中心思想 国内外双轮驱动，医药行业迎来改善契机 本报告核心观点指出，中国医药行业在2024年下半年有望迎来显著的经营改善。这一积极展望主要基于两大驱动因素：一是国内医疗机构就诊量的全面复苏，带动院内市场需求回暖；二是国内医药企业在创新药、医疗器械、体外诊断、原料药及CXO等多个领域加速“出海”，拓展国际市场。尽管2023年以来行业受到医疗反腐和宏观经济环境的阶段性影响，但这些影响正边际减弱，为行业复苏创造了有利条件。 估值底部显现，投资价值凸显 当前医药板块的估值水平和公募基金持仓比例均处于历史底部，显示市场对行业未来表现的预期较低。然而，随着国内医疗秩序的全面恢复、政策利好（如医疗设备更新）的逐步落地，以及中国企业在全球医药产业链中竞争力的提升，行业基本面有望逐步改善。在估值低位与基本面改善预期的叠加下，医药板块的投资价值日益凸显，为投资者提供了战略性配置的窗口期。 主要内容 1 总论：医疗就诊复苏明显，估值和仓位均处于历史底部 医疗服务全面复苏，诊疗人次大幅提升: 2023年作为新冠疫情放开后的首个完整年度，全国医疗秩序全面恢复。根据卫健委统计，2023年1-11月全国医疗卫生机构总诊疗人次达64.1亿，同比增长9.4%；其中公立医院32.3亿人次，同比增长6.7%，民营医院6.4亿人次，同比增长9.3%。同期全国医疗卫生机构出院人次达2.72亿，同比增长20.8%。医院病床使用率达到80.2%，同比提高7.3个百分点，表明医疗服务需求强劲反弹。 经营阶段性承压，2024年下半年有望显著改善: 2023年度，医药板块（剔除次新股及ST股）整体营收同比增长5.36%，归母净利润同比增长0.12%。然而，2024年第一季度，医药板块营收同比增长0.18%，归母净利润同比下降5.17%。业绩承压主要受2023年第三季度以来医疗反腐影响。报告认为，随着医疗反腐影响的边际减弱和低基数效应，2024年下半年业绩有望显著改善。 行情表现阶段性承压，估值处于历史底部: 截至2024年5月21日，SW医药指数累计跌幅10%，跑输沪深300指数17个百分点。其中，生物制品和医疗服务跌幅较大，中药和医药商业表现相对稳定。当前SW医药板块PE-TTM估值为27倍，远低于过去10年36倍的中位值，处于历史底部。 公募基金医药持仓下降，处于历史较低水平: 2024年第一季度，全部公募基金对医药板块的持仓比例为11.13%，环比下降2.44个百分点。剔除医药主题基金后，持仓比例为5.44%，环比下降0.98个百分点。同期医药股在A股总市值中占比为7.19%。基金持仓水平低于2023年第二季度医疗反腐集中整治开始时的水平，显示市场对医药板块的配置处于历史低位。 2 内有院端复苏 化药院内销售改善 医药领域整治效果显著，对终端药品销售影响有望于24H2逐步减弱: 国家卫健委联合9部门启动的为期一年的全国医药领域腐败问题集中整治工作效果显著。2023年第三、四季度化药制剂板块营收同比下降，其中2023年第三季度营收规模为近两年季度新低。报告预计，随着整治影响边际减弱和低基数效应，2024年下半年化药制剂板块销售有望同比改善，利好高临床价值品种的终端推广和放量。 麻药品种壁垒高且需求刚性，后续有望享受较广阔的推广空间: 麻醉用药覆盖手术、ICU、内镜检查、慢性疼痛等多个场景，因其用药需求刚性和行业壁垒高，创新品种如苯磺酸瑞马唑仑、富马酸奥赛利定注射液、环泊酚注射液等有望持续放量。慢性疼痛领域的盐酸羟考酮缓释片国产替代潜力大，2014-2021年院内销售CAGR约为12.96%。 重磅品种获批和用药需求提升，推动眼科用药市场增长提速: 2015-2023年国内眼科用药市场规模CAGR为11.5%，预计2023-2030年将提速至19.1%。近视防控领域的低浓度阿托品滴眼液和干眼症领域的环孢素滴眼液（纳入医保）因巨大的患者基数（国内中小学生近视人数8977.43万人，干眼症患者3.49亿人）和显著疗效，具备广阔的市场推广潜力。 建议关注标的: 恩华药业（存量品种集采影响弱化，创新品种放量）、海思科（创新管线价值兑现，环泊酚放量）、兴齐眼药（低浓度阿托品和环孢素滴眼液放量）、立方制药（非洛地平缓释片集采影响减弱，益气和胃、羟考酮缓释片放量）。 器械院内销售改善 医疗器械板块业绩已开始出现环比改善迹象: 医疗器械板块业绩增长经历疫情期间提振后的调整，2023年以来增速快速降低并出现负增长。但通过剔除基数影响的复合增速评估，行业已回归常态增速15%左右。2024年第一季度，行业收入端增速开始呈现触底反弹迹象，表明行业整顿对业绩影响正在收窄。 医疗器械行业库存经历消化趋于出清: 受前期疫情影响，器械板块在2023年存在较为明显的库存问题。通过季度存货周转率指标跟踪，2024年第一季度按市值加权后的行业存货周转率达0.57，自2023年第三季度低点以来连续两个季度保持提升，显示库存问题正在改善。 医疗器械板块应收账款、合同负债等指标出现边际改善: 行业应收账款周转率在2023年第三季度以来开始反弹，2024年第一季度按市值加权周转率达2.21，高于前两季度。合同负债环比增速在2023年第二季度触底后开始向上，2023年第四季度开始正增长，2024年第一季度继续增长，预示收入与订单的前瞻性指标向好。 