丸美股份(603983) 　　事件： 　　公司发布2023年年报及2024年一季报。 　　点评： 　　24Q1归母净利润同比增长41%，盈利能力明显提升 　　23年公司实现营收22.26亿元，同比增长28.52%，实现归属母公司净利润2.59亿元，同比增长48.93%，实现扣非归母净利润1.88亿元，同比增长38.16%，非经损益主要系套保收益9448万元。盈利能力方面，23年公司毛利率为70.69%，同比提升2.3pct，净利率为12.47%，同比提升2.8pct。23年期间费用率合计为60.9%，同比提升3.29pct。其中，销售费用率为53.86%，同比提升4.99pct，管理费用率为4.89%，同比下降1.53pct，研发费用率为2.8%，同比下降0.26pct。24Q1公司实现营收6.61亿元，同比增长38.73%，归母净利润1.11亿元，同比增长40.62%。毛利率74.61%，同比提升5.93pct，环比提升4.25pct，净利率为16.73%，同比提升0.18pct，环比提升1.77pct。 　　线上转型实现突破，抖音平台同比增速超100% 　　23年公司积极推进线上渠道转型，电商团队成员年轻化，精准把握电商平台趋势，全年线上渠道实现营收18.71亿元，同比增长50.40%，占比84.11%，其中直营占比68.25%，毛利率72.92%，同比增加2.5pct。分平台来看，天猫旗舰店营收同比增长35.62%，抖音平台营收同比增长106.29%，5A人群资产池1.67亿。线下渠道整体仍承压，23年实现营收3.54亿元，占比15.89%，同比下滑27.17%，百货、日化、美容院渠道保持维稳运营，有望实现恢复性增长。 　　主品牌丸美坚定分渠分品，恋火品牌延续高增 　　分品牌来看，主品牌丸美23年实现营业收入15.6亿元，主营收入占比70.14%，同比上升11.63%。主品牌坚定分渠分品，推行大单品策略，夯实眼部护理专家+抗衰老大师品牌心智。小红笔眼霜及双胶原小金针次抛精华23年GMV均超2亿元，24年升级蝴蝶眼膜2.0及双胶原2.0，加强大单品渗透。第二品牌PL恋火23年实现营业收入6.43亿元，主营收入占比28.92%，同比增长125.14%。恋火稳步推进精品策略，通过蹭不掉和看不见两大底妆系列，满足干敏油皮不同底妆需求，渗透高质极简底妆心智，23年PL看不见粉底液、看不见粉霜、看不见气垫、蹭不掉粉底液、蹭不掉气垫5款单品均实现超过1亿GMV。 　　投资建议与盈利预测 　　公司拥有定位中高端的规模品牌“丸美”以及擅长底妆、崇尚高质和极简的彩妆品牌“恋火”，以差异化定位，满足不同消费需求。我们预计2024-2026年公司实现归母净利润3.49/4.54/5.74亿元，EPS分别为0.87/1.13/1.43元，对应PE32/25/20倍，维持“买入”评级。 　　风险提示 　　品牌市场竞争加剧风险；行业景气度下降风险；新品牌表现不达预期风险。

　　百普赛斯(301080) 　　事件： 　　百普赛斯于近日发布2023年报及2024一季度报告：2023年公司实现收入5.44亿（+14.59%），归母净利润1.54亿（-24.61%），扣非归母净利润1.40亿（-23.42%）。分季度看，2023Q4收入1.31亿（+7.57%），归母净利润0.25亿（-33.02%），扣非归母净利润0.16亿（-49.35%）；2024Q1收入1.46亿（6.67%），归母净利润0.31亿（-31.91%），扣非归母净利润0.30亿（-32.12%）。 　　特定急性呼吸道传染病相关收入影响快速下降，海外持续高增长分疾病应用领域看，2023年特定急性呼吸道传染病相关产品收入0.45亿（-49.54%），单2023Q4为547.24万元（-76.87%），2024Q1为754.88万元（-56.90%）；2023年扣除特定急性呼吸道传染病相关产品收入4.99亿（+29.46%），单2023Q4收入1.26亿（+27.92%），2024Q1为1.38亿（+16.00%）。