中心思想 国家医保谈判药品落地面临多重挑战 本报告深入分析了2017-2021年国家医保谈判药品在医疗机构配备、"双通道"管理及门诊保障方面的落地情况，揭示了当前创新药品可及性面临的严峻挑战。核心问题包括三级医院配备率普遍偏低（大部分药品覆盖不到10%的三级医院），肿瘤、慢性病、罕见病等重点疾病领域创新药可及性不足，以及“双通道”政策和门诊保障制度在执行层面存在的诸多堵点。 政策协同与机制优化是关键 报告强调，要打通谈判药品落地的“最后一公里”，亟需国家医保和卫生健康部门加强指导，推动地方各级部门落实相关政策要求。核心建议包括：夯实医疗机构配备基础，通过明确药事会召开时限、优化医保付费政策（如单独核算高值谈判药品费用、不纳入医保总额管理）、调整药品使用考核指标（如不纳入药占比、次均费用等）以及建立罕见病药品快速临采通道来提升医院引进积极性；持续细化“双通道”管理，完善目录制定、处方流转、报销衔接和注射类药品输注服务；动态优化门诊保障待遇，普遍建立或完善特药政策，提高门诊慢特病支付限额，并加强与大病医保的衔接。 主要内容 谈判药品医疗机构配备现状与挑战 创新药可及性亟待提升 报告指出，我国三级医院对谈判药品的配备总体处于偏低水平，大部分谈判药品仅覆盖我国不到10%的三级医院，中位数为7.2%。较早批次（2017-2018年）谈判药品的覆盖率可达20%左右，而2021年谈判药品仅为5.4%。在200家肿瘤领域样本重点医院中，50种肿瘤药品的进院进度中位数为45%，上市时间较短的新药普遍低于此水平。例如，非小细胞肺癌领域，2020-2021年最新谈判药品的进院进度均不足50%，一些疗效和安全性更优的新一代靶向药物配备水平远低于上一代药品，出现“倒挂”现象。慢性病领域，23种慢性病药品在300家样本重点医院的进院率中位数为31%，在全国三级医院的进院率中位数为12%，近一半药品仅覆盖不到50%的城市。罕见病领域，17种罕见病药品在324家罕见病诊疗协作网医院的平均进院率仅为13%，大部分药品覆盖不到20%的城市，患者长期用药可及性面临巨大挑战。 政策协同性不足与医院主动性欠缺 调研显示，影响谈判药品配备使用的主要难点在于落地政策与医疗机构用药管理考核指标之间的矛盾。90%的受访医院对医保总额控制存在顾虑，88%和84%的医院分别对品规数量限制和基本药物占比考核感到压力。此外，DRG/DIP支付标准低、药占比考核、次均费用考核、医疗服务收入占比考核等也困扰着78%至61%的医院。在“零加成”政策下，引进谈判药品会增加医院财务和管理成本，导致53%的受访医院倾向于只引进需求量较大的药品，而非有临床需求的都引进。约22%的医院甚至未开通临时采购渠道。报告强调，当医保或卫健部门对考核指标进行“松绑”并对药事会召开情况、药品配备使用情况进行督导后，医院引进谈判药品的态度会更加积极。 区域配备水平差异显著 地区间谈判药品配备水平存在显著差异。在省级层面，配备药品数量最多的5个省份为广东、江苏、河南、云南和浙江，均达185种及以上。各省三级医院谈判药品配备率总体分布在8%~16%之间，最高为上海达19.5%。各省内谈判药品能够覆盖省内40%~70%的城市，江苏、河北和浙江最高，均达70%左右。在城市层面，北京、上海、广州、深圳等18个重点城市中，头部医院平均药品配备率中位数为30%，昆明最高达42%。这些表现较好的省份和城市，其落地政策和具体执行上各有亮点，例如明确要求医疗机构在1~3个月内召开药事会、对谈判药品配备率开展量化考核。 “双通道”保障与门诊保障的堵点 “双通道”政策落地与挑战 截至2022年11月底，全国30个省份已发文建立谈判药品“双通道”管理机制，29个省份公布了“双通道”药品目录。然而，政策落地过程中仍存在诸多难点：药品目录对往年谈判药品覆盖不足，主要关注最新批次药品；处方流转机制未充分畅通，电子处方平台建设滞后，部分医疗机构禁止开具纸质外配处方，且外配药品费用被纳入医院医保总额影响处方意愿；定点医药机构数量较少且信息公开不足；门诊开具的“双通道”药品处方，若不在门诊慢特病或门诊特殊药品政策范围内，患者只能通过门诊统筹报销，报销水平较低。此外，部分医疗机构不提供注射类外配药品的输注服务。更甚者，部分地区出现“双通道”变“单通道”的情况，医疗机构倾向于不引进已开通药店供应的谈判药品，与政策初衷相悖。报告强调，零售药店是过渡性补充，长期仍需打通谈判药品进院体系，使医疗机构实现“应配尽配”。 门诊保障模式与薄弱环节 我国已初步建立门诊统筹、门诊慢特病和特药政策三项高值药品门诊保障制度。门诊统筹报销额度总体较低（多数省份年封顶线在1200-3000元之间），对高值谈判药品保障作用有限。门诊慢特病政策覆盖面和保障水平显著高于门诊统筹，主要覆盖常见慢性病和重特大疾病，但对罕见病等新疾病领域覆盖较少，且原有病种额度难以满足突破性疗法或联合用药方案的费用需求。门诊特药政策是创新手段，已有23个省份建立省级特药政策，其针对性最强、待遇水平最佳，主要覆盖协议期内高值谈判药品，向肿瘤、罕见病等新病种新疗法倾斜。 然而，门诊保障仍存在薄弱环节：在尚未建立特药政策的8个省份，部分新病种新疗法（如尼曼匹克病、转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病）的保障存在明显缺口，患者实际报销比例极低（如尼曼匹克病治疗药物M年费用28万元，职工医保实际报销比例仅0.7%-1.1%）。在已建立特药政策的23个省份，政策细节仍有完善空间，包括特药目录制定机制不完善（未充分覆盖所有保障水平不足的门诊谈判药品）、特药政策信息公开性待提升、医保报销待遇限制过于严格（如广西省门诊特药政策年支付限额远低于实际费用且不与大病医保衔接），以及谈判药品转入常规目录后医保待遇延续性不足。 推动谈判药品落地的政策建议 报告结合调研结果和地方实践经验，向医保和卫生健康部门提出了具体建议： 夯实医疗机构配备： 督促医疗机构在新版医保目录公布后1-3个月内召开药事会；围绕配备数量开展考核或监测，分级分类设置标准（如省会城市重点公立综合医院配备率不低于30%）；优化医保总额管理和DRG/DIP支付政策，将高值谈判药品单独核算或除外支付；因地施策，针对不同医疗需求和医保结余水平的省份采取差异化措施；建立罕见病药品快速临采通道。 