政策面出现拐点，反腐影响减弱+利好政策催化带动院内复苏: 2024年以来，医疗器械领域密集出现政策利好，包括各地区陆续落地的医疗设备更新换代、中长期国债发行安排以及医疗能力建设政策。这些政策有望为市场带来增量资金与新的需求，叠加既往延递需求的释放，预计将充分提振整体器械板块景气度。 建议关注标的: 健帆生物（全球血液灌流龙头，业绩重回高增长）、开立医疗（医用内镜+超声龙头，业绩有望下半年改善）、澳华内镜（医用内镜龙头，受益市占率提升）、惠泰医疗（心血管耗材龙头，电生理业务快速放量）、微电生理（国内电生理龙头，产品齐全度高）、三友医疗（脊柱出清，海外拓展与超声骨刀贡献增量）、大博医疗（集采陆续出清，业绩趋势向好，出海提速）。 中药院内销售改善 反腐影响边际减弱，院内中成药销售有望显著改善: 2023年第三季度以来，受医疗反腐政策影响，院内中成药销售受到较大影响。但报告推测，展望2024年下半年，随着医疗反腐影响边际减弱和业绩低基数背景，院内中成药销售有望显著改善。 营销模式变革，销售费用率整体呈现下降趋势: 医疗反腐倒逼行业营销模式变革，院内中成药销售模式从传统粗放营销向学术营销转型，同时院内渠道向OTC渠道转型成为行业发展趋势。2023年第三季度以来，行业销售费用率整体呈现下降趋势。 下半年中成药集采或进一步推进，有望实现以价换量: 2021年以来中成药集采深度推进，与化药集采相比，中成药集采降幅相对温和，独家品种通过带量谈判议价有望实现以价换量。例如，佐力药业的乌灵胶囊通过集采，2023年销量同比增长17.51%，2024年第一季度销量同比增长43.86%。 医保支付边际改善，解限有望带来销售放量: 近年来国家医保对中成药的支付条件逐步放宽。2023年国家医保目录将69个中成药品种的医保支付范围部分解限或完全解限，意味着目标人群增多，有望带来销售放量机遇。 中药创新管线有望价值重估，国谈品种快速放量: 2021年以来CDE对中药创新药注册审批速度明显加快，2023年中药新药上市申报（NDA）达到24项，相关企业即将进入收获期。新药

　　本周新药行情回顾：2024年5月20日-2024年5月24日，新药板块涨幅前5企业：和铂医药（8.70%）、科笛（8.16%）、复宏汉霖（4.78%）、科伦博泰（3.05%）、东曜药业（2.07%），跌幅前5企业：康方生物（-23.92%）、君圣泰（-17.80%）、圣诺医药（-16.20%）康宁杰瑞（-11.89%）、迈博药业（-11.54%）。 　　本周新药行业重点分析：近日科伦博泰于ASCO2024年会上公布了TROP2ADC联合KL-A167（抗PD-L1单抗）用于一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的2期研究数据，相关数据对比其他药物历史数据表现优异，未来其在NSCLC一线治疗的应用值得期待。 　　EGFR野生型NSCLC一线治疗中，SKB264在SKB264Q3W+KL-A1671200mg Q3W剂量组下实现15.4个月的mPFS，非头对头比较优于包括其他ADC在内的其他药物的历史数据，数据表现优异；此外，SKB264Q2W+KL-A167900mg Q2W剂量组6个月PFS率高于SKB264Q3W+KL-A1671200mg Q3W，表明在高剂量情况下有望得到更好的生存数据，未来SKB264一线治疗值得期待。 　　本周新药获批&受理情况： 　　本周国内6个新药或新适应症获批上市，36个新药获批IND，35个新药IND获受理，6个新药NDA获受理。 　　本周国内新药行业TOP3重点关注： 　　（1）5月23日Karuna/再鼎公司等在中国启动一项评价KarXT治疗阿尔茨海默病相关的精神行为症状的3期临床研究。再鼎医药拥有KarXT在大中华区的开发、生产和商业化权益。 　　（2）5月21日中国国家药监局药品审评中心官网公示，恒瑞医药注射用SHR-A1921拟纳入突破性治疗品种，针对适应症为铂耐药复发上皮性卵巢癌。 　　（3）5月24日康方生物PD-1/VEGF双抗依沃西单抗注射液获批上市，联合培美曲塞和卡铂，用于经表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗后进展的EGFR基因突变阳性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。 　　本周海外新药行业TOP3重点关注： 　　（1）5月21日中国国家药监局官网公示，礼来公司递交的GIP/GLP-1受体双重激动剂替尔泊肽注射液上市申请已获批准，用于治疗成人2型糖尿病患者血糖控制。 　　（2）5月23日渤健和HI-Bio达成最终协议，渤健同意以潜在总额达18亿美元款项收购HI-Bio，并囊获其潜在“first-in-class”疗法felzartamab。 　　（3）5月21日Atara宣布已向FDA提交tab-cel生物制品许可申请。Tab-cel是一种同种异体的EBV特异性T细胞免疫疗法，旨在靶向并消除EBV感染的细胞，用于治疗淋巴增殖性疾病。 　　风险提示：临床试验进度不及预期的风险，临床试验结果不及预期的风险，医药政策变动的风险，创新药专利纠纷的风险。