另外，海外需求仍然强劲，2023年境外常规业务同比增长37.08%。 　　特定急性呼吸道传染病相关收入占比迅速走低，研发保持高投入从特定急性呼吸道传染病相关产品收入占比上看，2023年特定急性呼吸道传染病相关产品收入占比为8.3%，较去年同期下降超10.5pct。从单季度角度看，单2023Q4季度特定急性呼吸道传染病相关产品收入占比为4.2%，较去年同期下降超15.2pct；单2024Q1季度特定急性呼吸道传染病相关产品收入占比为不足5.2%，较去年同期下降超7.6pct。 　　费用端：2023年公司销售费用率为30.8%（+7.2pct），管理费用率15.5%(+0.4pct)，研发费用率23.0%(-1.0pct)。单2023Q4公司销售费用率为39.0%（+7.9pct），管理费用率17.5%(+1.9pct)，研发费用率23.6%(+2.1pct)；2024Q1公司销售费用率为32.4%（+7.3pct），管理费用率15.9%(+1.6pct)，研发费用率25.2%(+4.2pct)。 　　投资建议与盈利预测 　　公司维持高强度研发投入，研发费用率占比保持在20%以上，海外持续投入，公司长期发展值得期待。我们预计公司2024-2026年营业收入分别为6.31/7.82/9.33亿元，增速分别为16.02%/24.04%/19.22%；归母净利润为1.73/2.18/2.75亿元，增速分别为12.80%/26.05%/25.89%；EPS为1.44/1.82/2.29元/股，对应PE为26.00/20.63/16.39。维持“买入”评级。 　　风险提示 　　研发不确定性风险；国内业务恢复不及预期风险；汇率波动等风险。

　　浩欧博(688656) 　　报告要点： 　　公司发布2023年度报告，2023年实现营业收入3.94亿元，同比增长23.10%；归母净利润0.47亿元，同比增长13.64%；扣非归母净利润0.43亿元，同比增长17.46%，EPS为0.75元。 　　公司主营业务稳定增长，扩张过敏诊疗业务致成本上升 　　公司2023年营业收入3.94亿元（+23.10%），归母净利润0.47亿元（+13.64%），利润增速慢于收入增速主要与公司2023年在敏医事业部和欧脱克系列脱敏药物方面的战略投入有关。公司毛利率62.12%（-1.01pct），净利率12.00%（-1.00pct），销售费用率为23.86%（-0.69pct），管理费用率为11.48%（-0.84pct），研发费用率为11.92%（-0.17pct），财务费用率为0.30%（-0.05pct）。 　　过敏、自免定量检测产品收入显著增长，加速进口替代 　　公司2023年过敏检测业务实现营收2.11亿元，同比增长19.46%，占总营收53.51%；自免检测业务营收1.49亿元，同比增长27.69%，占比37.85%，过敏和自免检测产品线销售量、收入与上年度同比均有显著增长。公司当前过敏产品已覆盖69种IgE过敏原及80种食物特异性IgG过敏原，可检测的IgE过敏原数量国内领先。当前国内过敏和自免检测仍然有大量的定性检测、半自动操作的进口产品，我们认为公司近年来以全自动定量检测产品替代进口的定性检测产品将取得持续性进展，助力公司巩固过敏诊断领先地位，保持自免检测业务稳定增长。 　　不断完善过敏检测与脱敏治疗一体化建设 　　当前全球过敏患者数量庞大，公司2023年为扩大市场覆盖面，提高过敏诊疗渗透率，通过敏医事业部探索以互联网医院、第三方检测等方式，寻求直接to B或to C的服务模式。在脱敏治疗方面，公司代理的产品欧脱克喷雾剂已在海南乐城特区上市销售，在大陆临床试验同步推进中。我们认为当前国内过敏诊断和治疗市场空间广阔，过敏诊疗业务也将高效协同公司过敏检测试剂的销售，对于公司的中长期发展具有战略意义。 　　投资建议与盈利预测 　　公司过敏、自免检测业务保持稳健增长，预计2024-2026年，公司实现营业收入分别为4.93、6.05和7.36亿元，实现归母净利润分别为0.68、0.89和1.14亿元，对应EPS分别为1.07、1.41和1.81元/股，对应PE分别为23、18和14倍，维持“买入”评级。 　　风险提示 　　市场竞争加剧，行业政策风险。

