中心思想 多肽合成试剂龙头地位与业绩增长潜力 昊帆生物作为全球多肽合成试剂细分领域的领先企业，凭借其全面的产品线（涵盖第一至第四代缩合试剂）和在离子型缩合试剂领域超过20%的全球市场份额，展现出强劲的业绩增长潜力。公司在过去十年（2013-2022年）营收和归母净利润的复合年增长率分别达到33%和63%，预计未来将进一步提速。 重磅产品驱动、产能扩张与多元化布局保障长期发展 公司是司美格鲁肽、替尔泊肽等重磅降糖/减肥药缩合试剂的关键供应商，受益于这些药物的放量和客户的强粘性。同时，公司通过自有产能的逐步建设和投产（预计2024年产能将从350吨增至1352吨），为中长期业绩增长提供了坚实保障。此外，昊帆生物积极拓展分子砌块和蛋白质试剂业务，并前瞻性布局脂质体与脂质纳米粒药用试剂等高附加值领域，实现进口替代。结合持续的研发投入和销售模式的转型，公司有望在现有优势基础上进一步打开新的成长空间。 主要内容 1. 深耕多肽合成试剂，业绩稳健并有望进一步提速 公司概况与产品体系: 昊帆生物成立于2003年，专注于多肽合成试剂的研发、生产与销售，产品覆盖小分子化学药物、多肽药物合成酰胺键所需的全系列试剂。公司还成功开发了通用型分子砌块和蛋白质试剂，形成了以多肽合成试剂为主，分子砌块和蛋白质试剂为辅的产品体系。公司产品已进入Bachem AG、Olon S.p.A.、药明康德等1900余家国内外知名医药研发与生产企业及CXO公司的供应体系。 财务表现与增长驱动: 2022年公司营收4.47亿元，同比增长21.1%；归母净利润1.29亿元，同比增长16.1%。2013-2022年，营收和归母净利润的复合年增长率分别达到33%和63%。公司业绩增长主要得益于产品品类的不断丰富、下游客户管线从研发向商业化阶段的推进以及多肽、小分子化学药物市场的快速发展和公司产能的扩张。 业务结构与市场布局: 2022年，多肽合成试剂营收3.51亿元，占总营收78%，其中离子型缩合试剂占比50%。分子砌块营收6814万元，占比15%；蛋白质交联剂营收2523万元，占比6%。公司海外收入占比持续提升，2022年海外营收1.22亿元，同比增长18.8%，获得辉瑞、诺和诺德、礼来等海外客户认可。 2. 重磅产品放量+产能投放保障公司业绩中长期增长 2.1. 多肽合成试剂市场快速增长，昊帆生物为全球龙头 酰胺键与多肽合成试剂的重要性: 酰胺键是多肽药物和众多小分子化学药物的基本结构，约四分之一的上市药物和三分之二的候选药物含有酰胺键。多肽合成试剂是构建酰胺键的关键化学试剂，主要包括缩合试剂、保护试剂和手性消旋抑制剂。缩合试剂已发展至第四代，其中碳二亚胺型、脲正离子和磷正离子型是主流。 市场规模与增长趋势: 根据肽研社数据，2022年全球缩合试剂市场规模约64.1亿元，预计2022-2027年复合年增长率为7.4%。其中，离子型缩合试剂因其优异性能，市场潜力巨大，国内市场预计2022-2027年复合年增长率高达26.2%。多肽合成试剂市场增长主要受益于下游多肽、含酰胺键化药市场的快速增长、在研管线数量增加以及重磅品种的放量。 昊帆生物的市场地位: 昊帆生物是国内唯一一家实现规模化量产且品种齐全的多肽合成试剂生产商，在全球范围内也具有强劲竞争力。根据终端销售数据，公司在离子型缩合试剂领域的全球市占率约为20-25%，国内市占率接近50%，是多肽缩合试剂细分领域的全球龙头。 2.2. 乘GLP-1东风，业绩有较大催化 重磅药物供应商地位: 昊帆生物是司美格鲁肽、替尔泊肽等重磅降糖/减肥药缩合试剂的主要供应商。例如，供应商Luxembourg（终端客户诺和诺德）对公司PyBOP的采购额在2019-2022年间复合年增长率高达87%，推断公司是诺和诺德司美格鲁肽所用缩合试剂的主要供应商。 替尔泊肽的增量贡献: 替尔泊肽采用固相合成+液相合成法制备，其多肽缩合试剂用量预计是司美格鲁肽的十倍以上。随着司美格鲁肽、替尔泊肽等重磅多肽药品减肥适应症的陆续获批和放量，可为公司多肽合成试剂业务带来巨大增量。 客户粘性与市场拓展: 缩合试剂变更涉及复杂的工艺变更审批流程且成本占比较低，使得客户粘性较强。公司凭借龙头地位和优质产品，有望在其他在研GLP-1类新药及仿制药市场中获得更多份额。 2.3. 量产阶段订单占比提升叠加自有产能逐步投产，打开长期发展空间 订单结构优化与需求放量: 多肽合成试剂用量随药物管线推进而显著增加，从研发阶段的克/公斤级增至商业化生产阶段的数百公斤至数十吨级。根据公司订单数据，2021年，量产阶段订单数仅占总订单数的11.1%，却贡献了81.7%的销售收入，且量产阶段客户贡献收入增速快于订单数增速，表明未来需求仍有巨大放量空间。 产能建设与盈利能力提升: 公司逐步从委托加工转向自产，安徽昊帆生产基地一期项目已于2021年6月试生产，优先自产销售量大、合成难度高的离子型缩合试剂。2022年自产产品营收1.01亿元，占总收入23%。随着安徽昊帆二期项目（年产1,002吨多肽试剂及医药中间体）建成运行，公司总产能将从目前的350吨增至1352吨，公摊费用将进一步稀释，单位成本有望低于委托加工，显著提升盈利能力和产品交付能力。 