　　本周新药行情回顾： 　　2024 年 5 月 13 日-2024 年 5 月 17 日， 新药板块涨幅前 5 企业：基石药业（21.3%）、圣诺医药（20.5%）、开拓药业（17.0%）、来凯医药（11.7%）、和誉生物（8.4%）。 跌幅前 5 企业： 乐普生物（-15.1%）、云顶新耀（-10.4%）、科伦博泰（-9.7%）、艾迪药业（-9.6%）、和黄医药（-8.5%）。 　　本周新药行业重点分析： 　　近日，迈威生物披露了其靶向 Nectin-4 ADC 药物 9MW2821 用于三阴性乳腺癌适应症的最新临床数据。根据目前 9MW2821 单药治疗的临床数据显示，在接受 1.25mg/kg 剂量治疗并可肿瘤评估的 20 例局部晚期或转移性三阴性乳腺癌受试者中，客观缓解率 (ORR) 和疾病控制率 (DCR) 分别为 50% 和 80%，其中， 1例完全缓解 (CR) 患者已持续治疗 20 个月，目前仍持续完全缓解。 　　这是继尿路上皮癌、食管癌、宫颈癌后公司 Nectin-4 ADC 9MW2821在第四个新适应症的临床数据，公司 Nectin-4 ADC 泛瘤种治疗潜力展露无疑。 目前在尿路上皮癌适应症， 9MW2821 已开展二三线尿路上皮癌的 3 期研究、联合 PD-1 治疗的 1/2 期研究；在宫颈癌和食管癌适应症方面，公司将积极推进 3 期临床的准入，同时也正在对一线联合疗法进行科学评估，并将尽快提交临床申请。9MW2821 已先后获美国食品药品监督管理局授予快速通道认定(FTD) 和孤儿药资格认定 (ODD)，分别用于治疗晚期、复发或转移性食管鳞癌及食管癌。 　　本周新药获批&受理情况： 　　本周国内 5 个新药或新适症获批， 27 个新药获批 IND， 39 个新药IND 获受理， 3 个新药 NDA 获受理。 　　本周国内新药行业 TOP3 重点关注： 　　【恒瑞医药】 5 月 16 日宣布将其自主研发的 GLP-1 产品组合有偿许可给美国 Hercules 公司。 GLP-1 产品组合包括小分子 GLP-1 受体激动剂 HRS-7535、 GLP-1/GIP 双受体激动剂注射剂和口服产品HRS9531、 下一代肠促胰岛素产品 HRS-4729。 　　【和黄医药/恒瑞医药】 5 月 14 日宣布启动一项 2/3 期临床试验，评估索凡替尼、卡瑞利珠单抗、白蛋白结合型紫杉醇和吉西他滨的联合疗法用于一线治疗转移性胰腺导管腺癌患者。 　　【迈威生物】 5 月 14 日宣布靶向 Nectin-4 的定点偶联 ADC 新药 9MW2821 联合免疫检查点抑制剂治疗三阴性乳腺癌适应症的临床试验申请已获得 NMPA 受理。 　　本周海外新药行业 TOP3 重点关注： 　　【诺和诺德】 5 月 14 日在 2024 年 ECO 上，诺和诺德公布了减重疗法 Wegovy 两项研究结果。 显示 Wegovy 显著的减重效果可维持长达 4 年，且无论患者减重多少，其心血管健康皆能获得改善。 　　【礼来】 5 月 17 日礼来公布其 3 期临床试验 QWINT-2 和 QWINT-4的积极结果，这些试验评估胰岛素 efsitora alfa 2 型糖尿病成人患者中的作用。分析显示，两项试验皆达成主要终点。 　　【Amgen】 5 月 17 日 FDA 宣布批准安进开发的双特异性 T 细胞结合器 Imdelltra 上市，用于治疗广泛期小细胞肺癌成人患者。Imdelltra 是首款用于治疗实体瘤的获批 BiTE 疗法。 　　风险提示： 临床试验进度不及预期的风险，临床试验结果不及预期的风险，医药政策变动的风险，创新药专利纠纷的风险。

　　本周新药行情回顾： 　　2024年5月6日-2024年5月10日，新药板块涨幅前5企业：君圣泰（29.50%），再鼎医药（26.56%），药明巨诺（26.56%），百利天恒（25.51%），科伦博泰（15.24%）。跌幅前5企业：北海康成（-24.44%），迪哲医药（-9.48%），乐普生物（-9.05%），腾盛博药（-8.70%），开拓药业（-7.44%） 　　本周新药行业重点分析： 　　根据最新披露的2023年年报，我们统计分析了65家A股、港股Biotech创新药公司2018年至2023年营业收入、归母净利润、研发费用、销售费用、货币资金的变化情况，总体来看目前国内Biotech创新药公司已进入商业化放量加速阶段，亏损开始收窄。（1）营业收入：国内Biotech创新药企业商业化步入正轨，开始进入加速放量阶段。一方面已上市产品产品放量开始加速，2023年65家A股、港股Biotech创新药公司共实现650.5亿元的营业收入，同比增长62%；另一方面整体营收＞1亿元的公司数量也呈现持续增长态势，至2023年共有39家公司实现营收＞1亿元，数量同比增长15%。 　　（2）归母净利润：国内Biotech创新药企业亏损大幅收窄，开始逐年改善。2023年65家A股、港股Biotech创新药公司总体归母净利润为-317.7亿元，相对2022年的-518.8亿元实现大幅减亏。我们认为这一变化主要由两方面因素驱动，一是随商业化进入正轨带动总体营收的上升，另一原因则是研发投入端费用增长放缓所致。预计随未来产品放量趋势的放大Biotech创新药公司的净利润将进一步改善。 　　（3）研发费用：国内Biotech创新药企业研发投入开始放缓。2023年65家A股、港股Biotech创新药公司总体研发费用为479.6亿元，同比减少1%，表明创新药领域研发投入放缓，我们认为这一变化主要受投融资环境的影响。 　　