　　百诚医药(301096) 　　事件： 　　百诚医药近期发布2023年及2024年一季度报告：2023年公司实现收入10.2亿（+67.5%），主要系公司抓住国内药物研发CRO市场的良好发展机遇，深化与客户的战略合作关系，加强研发团队的建设，持续提升公司核心竞争力；新增订单金额为13.6亿（含税，+35.1%），充足的订单为公司业绩增长提供保障；实现归母净利润2.7亿（+40.1%）、扣非归母净利润2.6亿（+52.5%）。2024Q1公司实现收入2.2亿（+34.0%）、归母净利润4981.8万（+42.1%）、扣非归母净利润4872.2万（+41.0%）。。 　　研发技术服务与权益分成协同链条打通，实现项目价值最大化 　　分业务看：2023年临床前药学研究收入3.4亿（+54.8%）、研发技术成果转化3.9亿（+77.7%）、临床服务1.9亿（+141.3%）、CDMO5249.3万（+152.4%）及权益分成2962.6万（-48.7%）。公司在受托研发服务和研发技术成果转化中积极开展权益分成，实现项目价值最大化；整体实现营业收入9.5亿，同比增长65.2%，毛利率67.4%；其中，自主研发技术成果转化业务转化了104个项目。 　　研发技术成果转化快速持续推进，赛默制药CDMO服务保持高增长截至2023年末，公司已立项尚未转化的自主研发项目近300项，中试放大阶段59项，验证生产阶段19项。2023年研发成果技术转化104项，较去年同期增加57项；公司拥有销售权益分成的项目达到85项，已获批的项目为13项。赛默制药对内对外合计取得定制研发生产服务实现营业收入1.9亿，承接项目360余个，对内完成280个受托研发项目CDMO服务；赛默制药承接外部客户定制研发生产服务订单实现营业收入5249.3万，较去年同期增长152.4%，实现毛利率42.1%。截至2023年12月31日，赛默制药累计已完成项目落地验证400多个品种，申报注册200个品种。 　　投资建议与盈利预测 　　公司持续强化"技术转化+受托开发+权益分成"经营模式，截至2023年末，公司新增订单13.60亿（+35.06%），充足的订单为公司业绩增长带来持续增长，上调预测，预计公司2024-2026年营业收入分别为13.72/18.21/23.52亿元，增速分别为34.91%/32.66%/29.16%；归母净利润为3.57/4.87/6.52亿元，增速分别为31.14%/36.62%/33.79%；EPS为3.27/4.47/5.98元/股，对应PE为20.97/15.35/11.47。维持“买入”评级。 　　风险提示 　　核心人才流失和技术泄密风险；竞争加剧风险；产能投放不及预期等风险。

　　迈普医学(301033) 　　事件： 　　迈普医学于近日发布2023年及2024一季度报告：2023年公司实现收入2.3亿（+18.2%），归母净利润0.4亿（+13.9%），扣非归母净利润0.4亿（+55.5%）；2024Q1实现收入5720.6万（+28.6%），归母净利润1494.5万（+91.2%），扣非归母净利润1207.3万（+87.1%）。扣除股份支付费用影响，2023年扣非净利润同比增长73.5%、2024Q1同比增长129.7%。 　　颅颌面产品群快速渗透，止血纱医用胶新品加速放量 　　分业务看，公司的人工硬脑（脊）膜补片、颅颌面修补及固定系统是公司最主要的收入来源，分别占营业收入60.5%及26.4%：人工硬脑（脊）膜补片板块收入1.4亿（-3.5%），外部政策变化及公司营销政策的调整致略其有下降；颅颌面修补及固定系统板块收入0.6亿（+61.1%），得益于市场需求快速增长、公司丰富的产品组合和快速、高效的响应服务等。 　　