细化“双通道”管理： 提高目录制定的科学性规范性，适时增补往年谈判药品，保障待遇延续性；畅通处方流转，加快电子处方平台建设，完善纸质处方衔接，将“双通道”外配药品费用不纳入医疗机构医保总额；合理扩大定点医药机构数量，提高信息公开性；指导医疗机构优化注射类外配药品的输注管理。 优化门诊保障待遇： 普遍建立或完善门诊特药政策，将治疗周期长、费用高、门诊使用需求确切的药品“应保尽保”纳入特药范围，并建立动态调整机制；完善门诊慢特病种目录和调整病种额度，研究增设相关门诊病种，提高支付额度，探索与住院合并计算；加强门诊用药保障政策与大病医保的衔接；逐步提高门诊统筹待遇。 加强协同合作： 提高医疗机构负责人对医保谈判政策的理解和重视，加强政策宣传培训；加强地方医保部门与卫生健康部门的协同合作，建立长效协作机制，共同研究解决政策堵点。 总结 本报告全面分析了国家医保谈判药品在医疗机构配备、"双通道"管理和门诊保障方面的落地现状，揭示了创新药品可及性面临的多重挑战。数据显示，大部分谈判药品在三级医院的配备率偏低，尤其在肿瘤、慢性病和罕见病等重点疾病领域，新药的可及性仍有较大改善空间。政策协同性不足、医保总额控制、药品使用考核指标限制以及医院主动性欠缺是影响药品配备的主要原因。同时，“双通道”政策在目录制定、处方流转、报销衔接和注射类药品输注服务方面存在堵点，部分地区甚至出现“双通道”变“单通道”的异化现象。门诊保障方面，传统模式难以满足高值谈判药品的长期治疗需求，特药政策虽具针对性，但在未建立地区存在保障缺口，已建立地区也面临目录不全、信息不透明、报销限额低和待遇延续性差等问题。 为打通谈判药品落地的“最后一公里”，报告提出了系统性建议，强调需从夯实医疗机构配备、细化“双通道”管理和优化门诊保障待遇三方面着手。通过优化医保付费政策、调整考核指标、建立快速临采通道、完善处方流转机制、扩大定点机构、普遍建立特药政策并提高支付限额等措施，旨在提升医疗机构引进和使用谈判药品的积极性，确保患者能够及时、便捷地获得所需创新药品。报告呼吁国家医保和卫生健康部门加强指导，推动地方各级部门加强协同合作，共同构建长效的谈判药品落地政策机制，以充分释放医保谈判制度红利，增进患者健康福祉。

中心思想 氨基酸矩阵持续扩容与技术驱动 华恒生物通过投资新项目和技术授权，持续丰富其氨基酸产品矩阵，特别是三支链氨基酸、色氨酸和精氨酸等小品种氨基酸，巩固了公司在合成生物领域的领先地位。公司依托成熟的合成生物制造平台，不断拓展产品线，为未来成长奠定基础。 市场前景广阔与盈利能力提升 在豆粕减量替代等市场需求的推动下，小品种氨基酸的应用规模有望持续增长。结合公司合成生物技术带来的产品降本优势，华恒生物的盈利能力预计将进一步提升。分析师维持“买入”评级，并上调目标价，反映了对公司未来业绩增长的积极预期。 主要内容 拟投建新项目持续丰富氨基酸产品矩阵，维持“买入”评级 华恒生物子公司巴彦淖尔华恒计划投资不超过7亿元，建设交替年产6万吨三支链氨基酸、色氨酸和年产1万吨精制氨基酸项目，预计建设期为24个月。同时，公司拟与关联方欧合生物签订生物法生产精氨酸技术授权独占实施许可，为期20年。这些举措将持续扩充公司氨基酸产品矩阵。华泰研究预计公司2023-2025年归母净利润分别为4.5亿元、6.6亿元和8.5亿元，对应EPS为2.86元、4.20元和5.38元。基于可比公司2024年Wind一致预期平均28xPE，并考虑公司新项目成长性及小品种氨基酸领域的领先优势，给予公司2024年37xPE，目标价155.4元，维持“买入”评级。 氨基酸产品矩阵持续扩容，豆粕减量替代需求下应用前景广阔 新项目投资与产能扩张 公司规划投资不超过7亿元建设交替年产6万吨三支链氨基酸、色氨酸和年产1万吨精制氨基酸项目，资金来源为自筹，建设期预计24个月。项目实施后，三支链氨基酸和色氨酸等产能将进一步扩充。此外，公司与欧合生物签订生物法精氨酸技术独占许可，进一步丰富了氨基酸产品线。 豆粕替代需求驱动市场增长 随着豆粕减量替代需求的提升，以及公司合成生物技术推动产品成本下降，三支链氨基酸、色氨酸等小品种氨基酸的应用规模有望持续增长，这将助力公司盈利能力再上台阶。 研发驱动成长，新技术、新项目巩固未来成长性 研发创新与产品线拓展 尽管缬氨酸市场价格因行业新产能释放而回落至近五年低位（3月6日为14.95元/kg），但需求端持续受益于豆粕替代增长，且低价有望优化供给格局，未来价格或触底回升。公司依托成熟的合成生物制造平台，产品线已延伸至基础化工品、营养品、化妆品等领域，并计划拓展高丝族氨基酸相关产品，有望持续成长。 现有项目稳步推进 公司2023年半年报显示，赤峰5万吨/年生物基丁二酸及生物基产品原料项目、秦皇岛年产5万吨生物基苹果酸项目以及赤峰5万吨/年生物法PDO项目均在稳步推进中，为公司未来增长提供支撑。 风险提示 报告提示了新建项目进展不及预期风险和核心技术流失风险。 经营预测指标与估值 财务预测与估值分析 根据华泰研究预测，华恒生物的营业收入将从2023年的1,939百万元增长至2025年的4,337百万元，归属母公司净利润从2023年的450.75百万元增长至2025年的847.24百万元。对应的EPS分别为2.86元（2023E）、4.20元（2024E）和5.38元（2025E）。ROE预计在2024年达到28.10%。PE估值方面，2024年和2025年分别为26.81倍和20.94倍。 可比公司估值对比 与可比公司凯赛生物、嘉必优、华熙生物相比，华恒生物在2024年的PE估值（26.81x）低于可比公司平均值（28x），显示出一定的估值吸引力，尤其考虑到其新项目成长性和小品种氨基酸领域的领先优势。 总结 华恒生物通过积极投资新项目和获取技术授权，持续扩充其氨基酸产品矩阵，特别是在三支链氨基酸、色氨酸和精氨酸等小品种领域。在豆粕减量替代需求和合成生物技术降本的驱动下，公司未来盈利能力有望显著提升。华泰研究维持“买入”评级，并基于公司强劲的成长性和行业领先优势，给予2024年37xPE，目标价155.4元。公司现有项目稳步推进，研发驱动产品线持续拓展，但需关注新建项目进展和核心技术流失风险。