（4）销售费用：国内Biotech创新药企业销售费用随营收增长持续提升，2023年销售费用率有所下滑。2023年65家A股、港股Biotech创新药公司总体销售费用为227.8亿元，同期销售费用率达35%，相对2022年有所下滑，表明国产创新药学术推广逐渐进入正轨。 　　（5）货币资金：国内Biotech创新药企业现金储备基本维持稳定，核心Biotech公司储备充足。2023年65家A股、港股Biotech创新药公司总体货币资金为1042.8亿元，同比减少6%；整体来看，目前Biotech创新药公司现金储备充足且稳定，截止2023年12月31日，货币资金＞10亿元Biotech创新药公司共有30家，核心Biotech公司现金储备充足。 　　本周新药获批&受理情况： 　　本周国内79个新药获批IND，40个新药IND获受理，3个新药NDA获受理。 　　本周国内新药行业TOP3重点关注： 　　【信达生物】5月9日，宣布玛仕度肽(1B1362)在2型糖尿病患者的3期研究中成功，显示强劲降糖疗效和多重代谢益处。 　　【中国生物制药】5月9日，公司贝莫苏拜单抗获批上市，用于治疗广泛期小细胞肺癌。在3期研究中，该联合疗法中位总生存期达19.3个月，较对照组延长7.4个月，安全可耐受，为ES-SCLC患者带来新希望。 　　【加科思】5月6日，宣布KRAS G12C抑制剂glecirasib已提交中国新药上市申请，用于治疗晚期非小细胞肺癌。该药在中国关键性临床试验中表现出良好疗效和安全性，为患者提供新治疗选择。 　　本周海外新药行业TOP3重点关注： 　　【诺和诺德】5月10日，Metaphore与Flagship Pioneering与诺和诺德达成6亿美元合作开发新型减重疗法，利用MIMIC平台设计多靶点疗法，针对GLP-1受体开发长效剂型。 　　【梯瓦/Medincell】5月9日，梯瓦和Medincell宣布，奥氮平缓释注射剂TEV-749在治疗精神分裂症3期试验中成功，未来将有望为精神分裂症患者提供新治疗选择。 　　【Vertex】5月8日，Vertex宣布日前已向FDA和EMA递交其治疗囊性纤维化新疗法vanza三联疗法的上市申请，能够治疗6岁及以上患者。 　　风险提示：临床试验进度不及预期的风险，临床试验结果不及预期的风险，医药政策变动的风险，创新药专利纠纷的风险。

中心思想 华润赋能下的战略聚焦与转型 博雅生物在华润集团入主后，正经历深刻的战略转型，核心在于聚焦血液制品主业并逐步剥离非核心业务。华润的赋能不仅带来了央企的资源优势，更明确了公司打造世界一流血液制品平台的战略目标。通过优化业务结构，公司有望摆脱非核心业务的拖累，实现业绩的稳健增长。 采浆规模与产品创新驱动的增长潜力 公司未来的增长将主要由采浆规模的显著提升和新产品的持续创新驱动。博雅生物计划通过挖掘现有浆站潜力、积极申请新设浆站以及寻求行业并购整合，大幅提升原料血浆的供应量。同时，凭借均衡的产品结构、领先的血浆综合利用率以及PCC、八因子等新产品的放量和vWF因子等在研产品的上市，公司有望持续增强盈利能力和市场竞争力。 主要内容 战略转型与核心业务聚焦 华润入主，博雅生物持续焕发活力 华润赋能，打造专业化血液制品平台 博雅生物，前身为抚州市中心血站，于1993年组建有限公司，2001年改制为股份制企业，并于2012年在深交所创业板成功上市。公司通过一系列战略性收购，如2013年收购天安药业、2015年收购新

中心思想 业绩修复与战略调整 华熙生物在2023年面临营收和利润下滑的挑战，但2024年第一季度业绩已呈现显著修复态势。报告期内，公司营业收入同比增长4.24%，归母净利润和扣非归母净利润分别实现21.39%和53.30%的增长。这一积极转变主要得益于公司在销售费用方面的显著优化，24Q1销售费用率同比下降10.35个百分点，以及毛利率的提升。同时，公司正积极进行业务结构调整，尤其在功能性护肤品业务上优化品牌资源配置和营销渠道，以应对市场变化并实现长期健康发展。 长期发展潜力与投资展望 报告对华熙生物的长期发展持乐观态度，认为其作为平台型企业，在合成生物领域具有深厚的产学研基础和全产业链布局潜力。公司计划在2024年继续聚焦合成生物，并通过六大研发平台、产业转化平台和市场转化平台，打造全产业链公司。在医药业务和护肤品牌方面，公司也制定了明确的增长策略，包括深耕骨科、拓展眼科以及精细化运营护肤品牌。基于此，分析师维持“买入-A”投资评级，并设定6个月目标价为74.66元，预计未来三年收入和净利润将持续增长，显示出对公司未来业绩修复和高质量发展的信心。 主要内容 2023年及2024年一季度业绩回顾 2023年整体表现 华熙生物2023年全年实现营业收入60.76亿元，同比下降4.45%。归属于母公司股东的净利润为5.93亿元，同比大幅下滑38.97%；扣除非经常性损益后的归母净利润为4.90亿元，同比下降42.44%。尽管利润端承压，但公司经营性现金流净额表现良好，达到7.00亿元，同比增长10.15%，显示出较强的现金管理能力。 2023年第四季度表现 2023年第四季度，公司营业收入为18.54亿元，同比下降9.04%。归母净利润为0.78亿元，同比下降73.37%；扣非归母净利润为0.58亿元，同比下降77.07%。