可吸收再生氧化纤维素的产业化将打破我国神经外科可吸收再生氧化纤维素止血产品的长期进口垄断，2023年在海内外临床使用超过100000片；此外，公司积极推进该产品的拓扩适应症工作，延伸至其他外科领域，“可吸收多层纤丝型再生氧化纤维素”尚处于临床试验阶段，其顺利产业化将有望快速提升公司止血材料市场渗透率，与进口品牌在全外科领域上展开竞争。公司自主研发的硬脑膜医用胶具有低溶胀性、成胶后pH呈中性等特点，解决现有产品密封效果不佳、易堵塞等问题，并降低了现有产品存在的对脑组织产生压迫等临床应用风险，随着该产品的注册证的取得，公司积极拓展市场对产品的应用认识，积极参与相关的招投标工作。2023年可吸收再生氧化纤维素和硬脑膜医用胶共计实现销售收入2402.25万元（+245.9%），占公司营收比重迅速从2022年的不足3.6%提升至10.4%。 　　积极参与集采，渠道快速拓展，国际化增长亮眼 　　公司坚守以临床需求为中心的初心，以更加专业的品牌形象，在市场变格中及时调整优化策略，整合产品营销组合，积极参与集采，并一次次攻下集采高地，修复关颅解决方案安徽、江苏、辽宁等全国多地相继中标且部分省份已完成续约。 　　公司销售渠道不断拓展，覆盖医院数量不断增加，产品已进入国内超1600家医院，产品和品牌渗透率不断攀升。国际化方面，公司销售和服务网络覆盖近90个国家和地区，2023年公司国内外分别实现营收超1.8亿元、5004.6万元，比上年同期分别增长13.5%、39.1%。 　　投资建议与盈利预测 　　联盟集采的持续推进、PEEK材质颅骨产品渗透率的持续提升、新产品的不断获批和商业化推进，看好公司业绩持续高速增长。预计公司2024-2026年营业收入增速分别为25.81%/35.76%/31.44%；归母净利润增速分别为28.07%/57.77%/41.45%；EPS为0.79/1.25/1.77元/股，对应PE为42.43/26.89/19.01。维持“买入”评级。 　　风险提示 　　国内销售不及预期风险、海外发展不及预期风险、行业竞争加剧风险等。

　　康恩贝(600572) 　　事件： 　　公司发布2023年度报告，实现营业收入67.33亿元，同比增长12.20%；归母净利润5.92亿元，同比增长65.19%；扣非后归母净利润5.54亿元，同比增长14.60%，EPS为0.23元。 　　业绩增长符合预期，整体经营趋势持续向上 　　2023年公司整体业绩符合预期，归母净利润增速远快于收入增速，主要与公司参股公司嘉和生物市值变动导致的公允价变动损失同比减小以及公司转让珍视明7.84%股权确认0.87亿元净利润有关，除去非经常性损益，公司扣非净利润增速快于收入增速。2023年公司销售费用率33.96%，同比下降0.40pct；管理费用率8.11%，同比下降0.55pct；研发费用率4.43%，同比增长1.17pct；财务费用率-0.28%，同比下降0.04pct，整体来看，公司精细化管理效果明显，销售费用率和管理费用率下降明显，财务费用率保持稳定，研发费用率提升与公司加大研发投入有关，说明公司创新转型持续快速推进。 　　中药引领公司发展，特色健康消费品增加收入弹性 　　从公司业务板块来，2023年全品类中药实现收入36.25亿元，同比增长16.60%；特色化学药业务实现收入23.91亿元，同比增长2.98%；特色健康消费品业务实现营收5.80亿元，同比增长21.28%。整体来看，公司中药板块快速发展，其中“康恩贝”牌肠炎宁系列产品销售收入已经接近13亿元，“至心砃”牌麝香通心滴丸循证医学研究不断推进，进入多个指南，有望成为新增长点。公司化学药平稳增长，“金奥康”、“金艾康”、“必坦”等多个产品销售额实现过亿，未来预计有望继续保持稳健增长。目前公司大健康产品主要是康恩贝牌保健及功能性食品、传统滋补品等，目前随着公司销售渠道的多样化，有望继续保持较快增长。 　　创新研发持续加速，未来增长动力充足 　　公司研发力度持续加大，其中中药1.2类创新药洋常春藤叶提取物及其口服液取得临床批件；中药2.1类改良型新药清喉咽含片注册申请获得受理；化药2.2类改良型新药吸入用吡非尼酮溶液取得临床批件；化药1类创新药EVT-401已启动I期临床入组，预计未来随着新产品的不断上市，将为公司不断注入长期发展动力。 　　投资建议与盈利预测 　　公司主业不断聚焦，品牌力不断提升，业绩有望长期稳健增长。预计2024-2026年，公司归属母公司股东净利润分别为6.98亿元、8.21亿元和9.50亿元，对应每股收益分别为0.27元/股、0.32元/股和0.37元/股，对应PE分别为18倍、15倍和13倍，维持“买入”的投资评级。 　　风险提示 　　公司研发不及预期风险，产品放量不及预期风险，行业竞争加剧风险。

