报告揭示了以下规律： 成立时间与行业大类结构相似性：除美国和日本科技板块占比提升较快外，成立100年和50年的公司行业大类结构类似。近几十年来，美国和日本的科技发展迅速，导致其科技板块占比显著提高。 全球市场行业大类结构趋同：剔除英国市场金融板块明显较高的占比后，全球不同市场的整体行业属性分布与美国、日本、德国基本相同。 长寿企业的行业集中度：在成立于1920年之前的公司中，社会基础需求类在美国、日本、德国的占比最高，分别为30%、30%和29%。消费品类在这些国家也占据较高比例，分别为25%、25%和29%。资本品龙头类在美国、日本、德国的占比分别为18%、28%和14%。 报告列举了各国成立于1920年之前的典型公司，例如： 美国：莫尔森库尔斯饮料（1786年，食品饮料）、信安金融（1792年，保险）、高露洁棕榄（1806年，家庭与个人用品）、埃克森美孚（1882年，能源）、可口可乐（1886年，食品饮料）、强生（1887年，制药、生物科技和生命）、霍尼韦尔（1906年，资本品）、宝洁（1837年，家庭与个人用品）、通用电气（1878年，资本品）等。这些公司涵盖了日常消费品、金融、公用事业、能源、工业和医疗保健等多个领域，且多为各自领域的百年巨头。 日本：日本永旺集团（1758年，食品与主要用品零售）、武田药品工业（1781年，制药、生物科技和生命）、伊藤忠商事（1858年，资本品）、瑞穗金融集团（1864年，银行）、株式会社资生堂（1872年，家庭与个人用品）、麒麟控股（1907年，食品饮料）、日立（1910年，资本品）等，同样展现了在消费、工业、金融和医疗保健领域的长期存续能力。 英国：英仕曼集团（1783年，综合金融）、联合利华（1894年，家庭与个人用品）、帝亚吉欧（1886年，食品饮料）、英国石油（1909年，能源）、史密斯集团（1914年，资本品）等，金融和消费品行业尤为突出。 德国：拜耳（1863年，制药、生物科技和生命）、巴斯夫（1865年，原材料）、西门子（1897年，资本品）、宝马集团（1916年，汽车与汽车零部件）等，工业和医疗保健领域具有代表性。 行业属性与百年企业成就 行业属性的稳定性与变迁 对各国GICS二级行业占比变化的分析进一步印证了某些行业的稳定性： 美国（2022年 vs 1990年）：地产、综合金融、科技（如软件与服务、半导体）和医药类占比显著提升；汽车及零部件、电信业务、运输等占比变化不大；资本品、原材料占比减少最多。这反映了美国经济向服务业和高科技产业的转型。 日本（2022年 vs 2000年）：金融占比提升；可选消费、公用事业占比变化不大；工业占比减少较多。在二级行业层面，银行、零售业、媒体与娱乐占比提升较大；技术硬件与设备、软件与服务等科技类占比变化不大；资本品、原材料类占比减少较多。 英国（2022年 vs 2002年）：金融占比进一步提升；能源、公用事业占比变化不大；工业、电信服务占比减少较多。 德国（2022年 vs 2001年）：资本品、零售业、医疗保健占比提升较多；软件与服务、半导体占比变化不大；原材料和运输占比减少较多。 这些数据表明，尽管各国产业结构在演变，但社会基础需求属性的行业（如公用事业、能源）以及部分消费品和医疗保健行业，其长期稳定性或持续增长的趋势较为明显。 需求刚性、技术积累和行业垄断 报告深入剖析了需求刚性、技术积累和行业垄断这三大核心要素如何成就百年巨头企业： 公用事业：以其需求刚性和行业垄断为主要特征，受经济周期和外部冲击影响极低。公用事业涵盖底层基础设施，满足消费者最基本需求，具有极大的需求刚性。同时，受资源、规模经济和政府规划制约，公用事业在经营上难以形成充分竞争，具有一定的垄断性，如杜克能源（1904年成立，存续118年）、东京瓦斯（1885年成立，存续137年）、莱茵集团（1999年成立，存续23年，但其前身历史悠久）。 能源：需求刚性是能源行业最大的特征。