经营性现金流净额为7.00亿元。四季度业绩延续了全年的下滑趋势，利润端压力尤为显著。 2024年第一季度表现 进入2024年第一季度，公司业绩出现积极转折。营业收入达到13.61亿元，同比增长4.24%。归母净利润为2.43亿元，同比增长21.39%；扣非归母净利润为2.31亿元，同比大幅增长53.30%。这表明公司在经历2023年的调整后，盈利能力开始逐步修复。 盈利能力与费用结构分析 毛利率与费用率变化 2023年，公司毛利率为73.32%，同比下降3.67个百分点。销售费用率为46.78%，同比下降1.17个百分点；管理费用率为8.10%，同比增长1.92个百分点；研发费用率为7.35%，同比增长1.24个百分点。2023年第四季度，毛利率为73.88%，同比下降2.60个百分点；销售费用率为48.52%，同比下降1.49个百分点；管理费用率为9.30%，同比增长3.41个百分点；研发费用率为9.13%，同比增长3.69个百分点。 销售费用优化成效 2024年第一季度，公司毛利率回升至75.73%，同比增长1.95个百分点。尤其值得关注的是，销售费用率显著优化，降至36.04%，同比大幅下降10.35个百分点。管理费用率为8.53%，同比增长1.95个百分点；研发费用率为7.04%，同比增长0.67个百分点。销售费用的有效控制是24Q1利润端修复的关键因素。 各业务板块运营情况 原料业务发展 原料业务方面，医药级原料增速较快，显示出公司在该领域的竞争优势。此外，公司无菌级透明质酸（HA）生产线已完成试产，预示着未来产能和产品线的进一步拓展。 医疗终端业务亮点 医疗终端业务表现突出，报告期内公司在国内新增覆盖超过3,500家机构，市场渗透率持续提升。“富血小板血浆制备用套装”（PRP）销售增速显著，成为该业务板块的重要增长点。 功能性护肤品业务调整 功能性护肤品业务在报告期内进行了阶段性调整，公司逐步优化品牌资源配置和营销渠道结构。受此影响，线上直销收入同比有所减少，表明公司正处于战略转型期，短期内可能对业绩造成一定压力，但旨在实现长期健康发展。 功能性食品业务初期探索 功能性食品业务仍处于消费者教育的初期阶段。公司已采取成立子公司等积极措施，以期加速市场培育和业务发展。 2024年全年展望与战略布局 科技创新与产学研合作 2023年，华熙生物持续夯实产学研基础，与山东大学、江南大学等高校紧密合作，提升科技创新能力。海南省再生医学技术与材料转化重点实验室的正式揭牌，进一步彰显了公司在生物科技领域的研发实力和前瞻性布局。 合成生物全产业链战略 展望2024年，公司将继续以合成生物为重点，通过六大研发平台、产业转化平台和市场转化平台，致力于打造成为合成生物全产业链公司。这一战略旨在发挥公司在生物科技领域的综合优势，实现多元化发展。 医药业务发展方向 在医药业务方面，公司将继续深耕骨科市场，并积极研发和引入三类医疗器械及药品。同时，公司将抓住国家集采政策在眼科领域带来的机遇，努力提升产品在白内障手术中的使用份额，以扩大市场影响力。 护肤品牌精细化运营 对于旗下四大护肤品牌，公司计划通过持续打造大单品、推进精细化运营管理，以及打造独有的消费者心智，来更好地发挥全产业链优势、知识产权优势和用户服务优势。目标是推动旗下品牌逐步成长为国民品牌，提升市场竞争力。 投资建议与风险提示 投资评级与目标价 国投证券维持华熙生物“买入-A”的投资评级，并给予6个月目标价74.66元。这一目标价相当于2024年40倍的动态市盈率，反映了市场对公司未来增长潜力的认可。 未来业绩预测 分析师预计公司2024年至2026年的营业收入增速分别为16.0%、13.9%和11.3%。净利润增速预计分别为51.7%、21.3%和12.9%。这些预测表明，随着公司战略调整的逐步见效和市场环境的改善，未来几年业绩有望实现稳健增长。 主要风险因素 报告提示了多项潜在风险，包括消费需求不及预期、市场竞争加剧、渠道拓展费用提高以及新品牌和新产品推广不及预期等，这些因素可能对公司未来的业绩产生不利影响。 总结 华熙生物在2023年经历了业绩下滑的挑战，但通过积极的战略调整和费用优化，在2024年第一季度实现了显著的业绩修复，营收和利润均恢复增长。公司在销售费用控制方面取得了明显成效，毛利率也有所提升。各业务板块中，医疗终端和原料业务表现稳健，功能性护肤品业务正处于转型升级阶段，而功能性食品业务则在积极培育市场。展望未来，华熙生物将继续聚焦合成生物全产业链布局，深化产学研合作，并在医药和护肤领域采取精细化运营策略，以期实现长期健康发展。尽管面临消费需求不及预期、市场竞争加剧等风险，但分析师对其未来增长潜力持乐观态度，维持“买入-A”评级，并预计未来三年业绩将持续向好。