中心思想 业绩稳健增长与盈利能力提升 优利德公司在2023年及2024年第一季度展现出强劲的财务表现和显著的增长势头。2023年，公司实现营业收入10.20亿元，同比增长14.44%；归属于母公司股东的净利润达到1.61亿元，同比大幅增长37.46%。扣除非经常性损益后的归母净利润更是同比增长41.30%，表明其核心业务盈利能力显著增强。进入2024年第一季度，公司继续保持高速增长，营收同比增长19.40%至2.84亿元，归母净利润同比增长33.61%至0.55亿元。这种持续的业绩增长主要得益于公司产品结构的持续优化，特别是通用仪表作为最大品类的稳健贡献，以及测试仪器和专业仪表等高附加值产品的快速增长。同时，公司毛利率和归母净利率均实现显著提升，反映出其盈利能力的持续上行。 产品创新驱动与健康现金流 公司通过持续加大研发投入和产品线迭代，不断增强市场竞争力。2023年研发费用同比增长45.00%至1.04亿元，并在测试仪器、行业仪表、高端红外热成像等多个领域推出新品。未来，公司计划在测试仪器（如高带宽示波器、高频率矢量源）和专业仪表（如高压线路寻线仪）等产品线推出更多迭代产品，以满足市场需求并提升产品竞争力。此外，优利德健康的现金流状况也得到了充分体现，2023年公司合计分红0.99亿元，占归母净利润的比例高达61.65%，这不仅回馈了股东，也彰显了公司稳健的财务管理和充裕的现金储备。基于上述积极因素，分析师维持了“买入”评级，并对公司未来几年的营收和净利润增长持乐观预期。 主要内容 财务表现与业务增长驱动 优利德公司在2023年及2024年第一季度取得了令人瞩目的财务业绩。根据公司发布的2023年年报，全年实现营业收入10.20亿元，较上年同期增长14.44%。归属于母公司股东的净利润为1.61亿元，同比大幅增长37.46%；扣除非经常性损益后的归母净利润为1.52亿元，同比增速高达41.30%。这表明公司在剔除偶发性因素后，核心业务的盈利能力显著提升。进入2024年第一季度，公司延续了强劲的增长态势，单季度实现营业收入2.84亿元，同比增长19.40%；归母净利润0.55亿元，同比增长33.61%；扣非归母净利润0.54亿元，同比增长41.58%。 从产品结构来看，通用仪表是公司营收的主要贡献者，2023年实现营收6.09亿元，同比增长13.70%，占总营收的59.68%。此外，测试仪器和专业仪表表现出更快的增长速度，营收分别达到1.35亿元和0.53亿元，同比分别增长28.98%和26.16%，显示出公司在这些高增长领域的市场拓展能力。温度与环境测试仪表营收2.20亿元，同比增长10.62%。 在市场区域分布上，2023年中国大陆地区销售营收占比为41.52%，同比增长16.04%，增速优于海外及其他地区（营收占比58.48%，同比增长13.33%），表明公司在国内市场取得了更为显著的增长。 盈利能力优化与未来发展策略 公司的盈利能力在报告期内持续改善。2023年度，公司毛利率达到43.32%，同比增加7.06个百分点；归母净利率为15.82%，同比增加2.65个百分点。这一积极趋势在2024年第一季度得以延续，毛利率进一步提升至44.42%，同比增长3.14个百分点；归母净利率达到19.24%，同比增长2.05个百分点。盈利能力的提升主要归因于公司产品结构的持续优化，高附加值产品的销售占比增加。 在费用控制方面，2023年度公司销售费用率为10.02%，同比增加2.64个百分点，主要系公司加大市场推广力度，增加了销售人员及宣传推广投入。