中心思想 盈利能力显著提升与投资评级上调 云音乐（9899 HK）在2023年实现了超预期的盈利表现，调整后归母净利润达到8.19亿元人民币，显著高于彭博一致预期30.2%。这一强劲表现主要得益于公司对版权成本的有效控制以及在线音乐业务的快速增长。华泰研究因此维持了“买入”评级，并将目标价从87.01港币上调至115.61港币，反映了市场对其盈利能力持续提升和高质量增长策略的认可。 高质量增长驱动未来预期 报告指出，云音乐未来将更加注重高质量的付费用户增长和盈利能力的提升，而非激进的创收策略。预计2024-2026年公司收入将分别达到83亿元、91亿元和99亿元，调整后净利润将分别达到10.8亿元、12.4亿元和14.1亿元。毛利率的持续优化和费用的有效控制是支撑未来盈利增长的关键因素，尤其是在线音乐业务的付费率和单用户平均收入（ARPPU）预计将持续提升，而社交娱乐业务则将通过健康发展探索新的商业化机会。 主要内容 盈利预测与估值 华泰研究对云音乐的盈利预测进行了更新，预计2024-2026年公司收入分别为83亿元、91亿元和99亿元。其中，2024-2025年的收入预测较前值（90亿元/99亿元）有所下调，主要反映公司将更注重投入产出比（ROI）和盈利能力的提升，追求高质量增长。得益于毛利率的改善和费用率的有效控制，预计2024-2026年调整后净利润将分别达到10.8亿元、12.4亿元和14.1亿元。 基于DCF估值法，华泰研究将目标价上调至115.61港币（原值87.01港币），采用11.1%的加权平均资本成本（WACC）和2.5%的永续增长率（维持不变）。目标价上调的主要原因是公司盈利能力表现优异，收入端受到付费人数和付费率增长的持续拉动，同时降本增效效果显著，成本规模效应持续显现。 在线音乐业务分析 持续扩大内容储备与用户增长 2023年，云音乐持续扩大内容储备，巩固独立音乐人生态及自制音乐优势，并提升社区氛围和创新音乐产品体验。公司持续拓展与版权方的合作，包括相信音乐、新海诚、鱼丁糸、RYCE Entertainment等知名唱片公司。同时，通过“音乐人发现计划”、优化音乐人收益机制、开放一站式AI音乐创作工具“网易天音”等措施，激发独立音乐人创作热情，吸引更多优质独立音乐人加入。截至2023年12月31日，平台注册独立音乐人近68.4万，同比增长12%；独立音乐人贡献曲目数量约310万，同比增长19%。公司还加强自制乐曲，成功创作了多首热门歌曲。 核心运营数据与未来展望 2023年，在线音乐业务收入同比增长17.6%至43.51亿元。在线音乐付费用户数同比增长15.3%至4412万，单用户ARPPU同比提升4.5%至6.9元/人。在线音乐服务月活跃用户（MAU）同比增长8.7%至2.059亿，用户粘性长期处于较高水平，DAU/MAU持续保持30%以上。 展望未来，华泰研究预计公司将持续聚焦提升用户音乐体验，随着对用户偏好的理解提升和AI算法推荐的加强，预计付费率及ARPPU有持续提升空间。广告业务商业化增强，多元化广告形式（如激励广告）在2023年下半年逐步贡献收入。 详细预测数据 音乐订阅付费率： 预计从2023年的21.4%提升至2024-2026年的23.4%/24.9%/26.9%。 月付费用户数（MPU）： 预计2024-2026年分别达到0.51亿/0.57亿/0.63亿，同比分别增长14.8%/11.7%/11.3%。 音乐订阅月均ARPPU： 预计2024-2026年分别为7.0元/7.2元/7.3元，同比分别增长2.0%/2.0%/2.0%。 音乐订阅收入： 预计2024-2026年分别为50.52亿元/57.34亿元/64.73亿元，同比分别增长16.11%/13.51%/12.90%。 平台MAU： 预计2024-2026年将分别达到2.16亿/2.27亿/2.34亿，同比分别增长5.0%/5.0%/3.0%。 社交娱乐业务分析 运营策略调整与短期影响 为提升核心音乐用户体验及平台商业化效率，公司对社交娱乐服务业务的运营策略进行了调整，包括减少直播功能流量曝光，降低主播及公会收入分成比例，并加强内部直播及异常用户行为监控。受此影响，2023年公司社交娱乐服务收入同比下降33.6%至35.16亿元。 用户数据与未来发展 尽管收入下滑，2023年全年整体社交娱乐服务付费用户同比增长20.3%达到1602.9万人，但ARPPU同比下降45.2%至178.60元。预计未来公司将继续促进直播业务健康发展，在音乐加社交领域探索更多的产品创新和商业化机会，有望发掘新的收入贡献来源。 详细预测数据 社交娱乐MPU： 预计2024-2026年分别为164万/177万/190万，同比分别增长2.6%/7.9%/7.3%。 社交娱乐月均ARPPU： 预计2024-2026年分别为166元/157元/151元，同比分别下降9.5%/5%/4%，反映用户转化有所稀释。 社交娱乐收入： 预计2024-2026年分别为32.63亿元/33.45亿元/34.46亿元，同比分别增长-7.2%/2.5%/3.0%。 成本结构优化与盈利能力提升 毛利率大幅改善 规模效应及成本持续优化助力公司2023年毛利率同比大幅提升12.3个百分点至26.7%。公司在采购版权时更加注重ROI转化，预计2024年版权费用绝对值将小幅提升，但随着收入的快速增长，版权成本占收入的比例将持续降低。此外，随着直播生态的成熟，公司在分成比例方面未来有望小幅优化。 费用控制与经营效率 2023年公司销售/管理/研发费用率分别为9.6%/2.1%/11.0%，同比分别变化+2.6个百分点/+0.2个百分点/-0.2个百分点。销售费用率略有提升主要因公司加大推广及广告力度。2023年公司经营利润同比扭亏实现3.30亿元，经营利润率达到4.2%（2022年为-4.3%）。2023年经调整净利润为8.19亿元，同比扭亏，并首次实现全年盈利。 