尽管可再生能源发展迅速，但短期内传统能源需求刚性局面难以扭转。能源是几乎所有行业必不可少的基础条件，其需求具有相当大的广度和刚性。供需结构长期相对稳定，受周期波动较小，如埃克森美孚（1882年成立，存续140年）、雪佛龙（1906年成立，存续116年）、英国石油（1909年成立，存续113年）。 食品饮料：绝大部分属于必选消费品，满足人类最基本的物质生活需求，受经济周期波动影响相对较小，如可口可乐（1886年成立，存续136年）、帝亚吉欧（1886年成立，存续136年）、味之素（1909年成立，存续113年）。 医疗保健：需求刚性和技术积累是其穿越周期的关键。作为维持人类生命健康的重要保障，医疗保健行业需求刚性显著。同时，老牌医疗企业拥有强大的研发实力、巨额研发投入和庞大的专利库，形成坚实护城河，如强生（1887年成立，存续135年）、辉瑞制药（1849年成立，存续173年）、拜耳（1863年成立，存续159年）。 资本品龙头：尽管行业竞争激烈，但拥有技术积累和行业垄断地位的企业仍能持久存续。这些企业具备较强的研发实力、较大的量产规模和垄断优势，构建了坚固的护城河。受益于基本生产的刚性需求和龙头公司的规模优势，资本品企业能够穿越周期束缚，如霍尼韦尔（1906年成立，存续116年）、西门子（1897年成立，存续125年）、迪尔（1837年成立，存续185年）。 康波周期组合的超额收益表现 康波周期策略回测结果 报告通过构建康波周期组合，对美国、日本、英国和德国的市场表现进行了回测。康波周期组合选取当前标普500、日经225、富时350和德国DAX中成立于1970年之前（存续时间50年以上）的成分股。回测结果显示，康波周期组合具备优秀的超额收益，且各国优势产业的超额收益更为明显。 具体表现如下： 超额收益：无论是相对于宽基指数还是行业指数，每个国家的康波周期组合基本均有明显的超额正向收益。例如，美国康波周期组合的年化收益率为12%，年化超额收益率为7%。 胜率：除德国DAX指数成分股数量较少，参考性较低外，美国、日本和英国康波周期组合的周度涨跌幅胜率大多高于50%。美国整体胜率为59%，日本为49%，英国为58%。 最大回撤：横向比较来看，必选消费和医疗保健行业的回撤较小。例如，美国必选消费的最大回撤为31%，医疗保健为42%。 夏普比率：以各国十年国债收益率作为无风险利率，消费和医疗保健的收益较为稳定，其夏普比率较高。美国必选消费的夏普比率为44%，医疗保健为59%。 在各国优势产业方面： 美国：信息技术和可选消费板块的超额收益优势明显，信息技术年化超额收益8%，可选消费年化超额收益8%。 日本：通信服务板块超额收益优势明显，年化超额收益11%。 英国：信息技术板块超额收益高达18%，可选消费年化超额收益9%。 德国：消费板块表现更佳，可选消费年化超额收益3%，必选消费年化超额收益2%。 值得注意的是，德国康波周期组合因指数成分股数量较少，与基准指数表现差异较小，参考价值相对较低。 总结 本报告通过对全球主要市场百年巨头企业的深入分析，揭示了能够穿越康波周期的企业所具备的核心特征和市场表现。研究表明，社会基础需求、消费品和资本品领域的龙头企业，凭借其需求刚性、技术积累和行业垄断优势，展现出卓越的周期韧性。这些企业不仅能够长期存续，有效抵御经济波动和外部冲击，更在资本市场中为投资者带来了显著的超额收益。康波周期组合的回测结果有力地支持了这一结论，强调了识别并投资于这些具有深厚护城河和持续增长潜力的百年企业，是实现长期稳健投资回报的关键策略。