管理费用率为6.45%，同比减少0.54个百分点。财务费用率为-1.02%，同比减少0.04个百分点。值得注意的是，公司持续加大研发投入，2023年度研发费用达到1.04亿元，同比增长45.00%，这为公司未来的产品创新和竞争力提升奠定了基础。 在产品线迭代方面，2023年公司在测试仪器、行业仪表、高端红外热成像、店面红外热成像、店面仪表、测绘测量等多个领域推出了新产品。展望2024年，公司计划在测试仪器（如高带宽示波器、高频率矢量源）和专业仪表（如高压线路寻线仪、低压线路寻路仪）等产品线推出更多迭代新品，以进一步增强产品竞争力。 公司健康的现金流状况也得到了体现。2023年，公司合计分红0.99亿元，分红金额占归母净利润的比例高达61.65%，这不仅彰显了公司良好的盈利能力，也反映了其稳健的财务管理和对股东的回报。 基于公司深耕仪器仪表领域、产品矩阵不断丰富以及高端化产品陆续形成销售的现状，分析师维持了“买入”评级。预计公司2024-2026年将分别实现营收12.10亿元、14.25亿元和16.73亿元，归母净利润分别为2.21亿元、2.79亿元和3.40亿元，对应的每股收益（EPS）分别为1.99元、2.52元和3.07元。 然而，报告也提示了潜在风险，包括技术人员流失风险、市场竞争风险、汇率波动风险以及产品升级迭代风险，这些因素可能对公司未来的发展产生影响。 总结 优利德公司在2023年及2024年第一季度展现出强劲的增长势头和显著的盈利能力提升。公司营收和归母净利润均实现高速增长，特别是扣非归母净利润的更高增速，凸显了核心业务的健康发展。产品结构优化是推动盈利能力提升的关键因素，通用仪表贡献主要增量的同时，测试仪器和专业仪表等高附加值产品也实现了快速增长。公司持续加大研发投入，不断推出新产品，以增强市场竞争力。此外，高达61.65%的现金分红比例，充分彰显了公司健康的现金流和稳健的财务状况。尽管面临技术人员流失、市场竞争、汇率波动和产品升级迭代等风险，但分析师基于公司深厚的行业积累和持续的产品创新能力，维持了“买入”评级，并对公司未来几年的业绩增长持乐观预期。

中心思想 业绩强劲增长与新品驱动 迈普医学在2023年及2024年第一季度展现出强劲的财务增长势头，尤其在扣除股份支付费用影响后，扣非净利润同比增速显著。公司核心产品颅颌面修补及固定系统实现快速增长，同时，可吸收再生氧化纤维素和硬脑膜医用胶等新产品加速放量，成为新的业绩增长点，其营收占比迅速提升，显示出公司在产品创新和市场拓展方面的成功。 市场拓展与国际化战略成效 公司通过积极参与国家集采、持续拓展国内销售渠道，已覆盖超过1600家医院，显著提升了产品和品牌渗透率。在国际市场方面，迈普医学的销售和服务网络已覆盖近90个国家和地区，国际业务收入实现亮眼增长，体现了其全球化战略的有效性。 主要内容 财务表现与核心业务分析 2023年及2024年第一季度业绩概览： 2023年公司实现收入2.3亿元，同比增长18.2%；归母净利润0.4亿元，同比增长13.9%；扣非归母净利润0.4亿元，同比增长55.5%。扣除股份支付费用影响后，2023年扣非净利润同比增长73.5%。2024年第一季度，公司收入达5720.6万元，同比增长28.6%；归母净利润1494.5万元，同比增长91.2%；扣非归母净利润1207.3万元，同比增长87.1%。扣除股份支付费用影响后，2024年第一季度扣非净利润同比增长129.7%。 核心产品群表现： 人工硬脑（脊）膜补片仍是主要收入来源，占营业收入的60.5%，收入1.4亿元，同比略有下降3.5%，主要受外部政策变化及公司营销政策调整影响。颅颌面修补及固定系统表现突出，收入0.6亿元，同比增长61.1%，得益于市场需求增长、丰富的产品组合及高效服务。 创新产品市场突破 止血材料与医用胶新品放量： 可吸收再生氧化纤维素在2023年海内外临床使用超过10万片，打破了我国神经外科该类产品长期依赖进口的局面。公司正积极拓展其适应症至其他外科领域。自主研发的硬脑膜医用胶解决了现有产品密封不佳、易堵塞等问题，并降低了临床风险。