未来盈利能力展望 预计随着AIGC产品降本增效，以及平台社区属性增强提升用户留存率及付费率，公司盈利能力有望持续提升。 详细预测数据 毛利率： 预计2024-2026年分别为28.6%/29.6%/30.1%，同比分别提升1.9/1.0/0.5个百分点。 销售费用率： 预计2024-2026年分别为9.6%/9.6%/9%。 研发费用率： 预计2024-2026年分别为10.5%/10.0%/9.5%，整体呈下降态势。 管理费用率： 预计2024-2026年分别为2%/2%/2%。 调整后净利润： 预计2024-2026年分别为10.8亿元/12.4亿元/14.1亿元。 风险提示 报告提示了以下主要风险： 订阅用户增长放缓。 内容成本抬升。 行业监管收紧。 总结 云音乐在2023年展现出强劲的盈利能力，调整后归母净利润超预期达到8.19亿元，首次实现全年盈利。这主要得益于在线音乐业务的健康增长、付费用户数的持续提升以及版权成本的有效控制和毛利率的大幅改善。尽管社交娱乐业务因策略调整导致收入短期下滑，但付费用户数仍保持增长，且公司正积极探索新的商业化机会。华泰研究维持了“买入”评级，并将目标价上调至115.61港币，反映了对公司未来高质量增长和盈利能力持续提升的信心。预计未来在线音乐业务的付费率和ARPPU将继续增长，而整体费用率将因规模效应和效率提升而优化，从而驱动公司净利润在2024-2026年持续增长。同时，报告也提示了订阅用户增长放缓、内容成本抬升和行业监管收紧等潜在风险。

中心思想 业绩高增与“买入”评级维持 华恒生物2023年全年实现营收19.4亿元，同比增长37%；归母净利润4.5亿元，同比增长41%（扣非后同比增长45%），显示出强劲的盈利增长势头。公司23Q4营收5.8亿元，同比增长33%，归母净利润1.3亿元，同比增长26%。鉴于公司新项目成长性和在小品种氨基酸领域的领先优势，华泰研究维持其“买入”评级，并给予2024年37倍PE，目标价155.4元。 新产能与研发驱动未来成长 公司募投项目自2022年投产后持续放量，氨基酸产销规模不断扩大。尽管缬氨酸市场价格有所走弱，但公司通过合成生物平台持续降本增效，毛利率有所提升，同时肌醇等新产品放量也贡献了业绩。此外，公司赤峰和秦皇岛的生物基产品项目稳步推进，并计划拓展高丝族氨基酸相关产品，依托成熟的合成生物制造平台，产品线延伸至基础化工品、营养品、化妆品等领域，为未来持续成长奠定基础。 主要内容 2023年业绩快报与投资评级 华恒生物于2024年2月23日发布2023年业绩快报，全年实现营业收入19.4亿元人民币，同比增长37%。归属于母公司所有者的净利润为4.5亿元人民币，同比增长41%；扣除非经常性损益后归母净利润为4.4亿元人民币，同比增长45%。其中，2023年第四季度营收达5.8亿元人民币，同比增长33%，环比增长13%；归母净利润1.3亿元人民币，同比增长26%，环比增长1%。华泰研究预计公司2023-2025年归母净利润分别为4.5亿元、6.6亿元和8.4亿元，对应每股收益（EPS）为2.86元、4.20元和5.33元。基于公司新项目成长性和在小品种氨基酸领域的领先优势，给予2024年37倍市盈率（PE），目标价155.4元人民币，维持“买入”评级。 新产能放量与降本增效驱动盈利高增长 公司募投项目自2022年投产以来持续放量，缬氨酸等产品下游市场和客户不断拓展，推动氨基酸产销规模持续增长。据博亚和讯数据，2023年缬氨酸市场均价为2.27万元/吨，同比下降2%；其中2023年第四季度均价为1.85万元/吨，同比下降24%，环比下降11%。尽管缬氨酸价格有所走弱，但公司依托合成生物平台持续推进降本增效，根据公司公告，2023年公司毛利率仍有所提升。同时，肌醇等新产品的放量也对公司业绩增长有所贡献，共同助力公司2023年第四季度及全年净利润实现高增长。 研发驱动成长，新技术、新项目巩固未来成长性 据博亚和讯数据，截至2024年2月23日，缬氨酸市场价格为14.95元/kg，受行业新产能释放等因素影响，价格已回落至近五年低位。然而，考虑到需求端持续受益于豆粕替代需求的增长，且低价下供给格局有望得到优化，预计未来价格有望触底回升。公司在研项目方面，根据2023年半年报，赤峰5万吨/年生物基丁二酸及生物基产品原料项目和秦皇岛年产5万吨生物基苹果酸项目，以及赤峰5万吨/年生物法PDO项目均稳步推进。此外，公司于2023年10月公告拟拓展高丝族氨基酸相关产品。华泰研究认为，公司依托其成熟的合成生物制造平台，产品线已成功延伸至基础化工品、营养品、化妆品等多个领域，未来有望持续保持成长态势。 总结 华恒生物在2023年实现了营收和归母净利润的显著增长，分别达到37%和41%，显示出其强大的盈利能力。这主要得益于新产能的持续放量、氨基酸产销规模的扩大以及通过合成生物平台实现的降本增效。尽管部分产品价格面临压力，但公司通过提升毛利率和新产品放量有效对冲了市场波动。展望未来，公司多个生物基项目稳步推进，并积极拓展高丝族氨基酸等新产品线，依托其核心合成生物制造技术，有望在基础化工品、营养品、化妆品等多元化领域持续成长。华泰研究维持“买入”评级，并看好公司未来的发展潜力。

中心思想 业绩回暖与国际化战略驱动增长 药康生物在2023年展现出营收增长的韧性，尤其在第四季度归母净利润止跌回升，预示着业绩曙光渐现。公司积极推进国际化战略，将海外市场视为未来重要的增长引擎，并凭借其卓越的创新技术和全球领先的品系储备，构建了坚实的竞争壁垒。华泰研究维持“买入”评级，并基于对公司未来稳健增长的预期，给出了16.63元的目标价。 核心竞争力与市场前景广阔 报告强调，药康生物的核心竞争力在于其全球第一的小鼠品系数量（超过21,000个）和领先的研发效率（如CRISPR/Cas9技术优化）。这些优势使其能够持续推出创新产品和服务，尤其在非肿瘤领域和药效评价业务上展现锋芒。随着海外业务的高速扩张和新产能的逐步释放，公司有望在未来2-3年内实现商品化小鼠模型和功能药效业务的显著增长。 