3. 横向拓展与纵向延伸进一步打开成长空间 3.1. 分子砌块与蛋白质试剂打开公司横向发展空间 分子砌块业务潜力: 分子砌块是新药研发的核心原料，全球市场规模稳健增长。昊帆生物的分子砌块业务虽起步较晚，但其产品开发策略独特，主要服务于CRO、CDMO企业临床期药物生产项目，具有单位成本低、产量高、通用性强、孵化成功率高等特点，单个分子砌块产品收入规模大幅高于同行。2022年分子砌块营收6814万元。 蛋白质试剂业务发展: 公司蛋白质试剂主要包括蛋白质交联剂和蛋白质还原剂。蛋白质交联剂是ADC药物的重要组成部分，用于连接抗体与毒素。公司已掌握高纯度蛋白质交联剂生产核心技术，拥有70余种产品，可提供克级到公斤级规模的研发与生产服务。随着全球ADC药物市场的兴起，蛋白质交联剂的市场需求将快速提高，公司有望保持高速增长。2022年蛋白质交联剂营收2523万元，同比增长45%。 3.2. 持续研发投入+销售模式转变推动公司提速发展 研发创新与前瞻布局: 公司持续加大研发投入，研发人员数量从2018年的47人增至2022年的93人。公司前瞻性布局脂质体与脂质纳米粒药用试剂，部分产品已完成量产并形成少量收入，该领域具有广阔的应用前景。 销售模式转型升级: 公司上市后将从以往的被动销售模式转变为主动销售，计划增加专业化销售人员，扩大品牌影响力，并设立海外办事处，提升境外直销比例。凭借其强大的产品力，公司有望通过销售模式的转变实现业绩的进一步提速。 4. 盈利预测与投资评级 业绩预测: 根据东吴证券研究所预测，公司2023-2025年营收分别为6.41/9.39/13.68亿元，归母净利润分别为1.85/2.71/3.90亿元。 投资评级: 公司作为多肽合成试剂细分领域的全球龙头，具有稀缺性。根据发行价计算，2023-2025年市盈率分别为40倍、27倍、19倍，与可比公司均值（36倍、27倍、20倍）相符。鉴于公司后续业绩增速快、成长空间大，建议投资者积极关注。 5. 风险提示 委外生产模式的经营风险: 公司目前自产产量占比较低，对委外加工厂商依赖度高，存在生产任务无法按时完成或产品质量不达标的风险，以及委外厂商无法持续提供服务的风险。 抗病毒药物对公司业绩扰动风险: 2020-2022年，公司部分产品受益于抗病毒药物需求大幅增长。随着该类药物需求波动，相关产品销量可能下降，对公司收入增速造成不利影响。 市场竞争加剧与产能不能及时消化风险: 行业景气度高可能吸引更多厂商进入，加剧市场竞争。若未来行业需求变化或竞争加剧，可能导致公司产能利用率不足，影响盈利能力。 总结 昊帆生物作为多肽合成试剂领域的全球细分龙头，凭借其在离子型缩合试剂市场的领先地位和全面的产品线，展现出显著的成长潜力。公司业绩增长主要由重磅降糖/减肥药（如司美格鲁肽、替尔泊肽）对缩合试剂需求的持续放量驱动，同时，公司通过自有产能的逐步建设和投产，为中长期业绩增长提供了坚实保障。此外，昊帆生物积极拓展分子砌块和蛋白质试剂等多元化业务，并前瞻性布局脂质体与脂质纳米粒药用试剂等高附加值领域，结合持续的研发投入和销售模式的转型，有望进一步打开新的成长空间。尽管面临委外生产、抗病毒药物需求波动以及市场竞争加剧等风险，但公司凭借其稀缺的龙头地位、快速的业绩增速和广阔的成长空间，具备较高的投资关注价值。

　　太极集团(600129) 　　投资要点 　　事件： 2023 年 7 月 7 日，公司发布 2023 年上半年业绩预告，公司归母净利润 5.63 亿元（ +340%， 同比增长 340%， 下同），扣非归母净利润5.69 亿（ +213%）。单 Q2 季度，公司归母净利润 3.28 亿元（ +215%），扣非归母净利润 3.3 亿元（ +209%）。业绩超预期。 　　上半年业绩表现亮眼，单 Q2 季度仍环比快速增长。 2023 年 Q1，公司归母净利润 2.35 亿元， Q2 季度环比增长 39.6%，扣非归母净利润 Q2环比增长 38.6%。 Q1 季度核心产品藿香正气口服液、急支糖浆、散列通翻倍增长， Q2 季度延续翻倍增长的态势，同时除部分药品外， 院内处方药呈现环比改善趋势。此外，公司新增合并两家中药材公司及重庆桐君阁中药批发有限责任公司，增厚公司商业及饮片业务相关收入及利润，追溯调整后，公司 2023 年上半年归母净利润同比增长 340%，扣非归母净利润仍同比增长 213%。 　　长期看，过亿核心大产品&潜力品种带来长期增长。 公司全力打造川渝京鲁豫粤江浙沪九大市场，一方面，核心产品在川渝地区的渗透率仍有提升空间，另一方面，其他七大市场正在快速提升。此外，公司产品批文丰富， OTC 战略性品种仍具提价空间，化药大品种有望增厚公司业绩，具有长期稳定增长动力。 　　盈利预测与投资评级： 考虑到公司核心产品放量速度亮眼， 我们将 2023-2025 年归母净利润由 7.58/10.40/14.10 亿元上调为 9.54/13.30/18.05 亿元，对应当前市值的 PE 为 31/23/17X。 维持“买入” 评级。 　　风险提示： 产品放量不及预期风险，政策风险，市场竞争加剧等风险。