2023年，可吸收再生氧化纤维素和硬脑膜医用胶合计实现销售收入2402.25万元，同比增长245.9%，占公司营收比重从2022年的不足3.6%迅速提升至10.4%。 市场策略与国际化成果 集采参与与渠道深化： 公司积极参与集采，在关颅解决方案安徽、江苏、辽宁等全国多地中标并完成部分省份续约。销售渠道持续拓展，产品已进入国内超过1600家医院，市场渗透率不断提升。 国际市场增长亮眼： 迈普医学的销售和服务网络已覆盖近90个国家和地区。2023年，公司国内外营收分别超过1.8亿元和5004.6万元，其中国际业务同比增长39.1%，显示出强劲的国际化增长势头。 未来业绩展望与投资评级 盈利预测： 鉴于联盟集采的持续推进、PEEK材质颅骨产品渗透率提升以及新产品的不断获批和商业化，预计公司业绩将持续高速增长。预测2024-2026年营业收入增速分别为25.81%、35.76%、31.44%；归母净利润增速分别为28.07%、57.77%、41.45%。对应EPS分别为0.79、1.25、1.77元/股，PE分别为42.43、26.89、19.01。 投资建议： 维持“买入”评级。 潜在风险因素 风险提示： 国内销售不及预期风险、海外发展不及预期风险、行业竞争加剧风险等。 总结 迈普医学在2023年及2024年第一季度实现了显著的业绩增长，尤其在扣除股份支付费用影响后，扣非净利润增速表现突出。公司在颅颌面修补及固定系统等核心产品上保持强劲增长，同时，可吸收再生氧化纤维素和硬脑膜医用胶等创新产品加速放量，成为新的业绩驱动力。通过积极参与集采、拓展国内销售渠道以及实现国际业务的亮眼增长，公司市场渗透率和品牌影响力持续提升。展望未来，随着集采的推进、新产品的商业化以及PEEK材质颅骨产品渗透率的提高，公司有望保持高速增长态势。尽管存在国内销售、海外发展不及预期及行业竞争加剧等风险，但整体投资建议仍为“买入”。

　　迪瑞医疗(300396) 　　报告要点： 　　公司发布2023年度报告和2024一季度报告，2023年实现营业收入13.78亿元，同比增长12.96%；归母净利润2.76亿元，同比增长5.26%；扣非归母净利润2.62亿元，同比增长5.36%，EPS为1.01元；2024年一季度实现营业收入6.63亿元，同比增长99.60%；归母净利润1.22亿元，同比增长56.73%；扣非归母净利润1.19亿元，同比增长55.53%，EPS为0.45元。 　　2023Q4营收下降拖累全年业绩表现，2024Q1业绩强势反弹 　　公司2023年营业收入13.78亿元（+12.96%），归母净利润2.76亿元（+5.26%），全年增速放缓，主要与公司收入确认节奏有关，部分海外收入延后到2024年一季度确认，所以2024Q1表观业绩大幅增长。公司全年毛利率50.53%（-1.46pct），净利率20.00%（-1.45pct），销售费用率为18.17%（+3.17pct）有所提升，主要源于公司2023年以抢占市场为核心，销售团队支出增加，管理费用率为4.23%（-1.58pct），研发费用率为9.33%（-0.08pct），财务费用率为-0.90%（+0.30pct）。 　　高速推进仪器入院，迎接试剂放量 　　公司2023年仪器业务实现营收8.21亿元，同比增长19.89%，占总营收59.61%；试剂业务营收5.50亿元，同比增长4.62%，占比39.94%。公司在2023年重点推进CS-2000全自动生化分析仪、全自动生免流水线、CM-640全自动化学发光免疫分析仪等高速系列产品在二甲和三甲医院装机工作，为后续的试剂上量预先布局。我们认为公司在仪器业务中的尿液分析和生化分析仪器产品拥有较强竞争力，化学发光产线增长迅速，预计公司仪器业务将保持高速增长；公司战略上加快仪器装机，以抢占市场为核心，随公司试剂上量团队建设完成和近年仪器占有率的提升，试剂营收也有望自2024年开始迎来更为显著的增长。 　　海外销售体系不断完善，业务高速增长 　　2023年公司国内业务营收8.31亿元，同比增长3.89%，占比60.30%；海外业务营收5.47亿元，同比增长32.96%，占比39.70%。