主要内容 2023年业绩概览与未来盈利预测 根据公司2023年业绩快报，药康生物全年实现营业收入6.22亿元，同比增长20%；归母净利润1.59亿元，同比下降3%；扣非净利润1.07亿元，同比增长5%。其中，2023年第四季度表现亮眼，实现营业收入1.68亿元，同比增长29%；归母净利润0.41亿元，同比增长13%；扣非净利润0.26亿元，同比增长5%。营收增长提速，归母净利润止跌回升。华泰研究预计公司2023-2025年归母净利润分别为1.59亿元、2.00亿元和2.48亿元，同比增速分别为-3%、26%和24%，对应EPS分别为0.39元、0.49元和0.61元。基于2024年34.05倍的PE（与可比公司Wind一致预期均值相当），公司合理估值68.17亿元人民币，对应目标股价16.63元。 收入增长韧性与利润短期承压分析 尽管投融资环境遇冷，药康生物的收入端仍保持强劲增长。这主要得益于公司在自身免疫性疾病、心血管与代谢疾病、神经退行性疾病等非肿瘤领域持续推出各类小鼠模型，并积极拓展药效评价业务。同时，海外业务保持高速增长，贡献了重要的收入增量。然而，利润端面临短期压力，2023年第四季度扣非归母净利润环比下滑，主要原因在于公司为长远发展加大海外业务拓展力度，导致销售费用率提升；此外，北京、上海等地新产能的投产爬坡也暂时压制了毛利率。 海外市场：未来业绩增长的重要引擎 报告指出，海外市场将成为药康生物未来业绩增长的关键驱动力。根据GMI数据预测，2023年全球小鼠模型市场规模将达到105亿美元，市场空间广阔。药康生物已为进军海外市场做好充分准备：公司拥有全球第一的小鼠品系数量；部分产品已授权全球最大的模式动物供应商Charles River，形成了显著的品牌背书效应；在美团队已到位，自有产能预计于2024年投入使用。基于其品系优势，公司正积极延伸药效评价业务。2023年公司海外业务保持高速增长，预计2023-2025年海外业务收入复合年增长率（CAGR）将超过75%。 卓越创新技术与全球领先的品系储备 药康生物在小鼠的研发、生产和销售等环节已形成全产业链优势。公司通过优化CRISPR/Cas9技术，实现了领先的研发效率，构筑了竞争对手难以复制的技术壁垒。公司建立了以“斑点鼠”为核心的庞大小鼠品系库，品系数量超过21,000个，在全球独占鳌头。此外，公司兼具大片段基因编辑技术和高标准无菌平台，有望通过野化鼠及无菌鼠项目解决现有小鼠模型与真实世界小鼠差距较大导致的新药研发效率损失问题。目前，药康生物是生产和销售服务范围最广的本土企业。报告认为，商品化小鼠模型和功能药效业务将成为公司未来2-3年的主要业绩增长引擎。 风险提示 报告提示了以下风险：行业发展不及预期、竞争加剧的风险；新产能爬坡不及预期；技术秘密泄露的风险。 总结 药康生物在2023年展现出稳健的营收增长和第四季度利润回暖的积极态势，预示着公司业绩的“曙光渐现”。其核心竞争力在于全球领先的小鼠品系储备（超过21,000个）和卓越的创新技术，这些构成了其难以复制的竞争壁垒。公司正积极布局国际化战略，海外市场预计将成为未来业绩增长的重要引擎，预计2023-2025年海外业务收入复合年增长率将超过75%。尽管面临短期利润压力，但随着新产能的逐步释放和海外业务的持续扩张，商品化小鼠模型和功能药效业务有望在未来2-3年内驱动公司业绩实现显著增长。华泰研究维持“买入”评级，并基于对公司未来盈利能力的乐观预期，给出了16.63元的目标价。

中心思想 重组胶原蛋白龙头地位稳固，多元化增长潜力巨大 巨子生物凭借其在重组胶原蛋白领域二十余年的深耕，已确立了行业领先地位。公司不仅在功效性护肤品市场通过“可复美”和“可丽金”品牌实现了高速增长和商业化变现，更依托其硬核的合成生物学技术平台，积极拓展注射填充、功能性食品等多元应用场景。预计2024年重组胶原蛋白液体制剂/固体制剂的上市将带来新的增长动能，而人参皂苷领域的功能性食品和功效护肤品也蓄势待发。市场普遍低估了巨子生物的后续发展潜力，其持续的商业化变现能力和不断扩大的产品组合预示着广阔的增长空间。 技术优势与商业化能力并驾齐驱，驱动业绩持续向好 巨子生物的核心竞争力在于其领先的技术优势和卓越的商业化能力。公司拥有全面的重组胶原蛋白表达体系、规模化量产能力以及Mini小分子透皮吸收和交联技术等关键突破，这些技术奠定了其产品差异化和市场竞争力的基石。在商业化方面，公司通过精细化打磨单品、强化品牌力、构建B+C双轨全渠道运营网络，实现了营收的快速增长。尽管市场对皮肤护理业务增长持续性、利润率承压及研发投入存在担忧，但报告认为，公司品类结构优化、线上渠道效率提升、医美产品高利润率潜力以及深厚的技术护城河，将有效化解这些担忧，驱动业绩持续向好。 主要内容 重组胶原蛋白市场前景广阔，巨子生物技术奠定先发优势 重组胶原蛋白市场正处于快速发展期，其相较于动物源胶原蛋白具有更高的生物活性、生物兼容性、更低的免疫原性和更高的安全性。2021年中国重组胶原蛋白总市场规模已达108亿元，其中功能性护肤品、医用敷料和肌肤焕活市场分别为46亿元、48亿元和4亿元，渗透率分别为15%、19%和1%。弗若斯特沙利文预测，伴随技术突破和消费者认知提升，市场渗透率有望持续提高。 巨子生物作为重组胶原蛋白领域的先行者，其技术优势是根本依托。公司拥有全面的表达体系，能够量产I型、II型、III型三种全长单链重组胶原蛋白，并储备了超过30余种重组胶原蛋白。在规模量产方面，2021年重组胶原蛋白年产能达10.88吨，产能利用率83.5%；稀有人参皂苷年产能达630kg，产能利用率83.3%。此外，公司在Mini小分子透皮吸收技术（如217Da的Mini重组胶原蛋白肽）和交联技术（如无交联剂残留的注射用胶原蛋白填充剂）方面也取得了关键突破，有效解决了透皮吸收和产品支撑性等行业难题。这些硬核技术不仅奠定了公司产品的广泛应用场景，也构筑了其深厚的护城河。 商业化能力领先，多品牌多渠道驱动业绩高速增长 巨子生物展现出领先的商业化变现能力，通过多品牌策略和B+C双轨渠道运营，实现了营收的快速增长。2023年上半年，公司营收达到16.057亿元，同比增长63.0%；其中功效性护肤品收入11.970亿元，同比增长95.1%。 