　　雅本化学(300261) 　　投资要点 　　围绕“2+X”战略开启高质量发展新征程：公司专注于植物保护产品、医药中间体及营养保健品的研发和生产，在国内精细化工行业处于领先地位，在国际市场上也逐步树立起了“雅本智造”的品牌。公司拥有八大生产基地及三大研发中心。八大生产基地：1）农药生产基地：如东、滨海、兰州、襄阳基地；2）医药生产基地：太仓、上虞、马耳他、阜新基地。三大研发中心：张江、松江和湖州研发中心。2023年，公司明确提出“2+X”战略：大力发展“创新农药”和“创新医药”两大核心业务，在现有多元业务发展基础上，探索产业链纵向深化发展。 　　农药板块：康宽中间体产品优势显著，业绩贡献较稳定：公司农药高级中间体产品包括BPP（溴代吡唑酸）和四唑吡唑酸等，均在早期的工艺开发阶段就与客户建立了合作关系。康宽是目前国际杀虫剂市场龙头之一，而公司是康宽上游中间体的重要生产商之一，市场占有率约为50-60%。未来康宽专利到期，公司凭借生产其中间体的多年项目管理经验、技术优势和供应链优势，依然具备优异的市场竞争力。 　　医药板块：拓展国内外生产线：公司医药板块的业务主要为医药中间体及原料药的工业化生产。2022年，公司医药中间体业务实现营业收入4.4亿元，同比增长29.6%。在疫情期间，公司凭借过硬的技术实力和迅速的市场反应能力，将管线内的抗病毒药物中间体产品快速规模化，实现良好经济效益的同时拓展了客户关系，为后续合作打下坚实基础。 　　探索精细化工其他细分领域，业务多点开花：1）颐辉生物：国内生物酶研发和生产的领先企业，酶库中有1000多种酶，在酶基因克隆、表达、改造、发酵、分离提取、酶反应以及固定化工作上有丰富的技术研发和产业化经验，可根据客户需求提供酶定制化服务。2）保健品板块：公司保健品板块的主要产品为酶制剂保健品和营养补充剂。公司运用其领先的生物酶技术，深入挖掘产品细分市场，开发了一系列针对年长者、女性、儿童等特定人群及年龄层的优质产品。3）建农植保：覆盖农药全产业链，拥有农药定点生产资质，具备生产农药中间体、原药和制剂的能力；配备化学合成车间，满足客户的常规和特殊化定制需求。 　　盈利预测与投资评级：我们预计公司2023-2025年归母净利润分别1.8、2.3、3.0亿元，同比增速分别-13%、31%、28%，按2023年7月6日收盘价计算，对应PE为49、37、29倍。考虑到公司在康宽中间体领域的先发优势和成本优势，以及公司大力推进兰州基地建设，积极开拓医药+大健康领域，我们看好公司的成长性，首次覆盖给予“买入”评级。 　　风险提示：宏观经济波动；原材料价格波动；项目投产进度不及预期；股东减持影响。

中心思想 税优健康险新政：扩容与赋能 国家金融监管总局发布《关于适用商业健康保险个人所得税优惠政策产品有关事项的通知》，旨在通过扩大产品范围、优化条款设计和提升市场自由度，激发税优健康险的供需积极性。新规取消了多项旧有限制，赋予保险公司更大的产品设计空间和自主权，有望显著提升险企参与热情和产品创新能力，从而更好地满足市场多元化的健康保障需求。 政策红利释放与市场潜力 此次新规被视为国家金融监管总局成立后发布的首个涉及人身险公司业务领域的政策红利，具有极强的信号意义。通过放宽产品形态、优化管理原则并强调信息平台建设，新规旨在解决原税优健康险“叫好不叫座”的困境，促进税优健康险市场健康可持续发展。未来，税优额度的有效提升和产品端的持续创新将是行业发展的关键驱动力。 主要内容 政策背景与旧规痛点 原税优健康险自2015年试点、2017年全国推广以来，销售效果未达预期。主要原因包括：1）产品种类单一，缺乏多样性，投保人关注度不足；2）A/B/C三款示范条款限制了险企的开发积极性；3）税优额度（2400元/年）吸引力有限。 新规主要变化分析 产品适用范围显著扩大 《通知》不再设计标准化条款，大幅增加保障内容并提高产品灵活性。产品形态从单一的万能险（包含医疗保险和个人账户积累）扩展至医疗保险、长期护理保险和疾病保险。新规仅对既往症人群设置承保要求（不得因既往病史拒保或进行责任除外，但可针对既往症人群设置不同保障方案），其他产品设计内容均交由市场主体决定，有望显著提升客户购买积极性。 产品管理原则优化，提升险企自由度与利润空间 新规优化了原税优健康险的多处规范，充分考虑了保险公司的自由度和合理利润空间，有望提升险企参与积极性。具体变化包括： 删除“微利经营原则”：为险企提供更灵活的定价空间。 优化“保证续保”要求：改为“医疗保险的保险期间或保证续保期间不低于3年”，长期护理保险和疾病保险的保险期间不低于5年。 调整赔付率考核方式：删除“医疗保险简单赔付率不得低于80%，低于80%的差额部分返还到所有被保险人的个人账户”的规定。优化调整为对“三年综合赔付率指标低于精算假设80%”和“三年累计综合赔付率指标低于65%”的产品强化事后回溯分析，确保定价合理、经营可持续。 