　　医药行业整体业绩： 　　（1）业绩方面：2023年度，医药板块整体营收同比增长5.36%，归母净利润同比增长0.12%，扣非净利润同比增长0.70%；24Q1单季度来看，医药板块（剔除次新股及ST股）整体营收同比增长0.18%，归母净利润同比下降5.17%，扣非净利润同比下滑4.23%。 　　（2）估值方面：2022年10月至今，伴随着利好政策的出台以及疫后居民诊疗需求的恢复，医药板块估值在达到近十年最低点后回升，随后表现出了较长的估值磨底。今年年初，在大盘波动的影响下，医药板块PE估值一度在2月降至了21.98，后逐步上升至27.18，但仍处于历史较低水平。 　　（3）基金持仓方面：2024Q1，全部公募基金对医药板块的持仓比例为11.13%，环比下降2.44pct。剔除医药主题基金后的持仓比例为5.44%，环比下降0.98pct；同期医药股在A股总市值中占比为7.19%，环比下降1.63pct。2024Q1，全部基金的医药持仓比例低于医药行业开始集中反腐运动的2023Q2，非药基金的医药持仓比例则大致处于2023Q2-2023Q3之间的水平。 　　化学制剂：2023年化学制剂行业销售费用率实现优化（-2.11pct），管理与研发费用率略有提升（+0.39pct）。单Q4来看，受医疗政策变化影响，整体营收同比下滑1.49%，归母净利润同比下滑18.59%。2024Q1，板块业绩逐步恢复，环比有所改善，整体营收同比增长1.38%，归母净利润同比增长8.70%，扣非后净利润同比增长11.88%，销售费用率持续优化（-1.80pct）。 　　化学原料药：2023年全年化学原料药板块整体业绩承压，主要受部分原料药价格下行，公司产品放量不及预期等因素影响。2024Q1，化学原料药板块整体业绩有所回暖，受23Q1高基数影响，24Q1收入端同比小幅下滑，利润端实现增长，预计随着医疗政策影响淡化，诊疗恢复驱动终端制剂需求持续提升，上游原料药需求有望持续恢复，板块业绩环比有望持续向好。 　　生物制品：2023年生物制品板块的营收增长主要系疫后诊疗需求与疫苗接种逐步恢复正常，九价HPV疫苗、带状疱疹疫苗、长效干扰素、长效生长激素等大单品实现较快增长，以静丙为代表的血液制品需求端维持高景气；但受新冠产品贡献减少、二价HPV销量下滑等因素影响整体增速放缓。2024Q1生物制品板块收入及利润端均有所下滑的主要原因是：1）去年同期受疫情政策调整等因素影响部分疫苗及血液制品产品业绩处于高基数；2）二价HPV疫苗受九价HPV疫苗扩龄及降库存等因素影响销售持续走弱。 　　医疗服务： 　　（1）CXO板块：受全球创新药投融资放缓和重大订单减少等影响，2024Q1CXO业绩增速出现暂时性下滑。当前全球创新药投融资正逐步复苏且多个细分领域研发创新蓬勃兴起，看好CXO板块后续的边际改善。 　　（2）生命科学服务板块：2023年以来生命科学上游板块整体业绩承压，2024年Q1业绩开始出现分化，部分公司实现困境反转，业务结构出现显著优化。分市场来看，科研市场表现相对平稳，工业市场表现相对较弱，海外市场表现相对亮眼。 　　（3）民营医疗服务板块：医疗服务上市公司季度间业绩波动较大：面对2022Q4疫情导致的低基数，2023Q4普遍高增长；面对2023Q1疫情刚放开导致的高基数，2024Q1业绩普遍承压。 　　医疗器械：2023全医疗器械板块受行业整顿影响，业绩出现阶段性波动。2024年一季度，板块业绩同比恢复增长，同时呈现出明显的环比改善趋势。主要短期原因为：（1）全球疫情周期在2023年趋于收尾，前期医疗器械作为疫情期间的主力输出品种，不少细分领域在国内外均存在库存过剩或积攒的情况，2023年集中进入了去库存阶段；（2）2023年与疫情相关的订单逐渐减少至没有，板块内很多公司在消化业绩基数，以及疫情业绩带来的估值也在同时经历出清；（3）行业整顿政策对医院采购与招标的影响边际收窄，同时能够看到如设备更新等的利好政策。 　　医药商业：2023年，受益于疫后诊疗持续复苏，医药商业板块整体业绩增长稳健；23Q4至24Q1分单季度来看，医疗政策变化影响逐渐减弱，医药商业板块业绩逐渐恢复；23Q1高基数影响下，24Q1医药商业整体业绩同比有所放缓。 　　中药：2023年中药板块业绩整体表现亮眼，尤其是利润高增长相对普遍，部分中药公司的扣非净利率显著提升。2024年Q1中药板块在高基数压力下展现出较强的业绩韧性，部分中药公司业绩同比出现下滑，但仍有部分中药公司在高基数压力下仍可以实现高增长。分板块来看，中药处方药面临销售改革的压力和机遇，中药OTC业绩显著分化，高客单价的中药消费品业绩相对承压。 　　风险提示：产品研发及审批速度低于预期；医药政策变动；药品及医疗服务等出现质量问题；产品/服务降价超预期风险；统计误差风险等。

　　公募基金医药持仓比例下降： 　　全部基金超配3.94pct，非药基金低配1.75pct。2024Q1，全部公募基金对医药板块的持仓比例为11.13%，环比下降2.44pct。剔除医药主题基金后的持仓比例为5.44%，环比下降0.98pct；同期医药股在A股总市值中占比为7.19%，环比下降1.63pct。2024Q1，全部基金的医药持仓比例低于医药行业开始集中反腐运动的2023Q2，非药基金的医药持仓比例则大致处于2023Q2-2023Q3之间的水平。全基金医药持仓明细： 　　从持股基金数量来看，2024Q1全部基金持有基金数最多的前三名股票为：恒瑞医药（616）、迈瑞医疗（500）、科伦药业（251）。从季度环比变动来看，2024Q1持仓基金数量增加最多的前三名个股为：科伦药业（+82）、济川药业（+49）、东阿阿胶（+45），共同特征是财务状况健康、分红理想，且业务景气度较高。2024Q1持仓基金数减少最多的前三名个股为：药明康德（-256）、智飞生物（-204）、恒瑞医药（-82），均是基金重点关注的细分行业龙头。