在品牌方面，“可复美”作为皮肤科级别专业护肤品牌，2023年上半年营收达12.28亿元，同比增长101%，占总收入的76.4%。其敷料产品奠定了市场领先地位，并成功打造了“胶原棒”等明星大单品，2023年618期间全网销售超3500万支，GMV同比增长超700%。产品结构也从医用敷料向功效性护肤品不断扩充，非敷料类产品收入占比已达46.1%（截至2022年1-5月）。“可丽金”品牌则专注于肌肤年轻化和抗衰功效，2022年实现收入6.18亿元，同比增长17.6%，并持续推出新品如“可丽金胶卷眼霜”。此外，公司还推出了主打稀有人参皂苷的抗衰老品牌“欣苷生物”，以及布局功能性食品市场，进一步丰富了产品组合。 在渠道方面，公司实行“医疗机构+大众消费者”的双轨销售策略。B端覆盖了1400多家公立医院、约2200家私立医院诊所、500个连锁药房品牌和4000家CS/KA门店，为后续医美新管线奠定了扎实的渠道基础。C端则积极转型线上，通过天猫、京东、抖音等电商平台和社交媒体的DTC店铺进行直销，2022年直销收入达14.02亿元，同比增长103.19%，占总收入的59.3%。2023年可复美品牌在淘系+抖音的GMV达到12.94亿元，同比增长248%，显示出强大的线上运营能力。 市场担忧与公司优势分析，未来增长动能充足 报告针对市场对巨子生物的几大担忧进行了专业分析和反驳： 皮肤护理业务增长持续性： 报告指出，可复美作为当前增长主力，其械类产品收入占比下降，品类结构更健康多元。胶原棒的成功经验有望复制到其他品类。可丽金、欣苷等品牌收入占比尚低，未来发展潜力巨大，如2024年1月上线的可丽金胶卷眼霜。 利润率承压： 尽管向线上DTC渠道转型需要市场费用投放，但公司2023年上半年营收快速增长（yoy63%，销售费用率35%），相较同业（如丸美股份、珀莱雅）费用投入带来的增长更快。考虑到细分市场的高复购率和品牌力带来的高客单价，线上渠道稳态利润率有望高于同业。此外，后续肌肤焕活产品有望带来更高的利润率中枢。 医美管线发展潜力： 报告认为公司后续有望获批的四款肌肤焕活类产品（重组胶原蛋白液体制剂、固体制剂预计2024年获批，凝胶及交联凝胶预计2025年获批）被市场低估。重组胶原蛋白在美白、抗衰、再生、修复等领域具有更多样化的应用场景，且在安全性方面优于玻尿酸，不易肿胀、无丁达尔现象。若能在三螺旋结构稳定性上取得突破，填充塑形市场将进一步打开。 研发费用率较低与竞争加剧： 报告强调巨子生物是全球唯一可量产I型、II型、III型三种全长单链重组胶原蛋白的企业之一，技术优势明显，产能居全球前列。公司自2000年起深耕重组胶原蛋白技术，早期为基础研究阶段，近年来收入规模增长提速，研发费用随商业化放大而摊薄。作为国内重组胶原蛋白领域收入和利润规模最大的企业，其先发优势、全渠道资源、营销能力和品牌积淀构筑了高竞争门槛。公司将持续投入基础研究和管线产品，依托合成生物学平台探索更多应用场景。 总结 巨子生物作为中国重组胶原蛋白领域的领军企业，凭借其二十余年的技术积累和合成生物学平台，构建了从基础研发到规模量产再到多元化商业变现的完整生态。公司在功效性护肤品市场通过“可复美”和“可丽金”品牌实现了显著增长，并成功打造了明星单品。未来，随着重组胶原蛋白注射剂等医美产品的陆续上市，以及功能性食品业务的拓展，巨子生物有望开启“始于胶原，不止胶原”的第二增长曲线。尽管面临市场竞争和费用投入的挑战，但公司深厚的技术护城河、领先的商业化能力和清晰的增长路径，使其具备持续的业绩增长潜力和被市场低估的投资价值。报告首次覆盖给予“买入”评级，目标价41.96港元。

中心思想 战略性收购深化跑步市场领导地位 特步国际此次以6,100万美元（约人民币4.3亿元）收购索康尼（Saucony）及迈乐（Merrell）在大中华区运营权及索康尼知识产权相关资产，是其在专业运动领域，特别是跑步细分市场，进行的一次具有深远战略意义的布局。通过此次收购，特步国际将实现对索康尼及迈乐品牌在大中华区运营的全面管控，从而有效加强品牌间的协同效应，加速索康尼在中国跑步市场的份额抢占，并有望在中长期显著提升集团的整体盈利水平。此举不仅巩固了特步在运动鞋服市场的地位，更展现了其通过精细化运营和品牌组合优化，实现高质量增长的决心。 盈利能力与市场份额双重提升的增长路径 本次收购预计将对特步国际的财务表现产生积极影响。索康尼和迈乐品牌以直营模式为主，其毛利率水平显著高于特步主品牌（以加盟模式为主）。根据公司披露，若索康尼及迈乐为特步全资子品牌，专业运动分部毛利率将从2022年的42.7%和2023年上半年的42.0%提升至56.5%和57.2%，远超公司整体的40.9%和42.9%。这意味着收购完成后，集团整体毛利率有望得到显著提升。同时，索康尼在中国市场展现出强劲的增长势头，2023年上半年专业运动分部收入同比增长约120%，第三季度及“双十一”期间流水实现翻倍增长，管理层维持全年索康尼中国销售额翻倍并实现盈利的指引，预计明年将继续录得高增长。结合特步主品牌库存恢复健康及全年业绩指引的维持，集团整体的盈利能力和市场份额有望实现双重提升。 主要内容 索康尼资产收购详情与战略意义 特步国际于2023年12月17日晚间公告，集团将斥资6,100万美元（约合人民币4.3亿元）进行一系列战略性收购，旨在全面掌控索康尼（Saucony）和迈乐（Merrell）品牌在大中华区的运营权及索康尼的知识产权。此次收购主要包括三个方面： 合资公司剩余股权收购： 特步将收购其与Wolverine Group合资公司的剩余50%股权。该合资公司此前拥有索康尼及迈乐在大中华区（包括中国内地、香港和澳门）的运营权。通过此次收购，特步将实现对这两个品牌在大中华区运营的100%控制。 索康尼知识产权公司股权： 特步将收购一家新成立的IP公司40%的所有权，该公司持有索康尼在大中华区的知识产权。这使得特步能够更深入地参与到索康尼品牌在区域内的知识产权管理和发展中。 剩余权益认购权： 特步还获得了该IP公司35%或60%剩余权益的认购权，为未来进一步增持提供了可能性。 此次收购对价对应2023年预测市销率（PS）约为1倍，全部以特步内部现金支付，预计不晚于2024年1月1日完成。