删除“医疗保险不得设置免赔额”：允许产品设置免赔额，增加产品设计的灵活性。 删除“不得对个人账户收取初始费用等管理费用”：为险企提供合理的费用收取空间。 销售渠道与抵扣机制优化 新规强调通过行业统一的商业健康险信息平台为投保人建立信息账户，记录其所有适用个人所得税优惠政策的商业健康保险信息，方便消费者即使购买不同公司的产品，亦可按照规定进行税收抵扣。此外，投保者可在税优额度内为配偶、子女或父母购买，非纳税人群也可享受投保者的额度。相比税延养老险，税优健康险聚焦保障，无需递延领取补税，程序上或将可以直接抵扣，有望提升纳税人对税优健康险的关注度和理解力。 税优额度维持不变，考验产品组合与销售能力 《通知》答记者问维持税优健康险额度，即当年（月）计算应纳税所得额时予以税前扣除，限额2400元/年（200元/月）。在额度不变的情况下，新规实施后将考验保险公司的产品组合设计能力与队伍综合销售能力。预计未来保险公司将在合规前提下，通过产品组合满足客户全方位保障与储蓄的综合需求，提升客户保障深度。 投资建议 此次《通知》是国家金融监管总局成立后发布的首个涉及人身险公司业务领域的政策红利，整体上放宽了税优健康险产品设计形态，给予商业保险机构更大的产品设计空间和更多的自由裁决权，有望提升险企主观能动性和积极性，信号意义极强。下一步需关注税优额度的有效提升和产品端的创新表现。推荐中国太保、新华保险、中国平安和中国人寿，并关注中国财险。 风险提示 税优健康险实际销售数据可能低于预期，且税优额度提升有限。 总结 国家金融监管总局发布的《关于适用商业健康保险个人所得税优惠政策产品有关事项的通知》对税优健康险市场具有里程碑意义。新规通过扩大产品适用范围、优化产品管理原则、提升险企产品设计自由度，并改善销售与抵扣机制，旨在解决此前税优健康险“叫好不叫座”的困境，激发市场供需两端的积极性。尽管税优额度维持不变，但政策红利将考验保险公司的产品创新和综合销售能力，预计将推动行业向更灵活、更具保障深度的方向发展。此次政策调整释放了积极信号，有望促进商业健康保险市场的健康可持续发展，并为相关上市险企带来新的增长机遇。

　　投资要点 　　本周、年初至今医药指数涨幅分别为+1.05、-5.56%，相对沪指的超额收益分别为0.13%、-9.21%；年初至今涨幅最大的为中药、商业、化药等股价涨幅最大，医疗服务、生物制品及器械等股价跌幅较大；年初至今涨幅居前百利天恒-U（+125.77%）、山外山（+107.76%）、太极集团（+97.90%），跌幅居前ST运盛（-91.01%）、延安必康（-88.07%）、紫鑫药业（-84.12%）。涨跌表现特点：从上半年表现看，小市值医药股涨幅更大，其中中药领涨、医疗服务领跌。 　　医药刚需属性明显，疫后复苏逻辑下业绩有望迎来恢复性增长：前瞻去看2023H1，由于新冠疫情影响已逐步减弱，医药行业迎来了恢复性增长。化学制药板块受益于院内手术、治疗用药等需求提升，医疗服务、医美、药店等受益于线下消费复苏，IVD板块受益院内诊疗需求恢复，业绩有望迎来良好表现。器械板块眼科器械、康复理疗产品等销售恢复强劲增长有望催化业绩增长，原料药板块受益于成本和需求缓慢恢复业绩有望迎来逐季度改善，CXO板块仍建议关注订单数据对业绩的催化，科研服务建议关注投融资改善对公司基本面利好影响和相关标的的业务出海带来的投资机会。 　　NMPA宣布，翰森制药的1类新药「培莫沙肽注射液」（商品名：圣罗莱）获批上市；驯鹿生物/信达生物合作开发的BCMACAR-T疗法「伊基奥仑赛注射液」（商品名：福可苏）获批上市；恒瑞申报的1类创新药磷酸瑞格列汀片（商品名：瑞泽唐）上市：培莫沙肽注射液用于未接受红细胞生成刺激剂（ESA）治疗的成人非透析患者，及正在接受短效促红细胞生成素（EPO）治疗的成人透析患者；伊基奥仑赛注射液用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者，既往经过至少3线治疗后进展；磷酸瑞格列汀片适用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。 　　具体配置思路：1)血制品领域：天坛生物、卫光生物、博雅生物等；2)创新药领域：百济神州、恒瑞医药、海思科、荣昌生物、康诺亚、泽景制药-U等；3)优秀仿创药领域：吉贝尔、恩华药业、京新药业、仙琚制药、立方制药、信立泰等；4)耗材领域：惠泰医疗、威高骨科、新产业等；5)中药领域：太极集团、佐力药业、方盛制药、康缘药业等；6)消费医疗领域：济民医疗、华厦眼科、爱尔眼科、爱美客等；7)其它医疗服务领域：三星医疗、海吉亚医疗、固生堂等；8)其它消费医疗：三诺生物，我武生物等；9)低值耗材及消费医疗领域：康德莱、鱼跃医疗等；10)科研服务领域：金斯瑞生物、药康生物、皓元医药、诺禾致源等。 　　风险提示：药品或耗材降价超预期；新冠疫情反复；医保政策风险等。