公司多年来注重海外业务发展，拥有长线布局战略，在2023年国际市场启动多条产品线注册，丰富了产品组合；同时推出大客户策略，优化分销渠道，正逐步推进仪器和试剂本地化业务。目前，公司产品已销售到全球120多个国家和地区，并在全球范围内建立了完善的销售和服务网络，有望持续扩张海外市场。我们认为当前海外市场空间巨大，公司具有前瞻性的海外战略布局将持续贡献业绩增量。 　　投资建议与盈利预测 　　公司仪器有望保持稳健增长，试剂业务有望迎来放量，预计2024-2026年，公司实现营业收入分别为21.02、25.99和31.90亿元，实现归母净利润分别为4.00、4.92和6.08亿元，对应EPS分别为1.45、1.79和2.21元/股，对应PE分别为17、14和11倍，维持“买入”评级。 　　风险提示 　　外延式发展不及预期风险，试剂放量不及预期风险，行业政策风险。

　　三鑫医疗(300453) 　　事件： 　　公司发布2023年度报告，2023年实现营业收入13.00亿元，同比下降2.69%；归母净利润2.07亿元，同比增长11.92%；扣非归母净利润1.81亿元，同比增长8.56%，EPS为0.40元。 　　疫苗注射产品拖累营收，整体经营效率显著提升 　　公司业绩符合预期，2023年营业收入略有下降，主要受疫苗注射产品收入下降影响。公司经营效率显著提升，毛利率34.89%（+1.28pct），净利率17.17%（+2.27pct），均为近年来最高水平；销售费用率为6.02%（-0.69pct），管理费用率为7.03%（-0.74pct），研发费用率为3.93%（+0.87pct），财务费用率为-0.14%（+0.03pct）。 　　血液透析业务稳健增长，集采落地加速行业集中 　　公司2023血液净化类产品实现营收9.49亿元，同比增长7.62%，占总营收73.02%。公司产品方向，三鑫医疗是国内率先完成血液透析设备+耗材全产品链布局的头部企业，已获得血液透析滤过设备、PP透析器、无邻苯血液透析体外循环管路、数项透析粉/液、CRRT管路及附件等产品注册证，并持续现有产品的迭代升级；行业政策方向，2024年3月，二十三省（区、兵团）血透耗材集采落地，公司中选本次集采全品类产品，均为规则一中标，在保有分配采购量的同时，还具备参与待分配采购量的分配资格；产能建设方面，公司进一步组建四川生产基地、扩建江西研发生产基地，当前进展顺利；海外透析业务增长迅速，部分地区得益于公司海外自主持证战略增长显著，公司专注于东南亚、南美、非洲等发展中国家市场，海外收入占比有望持续提升。我们认为在当前国产化趋势下，公司具备全产业链布局优势，产品类别丰富，集采中做到量价平衡，产能储备有保障，海外市场开发迅速，可借此进一步扩大市场份额，夯实头部企业优势地位。 　　延伸血透产业链，打造肾病患者全周期医疗器械产业布局 　　公司2023输注类产品营业收入2.34亿元，同比下降33.51%，占总营收18.00%，剔除疫苗注射类产品影响，输注类产品营收2.16亿元，同比下降1.17%；心胸外科类产品营业收入0.71亿元，同比增长7.78%，占总营收5.43%。公司输注类和心胸外科产品专注于现有产品更新和新产品国产替代。此外公司2023年进入血管介入赛道，布局PTA高压球囊和透析用留置针产品，其中留置针本次集采中标；新开发消费类产品无针注射器，针对糖尿病等早期肾病患者，率先进入无针注射商用赛道。我们认为公司以全期肾病治疗为战略核心，持续延伸产业链，将助力公司挖掘更多潜在增量市场，提升综合竞争力。 　　投资建议与盈利预测 　　公司主营血液透析类业务保持稳健增长，预计2024-2026年，公司实现营业收入分别为15.59、17.61和19.91亿元，实现归母净利润分别为2.39、2.67和3.00亿元，对应EPS分别为0.46、0.51和0.58元/股，对应PE分别为17、15和13倍，维持“买入”评级。 　　风险提示 　　研发不及预期，市场竞争加剧，行业政策风险。