华泰研究维持特步国际“买入”的投资评级，目标价为港币8.40元，基于12个月动态EPS 0.49元及过去4年历史动态PE均值16.1倍。 此次收购的战略意义在于： 加强管控与协同： 全面掌控索康尼及迈乐在大中华区的运营，将显著提升特步集团对这两个品牌的战略规划、市场推广、渠道建设和产品开发的管控能力，确保其与特步主品牌在跑步领域的协同效应最大化。 加速市场份额抢占： 索康尼作为全球知名的专业跑步品牌，在中国市场具有巨大的增长潜力。通过此次收购，特步能够更灵活、更高效地推动索康尼的本土化发展和市场扩张，加速其在运动细分市场的份额抢占。 提升集团盈利水平： 索康尼和迈乐的直营模式和高毛利率特性，预计将对特步集团的整体盈利能力产生积极贡献，尤其是在中长期。 索康尼中国市场扩张与业绩表现 渠道与产品策略深化 据管理层透露，索康尼目前在中国内地拥有110家门店，其中20家为加盟店。未来，特步计划开设更多大型门店，以提供更丰富的产品系列，提升品牌形象和消费者体验。在产品策略方面，除了采购Wolverine推出的全球产品外，特步将继续加大针对中国消费者需求进行设计研发的中国线产品投入，目前中国线产品已占索康尼品牌中国市场销售额的约50%，显示出强大的本土化适应能力。 为了满足中国消费者日益多样化的细分需求，索康尼将进一步拓展产品线： 现有功能系列： 主流价格带为800-1,200元人民币，继续巩固其在专业跑步领域的优势。 复古系列： 拓展500-800元人民币价格带，迎合潮流趋势，吸引更广泛的年轻消费者。 通勤系列： 拓展800-1,200元人民币价格带，满足消费者日常穿着和运动休闲的需求，扩大品牌适用场景。 强劲的业绩增长 索康尼在中国市场展现出令人瞩目的增长势头。2023年上半年，索康尼所在的专业运动分部收入同比增长约120%，远超行业平均水平。进入下半年，第三季度及“双十一”期间，索康尼品牌的流水也实现了翻倍增长，显示出其强大的市场竞争力和消费者吸引力。管理层维持了对索康尼中国市场全年销售额翻倍并实现盈利的指引，并预计2024年将继续录得高增长，这为特步集团的未来业绩增长提供了坚实支撑。 收购对集团毛利率的积极影响 直营模式优势 索康尼及迈乐品牌主要采用直营模式运营，这种模式通常具有更高的毛利率水平，因为它减少了中间环节，使得品牌能够直接获取零售利润。相比之下，特步主品牌以加盟模式为主，虽然有助于快速扩张市场，但毛利率相对较低。此次收购将使特步国际全面整合索康尼及迈乐的直营业务，从而充分利用其高毛利率的优势。 财务数据支撑 公司披露的财务数据显示，假设索康尼及迈乐均为特步全资子品牌，其所在的专业运动分部毛利率将从2022年的42.7%和2023年上半年的42.0%显著提升至56.5%和57.2%。这一提升幅度巨大，且远高于公司整体的毛利率水平（2022年为40.9%，2023年上半年为42.9%）。因此，华泰研究预计，此次收购Wolverine于合资公司的权益，使得特步集团拥有索康尼及迈乐品牌在大中华区100%运营权后，将有望显著提升特步集团的整体毛利率水平，优化集团的盈利结构。 特步主品牌运营现状与全年展望 库存与折扣管理 管理层分享了特步主品牌近期的运营情况，显示出其核心业务的稳健性。在“双十一”大促期间，特步主品牌成功进行了库存清理，符合预期，目前渠道库存已基本恢复健康水平。在零售折扣方面，新品零售折扣保持在88折以上，而2023年第四季度整体零售折扣约为7折左右。若剔除“双十一”大促的影响，常态化零售折扣约为75折左右。这表明特步在保持一定促销力度的同时，也注重维护品牌价值和盈利空间。 维持全年业绩指引 尽管市场环境复杂，特步管理层依然维持了对集团全年的业绩指引：预计集团收入和净利润均实现10%以上的同比增长，零售流水则有望实现20%以上的同比增长。这反映了管理层对特步主品牌运营效率和市场表现的信心，以及对集团整体业务发展的乐观预期。 风险提示与财务预测概览 主要风险因素 报告中也提示了潜在的风险因素，投资者需予以关注： 经济弱复苏导致行业竞争加剧： 若经济复苏不及预期，可能导致消费者购买力下降，行业竞争进一步加剧，零售折扣持续深化，从而影响公司盈利能力。 新品品牌在中国扩张进度不及预期： 索康尼等新品牌在中国的市场拓展可能面临挑战，如品牌认知度提升缓慢、渠道建设受阻或市场接受度低于预期，影响其增长贡献。 渠道库存去化较慢： 若未来市场需求疲软或产品销售不畅，可能导致渠道库存去化速度放缓，增加运营压力和存货风险。 关键财务指标 根据华泰研究的经营预测指标，特步国际预计在未来几年保持稳健增长： 营业收入： 预计从2023年的14,331百万元人民币增长至2025年的19,614百万元人民币，年复合增长率约为17.0%。 归属母公司净利润： 预计从2023年的1,037百万元人民币增长至2025年的1,598百万元人民币，年复合增长率约为24.0%。 每股收益（EPS）： 预计从2023年的0.38元人民币增长至2025年的0.59元人民币。 净资产收益率（ROE）： 预计从2023年的12.07%提升至2025年的15.75%，显示盈利能力的持续增强。 估值指标： 预测PE（市盈率）从2023年的10.14倍下降至2025年的6.58倍，PB（市净率）从2023年的1.18倍下降至2025年的0.99倍，EV/EBITDA从2023年的6.01倍下降至2025年的4.10倍，显示出公司估值吸引力。 总结 特步国际此次对索康尼及迈乐大中华区运营权和索康尼知识产权的收购，是一项具有前瞻性的战略举措，旨在通过深化在专业跑步细分市场的布局，实现集团的持续增长和盈利能力提升。此次收购不仅将增强特步对核心增长品牌的管控力，促进品牌间的协同效应，更将凭借索康尼直营模式的高毛利率特性，显著优化集团整体的盈利结构。索康尼在中国市场展现出的强劲增长势头，以及特步主品牌健康的运营状况和稳健的业绩指引，共同构成了集团未来发展的积极展望。尽管存在经济复苏、市场竞争和新品牌扩张等风险，但凭借清晰的战略规划和数据支撑的增长潜力，特步国际有望在运动鞋服市场中进一步巩固其领先地位。