中心思想 地缘冲突主导油价上涨 本报告核心观点指出，2023年10月18日国际原油价格受中东地缘政治局势急剧升温影响显著收涨。以色列空袭巴勒斯坦医院导致大量伤亡，引发约旦取消与美国总统拜登的会面，并招致多个中东国家谴责，使得市场对原油供应中断的担忧加剧，成为当日油价上涨的主要驱动力。尽管美国零售数据一度带来下行压力，但地缘政治风险的迅速升级主导了市场情绪。 市场关注中东局势演变与长期影响 报告强调，巴以冲突的未来发展路径将是影响原油价格走势的关键因素。根据冲突蔓延程度的不同，油价可能呈现局部影响有限、额外提振或大幅飙升等多种情景。鉴于当前美国相对克制的表现，短期内冲突规模预期可控，但若冲突持续并升级，将可能推升原油价格突破100美元/桶的概率。同时，全球油品库存变化、委内瑞拉制裁前景以及沙特供应能力等因素也共同构成了市场关注的焦点。 主要内容 国际原油市场：地缘风险与供需数据 原油价格与地缘政治驱动 2023年10月18日北京时间早七点，布伦特12月合约价格为89.9美元/桶，日涨跌幅为+0.3%。国际油价收涨，主要原因是前日美国总统拜登宣布出访中东后，市场重新评估巴以冲突对原油市场的影响。夜盘交易时段，美国零售数据超预期，油价一度下跌。然而，由于以色列空袭巴勒斯坦医院造成500人伤亡，约旦取消与拜登会面，多个中东国家谴责以色列，地缘局势再度升温，最终推动国际油价收涨。 在原油要闻方面，美国API油品库存全面下降，截至10月13日的一周内，原油库存减少约440万桶，汽油库存减少160万桶，馏分油库存减少约61万桶，均超出路透调查分析师的预期（原油减少约30万桶，汽油减少约110万桶，馏分油减少约140万桶）。 巴以冲突影响分析与油价展望 本次巴以冲突的背景是1973年第四次中东战争50周年之际，2023年10月7日凌晨，巴勒斯坦哈马斯武装组织从加沙地带向以色列发射数千枚导弹，以色列随即宣布进入战争状态并对加沙地区发动持续空袭。美国率先表示支持以色列并派遣航母前往东地中海，多数阿拉伯国家则表达了对巴勒斯坦人民争取合法权利的理解。冲突首周双边死亡人数超过4000人，各相关方开启密集外交模式。 历史上，自1948年以色列建国以来，与阿拉伯国家因领土问题经历了五次中东战争。其中对油价影响最大的是1973年第四次中东战争，欧佩克宣布对支持以色列的西方国家实施石油禁运，导致原油价格从3美元迅速上涨至年底约11美元/桶。其余几次战争对油价影响不大。 报告分析了冲突可能的发展路径和影响情形： 局部冲突： 如果冲突仅限于加沙地区，由于巴勒斯坦和以色列均非产油国，对原油影响有限。 蔓延周边： 如果冲突蔓延至黎巴嫩、叙利亚等周边接壤地区，且伊朗和伊拉克表示支持，将对原油形成额外提振。 升级为中东大国战争： 如果冲突升级成中东大国战争，可能推升油价大幅飙升，类似1978年伊朗伊斯兰革命、1980年伊朗伊拉克战争、1990年海湾战争、2003年伊拉克战争以及2022年俄乌冲突等历史事件。 对原油价格逻辑的修正方面，鉴于目前美国相对克制的表现，现阶段冲突规模预期可控。2023年暂时维持70-100美元/桶的区间预期，四季度重心可能在90-100美元/桶区间。2024年基准预期估值重心上移，如果加上巴以冲突持续效应，可能使突破100美元/桶的概率增加。中期策略思路以寻找低估值机会买入为主。 短期风险因素包括：上行风险是巴以冲突蔓延影响周边中东产油国；下行风险是美国众议长麦卡锡被投票罢免后，美国大选年之前的政局变化对金融情绪和美联储货币政策的影响。 全球原油供需动态 委内瑞拉政府与反对派签署了选举协议，就2024年总统大选的选举保障以及保护该国国家利益的措施达成一致，为美国减轻石油制裁创造了条件。协议规定总统选举将于2024年下半年举行，国际观察员将获准监督投票。预计协议将在一定程度上减轻美国对委内瑞拉石油相关的制裁，但如果马杜罗未能履行其选举承诺，任何制裁都将是可逆的。 沙特阿美公司首席执行官纳赛尔表示，随着全球需求持续增长，沙特阿美石油公司能够在需要时“在几周内”提高石油产能。该公司的闲置产能目前为300万桶/日，约占全球需求的3%。俄罗斯央行表示，如果全球石油短缺情况加重，委内瑞拉和伊朗的石油生产大幅放缓，OPEC+可能将在下次会议上讨论在2024年初增加石油产量的可能性。 成品油市场：各品种供需与价格趋势 汽柴油：结构性供需变化 全国92#汽油市场价为8903元/吨，较前一工作日下跌48元/吨（+0.17%）；0#柴油市场价为7987元/吨，较前一工作日下跌29元/吨（+0.39%）。周二国内成品油市场回调，受美国减轻对委内瑞拉石油制裁预期下国际油价回落以及国内新一轮成品油调价期内原油变化率处负值区间的影响，消息面利空为主。中下游以刚需采货为主，主营炼厂灵活调整价格，整体以上涨为主，但进入下半月主营炼厂销售压力渐增。山东地炼方面，市场成交氛围一般，炼厂让利促销，成交价格以跌为主。 国内柴油重点关注市场心态变化和需求进展。汽柴价差方面，9月中国制造业PMI数据重回荣枯线上方，国内稳增长政策正在生效，市场信心有望逐渐重拾。制造业有望为柴油提供增量需求，在汽油出行需求逐渐进入淡季的情况下，中长期预计“柴强汽弱”。 