需要注意的是，持仓基金数环比减少TOP10医药个股中，恒瑞医药、迈瑞医疗的基金持股占流通股的比例并没有大幅下降（环比变化分别为增加0.16pct、减少0.57pct），推测持仓较多的基金大多坚定持有。 　　非药基金医药持仓明细： 　　从持股基金数量来看，2024Q1非药基金持有基金数最多的前三名股票为：恒瑞医药（274）、迈瑞医疗（267）、智飞生物（72）。与全部基金的持仓相比，非药基金持仓TOP名单中增加了九典制药而没有人福医药。从季度环比变动来看，2024Q1持仓基金数量增加最多的前三名个股为：科伦药业（+24）、新诺威（+20）、九典制药（+20），相比全部基金，非药基金对英科医疗、亚辉龙、澳华内镜、昆药集团的关注度表现出边际上升，大多为医疗器械领域标的。2024Q1持仓基金数减少最多的前三名个股为：药明康德（-123）、智飞生物（-97）、太极集团（-47）。与全部基金类似的是，非药持仓基金数环比减少TOP10医药个股中，恒瑞医药、迈瑞医疗的基金持股占流通股的比例并没有大幅下降（环比变化分别为增加0.82pct、减少0.30pct）。此外，非药基金对爱尔眼科的持股占流通股的比例也没有大幅下降（环比减少0.30pct）。 　　医药板块年初至今行情走弱，PE估值自年初底部有所回升，但是仍处于历史较低水平。 　　截至2024年4月30日，医药板块下跌为4.50%，位于申万一级行业分类第26位。过去十年中，申万医药生物板块PE估值的均值为35.92倍，最高值为72.66倍（发生在2015年6月），最低值为20.91倍（发生在2022年9月）。2022年10月至今，伴随着利好政策的出台以及疫后居民诊疗需求的恢复，医药板块估值在达到近十年最低点后回升，随后表现出了较长的估值磨底。今年年初，在大盘波动的影响下，医药板块估值一度在2月降至了21.98，后逐步上升至27.18，但仍处于历史较低水平。 　　风险提示：医药行业政策变动；产品研发及审批进程不及预期；全球地缘政治对海外市场及供应链的影响超出预期等。

中心思想 2023年业绩强劲增长，核心业务全面驱动 普瑞眼科在2023年实现了显著的业绩增长，营业收入和归母净利润分别同比增长57.50%和1202.56%，主要得益于屈光、视光和白内障三项核心业务的同步发力。其中，白内障业务增速高达137.96%，显示出疫情后需求释放、高端手术推广及人口老龄化带来的市场机遇。 2024年Q1短期承压，长期扩张奠定增长基础 尽管2024年第一季度业绩因高基数效应、宏观消费环境承压以及新建院区初期亏损而面临增长压力，但公司持续完善的全国医疗服务网络布局，特别是成熟期医院的强劲盈利能力，预示着随着成长期和初创期医院的逐步成熟，公司远期净利率存在巨大的提升空间，长期成长性突出。 主要内容 2023年业绩增长亮眼，三项核心业务同步发力 核心财务表现与市场预期 2023年，普瑞眼科实现营业收入27.18亿元，同比增长57.50%；归母净利润2.68亿元，同比增长1202.56%；扣非归母净利润1.98亿元，同比增长967.07%。这些业绩数据基本符合公司此前发布的业绩预告区间，符合市场预期。 屈光、视光、白内障业务分析 屈光业务： 2023年实现收入12.96亿元，同比增长33.52%，继续作为公司第一大收入来源，得益于其良好的品牌形象、领先设备、成熟运营和优秀医生团队。 视光业务： 2023年实现收入3.97亿元，同比增长52.65%，加速成长。公司通过全面推广全数字化定制角膜塑形镜验配技术，满足儿童青少年近视防控的精准化和个性化需求。 白内障业务： 2023年实现收入5.94亿元，同比增长137.96%，高速增长主要源于：①疫情后积压需求释放；②积极推广多功能人工晶状体及高端手术，实现从复明性到屈光性白内障手术的升级；③人口老龄化加速，市场需求持续增长；④引进知名专家，提升医疗技术和服务效率。 2024年Q1业绩增长承压，高基数压力和新建院区拖累 Q1业绩下滑原因分析 2024年第一季度，公司营业收入6.76亿元，同比增长4.01%；归母净利润1,692万元，同比下降89.58%；扣非归母净利润1,908万元，同比下降73.28%。毛利率和净利率同比均出现下滑。 宏观环境与新院区影响 业绩承压的主要原因包括： 高基数效应： 2023年Q1疫情放开后，白内障和综合眼科项目存在积压需求释放，导致同期基数较高，而2024年Q1需求回归常态。 宏观消费环境： 屈光、视光等消费属性较强的业务受到宏观消费环境承压的影响，阶段性存在消费降级和需求延迟。 新建院区拖累： 2023年上海奉贤普瑞和湖北普瑞开诊，同时昆明官渡、乌鲁木齐高新区等多家新院正在筹备装修。新建院区会增加折旧摊销费用，且初期门诊量不足，往往处于亏损状态，从而拖累公司整体经营业绩。 医疗服务网络逐渐完善，远期净利率提升空间大 全国网络布局与运营现状 截至2023年12月31日，公司已在全国21个城市投资经营27家眼科专科医院和3家眼科门诊部，形成了覆盖全国主要城市的连锁布局。2023年门诊量达到150.65余万人次，手术量超过17.57万台。 医院成熟度与盈利能力展望 公司将旗下医院分为成熟期、成长期和初创期。 成熟期医院： 是业绩增长的基石，也是人才和资源输出的重要来源，能带动同城二院渗透市场。例如，2023年东莞光明眼科医院净利率达24.5%，昆明普瑞医院达15.9%，乌鲁木齐普瑞医院达27.0%，兰州普瑞医院达20.2%，显示出强大的盈利能力。 