中心思想 业绩承压与结构优化并存 2024年上半年，金域医学的整体财务表现面临挑战，营收和归母净利润均出现同比下降，主要原因在于常规检测需求增长不及预期以及大额信用减值损失。然而，公司在业务结构优化方面取得进展，高端技术平台业务占比提升，并成功拓展了三级医院客户，显示出其在特定高价值领域的增长潜力。 盈利能力环比改善及未来展望 尽管上半年业绩承压，但公司在第二季度展现出显著的盈利能力环比改善，毛利率、净利率和经营性现金流均有提升。这得益于公司在数智化转型方面的持续投入和创新项目的发展。分析师预计公司未来营收和归母净利润将恢复增长，并维持“买入”评级，但同时提示了集采降价、应收账款和行业竞争加剧等潜在风险。 主要内容 2024年上半年财务表现 金域医学发布2024年半年报显示，公司上半年实现收入38.81亿元，同比下降9.92%；归母净利润为8965.02万元，同比大幅下降68.53%；扣非归母净利润为7424.94万元，同比下降72.76%。 从单季度来看，第二季度实现收入20.40亿元，同比下降6.91%，但环比第一季度（18.41亿元）增长10.77%。第二季度归母净利润为1.08亿元，同比下降19.92%；扣非归母净利润为1.04亿元，同比下降21.54%。 业务结构优化与创新驱动 公司在2024年上半年持续推动业务结构优化，高端检测业务实现快速发展。报告期内，公司高端技术平台业务占比达到54.00%，同比提升1.02个百分点。其中，感染tNGS系列收入增速高达125%，呼吸道多种病原体核酸组合业务收入增速达到182%。创新项目的发展也助力公司有效开拓三级医院客户，目前三级医院营收占比已达45.75%，同比提升5.81个百分点。 盈利能力分析与改善 2024年上半年，公司整体毛利率为34.76%，净利率为2.15%。利润率较低的主要原因在于常规检测需求增长不及预期，导致规模效应未能充分发挥，同时上半年计提了2.96亿元的信用减值损失，对业绩造成较大影响。 然而，公司第二季度盈利能力环比显著改善：毛利率达到37.17%，环比提升5.08个百分点；净利率达到5.38%，环比提升6.81个百分点。此外，第二季度经营性现金流为1.73亿元，相较于第一季度的-1.38亿元，实现了显著的环比改善。 数智化战略进展 金域医学积极推进数字化转型，致力于构建医检人工智能生态。公司创新研发医检AI大模型，旨在赋能行业发展，提升医疗服务的效率和质量。在数据应用方面，公司已完成广州数据交易所会员登记，并提交了2个数据产品登记挂牌申请。同时，公司通过发布宫颈癌大数据、进行病原学数据监测等方式，持续为社会提供广泛、专业、精准的医检数据服务。 盈利预测与投资评级 综合考虑医疗行业外部环境影响，分析师对金域医学的未来业绩进行了预测。预计公司2024年至2026年营业收入将分别达到87.52亿元、99.66亿元和113.95亿元，同比增速分别为2.49%、13.86%和14.35%。归母净利润预计分别为4.91亿元、9.34亿元和12.16亿元，同比增速分别为-23.67%、90.11%和30.24%。每股收益（EPS）预计分别为1.05元、1.99元和2.59元。鉴于公司作为国内第三方医学检验中心龙头企业的地位，长期有望受益于外包率提升和规模效应显现，业绩有望实现稳健增长，因此维持“买入”评级。 风险提示 报告提示了金域医学面临的主要风险： 集采降价风险： 随着体外诊断试剂进入集采，可能导致医疗机构外包检测项目收费和公司部分试剂产品价格下降，进而影响收入和毛利率。 应收账款风险： 新冠检测积压的应收账款可能存在坏账减值风险；宏观环境影响下，医院客户付款周期延长也可能对公司经营带来不利影响。 行业竞争加剧风险： 第三方检验实验室数量的不断增加以及新进入者的加入，可能导致行业竞争加剧和项目收费下降。 总结 金域医学2024年上半年业绩受到常规检测需求不及预期和信用减值损失的显著影响，导致营收和归母净利润同比下降。然而，公司在第二季度展现出强劲的环比改善势头，盈利能力显著提升，这主要得益于高端检测业务的快速增长、三级医院客户的有效拓展以及数智化战略的持续推进。分析师对公司未来业绩持乐观态度，预计其将受益于第三方医学检验行业外包率的提升和规模效应的逐步显现，实现稳健增长，并维持“买入”评级。同时，报告也强调了集采降价、应收账款回收以及行业竞争加剧等潜在风险，提示投资者需密切关注。