燃料油：高低硫市场分化 高硫燃料油FU2311合约收盘价为3419元/吨，较前一工作日结算价下跌0.12%。8月新加坡燃料油销量为426万吨，环比下降5.8%，同比增加3.4%。高硫船用燃料销量总计139万吨，环比下降6.1%。截至10月11日当周，新加坡燃料油库存较上一周下降139.9万桶至1797.4万桶。净进口量增加48.58万吨至60.78万吨。新加坡高硫380升贴水持平至0.99美元/吨。基本面减弱施压高硫裂解，中东季节性发电旺季尾声和炼厂进料需求下滑导致高硫基本面走弱力度渐强。短期偏弱趋势缓解，中长期不变。 低硫燃料油LU2312合约收盘价为4682元/吨，较前一工作日结算价下跌0.11%。8月新加坡用于加油的低硫燃料油（LSFO）销量总计251万吨，环比下降5.8%。8月中国保税油加注量为187万吨，环比增加29.3万吨（+18.6%）。8月国内低硫燃料油产量为121.8万吨，环比下降4.85万吨（-3.8%）。新加坡低硫贴水升贴水下跌0.71至20.17美元/吨。9月科威特炼厂供应不及预期，新加坡现货资源偏紧，短期支撑新加坡低硫燃油裂解和现货贴水。短期关注科威特炼厂招标及库存进展。国内方面，第三批低硫配额下放后，国内低硫供应偏紧，内外价差短期有望得到提振。 沥青与LPG：成本与基本面压力 沥青BU2311合约收盘价为3808元/吨，较前一工作日结算价下跌0.63%。BU2311合约对SC2311合约的裂解价差较前一工作日上涨10.1元/吨至-641.7元/吨（沥青吨桶比6.6）。山东沥青价格为3840元/吨，华东沥青价格为4040元/吨。供应方面，2023年9月国内沥青总产量为314.5万吨，环比减少28.0万吨或8.2%；同比增加6.3万吨或2.1%。截至2023年10月11日，国内沥青81家样本企业产能利用率为36%，环比增加0.4%。中国沥青样本装置检修量为36.9万吨，较上周下降4.4万吨或10.7%。库存方面，截至2023年10月10日，国内54家沥青样本生产厂库库存共计86.6万吨，环比减少1.4万吨或1.6%。国内沥青76家样本贸易商库存量共计115万吨，环比减少4.4万吨或3.7%。需求方面，国内沥青54家样本企业厂家周度出货量共44.7万吨，环比下降16.7万吨或13.0%。沥青基差修复，近端合约上行动力有限。SC原油跟随国际油价大涨，利润短期大跌。裂解价差关注国际油价走势。 液化石油气（LPG）PG2312合约收盘价为5004元/吨，较国庆假期前一工作日结算价下跌2%。国际市场方面，部分中东供应商存在现货销售空间，且多数美国货持续流入远东地区，市场整体供应较为充裕。需求方面，日本进口商现货需求低迷，且中国PDH装置利润倒挂严重打击开工积极性，化工需求预期不佳，多数中国进口商暂缓采购，市场交投氛围清淡。国内市场方面，华南市场珠三角卸船压力缓解，码头报价小幅探涨，下游逢低入市。华东市场持稳，浙江部分炼厂放量，价格宽幅让利。上海及宁波炼厂保持平稳出货，短线来看库位可控，上游心态平稳。山东市场价格整体下跌，下游集中补货结束，炼厂让利促销。广东民用气上涨50元至5070元/吨。江苏民用气持平至5300元/吨。山东民用气下跌80元至5220元/吨。近期成本和基本面共振走弱，PG期货持续下跌。短期预计PG期货价格将围绕进口气价格波动，重点关注原油走势。 总结 本报告对2023年10月18日油气及制品市场进行了专业分析。国际原油价格受巴以冲突升级导致的地缘政治风险显著提振，最终收涨，凸显了中东局势对全球能源市场的重要性。报告详细回顾了巴以冲突的背景、历史影响，并基于冲突的不同发展路径，对未来原油价格走势进行了情景分析，指出若冲突持续升级，油价突破100美元/桶的概率将增加。 在成品油市场方面，各品种表现出不同的供需特征和价格趋势。汽柴油市场预计中长期将呈现“柴强汽弱”格局，主要受制造业需求回暖和汽油季节性需求减弱影响。高硫燃料油基本面短期偏弱趋势有所缓解，而低硫燃料油因科威特供应不及预期和国内配额下放后的供应偏紧，内外价差有望得到提振。沥青市场受国际油价波动影响，裂解价差成为关注焦点。液化石油气则因成本和基本面共振走弱，期货价格持续下跌，短期走势将紧密跟随进口气价格和原油趋势。 总体而言，市场需密切关注中东地缘政治局势的演变、美国政治经济动态以及全球原油和成品油供需平衡的变化，这些因素将共同决定未来油气市场的走向。