中心思想 康缘药业：多重利好驱动业绩增长 本报告核心观点指出，康缘药业基本面正经历积极变化，其业绩增长有望在多重利好因素的驱动下提速。首先，公司主力产品如金振、银杏二萜和杏贝等通过持续的学术证据积累，显著提升了市场认可度和临床应用价值。其次，2023年医保目录的更新对公司多个核心品种及新品种产生了不同程度的积极影响，拓宽了报销范围或优化了支付条件。最后，秋冬季节呼吸道疾病的高发为公司的呼吸线产品（如金振、热毒宁）带来了强劲的市场需求，预计将推动相关产品销售额的快速增长。 投资评级与财务展望 基于上述积极变化，华泰研究维持对康缘药业的“买入”投资评级。研究团队预计公司在2023年至2025年期间的归母净利润将分别达到5.0亿元、6.0亿元和7.2亿元，展现出稳健的增长态势。考虑到公司业绩的快速增长潜力以及在研发方面的优势，研究团队给予公司2024年25倍的PE估值（高于可比公司均值16倍），并将目标价上调至25.69元人民币（前值为23.08元人民币）。 主要内容 学术证据持续夯实，核心产品临床价值凸显 康缘药业近期在多个核心产品上取得了显著的学术研究进展，这些研究成果不仅提升了产品的临床证据等级，也为其市场推广和医保准入提供了有力支撑。 金振、银杏二萜、杏贝研究成果斐然 金振口服液：一项针对儿童支原体肺炎的多中心随机双盲研究显示，金振联合阿奇霉素治疗方案中，加倍剂量组在缩短临床痊愈时间、改善胸部X线表现方面显著优于常规剂量组，且两组均显著优于安慰剂对照组。这为金振在儿童呼吸道感染治疗中的应用提供了高级别证据。 银杏二萜内酯葡胺注射液：该产品在《JAMA Network Open》上发表了一项超3000人的随机双盲研究，证实其能显著改善急性缺血性卒中（AIS）患者90天良好临床结局的比例。此外，关于银杏二萜对AIS患者认知功能与生活质量影响的研究也入选了2024年国际卒中大会，将由知名专家进行口头报告与壁报交流，进一步提升了其在脑血管疾病领域的学术影响力。 杏贝止咳颗粒：一项多中心随机双盲研究发表于《Phytomedicine》，结果表明感染后咳嗽患者应用杏贝止咳颗粒14天后，咳嗽严重程度显著减轻，咳嗽症状得到明显改善。这为杏贝止咳颗粒在呼吸道感染后遗留咳嗽的治疗提供了坚实的临床依据。 医保目录更新利好，产品市场空间拓宽 2023年国家医保目录的更新对康缘药业的多个重点品种产生了积极影响，有望进一步扩大产品的市场覆盖和销售规模。 银杏二萜转常规，热毒宁解限，新品种纳入 银杏二萜内酯葡胺注射液：该品种由谈判目录成功转入常规目录，且价格维持不变。这一变化意味着医保监控的解除、竞品政策限制的缓解以及持续披露的学术成果将共同推动银杏二萜在2024年实现收入的显著提速。 热毒宁注射液：医保目录更新解除了热毒宁的重症报销限制，最新报销范围扩大至“限二级及以上医疗机构”。报销范围的拓宽预计将带动热毒宁持续恢复增长，尤其是在当前呼吸道疾病高发背景下。 苓桂术甘颗粒与散寒化湿颗粒：这两个品种首次被纳入谈判目录，日费用分别定为56元和50元，定价较为理想。新纳入医保将为这两个品种打开新的市场空间。 参乌益肾片：该品种成功续约谈判目录，价格降幅温和，仅为-2%，显示了其在医保谈判中的良好表现和市场竞争力。 秋冬呼吸道疾病高发，呼吸线产品业绩有望提速 当前秋冬季节呼吸道疾病高发，为康缘药业的呼吸线产品带来了巨大的市场需求，预计将成为公司业绩增长的重要驱动力。 呼吸道疾病市场需求旺盛，金振、热毒宁受益明显 市场概况：由于免疫缺口，秋冬呼吸道疾病高发，第49周南方和北方医院流感样病例门诊占比分别升至9.1%和7.7%，远高于过去三年同期水平。支原体、流感、新冠和合胞病毒等多种病原体共同主导了本轮疫情。市场数据显示，10月份药店感冒药销售额同比增长26%，表明相关需求大幅提升。 金振口服液：尽管2023年前三季度因渠道库存较高，金振收入同比下滑20-30%至近5亿元，但预计第四季度将出现拐点，全年收入有望达到8亿元，并在2024年重回10亿元水平。 热毒宁注射液：2023年前三季度，热毒宁收入同比增长80%至近10亿元。预计全年收入有望达到12-13亿元。随着医保解除重症报销限制，热毒宁在2024年至2025年有望实现持续增长。 经营预测与估值分析 华泰研究对康缘药业的经营指标进行了预测，并给出了相应的估值分析。 财务预测： 营业收入：预计2023年、2024年和2025年营业收入分别为48.41亿元、55.87亿元和64.31亿元，同比增长率分别为11.27%、15.41%和15.11%。 归属母公司净利润：预计2023年、2024年和2025年归母净利润分别为5.02亿元、6.01亿元和7.23亿元，同比增长率分别为15.55%、19.69%和20.24%。 每股收益（EPS）：预计2023年、2024年和2025年EPS分别为0.86元、1.03元和1.24元。 净资产收益率（ROE）：预计2023年、2024年和2025年ROE分别为9.38%、10.09%和10.82%。 市盈率（PE）：预计2023年、2024年和2025年PE分别为24.18倍、20.20倍和16.80倍。 估值：基于公司业绩的快速增长和研发优势，研究团队给予康缘药业2024年25倍的PE估值，高于可比公司2024年PE均值16倍，体现了对其未来增长潜力的认可。目标价设定为25.69元人民币，维持“买入”评级。 总结 康缘药业正处于一个多重利好叠加的增长周期。公司通过持续的学术研究，不断夯实了金振、银杏二萜、杏贝等核心产品的临床证据，显著提升了其市场竞争力。同时，2023年医保目录的更新为银杏二萜转入常规目录、热毒宁解除重症报销限制以及苓桂术甘、散寒化湿等新品种的纳入带来了积极影响，有效拓宽了产品的市场空间。 此外，当前秋冬季节呼吸道疾病的高发，为公司的呼吸线产品如金振和热毒宁创造了巨大的市场需求，预计将推动其销售额实现快速增长，成为公司短期业绩提速的关键驱动力。 综合来看，康缘药业在产品力、政策红利和市场需求方面均展现出强劲的增长潜力。华泰研究维持“买入”评级，并上调目标价至25.69元人民币，反映了对公司未来业绩持续向好的信心。