成长期医院： 虽处于盈亏平衡边缘，但为后续收入和利润增长提供重要储备。 初创期医院： 短期内经营亏损，但为公司长期平稳增长提供潜力。 公司积极的扩张节奏导致目前成长期和初创期医院数量较多，短期内拖累了整体净利率水平。然而，随着这些医院逐步发展进入成熟期，公司远期净利率存在巨大的提升空间。 投资建议 业绩预测与估值 国投证券预计公司2024-2026年营业收入分别为30.76亿元、36.92亿元、44.32亿元，归母净利润分别为1.59亿元、2.43亿元、3.61亿元。考虑到短期扩张节奏可能拖累2024年业绩，2025-2026年业绩更具参考性。 投资评级与目标价 基于公司作为国内领先眼科医疗服务龙头企业的长期成长性，给予2025年35倍PE估值，对应12个月目标价57.05元，维持“增持-A”的投资评级。 风险提示 主要风险包括外部宏观消费环境风险、行业竞争加剧风险、扩张节奏不及预期风险以及医疗事故风险。 总结 普瑞眼科在2023年凭借屈光、视光、白内障三项核心业务的强劲增长，实现了营收和净利润的爆发式增长。尽管2024年第一季度受高基数和新院区扩张影响，业绩短期承压，但公司持续完善的全国医疗服务网络布局，特别是成熟期医院的显著盈利能力，为未来的长期增长奠定了坚实基础。随着成长期和初创期医院的逐步成熟，公司远期净利率有望大幅提升，长期成长性突出。国投证券维持“增持-A”评级，并给出57.05元的目标价，但提示需关注宏观消费环境、行业竞争及扩张节奏等潜在风险。

　　本周新药行情回顾： 　　2024年4月22日-2024年4月26日，新药板块涨幅前5企业：北海康成（39.06%），康诺亚（27.14%），迪哲医药（25.40%），科伦博泰（23.17%），艾力斯（22.81%）。跌幅前3企业：永泰生物（-4.06%），迈博药业（-2.35%），药明巨诺（-1.16%）。 　　本周新药行业重点分析： 　　根据最新披露的基金2024年第一季度报告，我们统计分析了全部所有基金截止2024年3月31日对于创新药板块的最新重仓持仓情况（注：在此仅统计了A股、港股Biotech创新药公司的基金重仓持仓，对于以恒瑞医药为首的传统转型创新药企业未纳入统计）。 　　1）从重仓持仓市值来看：2024年Q1所有全部基金对Biotech创新药的重仓市值达220亿元，相对2023年Q4的218亿元有微小增长（从2023年基金年报披露来看，2023年Q4的所有全部基金对Biotech创新药的全部持仓市值为609亿元）。 　　2）从重仓持仓占比来看：2024年Q1所有全部基金对Biotech创新药的重仓持仓占对医药行业重仓持仓的比重为7.22%，环比增长1.44pp;所有全部基金对Biotech创新药的重仓持仓占对全市场重仓持仓的比重为0.81%，环比增长0.01pp。考虑到所有全部基金对医药行业的重仓持仓占对全市场重仓持仓的比重环比下降2.58pp，我们认为机构对于创新药板块的关注度仍在提升中，我们认为这一提升主要由24Q1创新药政策、24Q2创新药学术会议等催化驱动。 　　3）从重仓持仓占总体流通市值比重来看：2024年Q1所有全部基金对Biotech创新药的重仓持仓占Biotech创新药总体流通市值的比重为3.72%，环比增长0.55P；从该比重来看，机构对于Biotech创新药的持仓比重仍有较大提升空间。 　　4）从重仓持仓相关公司来看：2024年Q1所有全部基金对Biotech创新药的重仓持股主要包括32家公司，其中持仓市值前十的有百济神州（A股）、信达生物、迈威生物、康方生物、荣昌生物（A股）、百利天恒、泽璟制药、百济神州（H股）、康诺亚、迪哲医药。 　　本周新药获批&受理情况： 　　本周国内1个新药或新适应症获批，21个新药获批IND，15个新药IND获受理，8个新药NDA获受理。 　　本周国内新药行业TOP3重点关注： 　　【迈威生物】4月25日，迈威生物宣布将在2024美国临床肿瘤学会年会上，以口头报告形式公布靶向Nectin-4ADC创新药9MW2821用于多项晚期实体瘤的I/II期临床研究结果。 　　【科伦博泰】4月25日，科伦博泰宣布其Trop2ADC新药SKB264两项临床研究的数据将在2024年ASCO上做口头报告。 　　【康方生物】4月25日，康方生物披露，公司全球首创的PD-1/VEGF双抗新药依沃西（AK112/SMT112）联合化疗注册性三期临床研究成果将以口头报告的形式在ASCO上发布。 　　本周海外新药行业TOP3重点关注： 　　【武田/和黄医药】4月27日，武田与和黄医药宣布，欧洲药品管理局人用药品委员会已建议批准Fruzaqla（呋喹替尼/fruquintinib）用于治疗经治的成人转移性结直肠癌患者。【ImmunityBio】4月23日，FDA批准ImmunityBio所开发的白细胞介素-15超级激动剂Anktiva与卡介苗联合使用，用于治疗非肌层浸润性膀胱癌成年患者，这些患者伴或不伴有乳头状肿瘤。【FDA】4月22日，美国FDA肿瘤药物咨询委员会以12：0的票数，一致投票支持使用微小残留病作为新的替代终点，用以支持多发性骨髓瘤药品的加速批准。 　　风险提示：临床试验进度不及预期的风险，临床试验结果不及预期的风险，医药政策变动的风险，创新药专利纠纷的风险。