　　中新集团(601512) 　　中新合资的园区开发企业龙头：中新集团是一家中新合资成立的园区开发公司。2021年公司优化“一体两翼”的发展格局，形成以园区开发运营为主体板块，以产业投资和绿色公用为两翼支撑板块的新发展格局。公司最终控制方为苏州工业园区管理委员会及苏州市人民政府，持股比例为46.8%。公司高管团队由中方和新方组成，团队架构完备经验丰富。 　　借鉴新加坡开发经验，深耕苏州工业园区：公司异地复制新加坡裕廊工业园区的发展经验，深耕苏州工业园区。园区已累计吸引各类外资项目5000多个，实际利用外资323亿美元，累计引进92家世界500强企业项目156个。2022年苏州工业园区地区生产总值3515.6亿元，规模以上工业总产值达6850.2亿元。投资总额达92.4亿美元，进出口总额为1077.9亿美元。在产城融合园区开发领域，截至2020年末，公司待出让商住用地1285.7公顷，粗略估计待出让商住土储可保证近十年一级土地开发。2022年，土地一级开发存货为109.9亿元，后续业绩增长可期。区中园板块开发运营面积约280万平方米，其中约160万平方米已建成投运，均布局在长三角区域，区位优势明显。公司苏州工业园区内工业载体的出租率约为95%，各类载体综合出租率超90%。区中园业务租金收入每年超过4亿元，毛利率始终保持在40%以上。 　　两翼齐飞，板块联动赋能园区开发运营主业：产业投资：在基金投资方面，截至2022年末，公司累计认缴投资了38支基金，合计认缴金额35亿元，累计拉动各园区总投资近470亿元。在科创直投方面，公司累计投资科技类项目25个，累计投资金额4.4亿元，拉动总投资45亿元。绿色公用：2022年公司设立中新绿能运营光伏分布式能源站，目前累计装机容量超过100兆瓦，未来三年努力向2GW目标迈进。 　　营收增长稳定，财务结构健康：公司2022全年实现营收47.4亿元，归母净利润16.1亿元。其中园区开发业务实现营收38.7亿元，绿色公用业务7.6亿元。2022年公司实现毛利率57.6%，净利率46.0%。公司净负债率逐步提升至24.9%，现金短债比下滑至1.86，财务结构健康。 　　盈利预测与投资评级：公司作为中新合资的园区开发运营企业，园区开发业务处于业内领先地位。我们预计2023/2024/2025年营收为55.6/64.3/73.5亿元；归母净利润为18.0/20.1/22.3亿元；对应的EPS分别为1.20/1.34/1.49元/股。根据可比公司估值，我们给予其2023年10.3倍PE估值，对应目标价为12.4元/股。首次覆盖给予“买入”评级。 　　风险提示：苏州及周边地区经济发展停滞风险；土地市场下行风险；宏观经济环境及政策风险。

　　投资要点 　　本周、年初至今医药指数涨幅分别为-3.16%、-6.55%，相对沪指的超额收益分别为-0.86%、-10.06%；本周医药商业、医疗器械及中药等股价跌幅较小，医疗服务、原料药及化药等股价跌幅大；本周涨幅居前润达医疗（+23.03%）、凯普生物（+11.10%）、华神科技（+10.00%），跌幅居前延安必康（-75.23%）、康龙化成（-17.33%）、药明康德（-11.85%）。涨跌表现特点：医药板块大小市值出现普跌，尤其是CXO等；AI相关概念股涨幅明显，连续两周领涨。 　　国采利空落地，看好板块中报业绩。本次中药集采中选63家企业，中选率为71.6%，平均降幅为49.4%；预计可节省药品费用45亿元。短期看，1）国采落地，压制板块估值一大利空落地；2）中药板块2023Q2业绩仍有望保持高增速，仍是医药行业增速较快的领域；3）基药目录落地后将帮助部分企业实现业绩持续高增。中长期看，政策对中药的支持从口号过渡到业绩提现阶段，可以看到药审中心对中药注册改革利于创新品种数量的增加、医保支付政策倾斜等利好落地。持续坚定看好中药板块，重点关注Q2业绩优秀、基药目录概念标的！持续重点推荐方盛制药、太极集团、盘龙药业、达仁堂、佐力药业等公司！ 　　恒瑞医药PCSK-9抑制剂申报上市，治疗高胆固醇血症；君实生物PD-1/VEGF双抗申报临床，主要用于晚期恶性肿瘤的治疗；齐鲁制药伊布替尼片上市申请获得受理：CDE官网显示，恒瑞医药PCSK9抑制剂recaticimab（瑞卡西单抗）上市申请已获药监局受理，用于治疗高胆固醇血症，这是第4款申报上市的国产PCSK9单抗；君实生物PD-1/VEGF双抗申报临床，JS207为君实自主研发的重组人源化抗PD-1/VEGF双特异性抗体，主要用于晚期恶性肿瘤的治疗；齐鲁制药伊布替尼片上市申请获得受理，这是国内首款申报上市的伊布替尼片剂仿制药。 　　具体配置思路：1)中药领域：太极集团、佐力药业、方盛制药、康缘药业等；2)血制品领域：天坛生物、卫光生物、博雅生物等；3)创新药领域：百济神州、恒瑞医药、海思科、荣昌生物、康诺亚、泽景制药-U等；4)优秀仿创药领域：吉贝尔、恩华药业、京新药业、仙琚制药、立方制药、信立泰等；5)耗材领域：惠泰医疗、威高骨科、新产业等；6)消费医疗领域：济民医疗、华厦眼科、爱尔眼科、爱美客等；7)其它医疗服务领域：三星医疗、海吉亚医疗、固生堂等；8)其它消费医疗：三诺生物，建议关注我武生物等；9)低值耗材及消费医疗领域：康德莱、鱼跃医疗等；10)科研服务领域：金斯瑞生物、药康生物、皓元医药、诺禾致源等。 　　风险提示：药品或耗材降价超预期；医保政策风险等。

　　下半年是战略布局医药板块最好时间点。重要原因：其一医药板块具备抵御国内外市场风险。医疗服务及处方药市场大都在国内，刚需更为明显；其二Q2季度医药板块增速快，但医药板块大概率2024年、2025年依然高成长；其三仿制药集采对处方药影响基本结束，随着新产品获批开始进入处方药加速增长阶段；其四医药板块估值比较具有吸引力，仅有中药板块出现显著超额收益。目前东吴医药团队重点看好几大方向：全面看多处方药、持续创新及品牌中药、集采出清医疗器械、眼科医疗服务、集采很可能受益的IVD等。 　　Q2全面看多处方药、2024年景气度进一步提升。其理由：其一院内复苏。诊疗数据，全国1Q23门诊量同增17%（4月份同增19%），手术同增+21%，住院同增+20%，同、环比趋势向上。其二集采出清。2025年目标集采品500个，1-8批集采已经纳入333个，数量、金额均已过半。8批集采招标结果流出，39个品种中选。恒瑞医药、恩华药业、人福医药等主流制药企业，3亿以上量级仿制药基本不涉及。其三创新进入收获期。其中重点推荐仿制药集采出清、创新药有序获批的创新药标的，重点推荐恒瑞医药、海思科、信立泰、恩华药业等。 　　具体配置思路 　　创新药领域：百济神州、恒瑞医药、海思科、荣昌生物、康诺亚、泽璟制药等； 　　优秀仿创药领域：吉贝尔、恩华药业、京新药业、仙琚制药、立方制药、信立泰等； 　　耗材领域：惠泰医疗、威高骨科、新产业等； 　　中药领域：太极集团、佐力药业、方盛制药、康缘药业等； 　　消费医疗领域：济民医疗、华厦眼科、爱尔眼科、爱美客等； 　　其它医疗服务领域：三星医疗、海吉亚医疗、固生堂等； 　　其它消费医疗：三诺生物，建议关注我武生物等； 　　低值耗材及消费医疗领域：康德莱、鱼跃医疗等； 　　科研服务领域：金斯瑞生物、药康生物、皓元医药、诺禾致源等； 　　血制品领域：天坛生物、博雅生物等。 　　弹性组合：盘龙药业、科美诊断、方盛制药、太极集团、济民医疗、泽璟制药 　　稳健组合：恒瑞医药、恩华药业、京新药业、海思科、普瑞眼科、华厦眼科 　　风险提示：医院扩张或整合不及预期的风险；产品放量不及预期风险；市场竞争加剧等。

　　投资要点 　　投资逻辑：1）2018年以来制药行业“集采+疫情”利空因素反应较为充分，2023年“院内复苏+集采出清”，两重重大边际改善共振，2Q23有望迎业绩反转，步入新景气周期；2）2024-25年，增长动能切换，新药放量、加速增长；同时，创新属性尚未在估值充分体现；3）板块景气度清晰，比较优势明确，估值和资金配置处历史低位，价值亟待重估。 　　院内复苏：疫情大流行终结，院内诊疗有望复苏。2019年底新冠疫情于武汉爆发，2020年诊疗、出院人次大幅下滑，分别为49.4、2.1亿人次，降幅分别为11.5、11.5%，为近5年首次下滑。2023年疫情大流行状态终结，我们认为就诊、住院、手术刚性较强，受宏观经济影响小，诊疗人次会有较大程度的恢复，促进院内药品消费的复苏。 　　集采出清：我们判断2022年为药品集采政策底。1）集采进程过半，国家规划2025年完成500个品种的集采，2018年以来1-8批带量采购已纳入333个品种；2）存量品种数量有限，2019年一致性评价受理数量为778个，达到高峰，随后呈下滑趋势；3）百亿市值药企2023-25年的集采风险多降至15%以下；胰岛素、CCB（钙拮抗剂）类降压药领域，未集采品种占比小于11%、28%；4）8批集采39个品种中选，恒瑞医药、科伦药业、信立泰、恩华药业、人福医药等主流制药企业，3亿元以上量级仿制药基本不涉及。 　　创新兑现：创新大势所趋，结构性机会凸显。1）政策层面，医保支付、审评审批、商业保险协同支持创新，新药评审、准入加速，医保支付力度走强，创新药市占率逐渐提高；2）新药存在结构性机会，2021年国内vs美国创新药市占率为11%vs79%，存量品种集采为新药腾空间；3）企业增长动力充足，恒瑞医药、信立泰、海思科等企业，在研品种预期仍可带来当前收入1-2x的增量；4）老树开新花，授权、引进催化丰富。科伦博泰ADC与MSD合作金额超百亿美元；恒瑞医药EZH2实现对外授权等；海思科环伯酚、Protac项目授权潜力大。 　　市场方面：估值、基金配置水平历史低位，板块“困境反转”催化“戴维斯双击”。1）化学制剂板块市值总额超1.5万亿元，多数公司具有“集采出清、新药放量”的“困境反转”逻辑，板块具有规模效应和赛道潜质；2）板块估值水平仍处于历史低位，恒瑞医药估值率先回到中枢之上，后线标的具有类似逻辑，2Q23业绩整体释放有望催化估值修复；3）化学制药板块占公募基金股票投资市值比2016-2022均值、2022年分别2.18%、0.85%，配置水平仍未回到中枢水平，为增量资金的注入留足了空间。 　　投资建议：全面看多优质制药企业，建议提高配置比例，具体思路：1）景气度中长期向上，便宜、估值修复弹性大（<25xPE/～1xPEG）：恩华药业、丽珠集团、人福医药、京新药业、仙琚制药、健康元等，未来三年整体复合增长中枢在15-20%，23年PE整体低于20X，比较优势突出；2）创新属性强，投资边际变化：恒瑞医药、科伦药业、海思科、信立泰；3）增速快、弹性大：吉贝尔，2023-25年复合增速超35%，2023年估值仅29x。重点推荐：恒瑞医药、恩华药业、吉贝尔，建议关注：丽珠集团、京新药业、仙琚制药。 　　风险提示：格局恶化、研发失败、医保控费、带量采购